textarchive.ru

Главная > Автореферат диссертации

1

Смотреть полностью

А.Т.Вакин, О. И. Полубояринов, В.А.Соловьев

ПОРОКИ ДРЕВЕСИНЫ

Издание второе. переработанное и дополненное

Москва

Издательстве

«Лесная промышленность»

1980

ПРЕДИСЛОВИЕ КО ВТОРОМУ ИЗДАНИЮ

Первое издание под названием «Альбом пороков древесины» вышло в 1969 г. За истекший период выполнен значительный объем исследований по порокам древесины как в нашей стране, так и за рубежом. Продолжалась работа по стандартизации пороков, особенно способов их измерения. В 1972 г. вступил в силу новый ГОСТ 2140—71. «Древесина. Пороки». В этот же период был согласован ряд важных документов, касающихся пороков древесины, по линии ИСО и СЭВ.

При подготовке второго издания авторы учли результаты новых исследований по порокам древесины, а также принятые нормативные документы. Дополнены разделы «Сучки», «Ненормальные окраски и гнили» и некоторые другие, переработан список литературы. В книгу включены новые цветные таблицы и черно-белые рисунки.

Введение, описание сучков, червоточин, трещин, деформаций, пороков формы ствола и строения древесины, дефектов переработки древесины составлены О. И. Полубояриновым, описание ненормальных окрасок и гнилей, рака и наростов, ран и их последствий—В. А. Соловьевым. Фотографирование пороков и подбор образцов для рисования выполнены авторами. Некоторые иллюстрации заимствованы из альбома В. В. Миллера и А. Т. Вакина, рис. 63, 69, 77, 79, 88, 89, 99, в, 102, 111—из книги В. Эртельда, Г. Метте и В. Ахтерберга «Пороки древесины». Иллюстрации с арабской нумерацией и цветные таблицы помещены в конце книги. Акварельные рисунки пороков выполнены художниками Т. Г. Масальской и В. Ф. Ивановым.

ВВЕДЕНИЕ

Пороками древесины называют различные отклонения от нормы (природной или условной), существенно изменяющие качество древесины и ограничивающие ее использование. К порокам древесины относят также повреждение ее грибами или насекомыми, а иногда и дефекты, возникающие при переработке древесины. Во многих странах Европы термины «пороки» и «повреждение древесины» разграничивают, а иногда сужают содержание понятия «пороки древесины», не относя к ним главную группу пороков—сучки. Противоположной точки зрения придерживаются некоторые американские ученые, которые относят к порокам не только все названные явления, но также и дефекты. возникающие при камерной сушке древесины.

Общеизвестно, что учет пороков является основой определения качества древесины. Возникающие при этом трудности вызваны как многоцелевым назначением древесного сырья, так и тем обстоятельством, что древесина как продукт биологического происхождения отличается исключительной неоднородностью своих свойств и структуры. Применительно к древесному сырью понятия «нормальная» или «ненормальная» древесина часто носят условный характер. Например. всем известный порок древесины—наклон волокон—настолько широко распространен у многих древесных пород, что должен считаться скорее нормой, а не отклонением от нее. Другим примером может служить так называемое ложное ядро лиственных пород, которое считается пороком древесины, но ввиду широкого распространения некоторые исследователи относят его к нормальным, а не патологическим образованиям. Таким образом, многие пороки являются условными, причем их значение может меняться от ряда причин. В отдельных случаях порок становится даже желательным: например свилеватость, являющаяся пороком в пиломатериалах, часто ценится в шпоне, так как придает древесине необходимую в этом случае декоративность. То же самое можно сказать и в отношении наростов. В Англии и некоторых других странах ценится древесина в первой стадии гнили от гриба печеночника, используемая для изготовления красивых токарных изделий.

В настоящее время описано около двухсот разновидностей пороков древесины, имеющих существенные различия. В это число не входят повреждения древесины. Следует также учесть, что один и тот же порок, встречающийся на различных древесных породах, может иметь особые отличия. Таким образом, общее количество разновидностей пороков древесины весьма велико, и это очень затрудняет их изучение и определение.

Особенно трудно определяемыми являются скрытые пороки

древесины, например ядровые гнили, ненормальные окраски, многие разновидности сучков и пороков строения древесины. Подавляющее большинство пороков растущих деревьев и нераскряжеванного леса представляет собой скрытые пороки, определение которых осуществляется по косвенным признакам.

В последние годы были сделаны попытки разработать методы автоматической оценки качества и обнаружения пороков древесины. К числу таких методов относятся фотоэлектрические, люминесцентные, магнитные, рентгеноскопические, акустические и методы гамма-дефектоскопии. Проведенные в этом направлении в ЛТА, АЛТИ, ЦНИИМЭ и ЦНИИМОД исследования натолкнулись на серьезные трудности, препятствующие практическому применению автоматической дефектоскопии древесины. К таким трудностям относятся анизотропия древесины, неоднородность и нестабильность ее физико-механических свойств (главным образом влажности и плотности) и большое разнообразие пороков.

Более значительные успехи были достигнуты при разработке методов так называемой силовой сортировки древесины. Однако этот метод оценки качества можно распространить лишь на часть древесного сырья, например на конструкционные пиломатериалы. Таким образом, широкое практическое применение автоматических и механических средств дефектоскопии древесины, по-видимому, является делом будущего. В ближайшие же годы основным методом определения качества древесины остается визуальный метод, главным инструментом которого является человеческий глаз в сочетании с практическим опытом специалиста— мастера леса.

Не следует, однако, думать, что традиционный визуальный метод определения качества древесины в отличие от новых методов, основанных на использовании приборов, не нуждается в дальнейшем усовершенствовании. Существующие описания многих весьма важных пороков часто не конкретны и не позволяют надежно отличить один порок от другого. Это особенно касается описаний окрасок грибного и негрибного происхождения, различных стадий гнили и т. д. Важно подчеркнуть, что для правильной оценки того или иного порока необходимо не только знать его диагностические признаки, но также иметь представление о причине его происхождения и характере влияния на качество древесины.

Исследование пороков древесины имеет свою историю. В России первые работы по изучению пороков древесины начали проводить со второй половины прошлого века. Одной из таких работ была статья В. Мисевича—ученика проф. Д. Н. Кайгородова—«Исследование технических свойств древесины красной осины», опубликованная в 1886 г. В конце прошлого века также появились известные работы зарубежных ученых Р. Гартига. А. Шваппаха и Н. Шренка. Однако вплоть до 30-х годов текущего столетия сведения о пороках древесины носили отрывочный характер. В 1924 г. известный древесиновед Н. А. Филиппов в работе «К вопросу об изучении технических качеств древесины северного леса» указывал на необходимость планомерного изучения пороков древесины. Начиная с 30-х годов исследования в этом направлении уже приобретают должный размах и ведутся коллективами ученых в ЦНИИМОД, ЛТА, ВНИИЛХ, МЛТИ и других учреждениях.

Исследовательскую работу в области пороков древесины проводили почти все известные советские древесиноведы. С. И. Ванину принадлежит заслуга в деле разработки методики исследования технических свойств древесины с грибными пороками. Известны также его работы по синеве хвойных пород. Крупные исследования пороков древесины в ЦНИИМОД осуществили В. В. Миллер и А. Т. Вакин, под редакцией которых в 1938 г. был издан альбом «Пороки древесины». Много сделал в области

исследования пороков древесины Л. М. Перелыгин. В его монографии «Влияние пороков на технические свойства древесины» (1949) были обобщены основные сведения о пороках древесины, полученные отечественными и зарубежными исследователями.

Кроме названных ученых существенный вклад в изучение пороков древесины в СССР внесли Н. Л. Леонтьев, С. Н. Горшин, Н. П. Анучин, И. А. Чернцов, М. В. Акиндинов, А. С. Матвеев-Мотин, И. К. Черкасов, а также Б. В. Абутков. И. А. Алексеев. А. М. Анкудинов, П. М. Анисимов. В. А. Баженов, В. Е. Вихров, И. И. Журавлев, И. Г. Крапивина, С. Я. Лапиров-Скобло, Н. Ф. Маковеева, П. И. Молотков, А. Г. Мошкалев, А. Л. Синькевич, Ф. А. Соловьев, Д. В. Соколов, Ф. Т. Тюриков, Б. Н. Уголев, А. А. Яценко-Хмелевский и многие другие советские ученые.

Многое сделано для изучения пороков зарубежными учеными в ГДР (V/. АсЫегЬег§, Н. Мейе, К. ОбЬге, О. 8сЬи11ге-Ое\у^2), Болгарии (Е. Енчев), Польше (Р. Кггукик, К. Оае\уапо\У8|о, Н. \Уа-гпу), ЧССР (V. Nесе<»апу, V. Курасек, О. СЬоуапес), ФРГ (Н. Мауег-\Уе§е!ш, Р. Ко11тапп. V/. Кт§§е, \У. Цехе), Англии (\У. Р. К. РтсПау, .1. О. Зауогу), США (А. I. РапаЫп, \У. А. Сб1ё, .и-., Е. В. Со^ипе), Финляндии (Р. Наккиа, V. Не^капеп).

В последние десятилетия как в Советском Союзе, так и за рубежом проводилась большая работа по стандартизации пороков. Первый общесоюзный стандарт на пороки древесины (ОСТ 2618) был утвержден в 1931 г. В 1934 г. этот стандарт был пересмотрен (ОСТ 6719). Дальнейшим этапом стандартизации пороков древесины явился ГОСТ 2140—43, значительно отличающийся по форме и содержанию от предыдущих. В 1963 г. был введен ГОСТ 2140—61, а в 1972 г.— ГОСТ 2140—71, действующий и по настоящее время. Стандарты по порокам древесины имеются и в большинстве зарубежных стран. За последние годы проведена большая работа по международной стандартизации пороков древесины в рамках ИСО и СЭВ.

В области изучения пороков предстоит решить еще много задач. Об одной из них—необходимости разработки методов определения (и обнаружения) пороков древесины—уже говорилось. Другой немаловажной задачей является исследование природы таких широко распространенных, но недостаточно изученных пороков, как наклон волокон (косослой), крень, тяговая древесина, ложное ядро. Ограниченность наших представлений о происхождении пороков не позволяет в настоящее время разработать научно обоснованную их классификацию, а также найти пути их предотвращения. Последняя проблема является, пожалуй, наиболее сложной, и ее решение возможно только на основе совместной работы древесиноведов, лесоводов, физиологов и специалистов-технологов.

КЛАССИФИКАЦИЯ ПОРОКОВ

Существует целый ряд классифика­ций пороков древесины. Принцип их построения соответствует тем зада­чам, которые выполняет та или иная классификация.

Классификации, служащие в каче­стве основы для определителей поро­ков, строятся на описательном прин­ципе и поэтому могут быть названы морфологическими. Исходной пози­цией таких классификаций является внешний вид порока. Некоторые дру­гие классификации преследуют цели изучения пороков. При их помощи устанавливаются связи между от­дельными группами и разновидностя­ми пороков. Исходной позицией та­ких классификаций является проис­хождение порока, поэтому такие классификации могут называться ге­нетическими.

Классификации пороков для прак­тических целей строятся на смешан­ном принципе и поэтому являются морфолого-генетическими классифи­кациями .

Рассмотрим некоторые классифи­кации пороков, существенно разли­чающиеся по принципам их постро­ения.

Классификация пороков по ГОСТ 2140—71. В данном стан­дарте все пороки делятся на следу­ющие девять групп; сучки, трещины, пороки формы ствола, пороки стро­ения древесины, химические окра­ски, грибные поражения, поврежде­ния насекомыми, инородные включе­ния и дефекты, деформации.

Классификация пороков Паншина (РапкЬш, 2ееит. , вго\уп, 1964) является одной из наи­более полных классификаций.

Все пороки в ней разделены на следующие группы:

1) естественные (природные) поро­ки, возникающие в живом дереве;

2) пороки, возникающие при сушке и обработке древесины;

3) пороки, вызываемые грибами, насекомыми и древоточцами.

Классификация пороков Вагенфюра (Ьап@епаоП, 5спи$1ег, \Уа§еШйЬг, 1972). В этой классифи­кации пороки древесины делятся на следующие основные группы:

1) ростовые пороки, включающие сучки, пороки формы ствола и поро­ки строения древесины:

2) повреждения, возникающие под влиянием климатических и техниче­ских факторов как на корню, так и в срубленной древесине:

3) повреждения древесины, вызы­ваемые организмами.

Как видим, данная классификация' близка к классификации пороков, предложенной Паншиным.

Весьма специфическими являются классификации пороков А. С. Мат-веева-Мотина (Матвеев-Мотин и Алексеев. 1963) и Б. К. Лакатоша (1966).

Классификация пороков Матвеева-Мотина в большей степени отвечает таксационным зада­чам. В ней выделены следующие три категории пороков: пороки наруж­ные, определяемые при внешнем ос­мотре деревьев на корню; пороки скрытые, но устанавливаемые после валки и при раскряжевке стволов:

пороки скрытые, обнаруживаемые только в процессе распиловки сорти­ментов .

Классификация Лакатоша

рассматривает пороки с точки зре­ния вызываемых ими отклонений от нормального состояния древесины применительно к методам дефекто­скопии при помощи различных при­боров. Согласно этой классификации пороки разделяются на следующие две группы: пороки, изменяющие плотность и цельность древесины, и пороки, изменяющие окраску древе­сины. Классификация представляет интерес для решения проблемы авто­матизации определения пороков и качества древесины.

В основу предлагаемой в насто­ящем руководстве классификации пороков положен ГОСТ 2140—71 с некоторыми изменениями, носящими преимущественно формальный ха­рактер. Принципиальные отличия обусловлены стремлением устано­вить связь между отдельными разно

1. Пороки, возникающие в растущем дереве

видностями пороков и в целом при­дать большее значение их генезису. Такой принцип особенно необходим для понимания пороков, представля­ющих собой последовательно сменя­ющиеся стадии одного процесса. К таким порокам прежде всего отно­сятся ненормальные окраски и гнили.

Согласно предлагаемой классифи­кации все пороки делятся на две группы: пороки, возникающие в ра­стущем дереве (табл. 1), и пороки, возникающие в свежесрубленной и мертвой древесине (табл. 2). Разделе­ние пороков в зависимости от времени появления на две категории, позво­ляющее более глубоко исследо­вать их природу, вызывает изве­стные трудности. Принятые в этих случаях некоторые условности явля­ются, к сожалению, неизбежными.

Группа Подгруппа Вил Основные разновидности

Сучки

Ненормальные Раневая окраска окраски и гнили

Патологическая окраска

Гнили


Трещины

Пороки формы


Продольные

Поперечные


Рак и наросты

Пороки строения древесины


Сучок

Пятнистость Ложное ядро

Водослой

Грибные ядровые пятна и

полосы

Пестрая, белая, бурая,

умеренная *

Метиковая трещина

Отлупная трещина

Морозная трещина

Громобойная трещина*

Трещина сжатия *

Сбежистость

Кривизна

Закомелистость

Эксцентричность ствола *

Желобки *

Продольнаяребристость

ствола *

Двойная вершина*

Рак "

Нарост

Наклон волокон Крень


В зависимости от проис­хождения, физиологическо­го состояния, степени зара­стания, степени срастания с древеснноц ствола, степени загнивания, формы разреза. положения в сортименте Радиальная, тангентальная По форме: округлое, зцез-дчатое

По строению: простое, зо­нальное. мозаичное Светлый, темный

В зависимости от стадии развития, происхождения. расположения на попереч­ном срезе и по высоте ствола

Простая, сложная Неполная, кольцевая

Простая, сложная Округлая, ребристая

Ступенчатый, опухолевый,

гнилевый, раневый Гладкий, бугристый, омеловый

Сплошная, местная



Грушга Вид Основные разновидности

Раны и их последствия


Тяговая древесина

Завиток

Свилеватость

Заболонь внутренняя

Сердцевина

Сердцевина двойная

Сердцевинные повторения

Смоляные кармашки

Механические

повреждения

Сухобокость

Прорость

Засмолок


Обдир коры. затеска, заруб и запил, карра

Открытая, закрытая



* Пороки, не описанные в ГОСТ 2140—71.

** Пороки, неравнозначные описанным под таким же названием в ГОСТ 2140—71.

2. Пороки, возникающие в свежесрубленной и мертвой древесине

Группа Подгруппа Вяд Основные разновидности

Ненормальные

Химические

Желтизна

окраски и гнили

окраски

Оранжевая окраска*

Про дубина

Чернильные пятна*

Дубильные потеки

Заболонные

Плесень

грибные окра­

Цветная забо.чонь *

Синева

ски и гнили от­

Коричневая окраска

мирающей дре-

Розовая окраска

весины (пре-

Желтая окраска

лость)

Темная заболонь*

Побурение **

Подпар

Гниль

Твердая, мягкая

Ядрово-

Гниль пестрая, белая, бу­

заболонные гни­

рая, умеренная *

ли мертвой дре­

Червоточина

весины

По глубине залегания: по­верхностная неглубокая, глубокая

Повреждение на­секомыми

По диаметру: некрупная, крупная

Трещины

Деформации

Раны и их послед­ствия

Дефекты перера­ботки древесины


Трещины усушки Трещины, образующиеся при распиловке и пропар­ке древесины* Трещины, возникающие при валке дерева* Покоробленность

Механические

повреждения

Риски

Волнистость

Ворсистость

Об зол

Бахрома

Ожог

Закорина

Рябь шпона


Продольная по пласти. про­дольная по кромке, попе­речная, крыловатость Отщеп, скол, вырыв, багор­ные наколы

Тупой, острый



Пороки, не описанные в ГОСТ 2140—71. Пороки, неравнозначные описанным под таким же названием

ГОСТ 2140—71.

ХАРАКТЕРИСТИКА ПОРОКОВ

1. СУЧКИ

Сучками в сортиментах называют­ся оставшиеся в древесине ствола основания ветвей—живых или от­мерших при жизни дерева. Сучки являются обязательной принадлеж­ностью всех круглых сортиментов. В некоторых количествах они почти всегда присутствуют в пиломатери­алах, заготовках, деталях и шпоне.

Применительно к отдельным де­ревьям (реже к сортиментам) гово­рят о сучковатости древесины, понимая под этим термином всю совокупность имеющихся в стволе сучков с учетом их количества, со­стояния, размеров и распределения, а также влияния на технические свойства сортиментов. Иногда тер­мин сучковатость используют и при характеристике целого насаждения. Сучковатость зависит от древесной породы, условий местопроизраста-ния, наследственных особенностей отдельных форм древесных пород, а также от полноты насаждения и хо­зяйственной деятельности человека.

Сучки (и сучковатость) относятся к основным сортоопределяющим по­рокам древесины. Степень влияния сучков на свойства древесины опре­деляется разными факторами, в за­висимости от которых сучки класси­фицируются: по происхождению, физиологическому состоянию, сте­пени срастания, загнивания, зараста­ния, размерам, форме и положению в сортименте.

Классификация сучков имеет су­щественное значение не только для их учета и стандартизации, но и для понимания процессов возникновения

ряда пороков, связанных с ними (не­нормальных окрасок, гнилей, поро­ков строения древесины и некоторых других).

1.1. КЛАССИФИКАЦИЯ СУЧКОВ ПО ПРОИСХОЖДЕНИЮ

В зависимости от происхождения сучки подразделяются на первичные и вторичные.

Первичными называются суч­ки. являющиеся основаниями боко­вых ветвей (побегов) дерева, возни­кающих в результате развития так называемых ростовых почек. Живые первичные сучки имеют тесную связь с древесиной ствола вследствие общности годичных слоев. Их серд­цевина доходит, как правило, до сердцевины ствола (рис. I, а). К первичным относится подавляющая масса сучков дерева.

Вторичные сучки (рис. I, б) образуются в результате развития превентивных и адвентивных почек.

Превентивные, или спящие, почки располагаются в нижней части побе­га и отходят от сердцевины ствола. От ростовых спящие почки отлича­ются тем. что образуют побеги лишь в случае повреждения ствола или его осветления. Если этого не происхо­дит. то спящие почки, оставаясь живыми, ежегодно нарастают в дли­ну на величину, равную ширине го­дичного слоя. Следы неразвившихся в побег спящих почек называются глазками. -


Рис. I. Схема обрачования сучков:

и—первичных: Г»—вторичны\

Расположеные одиночно и отстоящие друг от друга на расстоянии более 10 мм глазки назы­вают разбросанными, а глазки, сосредоточенные в количестве трех и более и отстоящие друг от друга на расстоянии не более 10 мм, группо­выми (рис. 1). Иногда групповые глазки занимают площадь 50—100 см2. Образующиеся от спящих почек побеги называются водяными, или волчками (рис. 2). Такие побеги особенно часто возникают у дуба, ильма, клена, ясеня, граба, ольхи, тополей черного и пирамидального, несколько реже—у бука, пихты и лиственницы: еще менее склонны к этому образованию сосна, береза. осина, тополь серебристый, белая акация и ель.

Адвентивные, или придаточные, почки возникают в любом месте дерева (на стволе или корнях) и, как правило, развиваются в побеги. Раз­вившиеся из адвентивных почек по­беги не . связаны с сердцевиной ствола.

Вторичные сучки, нарушая одно­родность древесины, являются ее по­роком, однако их значение по срав­нению с первичными сучками неве­лико .

1.2. МУТОВОЧНЫЕ И МЕЖМУТОВОЧНЫЕ СУЧКИ

Характер расположения сучков по длине ствола определяется рядом факторов, из которых главным явля­ется тип ветвления дерева. По типу ветвления древесные породы делятся на породы с мутовчатым и нему­товчатым расположением ветвей. У древесных пород, относящихся к первому типу ветвления, боковые ветви располагаются группами, обра­зуя мутовку: на остальной части

годичного побега таких пород ветви, как правило, отсутствуют. Мутовча­тому расположению ветвей соответ­ствует так называемая розетка, представляющая собой группу зарос­ших сучков, видимых на поперечном разрезе ствола. Группу наружных или заплывных сучков в этом случае называют мутовкой (рис. 3). В пило­материалах мутовочные сучки отно­сятся к групповым' сучкам.

Типичными породами со строго мутовчатым расположением ветвей являются сосна и лиственница. У последней породы могут развиваться межмутовочные ветви, которые, од­нако, вскоре отмирают и обламыва­ются. В связи с этим сучки от межмутовочных ветвей у лиственни­цы зарастают на большой глубине. Ель, пихта и сибирский кедр отно­сятся к породам с нестрого мутовча­тым расположением ветвей. Тонкие межмутовочные ветви этих пород остаются продолжительное время живыми, а после отмирания медлен­но разрушаются. Вследствие этого у кедра и особенно у ели и пихты образуется большое количество нес­росшихся сучков. Различия в распо­ложении сучков у пород со стро­гим и нестрогим мутовчатым рас­положением ветвей хорошо проявля­ются на лущеном шпоне. Мутовча­тое расположение сучков менее ха­рактерно для лиственных пород, хо­тя у некоторых из них (ореха, оси­ны, ясеня) в молодом возрасте и в вершинной части ствола взрослых деревьев оно выражено довольно ясно.

1.3. КЛАССИФИКАЦИЯ СУЧКОВ ПО ФИЗИОЛОГИЧЕСКОМУ СОСТОЯНИЮ

По физиологическому состоянию сучки растущих или свежесрублен­ных деревьев следует прежде всего подразделить на живые и отмершие. Живые сучки связаны с функци­онирующими ветвями. Отмершие

Групповыми по ГОСТ 2140—71 называются сучки, сосредоточенные в количестве двух и более на отрезке сортимента, длина которо­го равна его ширине, а при ширине более 150 мм—на отрезке длиной 150 мм.

Сучки возникают вседствие отмира­ния ветвей дерева. Процесс отмира­ния ветвей и возникновение мертвых сучков происходит по всей кроне, но основная масса отмерших сучков на­блюдается в нижней ее части. По мере развития в живых сучках про­исходит процесс ядрообразования, ха­рактерный и для древесины ствола. Поэтому живые сучки можно разде­лить на заболонные и ядрово-заболонные.

Заболонный живой сучок (рис. 4) характеризуется наличием забо-лонной древесины, окрашенной в светлый тон на всем поперечном сечении. Такой сучок окрашен в цвет заболони ствола или несколько тем­нее ее (но светлее ядра), что обычно связано с мелкослойностью сучка и наличием в нем крени (см. с. 86), а также иным направлением годичных слоев в его сечении. Заболонным живой сучок остается лишь в первые годы жизни до образования в нем ядра.

Ядрово- за бол о нный живой сучок имеет светлоокрашенную пе­риферическую зону заболони, в то время как внутренние и годичные слои представляют собой темноокра-шенное ядро (цв. табл. 1,й) или светлоокрашенную спелую древеси­ну (цв. табл. 1,6).

Заболонные и ядрово-заболонные сучки на дереве являются основани­ями живых ветвей. В шпоне и фане­ре из безъядровых пород иногда различают сучки с темной, т. е. мер­твой, сердцевиной и со светлой сер­дцевиной.

Отмерший сучок во время рубки дерева уже был мертвым и поэтому на всем своем сечении не имеет заболони и представляет собой ядро или ядровый сучок (цв. табл. \,в и рис. 5). Такой сучок обычно темно окрашен, вплоть до черного цвета (у березы, бука и других лиственных пород). У спелодревесных пород яд­ровый сучок имеет спелую, т. е. светлоокрашенную, древесину. Ядро­вый (отмерший) сучок пропитан смо­лой, дубильными и ядровыми крася­щими веществами; степень этой про­питанности и интенсивность окраски выше, чем у примыкающей ядровой древесины ствола. На дереве этот

сучок представлен в виде облом или мертвой ветви. В специальнь пиломатериалах различают ядровь сучок с челноком (рис. 6), ког, ядро, темная окраска или просмоле ная зона распространяются от суч1 в обе стороны вдоль волокон в ви;

выклинивающихся полос (лучей).

Классификация сучков по физ] ологическому состоянию необходик при изучении процессов ядрообраз< вания и возникновения ядровой ств< ловой гнили в связи с очищение ствола от сучьев.

1.4. КЛАССИФИКАЦИЯ СУЧКОВ ПО СТЕПЕНИ ЗАРАСТАНИЯ. ЭЛЕМЕНТЫ ЗАРОСШЕГО СУЧКА

После отмирания сучка начинаете:

процесс его зарастания, которьп протекает путем отложения годич ных слоев увеличивающегося в ли аметре дерева на оставшийся от суч ка пенек. Длительность зарастанш сучка зависит от его диаметра !• дайны пенька. У хвойных пород, сучки которых после отмирания про­питываются смолой и продолжитель­ное время сохраняются без опаде-ния, процесс зарастания сучков мо­жет длиться десятки лет.

По степени зарастания сучки де­лятся на открытые и заросшие. Пе­нек открытого (торчащего) сучка не полностью закрыт наплывами го­дичных слоев ствола, выступает из них на разную длину или виден во впадине смыкающегося наплыва (рис. 7—8). Открытые отмершие сучки вместе с живыми относятся к наружным сучкам.

Заросшие сучки делятся на повер­хностно и глубоко заросшие.

Поверхностно заросший су­чок закрыт одним или несколькими наружными годичными слоями ствола (рис. 9). Глубина залегания верши­ны (см. с, 15) такого сучка не превышает 1 см. Часто такой сучок бывает прикрыт желвакообразным или другой формы вздутием на ство­ле и поэтому называется заплыв-ным (рис. 10). У сосны мутовки поверхностно заросших сучков ино­гда обусловливают узловатость ствола, которую можно отнести к порокам формы ствола.

Рис. II. Разнокачественные (по сучкам) зоны ствола

а—сросшаяся часть; Ьнесросшаяся часть; ее'—головка:

ее' <1—шпильки: <;—вершина

Глубоко заросший сучок име­ет вершину, расположенную глубже чем на 1 см от поверхности ствола или круглого сортимента, и узнается по бровке либо по шраму (раневому пятну) (см. с. 18).

Заросшие сучки относятся к внут­ренним сучкам и образуют скрытую сучковатость ствола.

В зависимости от наличия сучков, различающихся по степени зараста­ния, ствол по длине можно разделить на три зоны: нижнюю I. где имеются глубоко заросшие (обычно более мелкие) сучки (рис. II, /), среднюю II, где располагаются преимуще­ственно открытые (торчащие) мертвые сучки (рис. II, II), и зону живой кроны III (рис. II, III). Наи­более ценная, бессучковая, древеси­на расположена в периферических слоях нижней (комлевой) зоны ствола.

У заросшего сучка (рис. III) мож­но различить сросшуюся и несрос­шуюся части: во многих случаях у заросших сучков выделяется также и частично сросшаяся часть. Место на заросшем сучке, в котором про­изошло отмирание камбия ветви, т. е. место, где проходит граница между сросшейся и несросшейся ча­стями сучка, называется голов­кой. Диаметр сучка у головки наи­больший, к периферии он уменьша­ется, превращаясь в ряде случаев в острие. Несросшаяся часть зарос­шего сучка называется шпилькой. Периферийный конец шпильки носит название вершины сучка. Образо­вание шпильки иногда сопровождает­ся зависанием отмершей ветви, кото­рая в течение ряда лет может нахо­диться в висячем положении, не утра­чивая связи с древесиной ствола (Абутков, 1957). В комлевой части ствола березы шпильку имеет больше половины сучков. Длина ее в среднем 25—30 мм. В отдельных случаях зона шпильки увеличивается до 50—60 мм. Шпильки задерживают зарастание сучков до 50 лет.

1.5. КЛАССИФИКАЦИЯ СУЧКОВ ПО СТЕПЕНИ СРАСТАНИЯ

По степени срастания с древесиной ствола сучки подразделяются на сросшиеся, частично сросшиеся и несросшиеся.

Сросшимся называется сучок, го­дичные слои которого срослись с окружающей древесиной на протя­жении не менее '/4 периметра разреза сучка (цв. табл. 2,а). На дереве сросшиеся сучки наблюдаются в ви­де живых или недавно отмерших торчащих ветвей, располагающихся обычно в зоне живой кроны и непос­редственно под ней. Древесина сучка твердая, нормальной структуры.

У частично сросшегося суч­ка (рис. 11) годичные слои срослись' с окружающей древесиной на протя­жении менее '/4, но более '/< перимет-. ра или разреза сучка. К частично сросшимся относятся сучки, отмер­шие задолго до рубки дерева. При нарастании слоев в живом дереве после отмирания сучка остаток пос­леднего оброс древесиной ствола без срастания с нею. На дереве частично сросшиеся сучки наблюдаются в ви­де торчащих остатков мертвых вет вей или незаросших еще следов и отверстий от обломанных мертвых ветвей. Больше всего таких сучков в зоне мертвых сучьев, между кроной и нижней бессучковой частью ство­ла. Частично сросшиеся сучки могут быть здоровыми или загнившими (см. ниже). В пиломатериалах при отсутствии частичной связи в преде­лах очертания сучка на одной повер­хности сортимента эта связь дол­жна иметь место на другой поверх­ности.

У несросшегося сучка годич­ные слои не имеют срастания с окружающей древесиной или срос­лись с ней на протяжении менее '/4 периметра своего разреза (рис. 12). Сучок, полностью не связанный с окружающей древесиной, называет­ся выпадающим. Встречается в пиломатериалах, тесаных сортимен­тах, шпоне и фанере, выходит на две поверхности сортимента, отличается по окраске от окружающей древеси­ны и обычно сохраняет нормальную структуру и твердость. Выпадающий сучок после высыхания древесины легко отделяется, оставляя в сорти­менте отверстие (рис. 13).

1.6. КЛАССИФИКАЦИЯ СУЧКОВ ПО СТЕПЕНИ ЗАГНИВАНИЯ

В зависимости от того, поражены

или не поражены сучки гнилью, их можно разделить на две группы— здоровые и гнилые. К здоровым относятся сучки, имеющие древеси­ну без признаков мягкой гнили, сох­раняющие нормальную структуру, твердость и окраску. К этой группе относятся живые—заболонные или ядрово-заболонные сучки, а также отмершие — ядровые.

Здоровые сучки подразделяются на светлые и темные. Светлые здоровые сучки (см. цв. табл. 2, а), по цвету мало отличаются от окружающей древесины. Темные здоровые сучки—сучки, древеси­на которых обильно пропитана смо­лой, дубильными и ядровыми веще­ствами и значительно темнее окру­жающей древесины и, как правило. отличается повышенной твердостью (цв. табл. 2,6}..

К гнилым сучкам относятся окрашенные, загнившие, собственно гни­лые и табачные. Окрашенный сучок окружен здоровой древесиной, но сам находится в начальной стадии загнивания, при которой древесина сучка еще сохранила свою структуру и твердость, но местами или на всем своем протяжении изменила нор­мальную окраску (цв. табл. 2,в, г).

Сучок может быть окрашен в свет­лые или темные тона или иметь пеструю окраску. У безъядровых лиственных пород сучок чаще быва­ет черным, но с неровной окра­ской—со светлыми выцветами.

Загнивший (рыхлый) сучок ок­ружен здоровой древесиной, сохра­няет свою форму, но местами нахо­дится во второй стадии гниения, при которой древесина утрачивает первоначальное строение и размягча­ется. Такие размягченные участки занимают до '/з площади разреза сучка и проходят не на всю его глубину. Цвет гнилой части такого сучка бывает различным—часто се­рым, серовато-бурым, иногда с вкраплением черных или белых пя­тен, полосок и линий (цв. табл. 3,а). К загнившим сучкам относится чер­ный смолевый сучок хвойных пород, когда черная смолистая масса густо пропитала вершину отмершего за­росшего в стволе сучка и прилега­ющую прорость. К этой же катего­рии сучков относятся и черные кро­шащиеся сучки лиственных пород (цв. табл. 3,6).

Гнилой сучок—сучок, полно­стью или частично разложившийся до такой степени, что древесина его потеряла нормальную структуру и твердость (цв. табл. 3,в и рис. 14), легко разрушается руками, иногда имеет дупло, но окружающая сучок древесина вполне здорова. Гниль в древесине сучка может быть бурой, пестрой, белой или грязно-серого цвета. На долю гнили приходится площадь больше '/з поверхности суч­ка. Большинство гнилых сучков рас­полагается в нижней части зоны мертвых сучков.

Загнившие и гнилые сучки образу­ются в основном под воздействием грибов сапрофитов непосредственно в процессе очищения ствола от сучь­ев. Внешняя часть таких сучков яв ляется своеобразной раной, и дере­во, активно реагируя на нее, изоли­рует здоровую часть сучка путем выделения особых антисептических веществ. В связи с этим гнилой обычно оказывается лишь вершин­ная часть сучка. Инфекционные на­чала таких сучков, как правило, не проявляют себя после зарастания сучков и вхождения их в глубокие

слои стволовой древесины.

Табачный сучок—сучок, совер­шенно разложившийся и превратив­шийся в бурую или белую массу, рассыпающуюся в порошок при ра­стирании пальцами (цв. табл. 3,г). В стволе и в круглом сортименте та­бачные сучки обычно связаны с яд­ровой гнилью ствола и служат внешним ее признаком. Лишь в пери­ферийных (заболонных) досках и в шпоне табачные сучки могут наблю­даться среди здоровой древесины, но и в этом случае сучок бывает окру­жен засмолком или местным ядром. Табачные сучки встречаются в сред­ней и иногда в нижней части ство­лов, пораженных ядровой гнилью, на той же высоте, на которой распола­гаются и плодовые тела дереворазру-шающего гриба.

Табачные сучки возникают значи­тельно позже, чем загнившие и гни­лые, уже после очистки ствола от сучьев. Их развитие связано с про­цессом деструкции древесины, про­исходящим под воздействием грибов, находящихся на стадии плодоноше­ния.

Рис. IV. Разновидности сучков в зависимости от положения в сортименте:

а—пластевые; б—кромочные; в—ребровые

1.7. КЛАССИФИКАЦИЯ СУЧКОВ

ПО ФОРМЕ РАЗРЕЗА

И ПОЛОЖЕНИЮ В СОРТИМЕНТЕ

Форма разреза сучка на поверхности сортимента определяется углом раз­реза по отношению к продольной оси сучка. Различают сучки поперечные и - продольные. Поперечные сучки встречаются на всех сортиментах. Они выявляются при поперечном пе­ререзании сучков на тангентальной поверхности в виде участков древе­сины круглой или овальной формы с самостоятельной системой годичных слоев. К поперечным относятся круглые и овальные сучки. Круг­лые сучки—сучки, разрезанные таким образом, что отношение боль­шего диаметра к меньшему не превы­шает 2. Овальные сучки—сучки, разрезанные таким образом, что от­ношение большего диаметра к мень­шему больше 2, но не больше 4.

К продольным относятся суч­ки, наблюдаемые на радиальной по­верхности сортиментов в виде полос, образуемых самостоятельными го­дичными слоями. К ним относятся продолговатые, сшивные и развет­вленные сучки. Продолговатым на­зывается сучок, разрезанный таким образом, что отношение большего диаметра к меньшему больше 4. Про­долговатый сучок, продольное сече­ние которого выходит одновременно на два ребра одной и той же стороны сортимента, называется сшивным (рис. 15). В пиломатериалах хвойных пород встречаются парные развет­вленные сучки в виде двух симмет­рично расположенных относительно сердцевины и выклинивающихся к ней полос сильновытянутых овалов

(рис. 16).

По положению в сортименте сучки классифицируются на пласте-вые—сучки, выходящие на пласть (рис. IV, и), кромочные—сучки, выходящие ча кромку (рис. IV,б), ребровые- сучки, выходящие на ребро (рис. IV, в). Кроме того, в пиломатериалах различают сучки сквозные, выходящие на обе пла­ста (стороны), и не сквозные, вы­ходящие на одну сторону (пласть или на кромку).

1.8. БРОВКИ И РАНЕВЫЕ ПЯТНА

В процессе роста ветви в месте отхождения ее от ствола возникают расходящиеся под углом две темные полосы, которые постепенно превра­щаются в гребни и валики. Такое присучковое образование называется бровкой, а расходящиеся ее вет­ви—усами бровки. Возникновение бровки связано с деформацией жи­вых присучковых тканей ствола, происходящей вследствие давления разрастающихся сучков, прикреп­ленных к стволу под острым углом. Точка соприкосновения ствола и вет­ви вследствие отложения новых сло­ев древесины перемещается из года в год вверх; в свою очередь, длина усов ежегодно увеличивается. Схема образования усов бровки показана на рис. V. Усы бровки можно обнару­жить у всех гладкокорых пород. Они наблюдаются, хотя и реже, и у деревьев-коркообразователей, пос­кольку первоначально этот тип де­ревьев образует гладкую кору. Одна­ко с последующим формированием корки усы бровок у этих пород стано­вятся слабо выраженными.

После опадения отмершей ветви продолжается увеличение длины усов бровки из-за ежегодного приро­ста ствола по толщине. Вместе с тем увеличивается и угол между усами бровки.

На свойстве древесных пород из­менять в процессе роста длину уса и угол между усами бровки основано определение глубины залегания за­росших сучков (см. раздел 1.9.2).

На месте опавшего сучка вслед­ствие образования по краям раны

Рис. V. Схема образования усов бровки и раневого пятна:

д—б—увеличение диаметра ветки и заложение усов бровки:

г—Д—образование раневого пятна после опадения сучка

особой раневой древесины в виде

надвигающихся к центру валиков возникает так называемое раневое пятно, или сучковый шрам (рис. 17). Раневое пятно характеризуется тонкой (раневой) корой и более или менее ясно выраженным вздутием на поверхности ствола. Против центра раневого пятна на большей или мень­шей глубине всегда располагается вершина заросшего сучка.

В начальной стадии возникновения раневое пятно имеет обычно округ­лую форму. По мере роста дерева в толщину форма раневого пятна изме­няется и приобретает очертания, свойственные каждой породе. На форму раневого пятна оказывают также влияние диаметр ветви, вели­чина угла, образованного ветвью со стволом, характер излома ветви и другие факторы. Развитому ранево­му пятну свойственна, как правило, эллипсовидная форма. У такого пят­на ясно различимы высота, или про­дольный диаметр, а также ширина, или поперечный диаметр (рис. VI),

Старые раневые пятна грубокорых древесных пород имеют особый вид и называются розами. У некоторых древесных пород (например, у ольхи) такие старые раневые пятна имеют ясно различимые наружный и впи­санный в него внутренний овалы.

У многих лиственных пород ране­вые шрамы сохраняются на протя­жении 100 лет и более после зараста­ния сучка. У дуба и ясеня они могут быть обнаружены в отдельных слу­чаях через 150 лет. Благодаря такой долгой сохраняемое™ на поверхно­сти ствола раневые пятна являются важным диагностическим признаком внутренней сучковатости ствола.

Рис. VI. Элементы бровки и раневого пятна:

аЬвысота, нля продольный диаметр; а1ширина, или поперечный диаметр, раневого пятна; ;1—высота; еширина бровки: /—длина уса бровки

1.9. МЕТОДЫ АНАЛИЗА СУЧКОВАТОСТИ

1.9.1. ОТКРЫТАЯ СУЧКОВАТОСТЬ

Открытая сучковатость дерева — совокупность живых и мертвых тор­чащих ветвей — наиболее доступна для анализа, при этом ценные дан­ные могут быть получены уже на основании замеров, сделанных не­посредственно в насаждении. Для этого анализа обычно проводят от­бор модельных деревьев, на которых после рубки замеряют три основные зоны ствола: зону живой кроны, зону с мертвыми торчащими сучка­ми, а также бессучковую зону (см. рис. II). При изучении процесса есте­ственного очищения ствола от сучь­ев особое внимание следует уделить замеру протяженности зоны, в кото­рой одновременно представлены жи­вые ветви и мертвые сучья. Протя­женность зоны перекрытия, как ока­залось, хорошо отражает особенно­сти протекания этого процесса (По-лубояринов, 1976). У сосны, а также у некоторых других пород целесооб­разно выделить зону желвачных вздутий—переходную от зоны тор­чащих сучков к бессучковой зоне.

Для получения статистически до­стоверных данных о протяженности отдельных зон ствола число отбира­емых моделей должно соответство­вать показателям изменчивости это­го признака. По имеющимся данным для северо-запада СССР (Кригуль, 1968), коэффициент изменчивости длины бессучковой зоны ствола со­ставляет (%): в сосновых насаждени­ях 37,4, еловых 61,9, березовых 50,6 и осиновых 37. Поэтому если необ­ходимо определить длину естествен­но очищенной части ствола с ошиб­кой 10%, то нужно измерить этот показатель в сосновых и осиновых насаждениях у 14, в еловых у 38 и в березовых у 26 деревьев. Для сокра­щения числа модельных деревьев при сохранении достаточной точности це­лесообразно отбирать для замеров деревья с учетом степени их господ­ства в насаждении. Если учет сучко­ватости ограничить только бессучко­вой зоной ствола, то для замеров ее протяженности можно использовать бамбуковый шест, не прибегая к валке деревьев.

Для проведения последующего анализа сучковатости ствол делят на одно- или двухметровые секции. Це­лесообразно разделять ствол незави­симо от его длины на десять частей (секций). Такой прием облегчает сводку и сопоставление получаемых данных. После разделения ствола на секции приступают к замеру и описа­нию отдельных сучков.

Диаметр сучков и ветвей замеряют в двух взаимно перпендикулярных направлениях без коры. Если на сучке имеется приствольное утолще­ние, то диаметры измеряют на неко­тором расстоянии от ствола. Однако при расчетах, связанных с исследо­ванием работы механизмов для очи­стки ствола от сучьев, диаметр (и площадь поперечного сечения) осно­ваний сучьев определяют на уровне поверхности ствола. По данным о диаметрах сучков вычисляют пло­щадь поперечного сечения сучков по отдельным секциям и по дереву в целом.

Иногда возникает необходимость в определении размеров части ствола, включающей сучок. Если на стволе дерева хорошо заметны бровки, этот размер а (рис. VII) равен высоте бровки Н. Когда усы бровки заметны плохо, размер части ствола, включа­ющей сучок, можно определить, пользуясь соотношением, установ­ленным А. С. Матвеевым-Мотиным (1963), приведенным на с. 20.

Рис. VII. Определение размера части ствола а, включающей торчащий живой сучок (размер и равен высоте бровки и)

Для характеристики сучковатости можно замерять длину ветви (или торчащего сучка), а также учиты­вать прирост по длине за последние 2—3 года.

Важным показателем сучковато­сти является угол прикрепления суч­ка. Если нижние ветви прикреплены под тупым углом (у ели), важно зафиксировать высоту ствола, где происходит переход угла прикрепле­ния сучка через 90°. Угол прикрепле­ния сучков определяют с помощью прозрачного транспортира. Наиболее точно этот угол можно определить на сучках, вскрытых вдоль их оси (рис. VIII).

Для характеристики расположения сучков внутри секции составляют план их размещения в виде как вер­тикальной, так и горизонтальной проекции. Особо следует зафиксиро­вать положение мутовок. Изображе­ние сучков производится с учетом их диаметров.

После описания и замеров внешних характеристик сучка пере­ходят к анализу его внутреннего состояния. На гладкой торцовой по­верхности сучка подсчитывают воз­раст сучка (часто с применением лупы), В сучках хвойных пород поч­ти всегда присутствует крень (см. раздел 8), а у лиственных—тяговая древесина (см. раздел 8). Замеры креневой древесины обычно не вы зывают больших трудностей. Для характеристики тяговой древесины требуется, как правило, применение специальных реактивов.

Физиологическое состояние сучков (с учетом ядрообразования) следует определять по всей длине. Ветви начинают отмирать с вершины, по­этому в их комлевой части камбий сохраняет свою активность даже спустя несколько лет после начала отмирания сучка. На отмирающей ветви следует определить границу еще живой части: почернение луба является верным признаком его от мирания. Ядро в сучках имеет более

насыщенный цвет, чем в стволовой древесине, поэтому его границы все­гда очень четко выражены. Так же хорошо заметна и спелая древесина.

Очень важно правильно классифи­цировать сучок по степени пораже­ния гнилью. Гниль в сучках появля­ется в периферических слоях забо-лони и продвигается от вершины сучка в направлении ствола. Поэто­му на начальном этапе разложения сучка его состояние по длине бывает очень неоднородным. Так, в одном и том же березовом сучке могут быть найдены различные стадии прело­сти—от побурения до белой гнили. Для правильной характеристики со­стояния сучка в целом следует про­извести его описание в трех местах (по длине), а иногда также и диффе­ренцировать состояние древесины на верхней и нижней его стороне. На последнем этапе анализа из сучков вырезают пробы для последующего лабораторного анализа (определения физико-механических свойств древе­сины и т. д.).

Для получения отдельных характе­ристик открытой сучковатости ство­ла и насаждения можно воспользо­ваться установленными уравнениями связи этих характеристик с таксаци­онными показателями древостоев. В качестве примера можно привести связь длины бессучковой зоны ство ла с диаметром дерева на высоте груди, связь суммы площадей сече­ний сучков 8 с величиной, представ­ляющей отношение диаметра дерева к его высоте, а также связь 5 с содержанием сухого вещества в стволе дерева. Использование корре­ляционных уравнений, отражающих связь показателей сучковатости с таксационными характеристиками древостоев, облегчает определение сортиментной структуры насаждений и решение ряда биометрических за­дач (Гончаренко, Пилинович, Степа-ков, 1974; Мошкалев, 1974;Полубо-яринов, 1976).

Рас. VIII. Определение угла прикрепления сучков а:

а—острого; б—тупого

1.9.2. ВНУТРЕННЯЯ (СКРЫТАЯ) СУЧКОВАТОСТЬ

Анализ скрытых (заросших) суч­ков является наиболее сложным и трудоемким этапом исследования об­щей сучковатости древесного сырья. Вместе с тем такой анализ очень важен для оценки качества древеси­ны, так как на его основе определя­ются такие важные показатели, как толщина заросших сучков, глубина их залегания, а также размеры бес­сучковой зоны ствола по диаметру.

Именно от этих показателей зависит в конечном счете ценность наиболее качественной бессучковой части ствола дерева.

Анализ внутренней сучковатости может быть осуществлен прямыми и косвенными методами. К числу пер­вых относятся методы вскрытия чу-раков раскалыванием, а также луще­нием. Косвенные методы основыва­ются на анализе раневых пятен и других признаков, характеризующих скрытую сучковатость древесины.

Для анализа скрытых сучков пря­мыми методами отбирают наиболее характерные части ствола, исполь­зуя раневые пятна как наиболее наде­жный показатель внутренней сучко­ватости.

Метод раскалывания является наи­более традиционным способом ана­лиза заросших сучков. Вскрывая на радиальных разрезах заросшие суч­ки, получаем очень важные показа­тели. Число годичных слоев, отделя­ющих сросшуюся с древесиной часть сучка от периферии дерева, показы­вает число лет, прошедших с момен­та отмирания данного сучка (ветви). Число годичных слоев, отделяющих вершину сучка от периферии дерева, указывает, сколько лет прошло с того момента, когда зарос данный сучок. Таким образом, благодаря полному анализу ствола можно вы­яснить последовательность развития и отмирания ветвей, ход зарастания сучков, а также установить границы различных качественных (по сучкам) зон бессучковой части ствола (Абут-ков, 1975).

Метод лущения проводят с по­мощью лущильных станков промыш­ленного типа, а также на лаборатор­ном оборудовании. Преимуществом этого способа является его полная механизация, а также то, что он дает полную характеристику состояния древесины сучка на поперечном его сечении почти по всей его длине, и, что особенно важно, характеристику состояния древесины присучковой зоны ствола, которая, как известно, под действием сучка сильно измене­на. Кроме того, этот способ позво­ляет получать последовательные по длине сучка пробы древесины для дальнейшего лабораторного анализа

(определения плотности, смолисто­сти и т. д.).

Для практических целей, связан­ных с оценкой внутренней сучкова­тости древесины, большее значение имеют косвенные способы оценки, как более простые и осуществля­емые с помощью специально разра­ботанных таблиц или непосредствен­ным наблюдением раневых пятен и усов бровок. К наиболее важным показателям относятся диаметр за­росшего сучка и глубина его залега­ния.

Диаметр заросших сучков. Суще­ствует два способа определения ди­аметра заросших сучков: по бровкам и по раневым пятнам. По ГОСТ 2140—71 «Древесина. Пороки» длина уса бровки, измеренная в сантимет­рах, примерно соответствует диамет­ру заросшего сучка в миллиметрах. Более точным, однако, является вто­рой способ определения диаметров— по раневым пятнам.

Отношение диаметра пенька зарос­шего сучка в месте облома к высоте раневого пятна колеблется в преде­лах от 1:1,5 до 1:2,5. В среднем можно принять, что высота раневого пятна равна удвоенному диаметру сучкового пенька. Следует учесть, что высота раневого пятна должна измеряться по внешним его грани­цам, а не по его центральной, часто лучше заметной, части.

Необходимо отметить, что у ели и пихты (а иногда у сосны и листвен­ницы) сучковые пеньки могут дер­жаться очень продолжительное вре­мя после отмирания сучка. За этот период они подгнивают, древесина их

выветривается, а диаметр сокращает­ся. Вследствие этого у таких сучков образуются раневые пятна значи­тельно меньших размеров, чем те, которые должны были соответство­вать диаметру сучка в момент его отмирания.

Глубина залегания заросших суч­ков. Очень важным показателем для оценки качества дерева являет­ся глубина, на которой под повер­хностью ствола находится место об­лома сучка, или, иначе говоря, тол­щина свободной от сучьев зоны ствола.

На небольшую глубину зарастания сучьев указывают следующие приз­наки: тонкая раневая кора, неровно­сти на поверхности ствола, четкие границы вздутий (желваков), образо­вавшихся в области сучкового шрама.

На большую глубину зарастания, т. е. на более широкий слой бессуч­ковой древесины, указывают такие признаки: цвет и структура коры, прилегающей к раневому пятну, ана­логичные цвету и структуре коры, находящейся на данной высоте ство­ла вне зоны раневого пятна; распо­ложение раневого пятна на той же высоте, что и окружающие участки ствола.

Глубина залегания вершины зарос­шего сучка может быть определена:

а) по углу между усами бровки (табл. 3): большему углу между уса­ми бровки соответствует большая глубина залегания заросших сучков (рис. 18); б) по длине уса бровки (табл. 4) и в) по форме раневых пятен (табл. 5).

3. Определение глубины залегания вершины заросшего сучка оо углу между усами бровки и диаметру сортимента без коры в месте зарастания сучка

Диаметр Глубина залегания вершины заросшего

сучка, мм, при

сорт

без ;

имента угле между усами

бровки,

град

мест

а зара-

160 и

коры у —.-..... ———--—--—————-...——————.—————-——— 150

140

130

120

110

100

90

80

70

60 и

стан;

ия суч-

более

менее

ка. см

16

60

50

45

40

35

30

25

20

15

15

10

20

70

60

55

50

45

40

35

30

25

20

15

24

80

70

65

60

55

50

40

35

30

25

20

28

90

80

75

70

65

60

50

45

40

30

25

32

100

90

85

80

75

70

60

50

45

35

30

36

110

100

95

90

85

80

70

60

55

45

40

40

120

115

110

105

95

90

85

75

65

55

50

4. Определение глубины залегания вершины заросшего сучка по длине уса бровки

6

»

10

12 14

16

18

20

22

24

16

28

23

18

13 8

3

20

44

39

34

30 25

20

16

11

6

24

59

55

50

46 42

38

34

30

26

22

28

74

70

66

63 59

56

52

48

44

41

32

90

86

83

80 76

72

70

66

63

60

5. Глубина

залегания

заросших

сучков

в зависимости от

отношения

диаметров

раневых

пятен •

диаметра сортимента

Диаметр

Глубина за

сучка, мм,

легания вершины несросшейся ча< ори соотношении диаметров ране»

;тн заросшего 1ЫХ пятен и/Ь

чурака, — см

1,0

0,9

О.й

0,7 0,6

0.5

0,4

0.3

0,2

Береза, ясень, клен,

дуб

16

5 15

25

35

50

60

20

5 20

30

45

60

75

24

5 25

40

55

70

90

28

10 25

45

65

85

100

32

10 30

50

75

95

115

36

10 35

60

85

105

130

40

10 40

65

90

120

145

Липа

16

10

20 25

35

45

55

60

20

10

25 35

45

55

65

80

24

15

30 50

55

65

80

95

28

15

30 40

65

80

95

110

32

20

35 55

70

90

105

125

36

20

40 60

80

110

120

140

40

25

45 70

90

110

135

155

44

25

50 75

100

125

145

170

48

30

55 80

110

135

160

185

52

30

60 90

115

145

175

205

56

35

65 95

125

155

190

220

60

35

70 100

135

170

200

235

Бук

16

Ч

15

25 30

40

50

55

65

20

10

20

30 40

50

60

70

80

24

10

-25

35 50

60

70

85

95

28

15

30

40 55

70

85

100

110

32

15

30

50 65

80

95

110

130

36

20

35

55 70

90

100

125

145

40

20

40

60 80

100

120

140

160

44

20

45

65 90

110

130

155

175

48

25

50

70 95

120

145

170

190

52

25

50

80 105

130

155

180

210

56

30

55

85 110

140

170

195

225

60

30

60

90 120

150

180

210

240

64

30

65

95 130

160

190

225

255

68

35

70

100 135

170

205

240

270

72

35

70

110 145

180

215

255

290

76

40

75

115 150

190

230

270

305

80

40

80

120 160

200

240

280

320

Ольха черная

16

10

15

20

30 35

45

50

60

65

20

10

20

30

35 45

55

65

75

80

24

10

25

35

45 55

65

75

90

100

28

15

25

40

50 65

75

90

100

115

32

15

30

45

60 75

90

100

115

130

36

20

35

50

65 85

100

115

130

150

40

20

40

55

75 90

110

130

145

165

Осина, тополь

16

15

20

30

35 40

50

55

60

65

20

20

30

35

45 50

60

70

75

85

24

25

35

45

55 60

70

80

90

100

28

30

40

50

60 75

85

95

105

120

Продолж ение

Диаметр чурак». .

Глубина залегания ве сучка, мм, при соотн

•ршины несросшейся части заросшего ошенип диаметров раневых пятен я/Ь

см

1,0

0,9

о.»

0,7

0,6

0,5

0,4

0,3

0.2

С

32

30

45

60

70

85

95

110

120

135

36

35

50

65

80

95

110

120

135

150

40

40

55

70

90

105

120

135

150

170

44

40

60

80

95

115

130

150

165

185

48

45

65

85

105

125

145

165

180

200

52

50

75

95

115

135

155

175

200

220

56

55

80

100

125

145

170

190

215

235

60

60

85

110

130

155

180

205

230

250

Для определения глубины залега­ния головки сросшейся части зарос­шего сучка к данным табл. 3—5 необходимо прибавлять 2 см.

Наиболее точно глубина залегания заросших сучков определяется по форме раневых пятен (см. табл. 5), характеризуемых отношением про­дольного и поперечного их диамет­ров (а/Ь). Если в определении глуби­ны залегания заросшего сучка не требуется большой точности, пос­ледний способ может быть упрощен. При этом исходят из тех соображе­ний, что с ростом дерева в толщину изменяется только ширина раневого пятна, а его высота остается преж­ней, и то, что пятно первоначально имело приблизительно округлую форму. Отсюда

г 1:г2=a b ИлИ г1=a г2: b

где г,—радиус дерева в момент отмирания и обламывания сучка; г—радиус дерева в настоящее время; а—высота раневого пятна; Ь—ширина раневого пятна.

Пример. Высота раневого пятна 2 см, ширина 4 см, радиус дерева 20 см. В момент отмирания сучка радиус дерева будет 10 см, т. е. ширина бессучковой зоны составляет 10 см.

Приведенная формула упрощает расчеты по сравнению со способом определения глубины зарастания сучков по ГОСТ 2140—71 при сохра­нении в большинстве случаев доста­точной для практики точности.

Состояние древесины заросших суч­ков. От состояния заросших суч­ков — степени их загнивания — зависит выход высококачественных пиломатериалов и шпона. Таким об­разом, эта характеристика внутрен­них сучков наряду с определением диаметров и глубины их залегания является очень важной. К сожале­нию, по характеру раневых пятен, являющихся важнейшим элементом при определении названных показа­телей, нельзя судить о состоянии заросших сучков. Можно лишь сде­лать косвенные выводы об этом со­стоянии, исходя из породы с учетом ее склонности к длительному сохра­нению мертвых и поэтому загнива­ющих сучков. При этом следует так­же учесть, что вероятность загнива­ния сучков возрастает с увеличением их размера и уменьшением угла от-хождения.

Важным признаком для характери­стики состояния неглубоко заросших сучков могут являться сучковые желваки, заметные как на древесине, так и на поверхности коры. Неболь­шие округлые вспучивания на повер­хности древесины и коры почти все­гда связаны с заросшими сучками. При вскрытии (стесывании) желва­ков вершина заросшего сучка обна­жается и можно определить его со­стояние. Однако стесывание желва­ков для контроля состояния древеси­ны находящегося под ним сучка це­лесообразно лишь тогда, когда есть уверенность, что вершина сучка еще находится в желвачном возвышении (рис. IX).

1.10. ВЛИЯНИЕ СУЧКОВ НА КАЧЕСТВО ДРЕВЕСИНЫ

В большинстве случаев сучки оказы­вают отрицательное влияние на каче­ство древесины. Повышенная их плотность в сочетании с вызванным сучками искривлением годичных сло­ев в присучковой зоне нарушает од­нородность древесины и ухудшает в целом ее механические свойства. На­личие сучков затрудняет механиче­скую обработку древесины, способ­ствует неравномерному ее изнашива­нию, приводит к увеличению расхода древесины в связи с созданием необ­ходимого запаса прочности, а также уменьшает выход заготовок из пило­материалов.

Влияние сучков на качество древе­сины и степень понижения ее сор­тности зависит от назначения и раз­меров сортимента, вида и разновид­ности сучков, абсолютных и относи­тельных их размеров, количества и местоположения в сортименте (дета­ли). При прочих равных условиях наименее отрицательное влияние на механические свойства древесины оказывают мелкие здоровые и срос­шиеся сучки, а наибольшее— крупные гнилые сучки, сучки, выхо­дящие на кромку или близко к ней расположенные, а также сшивные и разветвленные.

Наибольшее влияние оказывают сучки на прочность древесины при растяжении вдоль волокон. При соп­

ротивлении древесины изгибающим усилиям (статический изгиб) наи­большее отрицательное влияние ока­зывают сучки, расположенные в зо­не растяжения детали, особенно если сучок выходит на растянутую кром­ку. Влияние сучков в сжатой зоне значительно меньше. Влияние суч­ков на прочность древесины при сжатии вдоль волокон значительно меньше, чем при растяжении и изги­бе. При сжатии поперек волокон и продольном скалывании прочность сучков увеличивается.

Частично сросшиеся и особенно несросшиеся сучки, нарушая цель­ность сортимента, снижают проч­ность древесины больше, чем срос­шиеся .

Влияние загнивших, гнилых и та­бачных сучков у хвойных и ядровых лиственных пород (дуба, каштана, ильма, вяза, береста, ясеня и др.) должно оцениваться как влияние преимущественно механическое, так как при хранении древесины этих пород и при ее службе в строитель­ных и другого рода конструкциях гниль от таких сучков обычно не распространяется на окружающую древесину сортимента или детали (исключение могут представлять пихтовые сортименты). Поэтому в стандартах на сортименты хвойных и ядровых лиственных пород загнив­шие, гнилые и табачные сучки сле­дует ограничивать в такой же степе­ни, как и выпадающие.

У безъядровых лиственных пород (березы, осины, бука, липы, ольхи, клена) загнившие, гнилые и табач­ные сучки могут распространять грибную инфекцию на окружающую древесину, если сортименты долго хранятся в непросушенном виде. За­гнившие, гнилые и табачные сучки в сортиментах из древесины безъядро­вых лиственных пород должны допу­скаться с большими ограничениями, чем сучки выпадающие твердые, ес­ли указанные сортименты не будут подвергаться искусственной сушке.

Табачные сучки в круглых сорти­ментах обычно сопровождаются скрытой ядровой гнилью ствола. В таких случаях пригодность сорти­мента оценивается в первую очередь по размерам гнили.

Рис. IX. Вскрытие (стесывание) желваков с

заплывными сучками:

и—целесообразно^ так как обнажается сучковый пенек и устанавливается его состояние; 0—нецелесообразно, так как сучковый пенек не обнажается (Кш@ёе- 5сЬы12, 1966)

Глазки, особенно групповые, в ма­лых сортиментах березовой древеси­ны снижают ее прочность при стати­ческом изгибе и сопротивление удар­ному изгибу, если находятся в опас­ном сечении растянутой зоны. Одна­ко глазки почти не отражаются на прочности древесины при сжатии и скалывании, а групповые глазки в этом случае даже повышают проч­ность древесины.

Скопление всяких сучков в одном поперечном сечении сортимента или на коротком участке его длины весь­ма отрицательно влияет на проч­ность древесины. Сильно влияют на качество древесины также пасын­ки, т.е. сучки, располагающиеся под очень острым углом к оси ствола и относящиеся чаще всего к катего­рии очень крупных (рис. 19), поэто­му в лесоматериалах хвойных и ли­ственных пород высших сортов та­кие сучки не допускаются.

В отдельных случаях сучки спо­собствуют повышению качества дре­весины как отделочного материала. Красивая текстура часто создается благодаря глазкам. Характерный для пород с мутовчатым расположением сучков рисунок древесины при уме­лом подборе материала позволяет получить особый декоративный эф­фект, используемый при отделке ме­бели и интерьеров.

1.11. ИЗМЕРЕНИЕ И УЧЕТ СУЧКОВ

Степень развития сучков в сортимен­те (сучковатость сортимента) опреде­ляется размерами, качеством и чис­лом сучков на единицу длины или площади сортимента, а также местом и характером расположения сучков. Основные правила измерения и учета сучков в сортиментах следующие:

1. Размеры сучков выражают или в абсолютных величинах (миллимет­рах), или в относительных—в долях размеров сторон сортимента, на ко­торые они выходят, с подсчетом количества на 1 м длины или на весь сортимент.

2. Размер сучка в круглых сорти­ментах определяют по его наимень­шему диаметру. Присучковый на­плыв в размер сучка не включают.

3. Размеры сучков в пиломатери­алах определяют одним из двух спо­собов:

а) по расстоянию между касатель­ными к контуру сучка, проведенны­ми параллельно ребрам сортимента;

б) по наименьшему диаметру сече­ния сучка.

4. Сучки круглые и овальные из­меряют по способу а (размеры и) и аг или б), и; на рис. X, и).

5. Сучки продолговатые и развет­вленные измеряют: 1) по способу а по расстоянию между ребром и каса­тельной к контуру сучка, проведен­ной параллельно ребру, с измерени­ем на той стороне сортимента, куда выходит поперечное сечение сучка (рис. X, б, размер (1)', измерение продолговатых сучков допускается, кроме того, по расстоянию между касательными к. контуру сучка, про­веденными параллельно ребрам сор­тимента (рис. X, б, размер й|), или по расстоянию между ребром и каса­тельной к контуру сучка, проведен­ной параллельно ребру, с измерени­ем на той стороне сортимента, куда выходит продольное сечение сучка (см. рис. X, б, размер а;); 2) по способу б (см. рис. X, б размеры б] и Ьг).

Для разветвленных сучков допу­скается измерение по сумме разме­ров составляющих сучков (см. рис. X, б) с измерением каждого из них по способу, соответствующему его разновидности:

5д=й1+йг и 5ь=Ь1+Ьэ.

6. Сучки ребровые измеряют: 1) по схеме на рис. X, в: по рассто­янию между ребром и касательной к контуру сучка, проведенной парал­лельно ребру (размеры а^ и а;): 2) по протяженности на ребре (рис. X, в, размер Ь4).

7. Сучки групповые (см. рис. Х,в) измеряют суммой размеров всех суч­ков, выходящих на одну сторону, с измерением каждого сучка по спосо­бу, соответствующему его разновид­ности:

5д=а1+а2+аз+а4;

5ь=Ь1+Ь2+Ьз+Ь4.

8. В лущеном шпоне и клееной фанере за размер сучка принимают наибольший его диаметр.

9. Разбросанные и групповые глаз­ки учитывают в пиломатериалах, за­готовках, шпоне и фанере специаль­ного назначения (пиломатериалах и заготовках авиационных, ложевых, шпоне аккумуляторном, авиафане­ре). В пиломатериалах и заготовках глазки измеряют в миллиметрах, а в шпоне и фанере учитывают только темные глазки, измеряя их наиболь­ший диаметр в миллиметрах и рас­стояние между ними.

Групповые глазки измеряют по ширине и длине занимаемой ими зо­ны и количеству в штуках: в пило-продукции—на 1 м длины или всей стороны сортимента; в шпоне—на 1 м2 или всей площади листа.

10. Частично сросшиеся и выпада­ющие сучки, а также гнилые и та­бачные учитывают в общем числе допустимых сросшихся сучков или же сверх этого числа.

11. По длине сортимента можно различать расположение сучков: рав­номерное, неравномерное, например

в вершинной части сортимента, в нижней качественной зоне сортимен­та и т. д. Можно определять и наи­меньшее расстояние между сучками, ограничивать сумму размеров суч­ков, находящихся в одном попереч­ном сечении сортимента или на неко­тором небольшом отрезке длины, равном или кратном ширине сорти­мента.

12. Допускается упрощенная ха­рактеристика размеров сучков путем отнесения их к тем или иным услов­ным категориям: игольчатые, или шпильки, размером менее 5 мм, ка­рандашные, 5—10 мм, мелкие, 11— 15 мм, средние, 16—25 мм, крупные, 26—50 мм, очень крупные, свыше 50 мм.

13. Размер пасынка определяют по наименьшему диаметру сечения, а в пиломатериалах, кроме того, и изме­рением расстояния между двумя ка­сательными к контуру разреза па­сынка, проведенными параллельно оси сортимента, в миллиметрах или долях ширины (толщины) сортимен­та и длины—в сантиметрах или до­лях длины сортимента.

а.

б

г

2. НЕНОРМАЛЬНЫЕ ОКРАСКИ И ГНИЛИ

Нормальный цвет древесины изменя­ется в результате биохимических ре­акций окисления дубильных и крася­щих веществ, а также под влиянием поселившихся в ней грибов. Некото­рые из них вызывают на протяжении всей своей деятельности только из­менение цвета (деревоокрашивающие грибы), другие изменяют не только цвет, но при последующем своем развитии также и структуру, приво­дя древесину к разрушению (дерево-разрушающие грибы).

Ненормальные окраски и гнили возникают либо в растущих деревьях (первичные пороки), либо в отмира­ющей и мертвой древесине после срубки дерева и применения его в деле (вторичные пороки). Эти пороки различаются не только по времени и условиям появления, но также и по месторасположению, обусловленно­му биологией грибов-возбудителей пороков. Первичные пороки развива­ются чаще всего во внутренних ча­стях дерева, оставляя наружные жи­вые заболонные части здоровыми. Вторичные пороки развиваются прежде всего в заболони, ограничи­ваясь только ею или захватывая со временем значительные участки внутренней части ствола—ядро, спе­лую древесину.

При оценке пригодности древеси­ны с первичными грибными окраска­ми и гнилями необходимо учитывать, что многие грибы—возбудители этих пороков не способны продол­жать свое развитие в срубленном или отмершем дереве после подсыха-ния и вторичного увлажнения древе­сины. Грибы—возбудители вторич­ных окрасок и гнилей встречаются редко в живых деревьях, вызывая лишь незначительные по объему по­ражения, но они развиваются в пол­ной мере после отмирания или рубки дерева, а также при благоприятных условиях в деревянных конструкци­ях и сооружениях.

2.1 ОКРАСКИ И ГНИЛИ, ВОЗНИКАЮЩИЕ В ДРЕВЕСИНЕ РАСТУЩЕГО ДЕРЕВА (ПЕРВИЧНЫЕ)

К первичным порокам отнесены ра­невая и патологическая окраски, а также гнили, вызываемые некоторы­ми видами грибов.

2.1.1. РАНЕВАЯ ОКРАСКА

Окраски этого типа возникают в заболонной древесине лиственных пород и наблюдаются в виде уча­стков красноватого, буроватого или коричневатого цветов разных форм и размеров. Они являются результа­том раневой реакции древесины, сущность которой заключается в от­мирании живых паренхимных клеток и образовании в них окрашенных (гуммиподобных. раневых, ядровых) веществ. В древесине с широкими сосудами, сообщающимися с клетка­ми сердцевинных лучей простыми крупными порами (например, в буко­вой и осиновой), образуются тиллы, закупоривающие сосуды ', Раневая реакция происходит при поврежде­нии древесины и любом значитель­ном нарушении водно-газового режи­ма в стволе вследствие старения жи­вых клеток, поражения древесины грибами или проникновения воздуха в сосуды. Подобная реакция направ­лена на защиту живых участков от высыхания или поражения грибами.

Образование тилл является росто­вым процессом, сопровождающимся дыханием (дыхательный коэффици­ент около 1), появление же окрашен­ных веществ является результатом окисления фенолов (бесцветных) в хиноны (бурого цвета), катализиру­емого фенолоксидазами дерева или фенолоксидазами поселившихся в древесине грибов (дыхательный ко­эффициент значительно меньше 1).

Ядрообразование у лиственных по­род с настоящим ядром или побуре-ние заболони при отмирании ее пос­ле рубки дерева являются аналогич-

Механизм раневой реакции древесины хвой­ных пород иной; закупорка водопроводящих путей достигается не образованием веществ и тилл, а выделением смолы и смещением торусов окаймленных пор.

ными раневой реакции процессами, протекающими в сопоставимых спе­цифических условиях. Первое не приводит к образованию порока, пос­кольку настоящее ядро является нормальным явлением вследствие строгой закономерности в появле­нии; второе является пороком и рас­сматривается при описании прелости (побурения) древесины.

По размерам и расположению в стволе можно выделить две раневые окраски: пятнистость и ложное ядро.

Пятнистость. Встречается двух ви­дов: тангентальная и радиальная.

Тангентальная (сосудистая, кольцевая) пятнистость наблюдается на торце в виде пятен шириной, не превышающей годичный слой, вытя­нутых вдоль последнего на 0,1—2 см, на радиальном разрезе—в виде узких, на тангентальном—в виде широких полос, вытянутых вдоль ствола от корней на несколько мет­ров, иногда до вершины ствола. Со­суды в окрашенной древесине заку­порены тиллами, и сокодвижение в них прекращено.

Встречается у бука (рис. 20) и реже у других лиственных пород. У вяза, ильма, береста, дуба бывает в периферической зоне заболони и по­этому как порок древесины не имеет существенного значения. У ильмо­вых пород и дуба является следстви­ем микоза сосудов (у вяза—так на­зываемой голландской болезни) и вызывается паразитными грибами из рода Сега1осу&{.15. Причины образо­вания пятнистости у бука не выясне­ны, однако установлено ее негрибное происхождение (Миллер и Мейер, 1940).

Радиальная пятнистость— местное изменение окраски заболон-ной древесины растущего дерева в виде сравнительно небольших непра­вильной формы участков возле ран и отмерших сучков. На продольных разрезах радиальная пятнистость на­блюдается в виде узких, выклинива­ющихся к обоим концам полос, назы­ваемых челноком. Встречается у всех лиственных пород.

Радиальная пятнистость, распола­гающаяся на поперечном разрезе по окружности, является результатом повреждения коры ранней весной дятлами для добычи сока. Подобное повреждение встречается на осине (рис. 21) и дубе (2усЬа, 1970).

Малая по размерам пятнистость, простирающаяся от прожилок по на­правлению к сердцевине, называется следом от прожилок. Встречается у пород, для которых характерны про­жилки (см. с. 94).

Влияние на качество древе­сины. На механические свойства древесины почти не влияет. Танген­тальная пятнистость изменяет толь­ко внешний вид древесины, радиаль­ная (челнок) длиной свыше 10 см может способствовать растрескива-нию древесины в фанерном шпоне.

Измерение. В круглых лесома­териалах отмечают лишь наличие по­рока. В пиломатериалах размер крупной пятнистости определяют по длине, ширине и глубине (в линей­ных единицах) с учетом количества пятен на 1 м длины или на весь сортимент или в процентах поверхно­сти пласти, занятой пороком. В шпо­не и фанере определяют длину и ширину наиболее крупных пятен или процент поверхности листа, занятой пороком.

Ложное ядро. Внутренняя тем-ноокращенная часть ствола анало­гична настоящему ядру и отличается от последнего непостоянством по времени образования и разнообрази­ем по форме и размерам. На попе­речном разрезе ствола наблюдается в виде центрального (центральное ложное ядро), а иногда более или менее смещенного в сторону (эк­сцентрическое ложное ядро, рис. 22, я) участка темноокрашенной древесины в форме неправильного круга или звезды. Цвет обычно бу­рый или коричневый, иногда с лило­вым, фиолетовым или темно-зеленым оттенком. Как правило, ложное ядро окружено темной кай­мой, реже—более светлой (напри­мер, у березы), чем остальная его часть. Эта так называемая защитная кайма может быть не только на периферии ложного ядра, но и внут­ри, разделяя его на секции (зоны).

На продольных разрезах ложное ядро имеет вид широкой полосы ука­занных цветов, часто ограниченной снаружи и пронизанной внутрипро дельными полосами защитной каймы.

По форме на поперечном сечении ствола ложное ядро может быть округлым или звездчатым. Первое характеризуется ровной или слегка волнистой границей, второе— изрезанной или ломаной.

По строению ложное ядро может быть простым (цв. табл. 4, б), зо­нальным или мозаичным. Если лож­ное ядро однородно по цвету и имеет защитную кайму лишь на периферии или если оно состоит не более чем из трех смежных (но не концентри­ческих) участков, разграниченных защитной каймой, оно называется простым или однородным. Это наиболее распространенная форма ложного ядра.

Если в ложном ядре ясно различа­ются два участка, разделенных за­щитной каймой, причем один из них окружает второй в виде кольца, та­кое ложное ядро называется двух­зональным. У бука европейского наружная кольцевая зона представ­ляет собой зону морозного ядра (рис. 22, б). Если в ложном ядре наблюдается несколько зон, вклю­ченных друг в друга и отделенных защитной каймой, такое ядро назы­вается многозональным. Зо­нальность ложного ядра часто соче­тается с мозаичностью. В мозаичном ядре видно множество секций, при­мыкающих друг к другу и отделен­ных защитной каймой.

Зональные и мозаичные ядра ха­рактерны для пород с хорошей попе­речной сообщаемостью годичных слоев, например для бука и клена (рис. 22, в, г). У березы мозаичное ядро имеет иногда спиральную, улит­кообразную форму (цв. табл. 4, в).

Ложное ядро с гнилью ха­рактеризуется неравномерностью в окраске, белыми выцветами или чер­ными линиями. При этом все ядро, или какая-либо его часть, или от­дельные зоны принимают сероватую окраску, теряя красноватые тона (рис. 22, д).

Ложное ядро встречается у ли­ственных пород с нерегулярным яд-рообразованием—так называемых безъядровых (заболонных и спело-древесных), а именно у бука, березы,

ольхи, клена, осины, липы, граба, явора, груши и др. (Вакин, 1966).

Причины возникновения. Природа ложного ядра была предме­том многих исследований (Чернцов, Акиндинов, 1953; Вакин и др.. 1954;

Яценко-Хмелевский, 1954; N000^11^, 1958; Чернцов, 1961: Вакин, 1966;

21е§1ег, 1968). Процессы, в результа­те которых оно образуется, подоб­ны, с одной стороны, ядрообразова-нию у пород с настоящим ядром (облигатному ядрообразованию, на­пример у дуба, каштана съедобного, ореха грецкого, робинии, ильмовых и др.), с другой стороны— побурению заболони при ранении древесины или внедрении в нее дере-воразрушающих грибов. Поэтому в литературе можно встретить различ­ные мнения о причинах возникнове­ния ложного ядра. Одни считают его нормальным образованием, по при­роде не отличающимся от настояще­го ядра, т. е. результатом факульта­тивного ядрообразования; другие— патологическим явлением или даже начальной стадией гнили.

Можно считать, что ложное ядро является результатом раневой реак­ции древесины в специфических ус­ловиях, причины которой могут быть различны (см. с. 28). Особое явление представляет морозное ядро карпатского бука, образованию ко­торого способствовала морозная зи­ма 1928/29 г.

Влияние на качество древе­сины. Ложное ядро без признаков гнили, т. е. равномерно окрашенное, без светлых выцветов, существенно­го влияния на основные механиче­ские свойства древесины не оказыва­ет, но подобно настоящему ядру изменяет ее некоторые физические свойства (водопроницаемость, усуш­ку, набухание и др.) и имеет в срубленной древесине большую стойкость против гниения по сравне­нию с заболонью.

У бука ложное ядро обладает нес­колько более высокими механиче­скими качествами по сравнению с заболонью (Вакин и др., 1954). Одна­ко у ложного ядра с признаками гнили понижается сопротивление ударному изгибу и способность к загибу. Вследствие закупорки сосу дов тиллами ложное ядро бука плохо пропитывается. Весьма распростра­ненное в западных областях Укра­ины морозное ядро имеет слабоза-тиллованные сосуды и в отношении пропитки мало отличается от заболо-ни. Звездчатое ложное ядро бука при сушке более склонно к растре -скиванию, чем заболонь.

Растрескивание и коробление бере­зовых пиломатериалов, частично имеющих ложное ядро, вызываются различиями заболони и ложного яд­ра в первоначальной влажности (пе­ред сушкой), скорости высыхания и величины усушки. В таком случае пиломатериал толщиной 25 мм мо­жет быть удовлетворительно высу­шен при низкотемпературном режи­ме (Юсупов и др., 1968).

Ложное ядро клена (Асег раеисю-р1а1апи5 Ь.) имеет несколько повы­шенную плотность, пониженный ко­эффициент усушки и одинаковые с заболонью механическую прочность и твердость (Винтонив, 1973). Лишь ложное ядро с темными оттенками в комлевых частях имеет иногда пони­женную плотность и механические свойства.

Простое ложное ядро липы (ТШа согоа1а МШ.) имеет несколько пони­женную плотность, но по прочности при сжатии вдоль волокон и боковой твердости не отличается от заболони и может быть использовано наравне с нею (Беленков, 1963).

Простое ложное ядро ольхи (А1пи5 @1иНпо5а ОаеПЬ.) практически имеет такую же плотность и прочность при сжатии вдоль волокон и при статиче­ском изгибе, как заболонь. Проч­ность при ударном изгибе несколько ниже (В1о851е1<1 а. огЬ., 1967).

В ложном ядре с гнилью происхо­дят изменения физических и механи­ческих свойств, характерные для грибных ядровых пятен и полос (см. с. 34).

Измерение. Измерение таких пороков, как ложное ядро, водослой, грибные ядровые пятна и полосы, гнили, имеет много общего. Прежде всего следует уяснить цель измере­ния—для характеристики лесомате­риала с точки зрения возможного выхода других сортиментов или для определения действительных абсо­лютных и относительных объемов, занятых пороком. На рис. XI показа­ны возможные варианты измерений на торце круглых лесоматериалов.

В первом случае измеряют в ли­нейных единицах или долях диаметра торца наименьшую толщину сердце­винной вырезки', в которую порок

' Наименьшую толщину сердцевинной вырез­ки, в которую вписывается ложное ядро, обычно не определяют.

Рис. XI. Измерение ненормальных окрасок и гнилей на торце круглых лесоматериалов:

А—для характеристики сортамента (по ГОСТ 2140—71); Б—для определения действительного размер;! порока: различное расположение порока на торце: /—сплошное центральное в ядре (спелой древесине): 2—смещенное в периферические слои;

3—кольцевое однородное в ядре (спелой древесине); 4—кольцевое разнородное в ядре (спелой древесине); 5—кольцевое в заболони

может быть вписан (размеры а,, а 2, из и 04). В сырье для лущения (фанерном, спичечном) определяют наименьший диаметр круга, в кото­рый порок может быть вписан, или наименьшую ширину свободной от порока периферической зоны (разме­ры Ь|, Ьз, Ь), Ь4 ИЛИ С], С-2, Сз, С4).

Можно определить лишь площадь, занятую пороком, в процентах от площади всего торца. Порок измеря­ют на том торце, на котором он более выражен.

Во втором случае разнообразные формы порока должны быть приве­дены к форме круга для получения среднего диаметра. Зная продольное распространение порока, вычисляют его объем аналогично тому, как вы­числяют объем дерева в таксации.

В пилопродукции и шпоне измеря­ют глубину, длину и ширину зоны поражения (в линейных единицах или долях соответствующих размеров сортимента). Можно измерять лишь один или два из указанных парамет­ров или определять площадь пораже­ния в процентах от площади соответ­ствующих сторон сортимента.

2.1.2. ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ ОКРАСКА

Окраски этого типа появляются в центральных слоях ствола (ядре, ложном ядре или спелой древесине) хвойных и лиственных пород и в отличие от раневых имеют иной цвет и природу. Они предшествуют гнили, сопровождают ее или являются ее начальной стадией. К патологиче­ским окраскам отнесены водослой и грибные ядровые пятна и полосы.

Водослой. Участок древесины, сильно пропитанный водой. Распола­гается на месте ядра, спелой древе­сины, ложного ядра или радиальной пятнистости. Наблюдается на торце непросушенного сортимента в виде мокрых, зимой мерзлых стекловид­ных пятен различной формы и вели­чины, а на продольных разрезах—в виде полос или пятен. Эти полосы и пятна могут быть темно-серыми или серовато-бурыми во влажном состо­янии и серыми или буровато-серыми в сухом (темный водослой) или серыми без темных тонов во влаж­ном состоянии и не отличаться по цвету от окружающей древесины в сухом (светлый водослой). После высыхания на месте водослоя всегда образуются отлупные и мелкие во-лосные трещины.

Из хвойных пород водослой встре­чается у сосны (рис. 23), кедра, особенно часто у ели и пихты, из лиственных—у ильма, тополя, ивы, груши, яблони и является одним из наиболее распространенных пороков осины (рис. 24). Как правило, водо­слой связан с очагами гнили, распо­лагаясь вокруг них подобно чехлу, например у осины—вокруг гнили, вызываемой РЬеИтиа 1гети1ае, у ели—Ротйор81& аппоаа. Но иногда водослой осины может распростра­няться от очагов на расстояние до 5—6 м, поэтому встречаются кряжи и бревна с водослойной древесиной, но без признаков загнивания (рис. ХП).

Водослой ели на месте спелой дре­весины чаще бывает светлым, одно­тонным, с четкой границей по годич­ному слою; окружая гниль, чаще бывает темным, неравномерной ок­раски и с признаками загнивания. Для ели характерен также водослой в сочетании с кренью (Поцелуйко, 1969), который простирается на вы­соту 3—5 м.

Водослой сосны в отличие от водо­слоя ели располагается не массивом, а отдельными пятнами в ядре и достигает высоты 4—6 м, иногда 8—10 м. Водослой ели и сосны распространен в лесах на избыточно увлажненных, заболоченных почвах и часто сопровождается морозными трещинами (Дышловая и Поцелуйко, 1971).

Причины возникновения. У американских видов тополей и иль-мов водослой вызван деятельностью бактерий, в частности, из родов С1о-51пс1шт или МеШапоЪас^епит. Это подтверждается резким запахом бро­жения, щелочной величиной рН (НаШеу а. ой>., 1961; Ко&кеЦ а. оШ., 1973), повышенным газовым давлени­ем и образованием метана (2е1ки8, \Уага, 1974), а также споруляцией бактерий, видимой в сканирующий микроскоп (ЗасЬя а. о1Ь., 1974). В СССР бактериальная природа водо­слоя не подтверждена. Так называ емая бактериальная водянка, описан­ная у хвойных (ели и пихты) и лиственных пород (Щербин-Парфененко, 1963), вызывается чаще всего бактерией Егуигпа гпиШуога 5с2.—РаП. и по внешним признакам ближе к раковым язвам.

Предполагают, что причиной водо-слоя осины является деятельность грибов (Полубояринов, 1963). водо­слоя ели и сосны—физиологический механизм всасывания чрезмерного количества воды корнями (Дышло­вая, Поцелуйко, 1971). Кроме того, объясняют водослой проникновени­ем внутрь ствола дождевой воды через незаросшие сучки (ЕгЬепа@е, Мопп, 1962; Костылев, 1973). Ни одна из названных гипотез не под­тверждена экспериментально и не может быть принята безоговорочно.

Влияние на качество древе­сины. По внешним признакам водо­слой сохраняет твердость здоровой древесины, но приобретает характер­ную волокнистую структуру, хоро­шо заметную на расколах и повер­хности отлупных трещин.

Водослойная древесина отличается от нормальной повышенной усушкой и более сильным разбуханием, осо­бенно в радиальном направлении. Ха­рактерно также повышение предела гигроскопичности. Свойство водо­слоя давать после высыхания трещи­ны является наиболее важной отрицательной чертой этого порока. Дре­весина с темным водослоем обычно больше растрескивается, чем со светлым, и имеет худший внешний вид.

У осины механическая прочность водослойной древесины снижается в среднем на 10—20%. Резко уменьша­ется ударная вязкость. По водопро ницаемости водослой занимает про­межуточное положение между забо-лонью и спелой древесиной, проница­емость на отдельных участках силь­но различается. Повышенная спо­собность к водопоглощению может служить причиной утопа кряжей при г сплаве. Те же особенности оказыва­ют отрицательное влияние на ход технологических процессов при хи­мической переработке водослойной древесины, вызывая разжижение растворов, удлинение срока пропит­ки и ее неравномерность (Полубо­яринов, 1964).

У ели и осины физические свой­ства выдержанной водослойной дре­весины сравнительно мало отличают­ся от нормальной, за исключением водопоглощения, которое превышает этот показатель нормальной древеси­ны на 22,5%. Имеется тенденция к ухудшению механических свойств (Поцелуйко, 1971).

Пихтовая древесина с водослоем равноценна нормальной древесине по плотности, прочности при сжатии

вдоль волокон, статическом изгибе (Стоянов, Енчев, 1968) и при удар­ных нагрузках (\У;1сох, 1968).

Измерение аналогично измере­нию ложного ядра (см. рис. XI и с.

31). Грибные ядровые пятна и полосы.

Измененная окраска в зоне ядра (настоящего, ложного и спелой дре­весины), вызываемая грибами в ра­стущему дереве, сохраняющая струк­туру и твердость древесины (цв. табл. 4, а), наблюдается на торцах в виде пятен разных размеров и очер­таний—лунок, колец или концентри­рованной зоны—розового, краснова­того, красного, бурого, коричневого. серого, фиолетового и даже почти черного цветов; на продольных раз­резах—в виде вытянутых пятен тех же цветов. Если они появляются на фоне темного ядра, то могут быть либо темнее, либо светлее его. Ранее эти пятна и полосы назывались внут­ренней темниной или красниной. Встречаются у всех пород.

Причины возникновения. В одних случаях являются начальной стадией гнили от активных дерево-разрушителей , в других — вы зы• ваютсядеревоокрашивающими гриба­ми или слабыми разрушителями. В срубленном дереве развитие поро­ка, как правило, не наблюдается.

Влияние на качество древе­сины. Механические свойства дре­весины изменяются мало. Ударная твердость повышается на несколько процентов. Возможны некоторое по­нижение сопротивления древесины другим ударным нагрузкам и повы­шение водопроницаемости. При этом изменчивость механических свойств увеличивается. Сильно снижается биостойкость (Горшин и др., 1962).

Измерение аналогично измере­нию ложного ядра (см. рис. XI и с. 31).

2.1.3. ГНИЛЬ

Описание. Видоизмененная под воз­действием грибов и в той или иной степени разрушенная ими древесина. Встречается на всех древесных поро­дах. Гниение древесины заключается в разрушении клеточных оболочек. Гифы гриба, проникшего в древ сину, выделяют ферменты, которые превращают целлюлозу, гемицеллю-лозы и лигнин в вещества, раствори­мые в воде и усвояемые грибом. Гниль в основном сохраняет вне­шнюю форму неповрежденной (здо­ровой) древесины, но ее масса и плотность уменьшаются, изменяют­ся ее механические, физические и химические свойства в зависимости от длительности и интенсивности процесса.

Большинство возбудителей гни­ения древесины относятся к группе гименомицетов (Нутепотусе1ез), по­рядку Арпу1]орЬога]ех, многие сосре­доточены в семействе Ро1урогасеае, так называемых трутовых грибов. Описание их приведено в книгах А. С. Бондарцева (1953), Э. П. Ко­маровой (1964) и Н. Т. Степановой-Картавенко (1969). Сведения о био­логии дереворазрушающих грибов и описание многих гнилей изложены в книгах С. И. Ванина (1931), Картрай-та и Финдли (Саг1№п§Ы, РшШау, 1958) и В. Рипачека (1967). Способы предотвращения гниения при различ­ных экологических условиях и прод­ления службы древесины в сооруже­ниях. конструкциях и деталях изло­жены в книге С. Н. Горшина (1977).

Гниль характеризуется стадией и типом гниения, а также расположе­нием по высоте ствола и относитель­но заболони и ядра.

Стадии гниения. В зависимости от степени произведенных грибами из­менений в древесине условно можно выделить несколько стадий гниения.

I стадия (начальная) — грибные пятна и полосы. Пораженная древесина пронизана гифами, но еще сохраняет нормальную структуру и твердость. Гриб питается в это вре­мя главным образом содержимым клеток древесины. Древесина изме­няет цвет, но уже начавшееся гни­ение внешне незаметно и может быть обнаружено лишь при помощи микроскопа.

II стадия (развитая)—твердая гниль. В древесине появляются ви­димые нарушения ее первоначальной структуры, равномерный бурый цвет, изредка выцветы, пятна и по­лосы, иногда черные извилистые ли­нии, а также трещинки, мелкие пу стоты,пленочки грибницы и т. д. Древесина сохраняет еще значитель­ную твердость, хотя ее плотность и механические свойства уже сильно понижены. Под микроскопом видны значительные разрушения клеточ­ных оболочек.

III стадия (конечная)—мягкая гниль. Древесина приобретает ха­рактерный для гнили того или иного типа внешний вид и структуру, в ней появляются включения грибницы, ямочки, трещины. Ее легко можно ломать, крошить или расщеплять пальцами.

IV стадия—дупло. Процесс гни­ения может дойти до полного разло­жения (гумификации и минерализа­ции) древесины и образования пусто­ты (дупла) в стволе или сортименте. Эта стадия почти всегда обязана не одному грибу, а целым грибным со­обществам (ассоциациям) и их после­довательной смене (сукцессии).

Типы гнилей. По характеру разру­шения древесины, обусловленному набором ферментов гриба и преобла­данием среди них оксидаз или гидро-лаз, гнили можно разделить на четы­ре основных типа: пеструю, бе­лую, бурую и умеренную (мягкую', или плесневую). Во мно­гих случаях два первых типа объеди­няют под названием белых (кор­розионных) гнилей, которые, од­нако, чрезвычайно разнообразны в отличие от бурых (деструктив­ных) гнилей, где характер разложе­ния древесины во всех случаях почти одинаков. Четвертый тип резко отли­чается от других как по возбудите­лям, так и по экологическим услови­ям, в которых он встречается в природе.

В разработке типологии гнилей значительную роль сыграли многие ученые. Внешний вид и макрострук­тура (морфология) гнилей и их рас­пространение (встречаемость в ле­сах, зараженность древостоев, лока­лизация в стволе) описаны в работах С. И. Ванина (1931, 1955), А. Т. Ва-кина (1927, 1932, 1954), С. Н. Горши-

на (1935), Д. В. Соколова (1959), И. И. Журавлева (1962), И. И. Жу­равлева и Д. В. Соколова (1969), Л. В. Любарского, Л. Н. Васильевой (1975). Эти работы, обобщающие ре­зультаты обследования лесов отдель­ных регионов СССР, создали воз­можность перейти к классификации типов гнилей (Шемякин, 1960).

Впоследствии или одновременно с описанием типов исследовалась микроструктура (анатомия) гнилей (Ме1ег, 1955; 1ига§ек, 19640; Цехе, 1966; Сбгё, 1968) и химические изме­нения в них (Рычкова, 1958;

Кэмпбелл, 1960; Зигакек, 1964а, 8сЬа-пё1, 1966; Со^Нпё, 1961. 1966; ЗейеП, 1968; Клгк, ЮеЫеу, 1973), а также изменение физических, механиче­ских и технологических свойств (Саг1\упёЫ, РтДау, 1958: Кэмпбелл, 1960; Рипачек, 1967). Особое внима­ние было уделено умеренной гнили (Ртйау, Зауогу. 1950; Зауогу, 1954;

Зауогу, Ртюл, 1958; Оипсап, 1960;

Крапивина, 1960; Ьеуу ]. Р.. 1966;

Ьеуу М. Р., 1966; Горшин, Крапиви­на. 1969).

Для каждого из типов характерно своеобразное изменение внешнего вида древесины, ее структуры и свойств, а также другие особенности (возбудители, предпочитаемые поро­ды и экологические условия).

Цвет и рисунок. В пестрой гнили появляются пятна или пусто­ты, светлые или белые на фоне темнины, так что гниль в целом приобретает пестрый рисунок. В бе­лой гнили древесина светлеет, стано­вится белой, светло-желтой, буро-желтоватой или полосатой от жел­тых или белых прожилок; в ней часто появляются так называемые черные линии, отчего она приобрета­ет мраморный рисунок. В бурой гни­ли древесина равномерно темнеет и становится темно-бурой, бурой или красновато-бурой. В умеренной гни­ли древесина также темнеет и стано­вится в свежем состоянии однород­ного шоколадного цвета, в высох­шем—бурого.

Макроструктура. В пестрой гнили древесина разрушается нерав­номерно, с образованием мелких пу­стот и становится ситовой (ямчатой или ямчато-волокнистой). В белой гнили древесина разрушается более равномерно и становится губчато-волокнистой (волокна мягкие, но не крошатся) или трухляво-волокнистой (волокна более хрупкие, легко лома­ющиеся пальцами). Во втором слу­чае гниль является переходной к бурой и поэтому называется корро-здонно-деструктивной. Иногда пе­страя или белая гниль расслаивается по годичным слоям (пластинчатая гниль), в исключительных случаях белая гниль может иметь мелкотре­щиноватую структуру (например, вызванная Зроп^реШх ЬогеаИ'».).

В бурой гнили древесина разруша­ется равномерно. Она растрескивает­ся поперек и вдоль волокон и стано­вится трухлявой (трещиноватой, рас­падающейся на призмы или легко растирающейся в порошок). В уме­ренной гнили древесина в свежем состоянии гомогенная, без структу­ры; в высохшем—мелкотрещино­ватая.

У двух первых типов гнили повер­хность распила ворсистая, шерша­вая, опилки крупные, волокнистые, у двух последних—поверхность рас­пила гладкая, опилки мелкие, пыле­видные.

Микроструктура. Анатомиче­ская картина разрушения у первых трех типов в основном одна и та же. В древесине появляются сначала мо­лодые гифы, тонкие, прозрачные, нерегулярно ветвящиеся, затем ста­рые, толстые, сильно ветвящиеся, окрашенные в разные оттенки буро­го цвета, иногда инкрустированные;

в сильно разрушенной древесине они могут исчезнуть. Обычно они следу­ют вдоль оси клетки, иногда прижи­маясь к стенке и переходя из клетки в клетку прямо через нее или окай­мленные поры, причем отверстия, образуемые гифами, бывают шире самой гифы. В пестрой и белой гнили наряду с отверстиями в кле­точных стенках наблюдаются утонь-чения последних, начинающиеся со стороны клеточной полости, а также мацерация клеток. В бурой гнили клеточные стенки разрушаются бо­лее или менее равномерно и растре­скиваются вследствие уменьшения объема клетки.

Умеренная гниль по анатомическои картине сильно отличается от предыдущих. Гифы развиваются' во вторичной оболочке клеточной стен­ки. где они, потребляя целлюлозу, образуют полости, ориентированные спирально или параллельно продоль­ной оси клетки в соответствии с направлением целлюлозных фиб­рилл.

Химические изменения. Пе­стрые и белые гнили являются ре­зультатом гидролиза и окисления ве­щества древесины под воздействием грибных ферментов (гидролаз и ок-сидаз), причем разложению подвер­гаются и целлюлоза и лигнин. В зависимости от вида гриба и стадии процесса соотношение этих двух компонентов древесины может изме­няться. Цвет и структура твердой и мягкой гнили в некоторой степени являются показателем этого соотно­шения. Белый цвет и волокнистость свидетельствуют об относительном возрастании доли целлюлозы. На­оборот, буровато-красный цвет и ме­нее выраженная волокнистость явля­ются доказательством того, что цел­люлоза разрушена больше, чем лиг­нин. Растворимость в щелочи ве­ществ пестрой и белой гнили незна­чительно изменяется. Это свидетель­ствует о почти полном использова­нии грибом продуктов разложения древесины. Пестрые и белые гнили вызываются так называемыми лиг-нинразрушающими грибами.

В бурой гнили процесс разложения древесины подобен мягкому гидроли­зу ее в кислой среде. Разложению подвергаются сначала гемицеллюло-зы, затем целлюлоза вплоть до их полного разрушения. Количество лигнина остается почти постоянным или слегка уменьшается из-за потери метоксильных групп. Вследствие этого содержание лигнина в бурой гнили всегда увеличивается. Раство­римость в щелочи вещества началь­ной и развитой гнили возрастает пропорционально количеству поте­рянной целлюлозы, что указывает на накопление первичных продуктов ее разложения. Бурые гнили вызы­ваются так называемыми целлюло-зоразрушающими грибами.

Выход целлюлозы при варке дре­весины с белой гнилью в целлюлоз но-бумажной промышленности приб­лизительно такой же, как здоровой древесины (в расчете на массу), и качество волокна может быть доста­точно высоким. Выход при варке древесины с бурой гнилью значи­тельно меньше и качество волокна низкое. В производственных услови­ях бурая гниль вследствие повышен­ной хрупкости в некоторой степени отделяется от сырья, и в расчете на массу сырья, попадающего в вароч­ные котлы, выход сохраняется до­вольно высокий.

Умеренная гниль аналогична бурой гнили. Разлагается преимущественно целлюлоза и в меньшей степени лиг­нин. относительное содержание ко­торого увеличивается. Раствори­мость в щелочи увеличивается мед­ленно, но постоянно. Изменение механических свойств. В развитых гнилях всех типов механические свойства древе­сины настолько изменены, что она становится непригодной во всех слу­чаях, где требуется прочность. В начальных стадиях пестрых или бе­лых гнилей древесина мало теряет в прочности (в основном это зависит от вида гриба). В бурой гнили даже в начальной стадии прочность древеси­ны значительно снижена.

Гниение прежде всего сказывается на вязкости, измеряемой удельной работой при ударном изгибе, и этот показатель является более чувстви­тельным, чем потеря массы или плотности. В бурой гнили при потере массы в несколько процентов удар­ная вязкость снижается более чем наполовину первоначальной величи­ны. Испытуемые образцы при разру­шении поперек волокон имеют рако­вистый излом. В пестрой и белой гнилях снижение ударной вязкости проявляется не так резко и быстро, но всегда бывает значительным. Из­лом образцов защепистый.

По мере развития гнили снижается прочность гнилой древесины на ста­тический изгиб, причем в бурой гни­ли в 2—3 раза быстрее, чем в белой и пестрой. После этого снижается прочность на сжатие вдоль волокон. Наименее чувствительным показате­лем гниения оказывается твердость. Вначале твердость уменьшается в

пестрой и белой гнилях быстрее, чем в бурой. Однако после того, как целлюлоза значительно израсходова­на, в бурой гнили твердость резко падает (быстрее, чем в пестрой и белой гнилях).

В умеренной гнили наблюдается резкое уменьшение ударной вязкости прежде, чем становится заметной по­теря массы (так же, как в бурой гнили), и постепенное уменьшение прочности при статическом изгибе, незначительное до тех пор, пока потеря массы не станет очевидной (так же, как в пестрой и белой гнили).

Изменение некоторых дру­гих физических свойств. Дре­весина в пестрой и белой гнили заметно уменьшает плотность и ка­жется очень легкой, а в бурой гнили. теряя массу, менее заметно умень­шает плотность. Плотность гнилой древесины не является надежным показателем ее прочности, посколь­ку последняя всегда меньше, чем здоровой древесины такой же плот­ности. Кроме того, прочность гнилой древесины значительно снижается еще до того, как появляется замет­ное уменьшение плотности. Водопог-лощение древесины сильно увеличи­вается при всех типах гнили.

Усушка и разбухание древесины в пестрой и белой гнилях уменьшается со снижением плотности: гнилая дре­весина практически разбухает так же, как здоровая равной плотности. Усушка и разбухание древесины в бурой гнили, наоборот, увеличивает­ся с началом разложения целлюло­зы, т. е. при потере 10—12% массы, особенно в продольном направлении.

Теплотворная способность древе­сины с пестрой и белой гнилью почти не изменяется в расчете на массу, в то время как с бурой повышается вследствие увеличения относительного содержания лигнина.

Характерные возбудители гнилей разных типов в жи­вых деревьях. Пестрая гниль встречается на хвойных и реже на лиственных породах. Ее характер­ные возбудители: РпеШпи;, рлп, Рп. р)ги уаг. аЫеи^, Згегеит аЫеНпит, Ротп.ор^з аппока, Ро1ух1юШ5 с1гсша-Ш8 уаг. 1пяие1ег (на хвойных). 1попо1и& <1гуорЫ1и8, 81егеит ггичги1о$ит (на дубе).

Белая гниль встречается на ли­ственных и реже на хвойных поро­дах. Ее характерные возбудители:

РЬеШпия )§шапи5, Ротех 1отеп1апи5, 1попоШ5 оЬНяииа, Оапойегта арр1а-паШт (на лиственных), АгтШапе11а теЛеа (на лиственных и хвойных). РЬеШпив гоЬиягиа (на дубе), РЬ. Ьай1-§11 (на пихте).

Бурая гниль встречается на всех хвойных и лиственных породах. Ее характерные возбудители: РоггпТоряз р(гнсо)а, Р. оПютаИв, РЬаео)и8 8сЬ\уе1ш(2п (на хвойных), ЬаеПроги$ хи1рпигеи8 (на хвойных и листвен­ных) Оаейа1еа чиегсша (на дубе), йр(ороги5 Ьегиипия (на березе).

Умеренная гниль встречается на всех древесных породах, но древеси­на мягких лиственных более подвер­жена ей, чем хвойных и твердых лиственных пород. Ее возбудителями являются комплексы грибов (из не­совершенных и сумчатых) и других организмов.

Она характерна для особых эколо­гических условий, возникающих в мокрых конструкциях.

Паразитарные и раневые гнили жи­вых деревьев. Гнили в живых деревь­ях по происхождению можно разде­лить на паразитарные и раневые (Вакин, 1962). Паразитарные гнили в типичном случае начинаются от мертвых сучков, развиваются на ме­сте ядра, спелой древесины или лож­ного ядра и вызываются каким-либо одним грибом, не доводящим древе­сину до полного разложения.

Раневые гнили начинаются от ран и вызываются обычно совокупно­стью сапрофитных грибов и бакте­рий, как правило, доводящих разло­жение до дупла. В первом случае гниение протекает в больших объ­емах, и в результате образуется пе­страя, белая или бурая гниль, во втором—процесс крайне медленный, размеры гнили невелики, у листвен­ных пород иногда ведущим типом разложения бывает умеренная гниль.

Паразитарные гнили можно разде­лить в соответствии с биологически­ми особенностями их возбудителей на гнили, вызываемые грибами-паразитами'. факультативными сап-

рофитами и факультативными пара­зитами.

Паразиты развиваются только на живых деревьях, отмирают при вы­сыхании древесины и не возобновля­ют свою деятельность при ее вторич­ном увлажнении (РЬеШлив 1гети1ае, РЬ. р^п^, ГпопоТик ЯгуорпПиз).

Факультативные сапрофиты разви­ваются на живых деревьях, но могут разрушать и мертвую древесину в сухостое и валеже (Ьае(:1'роги$ ки1-рЬигеик, Рогш1ор81'5 аппояа, Охурошв рориНпих, Пз^иНпа Ьера^са).

Факультативные паразиты развива­ются на сухостое и валеже, но могут разрушать древесину и в живых де­ревьях, где часто бывают «раневы-. ми» паразитами (РотИорях р1тсо1а, • 5роп§1'ре111"5 ЬогеаЛя, Ро1уроги5 §яи-атових, Р. уагшв, Р. р)'с1ре8, АгтШа-пеЛа теПеа, Роте§ готепгагша,Оа-поаегта арр1апагит).

Сапрофиты развиваются только на мертвой древесине. В лесу встреча­ются: Окторогия оаога1и§, Сопо1е11и8 хепаПх, СИоеорЬуиит §ер1апит. Сап-рофиты свойственны не только лес­ным, но и другим экологическим условиям—открытым и закрытым сооружениям.

Приведенное разделение характер­но для лесной зоны европейской части СССР. Оно весьма относитель­но, так как принадлежность вида к одной из групп может быть иной в других природных условиях, а ино­гда даже в других микроклиматиче­ских условиях одной и той же ме­стности. Однако при всей относи­тельности такого разделения дерево-разрушающих грибов по физиологии питания и образу жизни оно важно для правильного использования пора­женной гнилями древесины в дере­вянных конструкциях. Если древеси­ну с гнилью от паразитов можно использовать в дело, не опасаясь продолжения их развития в мертвой древесине, то факультативные сапро­фиты и тем более факультативные паразиты при благоприятных для них условиях, особенно при поддер­жании первоначальной влажности.

Дереворазрушающне грибы не являются ис­тинными паразитами, поскольку живут за счет уже мертвой древесины ствола. могут продолжать свою разруши­тельную деятельность.

Паразитарные гнили поражают все без исключения древесные породы. Раневая гниль также широко распро­странена в лесах и парках. Из хвой­ных пород она наиболее часто пора­жает ель и пихту, несколько меньше лиственницу и еще меньше сосну и кедр. Из лиственных пород наиболее подвержена липа, осина, ясень, в меньшей степени—береза, бук, оль­ха. Дуб и ильмовые породы сравни­тельно стойки против нее.

Расположение гнилей. В зависимо­сти от высоты расположения в дере­ве различают гнили: корневые (до шейки корня), комлевые или напен-ные (до высоты 2 м от шейки корня), стволовые (до высоты начала живой кроны, часто не ниже шейки корня), вершинные (в зоне живой кроны), обществоловые (простирающиеся на всю высоту ствола). При корневых и комлевых гнилях инфекция попадает через корни или раны на нижней части ствола. При стволовой или вершинной гнили заражение чаще всего происходит через мертвые сучки.

По расположению на поперечном разрезе дерева различают следу­ющие гнили.

Ядровые (внутренние, централь­ные, сердцевинные) гнили поражают центральную зону дерева и развива­ ются обычно от центра к периферии. Частным случаем ядровой гнили яв­ляется подзаболонная, располага­ющаяся ближе к периферии ядра, обычно возле раны, и наблюдающа­яся в виде вытянутого по годичным слоям участка наподобие серпа или полумесяца. Ядровые гнили вызыва­ются паразитами и факультативными сапрофитами.

Заболонные (наружные, перифери­ческие) гнили ограничиваются внешними, обычно живыми, частями дерева, развиваются снаружи вглубь и приводят живые деревья к гибели. Характерными возбудителями на ра­стущих деревьях являются: АгппПап-е!1а те11еа, йгхсЫорогик аЫегтик, Сопо1и§ гопатх, В]ег1<ап(1ега аДиа^а. Заболонные гнили чаще появляются в свежесрубленной древесине на складах, а также в сухостое и валеже.

Ядрово-заболонные (боковые, сме­шанные) гнили поражают живые и мертвые участки дерева. Частным случаем является сплошная гниль, занимающая все поперечное сечение ствола. Встречаются на ослабленных и отмирающих деревьях, но чаще на лежалой древесине, а также в дере­вянных конструкциях. В лесу вызы­ваются сапрофитами и многими фа­культативными паразитами, а в дру­гих экологических условиях— сапрофитами.

Ш^Ядро I Гниль

Рис. XIII. Раневая гниль по расположению на поперечном разрезе ствола:

а—гюдзабо-чонная у раны (внизу) и в удалении от раны (вверчу): г)—центральная у раны (внизу) и в удалении от раны (вверху); в—сучковая; г—эксцентрическая

Раневые гнили по форме на попе­речном разрезе ствола наиболее ча­сто бывают сучковыми, подзаболон-ными (луночными), центральными и эксцентрическими (рис. XIII).

При оценке влияния гнилей на свойства древесины имеет значение также скорость разрушения древеси­ны (потеря ее массы или плотности за определенный срок). Вопреки рас­пространенному мнению о значи­тельной активности грибов — возбудителей ядровой гнили они ока­зываются слабыми разрушителями. Глубокие разрушения древесины в ядровых гнилях, обнаруживаемые при рубке древостоя, являются ре­зультатом длительной деятельности грибов. Более активны возбудители заболонных и ядрово-заболонных гнилей. Вследствие этого деятельно­стью первых во время хранения дре весины можно пренеоречь, но вто­рые могут значительно влиять на количество и качество древесины.

При рубке древостоя распростра­нение гнили по стволу (независимо от стадии разрушения) может иметь решающее значение для выхода де­ловой древесины и ее товарной цен­ности .

Гнили хвойных пород

Сосновая губка—РЬеШпик рпп" (Рг.) Ате§, куп. Тгате1е'> рыл Рг. Пестрая коррозионная ядровая ство­ловая гниль сосны (цв. табл. 5).

Гриб является паразитом хвойных пород, главным образом сосны, кед­ра и лиственницы, широко распро­страненным в зоне Северного полу­шария. Плодовое тело многолетнее, копытообразное. Поверхность тем­но-коричневая с концентрическими бороздками и радиальными трещин­ками. Нижняя сторона с угловатыми порами вначале серовато-желтая, ох­ристая, впоследствии коричневая. Ткань деревянистая, ржаво-бурая.

Первые признаки поражения яд­ра—розовые или бледно-пурпурные

пятна. В этой стадии древесина пол­ностью сохраняет прочность. В сле­дующей стадии на торце видны изо­гнутые по годичным слоям пятна в форме полумесяца, а на продольных разрезах полосы красно-бурого цве­та. Затем на фоне этих пятен и полос появляются белые веретенооб­разные или овальные на продольном разрезе пятнышки, сосредоточенные главным образом в весенней части годичных слоев. В стадии мягкой гнили на месте пятнышек образуют­ся пустоты, захватывающие и весен­нюю и летнюю часть годичных сло­ев. Древесина в пятнышках разлага­ется до белой, мягкой, волокнистой массы целлюлозы, а затем полно­стью. Гриб продвигается в продоль­ном направлении и вдоль годичных слоев быстрее, чем по радиусу, что обусловливает изогнутую форму гнили на торце. Нередко гнили соп­ровождаются образованием отлупов.

Заражение деревьев происходит через мертвые незаросшие сучья. Плодовые тела располагаются на ме­сте сучков и появляются уже после того, как гниль сильно развилась в стволе. Гниль может занимать уча­сток ствола до 10 м, а иногда распро­страняется на всю деловую часть дерева (рис. XIV, а).

Рис. XIV. Расположение гнили в стволах хвойных пород:

и—сосновой губки: и—еловой губки в ели обыкновенной; в—еловой губки в ели аяискон: г—лиственничного пленчатого гриба:

д—трутовика Гартига: е—лиственничной губки: ж—окаймленного трутовика: •!—северного трутовика: и—елового трутовики:

к—трутовика Швейнитца; л—корневой губки в сосне: мкорневой губки и ели; н—корневой губки н пихте

Плодовые тела и табачные сучки являются довольно надежным приз наком протяженности гнили и про­должительности ее развития (Бра-тусь, 1957; 1960; Мап1<а. СЬ\уа]шхк1, 1961; Конев, 1964; Романовский и др.. 1973). К возрасту спелости дре-востоев выход деловой высокосор­тной древесины у пораженных де­ревьев снижается наполовину или даже на ^з (Братусь, 1956; Романов­ский и др.. 1971). При потере 9,8% плотности предел прочности при сжатии вдоль волокон снижается на 12,3%, при статическом изгибе попе­рек волокон—на 23,2%, торцовая твердость на 5,5%; при потере 28.6% плотности предел прочности при сжатии снижается на 44,39с, при статическом изгибе— на 58,3%, тор­цовая твердость—на 48,2% (Федоров, 1963). В срубленном дереве гниль не развивается.

Еловая губка—РЬеИшиз рт (Рг.) Атек. уаг. аЫе1г'> (Кагхг.) РП., 8уп. Тгате(е5 аЫеПх 8асс. Пестрая коррозионная ядровая стволовая гниль ели (цв. табл. 6).

Гриб встречается повсюду в уме­ренной зоне на живых и отмерших стволах ели. реже на стволах других хвойных пород. По внешнему виду еловая губка отличается от типичной сосновой тем. что шляпки более плоские, с заостренным краем, полу­распростертые и образуются чаще не на стволе, а на нижней стороне ветвей. Плодовые тела при этом сплошь облепляют ветви снизу на протяжении до 1 м. Поры более удлиненные и извилистые, чем у сосновой губки, нередко с разорван­ными краями.

В начальной стадии гнили спелая древесина и внутренняя зона заболо-ни ели приобретают светло-пурпурную окраску, переходящую вскоре в красновато-коричневую. Пятна этого цвета на торцах и поло­сы на продольных разрезах ограни­чены со стороны незатронутой забо-лони неширокой каймой темно-табачного цвета. В следующей ста­дии на красновато-коричневом фоне появляются буроватые, а затем бе­лые пятнышки и темно-коричневые извилистые линии шириной 2—4 мм. В конечной стадии гнили в пятныш­ках появляются пустоты и древесина превращается в бурую, ноздреватую массу, расщепляющуюся на волокна.

Ель обыкновенная заражается че­рез сучки. Гниль по высоте захваты­вает обычно более половины ствола, а по поперечному сечению—всю спелую древесину и значительную часть заболони, так что деловой дре­весины из пораженного отрезка ствола не получается (рис. XIV, б). Ели аянская и тяньшаньская заража­ются через корни. Плодовые тела появляются у корневой шейки. Гниль из корней заходит в ствол на высоту 3—6 м (рис. XIV, в).

Лиственничный пленчатый гриб—51егеит аЫеНпит Рг. Пе­страя коррозионная (мелкоямчатая) ядровая вершинная гниль лиственни­цы (цв. табл. 7).

Гриб встречается на растущих де­ревьях лиственницы, ели, изредка других хвойных пород. Плодовое тело распростертое, кожисто-пробковатое. часто с отогнутым верхним краем, поверхность которо­го пепельно-серая, коротковолоси-стая с неясными концентрическими полосками. Нижняя сторона бугор­чатая, бархатистая, по цвету от пе­пельно-серого до темно-коричневого с сизоватым или пурпурно-фио­летовым оттенком; после высыхания сильно растрескивается.

В начальной стадии на торцах в ядровой части лиственницы видны пятна, а на продольных разрезах бурые или красновато-коричневые полосы, отделенные от наружных частей ядра извилистой темно-коричневой каймой шириной около 1 см. В следующей стадии гниль охва­тывает почти всю поверхность тор­ца. На буром фоне появляются уз­кие белые пятнышки мельче, чем в гнили от сосновой губки, иногда с черными точками внутри их. Впос­ледствии на месте пятнышек образу­ются пустоты. В результате более быстрого разрушения весенней части годичных слоев по сравнению с лет­ними гниль расщепляется на пла­стинки. Наконец, в стволе образует­ся мокрая ситовина и часто дупло.

Гниль начинается в кроне и обыч­но поражает значительную часть ствола, простираясь от вершины до комля (рис. XIV, г). Плодовые тела появляются на мертвых и живых ветвях или возле них на стволе. Гриб может продолжать разрушительную деятельность после рубки дерева.

Трутовик Гартига, или пих­товый трутовик—РЬеШпих Ьа1т1-§и (АИеясЬ. е1 ЗсппаЫ.) Вопа., хуп. Ротев паги@п АПехсп. Белая корро-зионно-деструктивная ядровая ство­ловая гниль пихты.

Гриб встречается на разных видах пихты, редко на ели и сосне, особен­но распространен в Сибири (Крав-цев, 1933) и на Дальнем Востоке (Любарский и Васильева, 1975). Очень близок к РЬеШпих гоЬиагиа. Плодовое тело многолетнее копыто­образное или подушковидное. Повер­хность желто-коричневая, затем се­рая или черноватая с неясными кон­центрическими полосками. На ниж­ней стороне маленькие округлые по­ры. Ткань деревянистая, желто-ржавая, на изломе с шелковистым блеском.

Древесина в начальной стадии гни­ли буреет, затем в ней появляются светло-желтые пятна, впоследствии еще более светлеющие. В конечной стадии гниль имеет бледно-желтоватую окраску с едва заметны­ми светлыми пятнами. На границе между здоровой и гнилой древесиной появляются извилистые черные линии.

Гниль ядровая, смещенная в забо-лонь или ядрово-заболонная, перехо­дящая вверху и внизу в ядровую. Заражение происходит через раны в местах облома сучьев. Наиболее ча­сто поражается комлевая часть ство­ла; по длине гниль распространяется на 1—3 м, но может быть и обще­стволовой (рис. XIV, д).

Лиственничная губка— Ропи1ор515 ойюшаНз (Рг.) Вопи. е1 5ш§., куп. Ротеа 1апс15 (сц.) Мигг. Бурая деструктивная ядровая ство­ловая гниль лиственницы (цв. табл. 8).

Гриб встречается на живых де­ревьях лиственницы, кедра, а также пихты и сосны. Плодовое тело многолетнее, массивное, копытооб­разное или продолговато-цилинд­рическое. Верхняя сторона желтова­тая. иногда темно-бурая, сильно ра­стрескивающаяся. нижняя—белая или желтоватая с округлыми порами.

Ткань легкая, медово-белая, кроша­щаяся, хинно-горькая на вкус.

В начальной стадии гниения ядро лиственницы окрашивается в ровный светло-бурый цвет, переходящий за­тем в бурый. В конечной стадии гниль растрескивается радиально по годичным слоям и в поперечном на­правлении, а затем распадается на призмы. В трещинах видны белые разной толщины замшевидные плен­ки грибницы. По внешнему виду не отличается от гнили, вызываемой серно-желтым трутовиком.

Деревья заражаются через обло­манные сучья. Гниль может зани­мать значительную часть ствола, распространяясь от места возникно­вения вверх и вниз и достигая иногда комля (рис. XIV, с), а также может заходить и в заболонь, приводя дере­во к усыханию. Гриб способен про­должать разрушительную деятель­ность в сухостое, валеже и пнях, а иногда и в деревянных конструкци­ях.

Окаймленный трутовик— Ротп:ор8{8 р1тсо1а (Рг.) Каг§1., куп. Ротех рппсо1а Ске. Бурая деструк­тивная ядрово-заболонная гниль хвойных и лиственных пород (цв. табл. 9).

Гриб встречается на хвойных и лиственных породах главным обра­зом в умеренной климатической зо­не. Один из самых распространен­ных трутовиков в СССР—основной разрушитель мертвой древесины хвойных пород в лесу и в открытых сооружениях. Встречается также на живых, но ослабленных деревьях, являясь раневым паразитом.

Плодовое тело многолетнее, круп­ное, копытообразное или почти кон-солевидное. Поверхность почти чер­ная, матовая или как бы лакирован­ная, окаймленная киноварно-красным или оранжевым широким краем. Нижняя сторона светло-желтая или белая с круглыми пора­ми. Ткань пробковая или деревяни­стая. светло-желтая или светло-коричневая.

Древесина в первой стадии гниения становится красно-бурой, но не очень темной. На торце видны пятна, расположенные ближе к периферии, на продольном разрезе—широкие полосы указанного цвета. Впослед­ствии на продольном разрезе, осо­бенно на тангентальном, появляются беловатые длинные полоски или овальные пятнышки с красно-бурыми черточками или точками внутри их. В следующей стадии вся гниль становится светло-бурой, и в ней образуются трещины, заполнен­ные белыми пленками грибницы тол­щиной до 3 мм. В конечной стадии гниль распадается на призмы. На свежих разрезах она имеет резкий грибной запах и кажется жирной.

Гниение начинается с периферии и распространяется к центру, неравно­мерно захватывая участки заболони и ядра (спелой древесины). Гниль является типичной ядрово-забо-лонной (рис. XIV, ж). Гриб про­должает свое развитие в срублен­ном дереве и в употребленной в дело древесине. Один из самых активных разрушителей.

Северный трутовик — 5роп§1ре1п'> ЬогеаНа (Рг.) Ра1., $уп. Ро]уроги8 ЬогеаПх Рг. Белая коррози-онно-деструктивная (мелкотрещино­ватая) ядровая комлевая гниль хвой­ных пород (цв. табл. 10а и 106).

Гриб встречается на пнях и буре­ломе. иногда на растущих деревьях хвойных пород, особенно на ели и пихте, редко—на лиственных поро­дах. Плодовое тело однолетнее, по-душковидное с заостренными краями или в виде однобоких шляпок на короткой ножке, расположенных в черепитчатой группе. Верхняя сторо­на волосисто-войлочная белая или желтовато-белая, нижняя — желто­ватая с кремовым или оранжевым оттенком, с крупными угловатыми порами. Ткань белая, двухслойная, в свежем состоянии мягкая губчатая, в высохшем—деревянистая, твердая как кость-

В начальной стадии поражения древесина приобретает буровато-желтый цвет. Позднее покрывается многочисленными поперечными мел­кими трещинами, расположенными в весенней части годичных слоев на очень близком (1—2 мм) расстоянии друг от друга и иногда заполненными пленками белой грибницы. В конеч­ной стадии гниль становится ломкой,

распадается на мелкие призмы и кубы. По структуре напоминает бу­рую деструктивную гниль и поэтому ошибочно относилась к этому типу. А. Бемманн (1977) доказал, что се­верный трутовик являетсялигнин-разрушающим грибом.

Заражение деревьев происходит через раны в корнях и на комле. Плодовые тела образуются у основа­ния ствола. Гниль распространяется не выше 2—3 м от шейки корня. В месте образования плодовых тел яд­ровая гниль переходит в ядрово-заболонную (рис. XIV. з). Гриб спо­собен развиваться в мертвых и сруб­ленных деревьях.

Еловый, или треугольный, трутовик—Ро^хйсгих с]'гс)па1и8 (Рг.) Кагк1., уаг. 1пчие1:ег Вгех., яуп. Ро1уроги5 П^иеТег §есг. Пестрая коррозионная ядровая комлевая гниль ели (цв. табл. На и 116).

Гриб встречается на растущих, су­хостойных и поваленных деревьях и пнях ели и других хвойных пород. Плодовое тело однолетнее в виде однобокой тонкой плоской шляпки с острым краем, иногда с короткой толстой ножкой. Поверхность жел­то-коричневая, сначала грубоволоси-стая. затем голая. Поры небольшие, шляпки обычно сначала серые- за­тем коричневые. Ткань темно-коричневая, двухслойная.

В начальной стадии поражения древесина становится желтоватой или буроватой. Затем на этих уча­стках появляются небольшие светло-коричневые пятнышки, продолгова­то-овальные на продольных разре­зах. Впоследствии внутри их образу­ются пустоты, заполненные белым веществом. Иногда в гнили образу­ются отлупные трещины, в которых заметны темно-коричневые тонкие шнуры грибницы. В конечной стадии гниль становится ямчатой. с много­численными тонкими черными лини­ями, особенно хорошо видимыми на продольных разрезах (Соловьев. 1927).

Гниль ядровая, переходящая в яд-рово-заболонную в месте образова­ния плодовых тел. Кора елей в этом месте бывает обильно покрыта поте­ками смолы. Гниль обычно ограни­чивается корнями и нижней частью

ствола, но иногда распространяется вверх по спелой древесине или ядру до 5 м (рис. XIV, и). Гриб продолжа­ет свою деятельность в отмершем дереве.

Войлочно-бурый трутовик, или трутовик Швейнитца.— Рпаео1их ксЬууешпхп (Рг.) Ра1.. зуп. Ро1урогих .адйууешПгл Гг. Бурая де­структивная (крупнотрещиноватая) ядровая комлевая гниль хвойных по­род (цв. табл. 12).

Гриб встречается на растущих де­ревьях хвойных пород (лиственницы, сосны, кедра, пихты и ели), очень редко на некоторых лиственных по­родах . Плодовое тело — однолетняя плоская или воронкообразная шляп­ка коричневого цвета с мягкой вой­лочной коричневой тканью, сидящая на толстой клубневидной ножке.

В первой стадии гниения централь­ная часть ствола приобретает бурую или красновато-бурую окраску, пере­ходящую затем в темно-бурую. В следующей стадии пораженная дре­весина в пределах пятен и полос растрескивается по радиусам и го­дичным слоям. В трещинах видны тонкие, белые или ярко-желтые пленки грибницы. На свежих разре­зах гниль обладает скипидарным за­пахом. В конечной стадии гниль рас­падается на крупные призмы и кубы, легко растирающиеся в порошок.

Деревья заражаются через корни. Плодовые тела образуются у основа­ния ствола на корнях и корневой шейке. Гниль распространяется от корней вверх по стволу на высочу до 1—1,5 м (рис. XIV, к). В срубленной древесине обычно не развивается.

Корневая губка—РотИорм;» аппока (Рг.) Кагхг., ауп. Ротех аппо-§и5 Ске. Пестрая коррозионная ядро­вая комлевая гниль хвойных и ли­ственных пород (цв. табл. 13).

Гриб распространен повсюду на хвойных и лиственных породах, яв­ляясь причиной обесценивания дре­весины и очагового усыхания и гибе­ли древостоев, особенно в регионах интенсивного лесного хозяйства (Негруцкий, 1973). Плодовое тело многолетнее, полу распростертое, или распростертое, лепешковидное с приподнятым краем. Верхняя сторо­на коричневая, нижняя — беловатая или снежно-белая с мелкими круглы­ми порами. Ткань пробковая или деревянистая, беловатая или желто­ватая .

Пораженная древесина ели и пих­ты принимает сначала лиловатую или фиолетовую, затем желтую ок­раску. а впоследствии бурую или красно-бурую окраску, на фоне ко­торой появляются белые пятнышки с черными черточками и точками в центре. В конечной стадии на месте пятнышек образуются пустоты в ви­де мелких ячеек. Гниль становится волокнистой и имеет грибной кислый запах.

Инфекция проникает в ствол обычно через ранки у основания ствола или на корнях. Гниль подни­мается от корней вверх по стволу у ели до 6 м, у пихты до 10 м, а в некоторых случаях у этих пород гниль достигает высоты 15—20 м. У сосны и кедра обычно не поднимает­ся выше 1—2 м (рис. XIV, л, м, н). Иногда гниль ограничивается лишь заболонной частью (например, у сос­ны и можжевельника), не распро­страняясь в глубь ствола. Плодовые тела образуются на корнях заражен­ных деревьев там, где под корневыми лапами есть пустоты (под лесной подстилкой и в почве), и на корнях ветровальных деревьев, а также на стенках канав и ям. Гриб может развиваться в срубленной древесине в тех случаях, когда она зарыта в землю, например в шахтах и колод­цах.

Гнили лиственных пород

Ложный трутовик—РЬеПших 1§-шапиа (Рг.) Оиё1., §уп. Ротея 1§тап-ия КюЬх. Белая (полосатая) коррози-онно-деструктивная ядровая стволо­вая гниль лиственных пород (цв. табл. 14.).

Гриб встречается на живых де­ревьях, реже—на сухостое и пнях большинства лиственных пород, осо­бенно часто на березе, ольхе, иве. рябине и осине, которым соответ­ствуют особые биологические фор­мы, Плодовое тело многолетнее, ко­пытообразное. Верхняя сторона тем­но-коричневая, темно-серая или чер­ная с концентрическими бороздками и радиальными трещинами, ниж­няя—коричневая с очень мелкими порами. Ткань деревянистая, рыже­вато-бурая.

Гниение начинается в ложном ядре или в спелой древесине. На фоне бурой окраски ложного ядра появля­ются светлые выцветы в виде пятен неправильного очертания на торцах и полосок на продольных разрезах. За­тем гниль приобретает светло-желтую окраску и значительно раз­мягчается. В ней появляются изви­листые, часто концентрические на поперечном разрезе, черные сравни­тельно широкие (2—4 мм) линии. Такой же замкнутой кольцевой ли­нией гниль отделяется от защитной зоны, которая в свою очередь окай­мляет гниль. Защитная зона всегда в той или иной степени осложнена водослоем. На поперечном разрезе она имеет ширину 1—3 см и различ­ный цвет—от серого до темно-коричневого или зеленовато-бурого. На изломе гнилых частей видны ры­жеватые рыхлые скопления грибни­цы. В конечной стадии гниль бледно-желтая, легко расщепляется и мнется.

Инфекция проникает по мертвым сучкам, ранам и раковым язвам. Гниль является стволовой, иногда обществоловой, ядровой, распро­страняясь в ядре от внутренних сло­ев к наружным (рис. XV, а, б). В мертвой древесине гриб продолжает развитие после рубки или отмирания дерева (при благоприятных условиях, особенно при сохранении влаж­ности).

Рис. XV. Расположение гнилей в стволах лиственных пород:

я— ложного трутовика в осине; б—ложного трутовика в березе; ^—ложного осинового трутовика: г—скошенного инонотуса;

д—плоского трутовика; екленового трутовика; ж—настоящего трутовика; зберезовой губки; и—опенка

Ложный осиновый труто­вик—РЬеПшш 1гети1ае (Вопи.) Воп<3. е1 Волах., хуп. Ротеа {§тапи5 ОШ. г. ггети1ае Вопи. Белая корро-зионно-деструктивная ядровая ство­ловая гниль осины (цв. табл. 15).

Близкий к ложному трутовику вид, паразитирующий на осине и очень редко на некоторых видах тополя (Кочановский, 1976). На осине встре­чается намного чаще, чем РЬеПшиа 1§шапи5. В осиновых древостоях воз­раста 50—60 лет им нередко бывает поражено до 90—95% деревьев. Пло­довые тела РЬ. 1§шап'и8 и РЬ. (гети-1ае несколько отличаются по вне­шнему виду. У первого гриба круп­ные плодовые тела с плоским гиме-нофором. Обычно они образуются поодиночке или группой на месте вдавленности в дереве, часто в ком­левой части. Гриб приводит к воз­никновению гнилевого рака. У вто­рого гриба плодовые тела меньшей величины с гименофором округло-выпуклым. Вырастают на месте мертвых сучков, часто полу распро­стертые на их нижней стороне.

Гнили этих трутовиков по внешне­му виду одинаковые. В спелой древе­сине в начальной стадии гниения цвет не изменяется, но заметно бы­вает размягчение древесины, что можно обнаружить на торце по ше­роховатой поверхности распила в ме­сте поражения. Гниль, вызываемая ложным осиновым трутовиком, об­ладает на свежем распиле запахом метилового эфира салициловой кис­лоты, чем отличается от гнили, вы­зываемой ложным трутовиком.

Ложный осиновый трутовик обра­зует по нескольку очагов гнили в каждом стволе, плодовые тела появ­ляются вскоре после развития гнили и служат довольно хорошим указа­нием ее протяженности (рис. XV, в). Сохраняет активность в отмершем дереве и прекращает свое развитие после подсыхания древесины.

Инонотус скошенный — 1попоги& оЬНяии» (Рт.) Р1]., зуп. Ропа оЬНяиа Оиё1. Белая коррозионно-деструктивная ядровая стволовая гниль березы (цв. табл. 16).

Гриб является основным дерево-разрушителем в живых деревьях бе­резы. Встречается также на живых деревьях ольхи, реже рябины, бука, ильмовых и некоторых других ли­ственных пород. На пораженных де­ревьях гриб не плодоносит, но обра­зует бесплодный наружный вырост, называемый чагой . Установлено, что чага на березе и ольхе является бесплодной формой 1попо1и§ оЬНяи-и§, а не РЬеШпих 1@тапи&, как это считалось ранее.

Чага имеет неправильную полуша­ровидную форму или выступает из-под разорванной коры в виде двух продольных валиков с ложбиной между ними. Поверхность ее шеро ховатая, растрескавшаяся, черная. Внутренняя ткань коричневая. Одно­летнее плодовое тело образуется на отмерших деревьях (валежнике или сухостое) под корой. Оно распро­стертое, с косыми редкими трубоч­ками и с упорными площадками, приподнимающими кору (рис. 25).

Гриб вызывает белую ядровую гниль, напоминающую гниль от РЬе1-Ипи» 1§шапи5. Сначала в ложном ядре появляются светло-желтые пят­на и полосы, впоследствии расширя­ющиеся и сливающиеся. Годичные слои в гнили легко отделяются друг от друга. Вокруг гнили наблюдается светло-бурая защитная зона, внутри видны черные линии, а на изломе— ржаво-бурые вкрапления грибницы.

Гниль обычно связана с ранами или продольными трещинами и зани­мает нижнюю или среднюю часть ствола (рис. XV, г). Гриб прекращает разрушительную деятельность после подсыхания древесины.

Плоский трутовик— Оапойегта арр1апа1ит (\Уа11г.) Ра1., хуп. Ротеа арр1апа1их С111. Белая (губчато-волокнистая) ядровая ком­левая гниль лиственных пород <цв. табл. 17).

Гриб встречается повсеместно на мертвой древесине, иногда на живых ослабленных деревьях лиственных пород. Плодовое тело многолетнее в виде плоской шляпки без ножки. Поверхность от серовато-корич­невого до шоколадного цвета, ма­товая с твердой, тонкой (около 1 мм) коркой. Нижняя сторона белая. затем коричневая с очень мелкими округлыми порами. Ткань войлочная светло-коричневая.

В начале гниения древесина свет­леет, затем в ней появляются свет­лые простирающиеся поперек воло­кон полосы, представляющие собой посветлевшую древесину, переме­шанную с грибницей. В конечной стадии гниль очень легкая, мягкая, губчато-волокнистая, беловато-кремовая, иногда с тонкими извили­стыми черными линиями.

Деревья заражаются через раны у корней или основания ствола, где и образуются обычно плодовые тела, иногда в черепитчатой группе. Гниль может распространяться вверх на несколько метров. Она проникает и в заболонь. превращаясь в ядрово-заболонную (рис. XV, д). Гриб про­должает развитие в отмершем дереве и способен разрушать древесину при длительном сыром хранении, а также в погребах, подпольях, шахтах и других подземных сооружениях, где образует уродливые, обычно сте­рильные плодовые тела.

Кленовый трутовик—Оху-рогиа рориипиа (Рг.) Попк, ауп. Ротех соппа1и5 0111. Белая (пластин­чатая) ядровая стволовая гниль кле­на (цв. табл. 18).

Гриб встречается на живых и мертвых деревьях клена, тополя, бе­резы, липы, ильмовых и других ли­ственных пород, особенно часто в парках. Плодовые тела—много­летние маленькие шляпки, сидя­щие черепитчатой группой на об­щем основании. Поверхность шляпок желтовато-белая или серая, но чаще зеленая от покрывающих ее мхов и водорослей. Поры мелкие, округлые, желтоватые. Ткань деревянистая желтовато-белая.

В древесине клена гниль появляет­ся в пределах ложного ядра. На лиловато-буром фоне ложного ядра появляются желтовато-коричневые пятна, в которых впоследствии на­блюдаются беловатые выцветы и многочисленные трещины вдоль сер­дцевинных лучей. Гниль окружена зеленой защитной каймой.

В конечной стадии гниль распадает­ся вдоль сердцевинных лучей на тон­кие пластинки, затем образуется дупло.

Заражение происходит чаще всего через морозные трещины или обло­манные сучья. Плодовые тела обра­зуются обычно в начавшем форми­роваться дупле. Гниль сосредоточена в нижней или средней части ствола и занимает по высоте 5—7м (рис. XV, е).

Настоящий трутовик—Ро-те& готепгагшз (Рг.) Кдскх. Белая мраморная) ядрово-заболонная гниль лиственных пород (цв. табл. 19).

Гриб распространен повсеместно почти на всех лиственных породах. Плодовое тело многолетнее, копыто­образное. Верхняя сторона пепель­но-серая или беловатая, нижняя—

желтоватая с ровными некрупными порами. Ткань рыжеватая замшевид-ная (ранее употреблялась как трут).

В первой стадии гниения на фоне побуревшей древесины видны белые или светло-желтые выцветы непра­вильной формы, в дальнейшем разра­стающиеся и отграничивающиеся тонкими извилистыми черными лини­ями. В этой стадии гниль напоминает по рисунку мрамор, почему и полу­чила название мраморной. В следу­ющей стадии в гнили видны толстые кожистые пленки грибницы и места­ми продольные черные черточки. В конечной стадии гниль становится очень легкой и распадается по годич­ным слоям на пластинки или расщеп­ляется на волокна.

Гриб поражает сухостой, валеж­ник. бурелом, а также растущие поврежденные и ослабленные де­ревья. Заражение происходит через раны, обломанные вершины или толстые сучки. Гниль ядрово-заболонная, распространяется с большой скоростью от периферии к центру (рис. XV, ж-). В редких слу­чаях может образовать ядровую гниль живых деревьев (например, у липы и бука).

Березовая губка—Р1р1ороги5 ЬейЩпиз (Рг.) Каг81., &уп. Ро1уроги;' Ье1и1ти5 Рг. Бурая деструктивная (кубическая) ядрово-заболонная гниль березы (цв. табл. 20).

Гриб широко распространен на от­мерших (сухостойных и надежных) и ослабленных деревьях березы пов­сюду, где произрастают виды рода ВейПих, проявляя необычно узкую для сапрофита специализацию. Пло­довое тело однолетнее, почковидное или подушковидное, прикрепленное к стволу суженным боком. Верхняя сторона выпуклая, гладкая, серова­то-коричневая с загнутым книзу кра­ем, нижняя—с белыми, а у старых тел—с коричневыми порами. Ткань белая пухлая пробковая.

В начале поражения на торце ство­ла или сортимента видно местное или общее наружное кольцевое покрас­нение древесины. Позже покраснев­шие участки становятся красно-коричневыми или желто-бурыми. На боковой поверхности сортимента по­раженная древесина представляется в виде одноцветных полос различной ширины. В дальнейшем в гнили появ­ляются трещины в радиальном на­правлении и по годичным слоям. В конечной стадии появляются также поперечные трещины; гниль стано­вится очень хрупкой и совершенно трухлявой.

В ней видны тонкие пленки белова­той грибницы.

Плодовые тела появляются уже при развитой или конечной стадии гнили. Гриб распространяется в лубе и в наружной части древесины ство­ла и отсюда быстро продвигается к центру (рис. XV, з). Гниение идет настолько быстро, что пораженная древесина практически всегда нахо­дится в состоянии технической неп­ригодности.

Опенок—АгггпПапеПа теПеа (Рг.) Кагяг., куп. АгппПапа теНеа Оиё1. Белая заболонная гниль хвойных и лиственных пород (цв. табл. 21).

Гриб распространен повсеместно на хвойных и лиственных породах, приводит к усыханию ослабленные деревья, принося иногда значитель­ный ущерб лесному хозяйству (Со­колов, 1964). Широко известен как съедобный гриб. Плодовое тело представляет собой охряно-желтую или желто-бурую чешуйчатую шляп­ку на центральной ножке, опоясан­ной в верхней половине пушистым тонкокожистым кольцом. На нижней стороне шляпки расположены ради-ально расходящиеся пластинки. Пло­довое тело вырастает из образуемых грибницей ризоморф—ветвящихся жестких шнуров, темно-бурых или черных круглых, находящихся в лес­ной подстилке, или плоских,встреча­ющихся под корой пораженного де­рева (рис. 26).

В начальной стадии гниль наблю­дается на поперечных срезах ствола в виде белого или светло-желтого кольца, охватывающего самые на­ружные слои, а на боковой повер­хности—в виде одной или несколь­ких полос того же цвета, отграни­ченных от здоровой древесины тон­кой извилистой черной линией. В следующей стадии гниль становится очень рыхлой, белой и в конечной стадии распадается на волокна. Меж­ду корой и древесиной образуются веероооразные пленки и шнуровид-ные ризоморфы.

Опенок поселяется на молодых и старых, сухостойных и растущих де­ревьях. обычно заражая их боковые корни ризоморфами. При сильном заражении растущие деревья отмира­ют. Заболонная гниль распространя­ется от корней вверх по стволу, но обычно не выше 2 м (рис. XV, и). Гниль часто развивается также в валежнике в лесу и в деревоземля-ных сооружениях.

Гнили дуба

Дубовый трутовик—1попо1и'> (1гуорЫ1и5 (Вегк.) Мигг., хуп. Ро1уро-гих с1гуорЫ1и5 Вегк. Пестрая корро­зионная ядровая стволовая гниль ду­ба (цв. табл. 22, я).

Гриб поражает только растущие деревья (Вакин, 1932, 1954). Образу­ет на стволе, обычно в средней его части, однолетнее копытообразное плодовое тело (рис. 27), покрытое сверху желтовато-коричневой тонкой кожицей. Нижняя сторона рыжева­тая или темно-каштановая, с округ­лыми или угловатыми порами. Ткань темно-коричневая, волокнистая, в месте прикрепления к стволу песча­нисто-зернистая с желтоватыми про­жилками. После отмирания плодовое тело разрушается насекомыми.

Пораженная древесина приобрета­ет темно-коричневую окраску и об­наруживается на торце сортимента в форме лунки или пятна, часто распо­ложенного ближе к периферии ядра. Позднее на фоне разросшихся ко­ричневых пятен на торцах видны мелкие белые пятнышки, а на про­дольных разрезах—белые овальные пятнышки или полоски различной длины, состоящие из волокнистой обогащенной целлюлозой массы. В конечной стадии в гнили наблюдают­ся пустоты, образовавшиеся на ме­стах белых пятнышек и полос.

Гниль начинается от сучка и носит вначале местный характер, но затем быстро распространяется по ядру в поперечном направлении и вдоль ствола, достигая часто длины 6—7 м, реже—12 м. Узкое кольцо забо­рони остается нетронутым (рис. XVI, а). Участки ствола с поражени ем в первой стадии могут быть ис­пользованы как деловая древесина пониженной сортности. При второй стадии древесина идет обычно толь­ко на дрова или используется как дубильно-экстрактное сырье.

Дубравный трутовик — 1попо{и<5 с1гуа<1еи5 (Рг.) Мигг.. хуп. Ро1урогия с1гуас1еи5 Рг. Белая (волок­нистая) корневая гниль дуба.

Гриб встречается на живых де­ревьях дуба, у их основания или на обнаженных корнях (Вакин, 1954). Ранее часто смешивался с дубовым трутовиком, от которого отличается более плоской формой, большей ве­личиной, лучистой структурой ткани и другими признаками (рис. 28).

Гниль в начальной стадии развития заметна на периферии корней как бурые сильно увлажненные участки, в которых позднее появляются жел­товатые и белые полоски. Гниль распространяется на центральные части корней и достигает основания ствола, где и образуются плодовые тела. В конечной стадии гниль белая и кремовая, с тонкими белыми прос­ лойками грибницы, расщепляется по годичным слоям и на волокна. При высыхании полосатость исчезает, гниль становится губчатой, очень легкой, ломкой. Гриб поражает ста­рые деревья и доводит их до усыха-ния и ветровала. В ствол гниль захо­дит очень редко (рис. XVI, б).

Ложный дубовый труто­вик—РЬеШпив гоЬи§1и8 (Кагат.) Во ите!. е1 Са1г.,зуп. Роте» гоЬизШв Каг81. Белая (полосатая) ядровая стволовая гниль дуба (цв. табл. 22, б).

Рис. XVI. Расположение гнили в стволах дуба:

а—дубового трутовика; б—дубравного трутовика; в—ложною дубового трутовика;

{I—серно-жедтого трутовика; едубовой губки; ж—печеночника


г-—раздробленного пленчатого гриба;



Гриб встречается на живых де­ревьях дуба (Вакин, 1932), изредка яблони, груши и других лиственных, пород. Близкий к нему трутовик Гартига поражает пихту. На повер­хности ствола гриб образует обычно крупную раковую язву с неопавшей корой и на ней плодовые тела в молодости желваковидные, впослед--ствии копытообразные с широким тупым краем (рис. 29). Верхняя сто­рона их черная, часто с глубокими трещинами, нижняя ржаво-бурая, обычно сильно выпуклая с ровными,

очень мелкими порами, едва замет­ными простым глазом. Ткань деревя­нистая ржаво-коричневая.

В первой стадии гниль обнаружи­вается на торцах и продольных раз­резах сортиментов в виде серовато-бурых пятен, расположенных в ядре. В следующей стадии на фоне этих пятен появляются светлые выцветы, вся гниль приобретает желтовато-белую окраску, иногда с ярко-желтыми или рыжеватыми расплыв­чатыми пятнами. Тонкие извилистые черные линии хорошо видны на про­дольных разрезах. Мягкая гниль лег­ко расщепляется на волокна.

Дерево заражается чаще всего че­рез мертвые сучки. Гриб образует плодовые тела, когда гниль в дереве уже сильно развита. На поперечном разрезе в плоскости плодового тела гниль ядрово-заболонная, а выше и ниже границ язвы—ядровая. Она занимает чаще комлевую и стволо­вую часть, распространяясь по ство­лу на длину от 0,5 до 8 м, примерно в 2 раза больше длины раковой язвы (рис. XVI, в) (Шемякин, 1959). Дуб красный значительно сильнее пора­жен, чем дуб обыкновенный: потери деловой древесины почти в 4 раза больше (Тараненко, 1974). На сруб­ленной древесине гриб не развивает­ся.

Раздробленный пленчатый гриб—Йегеит гги&1и1о8ит Рг. Пе­страя коррозионная (крупноямчатая) ядровая стволовая гниль дуба (цв. табл. 23).

Гриб поражает древесину дуба в старых деревьях, а также валежник (Вакин, 1932, 1954). На растущих деревьях плодовые тела бывают только на толстых отмерших и обло­манных сучьях. Они имеют вид очень твердых мелких многочислен­ных, сливающихся между собой по­душечек толщиной 2—4 мм с глад­кой поверхностью серого или красновато-серого цвета.

В первой стадии поражения в древесине появляются темно-шоколадные крупные пятна и широ­кие полосы. В следующей стадии на фоне этих пятен и полос появляются белые пятнышки, величиной в нес­колько миллиметров, круглые на торцах и продолговатые на продольных срезах. В конечной стадии на месте пятнышек образуются пусто­ты, и гниль кажется как бы источен­ной насекомыми.

Деревья заражаются через круп­ные ядровые отмершие сучья, пора­жение всегда бывает скрытым. Ядро­вая гниль распространяется от места заражения вниз по стволу и занима­ет в длину 5 м и более, а в отдель­ных случаях и до 12м (рис. XVI, г). В живом дереве большой объем за­нимают ядровые полосы шоколадно­го цвета, ямчатая же гниль проходит по отдельным годичным слоям. Зна­чительная часть такой древесины мо­жет быть использована как деловая, тем более, что механические свой­ства ядровых пятен и полос не пони­жены. При развитии в мертвой дре­весине ямчатая гниль занимает сплошь большие участки, а древеси­на годится только на дрова и исполь­зуется как сырье для дубильно-экстрактного производства.

Серно-желтый трутовик — ЬаесЕроги» хиГрЬигеих (Рг.) Вопи. е1 8ш§., ауп. Ро1уроги8 ашрЬигеия Рг. Бурая деструктивная (призматиче­ская) ядрово-заболонная гниль ли­ственных и хвойных пород (цв. табл. 24).

Гриб встречается на живых или мертвых стволах главным образом дуба и лиственницы, а также ивы, каштана, ореха грецкого, ясеня, бе­резы, сосны, кедра, тиса и других пород. Плодовые тела крупные одно­летние тонкие располагаются чере­питчатой группой (рис. 30). В свежем состоянии они сверху яркие оранже­во-желтые, снизу с маленькими сер-но-желтыми порами. Ткань мягкая, мясистая. После отмирания плодо­вые тела становятся желтовато-белыми ломкими и быстро разруша­ются.

В начальной стадии гниль имеет розоватую окраску с отдельными бе­лыми точками на торцах и штрихами на продольных разрезах, представля­ющими собой заполненные грибни­цей крупные сосуды. Эта окраска заметна только в свежесрубленной древесине. Впоследствии гниль при­обретает сравнительно светлый красно-бурый цвет. В конечной ста­дии образуются многочисленные очень мелкими порами, едва замет­ными простым глазом. Ткань деревя­нистая ржаво-коричневая.

В первой стадии гниль обнаружи­вается на торцах и продольных раз­резах сортиментов в виде серовато-бурых пятен, расположенных в ядре. В следующей стадии на фоне этих пятен появляются светлые выцветы, вся гниль приобретает желтовато-белую окраску, иногда с ярко-желтыми или рыжеватыми расплыв­чатыми пятнами. Тонкие извилистые черные линии хорошо видны на про­дольных разрезах. Мягкая гниль лег­ко расщепляется на волокна.

Дерево заражается чаще всего че­рез мертвые сучки. Гриб образует плодовые тела, когда гниль в дереве уже сильно развита. На поперечном разрезе в плоскости плодового тела гниль ядрово-заболонная, а выше и ниже границ язвы—ядровая. Она занимает чаще комлевую и стволо­вую часть, распространяясь по ство­лу на длину от 0,5 до 8 м, примерно в 2 раза больше длины раковой язвы (рис. XVI, в) (Шемякин, 1959). Дуб красный значительно сильнее пора­жен, чем дуб обыкновенный: потери деловой древесины почти в 4 раза больше (Тараненко, 1974). На сруб­ленной древесине гриб не развивает­ся.

Раздробленный пленчатый гриб—Йегеит гги&1и1о8ит Рг. Пе­страя коррозионная (крупноямчатая) ядровая стволовая гниль дуба (цв. табл. 23).

Гриб поражает древесину дуба в старых деревьях, а также валежник (Вакин, 1932, 1954). На растущих деревьях плодовые тела бывают только на толстых отмерших и обло­манных сучьях. Они имеют вид очень твердых мелких многочислен­ных, сливающихся между собой по­душечек толщиной 2—4 мм с глад­кой поверхностью серого или красновато-серого цвета.

В первой стадии поражения в древесине появляются темно-шоколадные крупные пятна и широ­кие полосы. В следующей стадии на фоне этих пятен и полос появляются белые пятнышки, величиной в нес­колько миллиметров, круглые на торцах и продолговатые на продольных срезах. В конечной стадии на месте пятнышек образуются пусто­ты, и гниль кажется как бы источен­ной насекомыми.

Деревья заражаются через круп­ные ядровые отмершие сучья, пора­жение всегда бывает скрытым. Ядро­вая гниль распространяется от места заражения вниз по стволу и занима­ет в длину 5 м и более, а в отдель­ных случаях и до 12м (рис. XVI, г). В живом дереве большой объем за­нимают ядровые полосы шоколадно­го цвета, ямчатая же гниль проходит по отдельным годичным слоям. Зна­чительная часть такой древесины мо­жет быть использована как деловая, тем более, что механические свой­ства ядровых пятен и полос не пони­жены. При развитии в мертвой дре­весине ямчатая гниль занимает сплошь большие участки, а древеси­на годится только на дрова и исполь­зуется как сырье для дубильно-экстрактного производства.

Серно-желтый трутовик — ЬаесЕроги» хиГрЬигеих (Рг.) Вопи. е1 8ш§., ауп. Ро1уроги8 ашрЬигеия Рг. Бурая деструктивная (призматиче­ская) ядрово-заболонная гниль ли­ственных и хвойных пород (цв. табл. 24).

Гриб встречается на живых или мертвых стволах главным образом дуба и лиственницы, а также ивы, каштана, ореха грецкого, ясеня, бе­резы, сосны, кедра, тиса и других пород. Плодовые тела крупные одно­летние тонкие располагаются чере­питчатой группой (рис. 30). В свежем состоянии они сверху яркие оранже­во-желтые, снизу с маленькими сер-но-желтыми порами. Ткань мягкая, мясистая. После отмирания плодо­вые тела становятся желтовато-белыми ломкими и быстро разруша­ются.

В начальной стадии гниль имеет розоватую окраску с отдельными бе­лыми точками на торцах и штрихами на продольных разрезах, представля­ющими собой заполненные грибни­цей крупные сосуды. Эта окраска заметна только в свежесрубленной древесине. Впоследствии гниль при­обретает сравнительно светлый красно-бурый цвет. В конечной ста­дии образуются многочисленные

трещины, в которых скапливаются белые или желтоватые толстые плотные замшевидные пленки гриб­ницы (см. рис. 30, в). Гниль распада­ется на призмы и легко разрушается пальцами. В лиственнице она неотли­чима от гнили, вызываемой листвен­ничной губкой.

Гниль нередко имеет местный ха­рактер. но может переходить в сплошную и распространиться на 7—12 м по высоте ствола (рис. XVI, д). Гриб может продолжать свою деятельность в постройках и обрабо­танной древесине.

Дубовая губка—Ваес1а1еа яиег-ста Рг. Бурая деструктивная ядрово-заболонная гниль дуба (цв. табл. 25).

Гриб встречается на дубе. кашта­не съедобном и некоторых листвен­ных породах. Наиболее распростра­ненный разрушитель мертвой дубо­вой древесины. Плодовое тело многолетнее, в виде плоских шляпок, утончающихся к краям и прикреп­ленных боком. Верхняя сторона гладкая серовато-коричневая, ниж­няя такого же цвета с характерными извилистыми дедалевидными порами. Ткань пробковая, волокнистая древе­синного или, по шкале А. С. Бондар-цева, изабеллового цвета.

Пораженная древесина сначала ок­рашивается в серовато-коричневый или грязно-бурый цвет, а затем в ней появляются радиальные (по сердце­винным лучам) трещины, в которых видны серовато-желтые пленки гриб­ницы. В конечной стадии гниль серо­вато-бурая, темная, распадающаяся на пластинки в радиальном направле­нии. а также на призмы. По внешне­му виду она похожа на гниль, вызы­ваемую серно-желтым трутовиком, и отличается от нее лишь более тем­ным оттенком грибных пленок в трещинах.

Живые деревья заражаются через раны, а порослевые—часто от мате­ринских пней, причем гниль обычно сосредоточена в комлевой части, но в отдельных случаях поднимается на высоту до 9 м (рис. XVI, е). Гриб поражает пни, валеж, залежавшуюся древесину и старые живые деревья. Разрушительная деятельность гриба может продолжаться или возникать также в постройках, в погребах, подвалах, на столбах, шпалах и т. п.

Печеночник—Пз^иПпа ЬераПса Рг. Бурая деструктивная ядровая на-пенная гниль дуба.

Гриб встречается на пнях и у основания старых деревьев дуба и каштана съедобного. Плодовое тело однолетнее в виде плоской округлой шляпки, сидящей на боковой корот­кой ножке, сочное, напоминающее сырую печень, съедобное. Верхняя сторона тускло-карминно-красная, цвета сырого мяса, часто радиально волнистая с тонкой кожицей, ниж­няя—желтовато-коричневая с раз­дельными трубочками, краснеющими при надавливании. Ткань светло-розовая, лучисто-волокнистая, про­питанная кроваво-красным соком (рис. 31).

В начальной стадии поражения яд­ро становится шоколадно-корич-невым. Такая древесина, известная под названием бурого дуба, ценится в токарном производстве для декора­тивных изделий, в которых не требу­ется особая прочность, но желатель­на легкая обрабатываемость. В отли­чие от других бурых деструктивных гнилей данная гниль развивается чрезвычайно медленно, редко дости­гая развитой стадии, при которой древесина становится красновато-бурой и трескается. Гниль редко бывает хрупкой (такой, чтобы ее можно было ломать пальцами).

Деревья заражаются через раны, а порослевые—от материнского пня. Гниль поднимается по ядру на высо­ту до 4 м (рис. XVI, ж). Гриб продолжает развиваться некоторое время и в срубленной древесине.

Измерение. Ядровые гнили измеря­ются аналогично ложному ядру и водослою, а заболонные—грибным заболонным окраскам и подпару (см. рис. XI и с. 31).

Комлевая ядровая гниль всегда вы­ходит на нижний торец круглого сортимента, стволовая в некоторых случаях на торце не обнаруживает­ся. В последнем случае гниль узнает­ся по плодовым телам на стволе и сучьях, а также табачным сучкам или путем простукивания. Определе­ние размеров ядровых гнилей в де­ревьях и влияние их на выход дело­вых сортиментов описано А. С. Мат веевым-Мотиным и И. А Алексе­евым (1963). В растущих деревьях размеры гнилей и патологических окрасок можно определить с по­мощью бурава Пресслера, рентгенов­ских лучей (Е81уп. 1959) или электри­ческих импульсов (Экий а. о(Ь.. 1972). В связи с оснащением лесной промышленности высокопроизводи­тельным оборудованием и необходи-.мостью автоматизации определения границ гнилей при поточной разделке хлыстов разрабатываются ультраз­вуковые (Мс0опа1<1, 1973) и радиаци­онные (Скиба, Мысин, 1976) способы.

2.2. ОКРАСКИ И ГНИЛИ, ВОЗНИКАЮЩИЕ В СРУБЛЕННОЙ И МЕРТВОЙ ДРЕВЕСИНЕ (ВТОРИЧНЫЕ)

Ко вторичным порокам отнесены:

химические окраски, грибные забо-лонные окраски, гнили отмирающей древесины и ядрово-заболонные гни­ли мертвой древесины. Общие зако­номерности разрушения древесины биологическими агентами после руб­ки и способы сохранения качества древесины во время хранения на складах описаны в книгах С. Н. Гор-шина (1953), М. В. Акиндинова (1957) и А. Т. Вакина (1964).

2.2.1. ХИМИЧЕСКИЕ ОКРАСКИ

Химические окраски представляют собой равномерное поверхностное (реже глубокое) изменение цвета свежезаготовленной или свежераспи­ленной сплавной, а в редких случаях и вторично увлажненной древесины. Эти изменения происходят без уча­стия грибов, и причиной их являют­ся химические процессы в содержи­мом древесных клеток, в большин­стве случаев окисление дубильных веществ или их реакций с железом.

Химические окраски после просы-хания древесины в большей или меньшей степени выцветают, встре­чаются в древесине многих хвойных и лиственных пород.

К химическим окраскам относятся желтизна, оранжевая окраска, про-дубина, чернильные пятна и дубиль­ные потеки.

Желтизна наблюдается при под-сыхании пиломатериалов, выпилен­ных из сплавной древесины хвойных пород в виде сплошной поверхно­стной (глубиной до 3 мм) лимонно-желтой окраски заболони. В отличие от сходной с ней желтизны грибного происхождения сплавная желтизна не меняет цвета при воздействии на нее !0%-ного водного раствора едко­го натра (Миллер и Мейер, 1940).

Оранжевая окраска наблюда­ется в пиломатериалах или на шпоне' из сплавной березы в виде расплыв­чатых продольных языков, располо­женных вблизи торца и выклинива­ющихся в глубь сортимента, а у его края иногда сливающихся в сплош­ную окраску. На фоне оранжевой окраски возле 'горца часто бывают выцветы—белые языки светлее нор­мальной древесины, появляющиеся в результате вымывания водой крася­щих веществ. Окраска и выцветы в шпоне на просвете незаметны. На поверхности шпона или доски окра­ска ярче, чем во внутренних слоях. После искусственной сушки древеси­ны поверхностная окраска становит­ся еще ярче, но со временем при дневном свете исчезает.

Продубина наблюдается на бо­ковой поверхности круглых сорти­ментов и на обзольных кромках пи­ломатериалов хвойных и лиственных пород в виде красновато-коричневой или буро-синей окраски, проника­ющей в глубь древесины обычно не больше 2—5 мм. Особенно свой­ственна сплавной древесине пород, кора которых богата дубильными ве­ществами (цв. табл. 26, а).

Чернильные пятна наблюда­ются на пластях пиломатериалов и на фанере из дуба, березы, листвен­ницы и других, богатых дубильными веществами пород, в виде пятен и полос серовато-синего или черного цвета. Они появляются в результате взаимодействия дубильных веществ с железом и его солями во влажной древесине. От синевы грибного про­исхождения отличаются тем, что при воздействии раствором роданистого аммония или роданистого калия они окрашиваются в ярко-красный цвет.

Дубильные потеки наблюдаются на ядровой ч асти в виде поверхно стных (глубиной до 1 мм) пятен ржаво-бурого цвета, появляющихся в результате окисления вымываемых из ядра дубильных веществ.

Влияние на качество древе­сины. Химические окраски не влия­ют на физико-механические свойства древесины.

Измерение. В шпоне и фанере определяют процент поражения пло­щади листа.

2.2.2. ГРИБНЫЕ ОКРАСКИ И ГНИЛИ ОТМИРАЮЩЕЙ ДРЕВЕСИНЫ (ПРЕЛОСТЬ)

В понятие прелость объединены по­роки древесины хвойных и листвен­ных пород, являющиеся следствием процессов ее отмирания и поражения так называемыми складскими гриба­ми при ее медленном подсыхании (Вакин, 1964). Появляющиеся при этом окраски и гнили ограничивают­ся в основном заболонью, но иногда подобные же пороки появляются и в ядре (например, подпар ядра). Неко­торые пороки (например, плесень, синева) встречаются на хвойных и лиственных породах, но все же явля­ются характерными для хвойных. Прелость древесины хвойных и ли­ственных пород рассматривается от­дельно, так как значительно различа­ется видовым составом грибов-возбудителей. а также тем, что у хвойных она происходит без предва­рительного побурения.

Прелость хвойных пород

В эту подгруппу пороков входят пле­сень, цветная заболонь, заболонная гниль, последовательно сменяющие друг друга.

Плесень. Плесневые окраски явля­ются следствием развития плесени на поверхности влажной древесины хвойных и лиственных пород. Соб­ственно плесень имеет вид налета зеленого, оливкового, серого, розо­вого или другого цвета. После про-сыхания древесины налет можно смести и под ним видна окраска. проникающая в большинстве случаев не глубже 1—2 мм (цв. табл. 26, б).

Налет представляет собой воздуш­ную грибницу с органами плодоношения плесневых грибов, относя­щихся чаще всего к родам РетсиН-ит. Уег11с111шт. Ахрег^Них, Мисог. Риаапит, Тпспооегта, ТпсЬо1Ьесшт и др.

Влияние на качество древе­сины. Плесневые грибы разнооб­разны по действию на древесину, некоторые из них способны изме­нить вещество вторичного слоя, разрушить срединную пластинку или растворить торусы окаймленных пор (Крапивина, 1962). При этом они не изменяют механические свойства древесины, но ухудшают ее внешний вид. В шпоне и фанере, а также в заготовках под тару для пищевых продуктов плесень является суще­ственным пороком. Плесневые гри­бы способны разрушать животные клеи и переходить на пищевые про­дукты, поэтому древесина, предназ­наченная для склейки или под тару. должна пройти искусственную сушку.

Измерение. Определяют пора­женную площадь в процентах от площади соответствующей стороны сортимента.

Цветная заболонь. Цветная забо­лонь объединяет заболонные гриб­ные окраски, вызванные деревоокра-шивающими грибами', и включает синеву, коричневую, розовую и жел­тую окраски.

Биология и экология деревоокра-шивающих грибов, вызывающих си­неву и другие заболонные окраски. сравнительно хорошо изучена (Ва­нин, 1932; Мейер, 1953; Белякова, 1954: Ьа@егЬегё а. о1Ь., 1927; Ме1;п, Nапщ'е1(и. 1934; МаЙиеэеп-Каапк. 1960).

Синева наиболее распространен­ная среди них. Она представляет собой синевато-серую, зеленовато-голубую, серую и даже черную глу­бокую или поверхностную окраску заболони (цв. табл. 27, а, в). По месту появления и характеру распо­ложения различают синеву торцо­вую, боковую, подслойную в круг­лых лесоматериалах и бревенную, налетную, прокладочную и подслои-ную в пиломатериалах. Торцовая синева начинается в торце, распро­страняется вдоль волокон в виде выклинивающихся языков и на све-жеоторцованном конце кряжа может при отсутствии ядра занимать цен­тральное положение. Бывает сильно развита у лиственных пород. Боко­вая синева начинается от боковой поверхности сортимента, распростра­няется в глубокие слои заболони и на свежих торцах круглых сортимен­тов наблюдается в виде клинообраз­ных пятен, штрихов и лент, располо­женных на периферии и направлен­ных в сторону сердцевины, или в виде сплошной окраски ряда наруж­ных годичных слоев. Более харак­терна для хвойных пород. П од­ел о и на я синева на боковой повер­хности круглых сортиментов или пи­ломатериалов не обнаруживается, так как бывает прикрыта тонким слоем незасиневшей древесины.

В пиломатериалах радиальной рас­пиловки (в центральных и внутрен­них досках и брусках) бревенная синева наблюдается в виде пятен и полос у кромок, а в пиломатериалах тангентальной распиловки (в боко­вых досках) в виде полос преимуще­ственно на наружной пласти. На­летная синева наблюдается на бо­ковой поверхности пиломатериалов в виде плесневидных пятен, окраска от которых проникает в древесину бо­лее или менее глубоко. Если доски засинели в местах соприкосновения с прокладкой, то такая синева называ­ется прокладочной.

Наиболее обычные возбудители синевы—сумчатые грибы рода ОрЫ-081ота, ауп. СегагосухПх с плодовы­ми телами в виде перитециев диамет­ром 0,03—0,3 мм (Миллер, Чернцов, 1934: Нип1, 1956). На хвойных поро­дах в европейской части СССР чаще всего встречаются: ОрЬюзгота ркеа, О. р1гп, О. {тре1тес1ит, О. соеги1е-ит, О. соеги1е8сеп8, О. сотаШт.

большинство видов рода ОрЬюхго-та имеют несовершенную (кониди-альную) стадию типа ОгарЫит и Ьер1о§гарЬшт. Часто синеву древеси­ны хвойных и лиственных пород вызывают также несовершенные гри­бы: Ри1ш1апа ри11и1ап8, Рша1орпога

{а",1щ1а1а, С1а<3о8ропит ЬегЬашт, ^к-си1а р1пюо1а уаг. таттоза, Алегпапа Ьит1со)а, ТпсЬохропит 1т§еп8. Спо­ры этих грибов переносятся преиму­щественно насекомыми, реже ветром. Развитие синевы в неокоренных лесоматериалах связано с предвари­тельным поселением короедов и дру­гих насекомых или механическими повреждениями коры. В пиломатери­алах инфекция передается также при непосредственном контакте заражен­ных сортиментов со здоровыми.

Другие заболонные окраски встре­чаются совместно с синевой или отдельно.

Коричневая окраска, или ко­фейная темнина,встречается на дре­весине хвойных пород, наиболее ча­сто на сосне, лиственнице или ели (цв. табл. 27, б, в). Вызывается грибом ^^8си1а Ьгиппео-11п@еп8 (Мей-ер, 1937).

Розовая окраска, или розова-тость, встречается на древесине хвойных и лиственных пород часто совместно с синевой и вызывается разными грибами. Наиболее часто встречается гриб СогПсшт 1аеуе Рг. из семейства Тпе1ерЬогасеае, вызы­вающий глубокую розоватую или светло-оранжевую окраску древеси­ны хвойных и лиственных пород, исчезающую при ее просыхании на дневном свете. Плодовые тела его имеют вид желтоватых, розоватых или светло-коричневых тонких при­росших пленочек (цв. табл. 28, а).

Грибы рода Риаапит окрашивают древесину хвойных и лиственных по­род в розовые, малиновые и красные тона (см. цв. табл. 26, в). Гриб Ерюоссит ригригавсепа вызывает на окоренной хвойной древесине яркие пурпурные поверхностные пятна.

Желтая окраска, или желтизна, грибного происхождения встречается на древесине хвойных пород в виде лимонно-желтых пятен и полос, обычно исчезающих при просушке. Вызывается грибом УегПсПИит §1а-исит (цв. табл. 28, б) (Миллер и Мейер, 1940). Гриб ТпсЬойегта Н§-погит бывает причиной поверхно­стной зеленовато-желтой окраски древесины.

Влияние на качество древе­сины. Заболонные окраски отмира ющей древесины вызываются гриба­ми, которые развиваются в ее еще живых клетках, используя главным образом содержимое последних и обычно мало затрагивая клеточные стенки, поэтому прочность древе­сины при статических нагрузках сни­жается мало.

При длительном воздействии неко­торых видов рассматриваемых гри­бов или их сообществ прочность древесины и особенно ее ударная вязкость снижаются до 10—15% (Миллер и др., 1951). Как показали исследования (Крапивина, 1960), мно­гие грибы синевы при длительном воздействии способны разрушать вторичный слой клеточной стенки, потребляя целлюлозу и вызывая умеренную гниль. Многие деревоок-рашивающие грибы быстро разруша­ют клеевые вещества естественного происхождения, поэтому зараженная древесина, подлежащая склеиванию, должна проходить искусственную сушку.

Заболонные грибные окраски обычно повышают способность дре­весины к смачиванию, а также пог­лощению воды или маслянистых антисептиков. Это явление можно оценить как положительное при про­питке шпал и столбов труднопропи­тываемых пород, но в других случа­ях оно является отрицательным.

Некоторые виды грибов синевы снижают стойкость древесины к гри-бам-дереворазрушителям — домово-шахтным (Мейер, 1946; Миллер и др., 1951) или почвенным, вызыва­ющим умеренную гниль (Горшин, Крапивина, 1962).

Заболонные окраски портят внешний вид древесины. При силь­ном развитии, значительной глубине и интенсивности синева и в особен­ности коричневая окраска могут за­маскировать появление заболонной гнили, являющейся более серьезным пороком.

Измерение. В круглых лесома­териалах определяют глубину окра­ски на свежих торцах в линейных единицах или в долях диаметра торца (см. рис. XI, размер е) или площадь поражения (в процентах от всей пло­щади торца или от площади только заболони). Продольное распростра­нение торцовой окраски определяют при оторцовке. пробной распиловке, расколе или лущении и измеряют в сантиметрах, считая от торца вдоль сортимента. В пиломатериалах раз­меры бревенной окраски определяют по глубине, ширине и длине в линей­ных единицах или в долях соответ­ственно толщины, ширины и длины сортимента. Можно определять на глаз процент пораженной поверхно­сти на той пласта, где порок больше развит. Окраску, появившуюся пос­ле распиловки, оценивают по глуби­не проникновения (мм), по характеру распространения на поверхности сор­тимента (отдельными или сливающи­мися пятнами или сплошь) и по проценту пораженной поверхности доски. В шпоне и фанере определя­ют процент пораженной площади листа.

Заболонная гниль. Заболонная гниль и ее начальная стадия— твердая заболонная гниль (заболон-ная краснина)—наблюдаются на торцах сортиментов в виде полос и пятен неправильной формы, вытяну­тых в радиальном направлении, а иногда в виде наружного сплошного или неполного кольца, на боковых поверхностях сортиментов и их про­дольных разрезах—в виде полос в наружной части. Твердая заболонная гниль нередко наблюдается вместе с синевой и другими грибными окра­сками, хотя появляется несколько позже их. Со временем превращает­ся в мягкую забеленную гниль.

Заболонная гниль наиболее часто вызывается складскими грибами— слабыми разрушителями из семей­ства Тпе1ерЬогасеае: гигантской пе-ниофорой и краснеющим стереумом, а также еловым трутовичком.

Гигантская пениофора — РепюрЬога §;§ап1еа (Рг.) Ма§8. (цв. табл. 29) поражает древесину хвой­ных пород, преимущественно неоко­ренную, долго лежавшую на складе или очень влажную, в зданиях и сооружениях. На поверхности пора­женной древесины под корой она образует грибницу в виде тонких ветвящихся и веерообразно расходя­щихся мягких белых тяжей, а иногда в виде ватообразных белых скопле­ний (рис. 32). Такая грибница очень похожа на грибницу белого домового гриба, но в отличие от последней очень хорошо впитывает в себя кап­ли воды. Плодовое тело в виде хря­щеватых светло-кремовых полупроз­рачных пленок, ломкое в подсохшем состоянии.

Обычно гриб внедряется в забо-лонь, но у ели и пихты нередко в спелую древесину. Гниль развивает­ся медленно. Вначале наблюдается слабозаметная светлая, светло-бурая или палевая окраска, затем развива­ется мелкоямчатая волокнистая гниль того же цвета.

Краснеющий стереум — 81е-геит 5апёшпо1еп1ит Рг. Поражает древесину хвойных пород, особенно ели, пихты и сосны в круглых лесо­материалах, а также является посто­янным участником грибных сооб­ществ в раневь1х гнилях живых де­ревьев, особенно ели (цв. табл. 30). Плодовые тела — тонкокожистые распростертые пленки или полурас­простертые с отогнутым краем шляпки. Верхняя сторона шляпки с шелковистыми волосками бледно-коричневая с более темными концен­трическими полосами и тонким во­локнисто-курчавым краем. Нижняя сторона шляпки и поверхность плен­ки сначала серо-желтая, потом пур­пурно-коричневая со светлым краем, при поранении окрашивающаяся в кроваво-красный цвет.

Пораженная этим грибом дре­весина ели становится светло-коричневой, а затем красновато-бурой, цвета какао. Гниль в сосно­вой древесине похожа по окраске на гниль от гигантской пениофоры. На следующих стадиях она распадается на пластинки по годичным слоям и близка по структуре к коррозион­ной.

Еловыйтрутовичокг-8сЫороги8 аЫеПпиз (Рг.) ОопЬ, ауп. Ро1у511сТих аЫе^пия Рг. Поражает древесину хвойных пород, особен­но часто ели и пихты, в круглых лесных материалах на складах, а также возле ран в растущих, ослаб­ленных или отмирающих деревьях, в сухостое и валеже (цв. табл. 31).

Образует многочисленные собран­ные в группы плодовые тела, распро­стертые или в виде тонких кожистых шляпок диаметром 1—2 см, сидящих боком или низбегающих. Верх шляп­ки серый волосистый со слабо за­метными концентрическими полоса­ми, нижняя сторона фиолетовая с довольно крупными угловатыми по­рами. стенки которых бывают рас­щеплены и даже переходят в зубцы.

В начальной стадии в пораженной древесине появляется красно-бурая окраска, иногда окаймленная серо-синей полосой. Затем в ней появля­ются белые пятнышки целлюлозы и нередко черные линии. В мягкой гнили образуется множество вытяну­тых вдоль волокон пустот с тонкими стенками неразрушенной древесины между ними. Гниль становится очень легкой, легко разминается пальцами, ломается и расщепляется на волок­на. У сосны гриб поражает только заболонь, а у ели и пихты захваты­вает также спелую древесину, обра­зуя ядрово-заболонную гниль.

На неокоренной древесине хвой­ных и лиственных пород, лежащей на земле или в опилках, поселяется опенок, вызывающий белую забо-лонную гниль, описанную ранее (см. с. 48).

Влияние на качество древе­сины. Твердая заболонная гниль по твердости почти не отличается от здоровой заболони, но заметно сни­жена ее ударная вязкость, а другие механические свойства становятся более изменчивыми (Горши.н и др., 1962). Возрастает скорость водопог-лощения и водопроницаемость. Ухуд­шается внешний вид материала. Твердая заболонная гниль может развиваться далее в мягкую заболон-ную гниль с ухудшением всех меха­нических свойств древесины.

Развитие гигантской пениофоры на складах балансовой древесины в цел-люлозно.-бумажной промышленности вызывает некоторое повышение вы­хода целлюлозы (при сульфатной варке), однако ухудшает ее каче­ство—сопротивление продавлива-нию, раздиранию, излому (МсNее1 а. о1Ь., 1960).

Измерение. Аналогично измере­нию грибных заболонных окрасок (см. рис. XI и с. 31).

Прелость лиственных пород

Медленное отмирание заболони ли­ственных пород отличается от отми­рания заболони хвойных тем, что сначала происходит раневая реак­ция, в результате которой появляет­ся побурение. Вслед за побурением развивается подпар—грибное по­ражение, аналогичное заболонным грибным окраскам древесины хвой­ных пород или первой стадии гнили. Побурение и подпар иногда бывает трудно различить, поэтому ранее их объединяли под названием задыха­ние (ГОСТ 2140—43) или побурение (ГОСТ 2140—71). Первое название вызывает ошибочные ассоциации с явлениями недостатка кислорода в древесине, а второе объединяет ре­зультаты двух различных процессов. Побурение и подпар иногда объеди­няют йод названием темная з а б о-лонь по аналогии с цветной забо-лонью хвойных пород (Вакин, 1964). При дальнейшем хранении древесины в заболони возникает твердая, а затем и мягкая гниль. Гниение ядровой древесины начинается с под­пара и имеет те же последующие стадии, что и гниение заболони, но происходит значительно медлен­нее.

Таким образом, в эту подгруппу пороков отнесены темная заболонь, заболонная гниль, подпар ядра.

Темная заболонь. Побурение— бурая или серовато-темная равномер­ная окраска заболонной древесины с разными оттенками у разных пород.

У березы на свежем распиле еще влажной древесины побурение быва­ет ярким красновато-бурым или ры­жевато-бурым, но быстро бледнеет на воздухе, становясь лилово-бурым. Граница побурения на распиле почти совершенно исчезает, так как окру­жающая ее нормальная древесина также несколько буреет. При искус­ственной сушке немедленно после распила в фанерном шпоне побуре­ние ясно заметно, так как нормаль­ная древесина остается белой.

У бука и ольхи побурение очень яркое, серовато-бурое или бурое, сохраняющееся на высохшей древе­

сине, у осины—светлое, грязновато-бурое, иногда с розовым оттенком, у липы—светло-бурое с розовым от­тенком, у клена—светло-бурое с бо­лее яркой окраской сердцевинных лучей, у граба—светло-стальное, у ясеня—буровато-розовое и т. д.

В круглых лесоматериалах побуре­ние в чистом виде встречается толь­ко в начале своего развития, когда окрашенная зона невелика по разме­рам. Вскоре в побуревшую древеси­ну внедряются грибы, и в ней разви­вается подпар.

Пиломатериалы толщиной до 30 мм даже при атмосферной сушке в штабелях настолько быстро высыха­ют, что побурение в них не возника­ет вследствие быстрой гибели живых клеток и прекращения раневой реак­ции. В пиломатериалах крупных се­чений (толщиной более 30 мм) побу­рение обычно возникает. При повер­хностном антисептировании побуре­ние остается в чистом виде, без грибных поражений и подпара. Как показали исследования М. В. Акин-динова (1954), побурение можно пре­дотвратить пропаркой пиломатери­алов. Вероятно, при этом ферменты типа фенолоксидаз инактивируются и раневой реакции не происходит,

Подпар характеризуется неодно­родностью в окраске побуревшей древесины, слабозаметной полосато-стью на продольном разрезе и пятни­стостью на поперечном (цв. табл. 32, а). Полосы и пятна светлые (бурова­то-фиолетовые, буровато-серые, но не белые) или темные (темно-бурые, коричневые, красновато-коричневые, лиловато-коричневые). На продоль­ном разрезе полосы подпара лучше видны при косом освещении. На по­перечном разрезе цветовая неравно­мерность выступает яснее, чем на продольном.

У березы, бука и ольхи подпар выделяется на поперечном разрезе как темно-бурые, лиловато-бурые или светло-бурые пятна на фоне побурения. У осины он ярко-кофей­ный или красновато-коричневый, нередко с полосами синевы, у липы— лиловато-коричневый, у граба— темно-серый, у ясеня—коричневый. В круглых сортиментах побурение и подпар начинаются с торцов, продви­гаясь вдоль волокон (рис. XVII). Такая форма поражения называется торцовой. Там, где кора ободрана или отмерла, побурение и подпар возникают также со стороны боковой поверхности, продвигаясь в попереч­ном и продольном направлениях. Та­кая форма поражения называется боковой.

На заветренных торцах и боковой поверхности круглого сортимента темная заболонь не обнаруживается. После опиливания конца кряжа она наблюдается в виде разрозненных пятен или сплошной окраски внут­ренних слоев, если отсутствует ядро или ложное ядро, причем темная заболонь в отличие от ложного ядра не имеет на периферии защитной каймы (рис. 33). При наличии ядра, спелой древесины или ложного ядра темная заболонь имеется только в наружных слоях кряжа. На продоль­ном разрезе темная заболонь наблю­дается в виде продольных языков окраски, сливающихся в сторону конца кряжа и выклинивающихся вершинами внутрь кряжа. При долгом хранении эти языки соединя­ются, и образуется сквозное пора­жение. Глубина темной заболони вдоль волокон увеличивается в лет­нее время довольно быстро, особен­но у бука и березы (до 20—30 см в месяц с каждого конца сортимента), медленнее—у ольхи, осины, липы, граба, еще медленнее—у клена и ясеня.

Хранение кряжей в зимнее время (с осени до апреля включительно) воз­можно без какой-либо защиты древе­сины. Начало побурения по времени совпадает с распусканием листьев растущих деревьев и сильно зависит от изменения температуры воздуха, а подпар проявляется в середине июня. Побурение и подпар развиваются вдоль волокон сначала быстро, затем с замедлением, причем побурение продвигается всегда быстрее, чем подпар. К осени развитие их замедля­ется.

Скорость процесса зависит от ско­рости высыхания древесины, на кото­рую в свою очередь влияют темпера­тура и влажность воздуха, осадки и ветер. На территории нашей страны начало и развитие побурения и подпа­ра зависят от климатической зоны, характеризующейся прежде всего де­фицитом влажности воздуха в летние месяцы.

Рис. XVI). Развитие прелости древесины в береговом кряже

Разнообразие окрасок древесины при подпаре зависит не только от породы, но и от видов поселившихся в ней грибов. Сначала в древесине появляются деревоокрашивающие грибы из несовершенных и сумчатых совместно с бактериями, например на березе-—Ме1апсопгот ЬегчИпит, УеПюШшт §1аисит, Ри11и)апа ри11и-1ап8, Оюоссит аарегит, С1ас1о8роп-ит ЬегЬагит. 018си1а рт1со1а уаг. таттоаа, на буке—ОрЬю§1ота та@1, Ыкрога топШо^ех, А11егпапа Ьипи-со1а, а также несовершенный дерево-разрушающий гриб иЬеПеИа ЬеЩи-па. При хорошо выраженном подпа­ре к ним присоединяются грибы— слабые разрушители из гименомице-тов.

Влияние на качество древе­сины. При побурении механические свойства древесины не изменяются, при подпаре могут ухудшиться в зависимости от видового состава гри­бов, от продолжительности их воз­действия на древесину и других усло­вий. Наиболее чувствительный пока­затель изменений—ударная вяз­кость. При подпаре понижение вяз­кости составляет у бука 33%. у березы 7—20%, у осины 19—33%;

понижение может быть и более зна­чительным. Снижается способность древесины к загибу. В меньшей сте­пени подпар сказывается на прочно­сти при статическом изгибе и сжатии вдоль волокон. Совсем мало изменя­ются твердость, плотность и гигро­скопичность. Способность к водолог-лощению увеличивается (Вакин, 1964).

Измерение аналогично измере­нию грибных заболонных окрасок (см. рис. XI и с. 31).

Забеленная гниль. Заболонная гниль лиственных пород развивается вслед за подпаром и по своему типу в абсолютном большинстве случаев принадлежит к белой гнили.

Твердая гниль характеризуется по­явлением на буром фоне темной за-болони выцветов в виде белых полос и пятен, чаще всего ограничива­ющихся тонкими извилистыми чер­ными или черно-бурыми линиями. Так как пораженные участки напо­минают рисунок мрамора (цв. табл. 32, б и рис. 34), гниль часто называ­ют мраморной. Твердая гниль в заболони возникает примерно через месяц после начала побурения и в теплое время года распространяется вдоль кряжа со скоростью около 20 см в месяц (см. рис. XVII).

Вызывается лесными и складски­ми дереворазрушающими грибами, поселяющимися еще в подпаре и господствующими в твердой гнили. В основном это слабые дереворазруши-тели—гименомицеты: 8(егеит Жгхи-гит Рг. (цв. табл. 33), 5. ригригеит, Сог1юшт 1аеуе (см. цв. табл. 28, я), ЗстгорпуПит соттипе, Рапик §11рг1-си§, Р. теле. ТгетеПа га@теа и неко­торые сумчатые: Ви1§апа ро1утогрЬа (рис. 35, а), Нурохуюп сосстеит, Ху1апа Ьуроху1оп, а также грибы—

сильные дереворазрушители, кото­рые развиваются в полной мере в последующей мягкой заболонной и ядрово-заболонной гнилях.

Мягкая гниль характеризуется ис­чезновением остаточных участков подпара, встречающихся в твердой гнили, значительным размягчением древесины и развитием в кряже об­щей ядрово-заболонной гнили (см. с. 60).

На торцы и боковую поверхность кряжей заболонная твердая гниль обычно не выходит. На то, что она уже достаточно развита в кряже, указывают значительные трещины и плодоношения грибов на торцах и отмершей коре. На участках, хоро­шо прогреваемых солнцем, обычно плодоносит ЗсЫгорпуПит соттипе Рг. (рис. 35,6).

Влияние на качество древе­сины. Физико-механические свой­ства древесины в твердой гнили из­меняются, как при белых гнилях. Вязкость понижается у бука пример­но на 60%. у березы на 20—40%, у осины на 20—60%. Снижается плот­ность и значительно возрастает спо­собность к водопоглощению (Вакин, 1964).

Измерение аналогично измере­нию грибных заболонных окрасок (см. рис. XI и с. 31).

Подпар ядра. Встречается на дре­весине лиственных пород, имеющих ядро или ложное ядро. Наблюдается в виде ненормальной, обычно нерав­номерной окраски ядровой древеси­ны на поперечном разрезе разроз­ненными пятнами неправильной фор­мы или сплошным кругом, а на продольном—языками, идущими от старого торца вдоль волокон и вы­клинивающимися внутрь сортимента. Подпар ядра может начинаться так­же со стороны заболони и продви­гаться вглубь в поперечном направ­лении, тогда он виден на разрезах в наружных слоях ядра. Когда подпар занимает значительную часть ядра, в кряжах местами развивается следу­ющая фаза распада древесины— ядрово-заболонная гниль.

Подпар вызывается различными деревоокрашивающими и деревораз­рушающими грибами, отчасти теми же, от которых зависит подпар и гниль заболони. отчасти же специ­фическими обитателями и разруши­телями ядра. В зависимости от видов этих грибов и от древесной породы подпар ядра имеет разную окраску, которая обычно темнее ядровой нор­мальной окраски (может быть также и светлее, но без белых выцветов).

У дуба подпар ядра часто бывает светло-бурым с золотисто-желтым оттенком, вызванным окрашива­ющим грибом Е1<1аггна са1епи1а1а. Та­кая же окраска встречается в ядре ореха и каштана. В дальнейшем под­пар темнеет, превращаясь в серый, бурый или грязно-бурый. Подпар ча­сто бывает связан с гнилью от дере-воразрушающих грибов ОаесЫеа ^и-егсша (см. цв. табл. 25) и Ьаепрошк 8и1рЬигеик (см. цв. табл. 24 и рис. 30).

Влияние на качество древе­сины. В начале развития подпара ядра прочность пораженной древеси­ны почти не изменяется, но по мере появления наряду с окрашивающими грибами дереворазрушителей снижа­ется ударная вязкость, а впослед­ствии—прочность при статических нагрузках. У подпара вблизи гнили прочность значительно ослаблена.

Измерение. В круглых лесома­териалах размеры подпара ядра оп­ределяют при пробной распиловке (расколке, строгании, лущении) и выражают в сантиметрах наиболь­шей длины поражения, считая от торца вдоль сортимента. В пиломате­риалах и фанере размеры определя­ют на той пласта или стороне, на которой порок больше распростра­нен, и выражают процентом площади пораженной части от общей площади пласти или листа.

Ядрово-заболонные гнили мертвой древесины

Эти гнили могу; развиться после вторичного увлажнения древесины и захватить одновременно заболонь и ядро. В зависимости от условий, в которых находится древесина, ее разрушают грибы разных экологиче­ских групп, вызывая различные гни­ли. Ниже описаны часто встреча­ющиеся гнили открытых сооруже­ний и лежалой древесины, закрытых сооружений, а также мокрых кон­струкций .

Гнили открытых сооружений и ле­жалой древесины. Открытые соору­жения (столбы, мосты, эстакады, заборы, шпалы и др.) являются сре­дой, характеризующейся значитель­ной изменчивостью во времени, осо­бенно большой амплитудой колеба­ний температуры и влажности. Дре­весина днем нагревается, ночью ох­лаждается, зимой промерзает, в су­хую погоду пересыхает, в сырую— переувлажняется и т. д. В таких условиях некоторые грибы способны разрушать древесину. В основном эти же грибы появляются и на сруб­ленной древесине при ее многолет­нем неправильном хранении, а также в лесу на сухостое и валеже.

Ядрово-заболонные гнили, разви­вающиеся в этих условиях, бывают разных типов. Наиболее распростра­ненный тип разрушения, особенно хвойной древесины,—бурая деструк­тивная гниль. Она вызывается у хвойных пород так называемыми столбово-мостовыми грибами: СЯое-орЬуПшп &ер1"ап'ип1, Ьепгших ^р^еи^, Октороги*» оаога1ия, РотПоря^ рт(-со1а (см. цв. табл. 9), V. гочеа. Соп'о]е11и'> хепаНх. Ниже описаны наиболее часто встречающиеся пер­вые три вида гриба и вызываемые ими гнили.

Заборный, столбовой, или щелевой, гриб—СИоеорйуПит &е-р1апит (Рг.) Каг5{., вуп. ЬепгНех 5ер1"апа Рг. (цв. табл. 34) встречается на столбах, заборах, мостах, шпа­лах, на пнях и валеже в лесу, в основном на хорошо прогреваемой солнцем древесине хвойных пород и редко лиственных. Плодовые тела имеют вид кожистых шляпок, часто выходящих из трещин древесины, прикрепленных к ней боком или ши­роким основанием. Шляпки темно-коричневые с концентрическими по­лосками и более светлым краем, снизу с извилистыми длинными по­рами, переходящими в радиальные пластинки.

Древесина в первой стадии пораже­ния становится светло-желтой, затем красноватой. В ней появляются мел­кие трещины и приятный запах. В следующей стадии гниль светло коричневая, причем ранняя зона го­дичных слоев окрашивается и разру­шается более интенсивно. В конеч­ной стадии гниль темно-коричневая мелкотрещииоватая, но с большими трещинами, иногда заполненными грибницей. Очень часто гниение идет преимущественно на некоторой глу­бине. оставляя поверхность неразру­шенной и по внешнему виду здоро­вой. Разрушение очень активное.

Шпальный гриб — ГепПпш 1ер1-Деих Ег., я,уг\. Г.. хяиатозих Оиё1. (цв. табл. 35) встречается на древесине хвойных пород—шпалах, торцовых мостовых, ряжах, в погребах и жи­лых постройках. Он способен посе­ляться на шпалах и телеграфных столбах, недостаточно пропитанных креозотом. Плодовое тело имеет вид шляпки на ножке, центральной, плотной, желтоватой, с чешуйками, снизу деревянистой. Поверхность шляпки сверху беловатая или свет­ло-желтая с темными чешуйками;

снизу расположены желтоватые ра­диальные с рассеченными краями пластинки (рис. 36). При недостатке света плодовые тела вырастают уродливыми, напоминая по форме кораллы.

В начальной стадии древесина ма­ло изменяется по внешнему виду, затем становится бурой или темно-бурой с продольными и поперечными трещинами, в которых видно грибни­цу в виде бархатистых белых пленок с коричневыми пятнами. Гниль с легким приятным запахом. В конеч­ной стадии она распадается на длин­ные продольные элементы с попе­речными трещинами. Разрушение происходит очень быстро.

Пахучий трутовик—Овторо-гив оДога1и8 (Рг.) 8№@., ауп. Тгате-1е& ос1ога1а Рг. (цв. табл. 36) встре­чается особенно часто на старых еловых пнях, а также на древе­сине хвойных пород—на отмерших стволах в лесу, на столбах и жердях. Плодовое тело подушковидное или копытообразное с толстым притуп­ленным желто-бурым краем. Повер­хность грубовойлочная, с концентри­ческими бороздками или желвакооб-разными наростами, сначала желто-бурая, затем темно-бурая, серая или почти черная; Поры округлые, ино­

гда радиально вытянутые. Ткань красновато-бурая с сильным анисо­вым запахом.

Пораженная древесина сначала бу­реет, затем становится красновато-бурой. довольно однородной. Гриб разрушает древесину часто совме­стно с окаймленным трутовиком или после него, но его гниль отличается от гнили окаймленного трутовика бо­лее темной окраской с красноватым оттенком и сильным запахом аниса. Разложение весьма активное.

В дубовой древесине бурая гниль в этих условиях вызывается грибами Оаеаа1еа ^ие^с^па (см. цв. табл. 25) и Гае^рогих хи1рЬигеия (см. цв. табл. 24 и рис. 30), а в древесине других лиственных пород — Рогш1оря8 рт'1-со1а (см. цв. табл. 9).

Белая ядрово-заболонная гниль встречается в этих условиях на дре­весине лиственных пород и вызыва­ется трутовичками-сапрофитами: Со-по1и'1 Ыгкигих, С. гопа(их, С. уегяюо-)ог, С. риЬехсепа, Сеггепа игпсо1ог, В]егкап<1ега а(1и51а, Ркеис1оггате1"е8 §!ЬЬо§а, Ьеп2ле$ ЬеГиНпа, РипаКа 1го-§п. №г8сЫороги§ регеатепиз, име­ющими сходную экологию, а также и другими трутовиками— Ротек Ютеп-(апиа (см. цв. табл. 19) и Сапоаеггпа арр1апагит (см. цв. табл. 17).

Пестрая ядрово-заболонная гниль встречается в этих условиях на дре­весине дуба и некоторых хвойных пород, но очень редко. Она вызыва­ется грибами 8(егеит ггиз1и1о8ит (см. цв. табл. 23), Нутепоспае(е гиЫ-§то8а на дубовой древесине и Нц-ксЬюрошз аЫеЫпиа (см. цв. табл. 31) на пихтовой и еловой древесине.

Влияние на качество древе­сины. Большинство указанных сап­рофитных грибов быстро разрушают древесину, особенно если она нахо­дится в оптимально увлажненном со­стоянии, которое впоследствии под­держивается и самими грибами.

Гнили закрытых сооружений. За­крытые сооружения (деревянные конструкции зданий, шахт и т. д.) имеют более или менее постоянную среду. Ядрово-заболонные гнили раз­виваются в таких местах этих соору­жений, которые плохо проветрива­ются, имеют высокую влажность воздуха и умеренную малоколеблю щуюся температуру. Они могут раз­виваться в древесине всех пород, по своему типу относятся к бурым де­структивным гнилям (наружным трухлявым по ГОСТ 2140—71) и вызываются так называемыми домо-во-шахтными грибами, встречающи­мися в природных условиях очень редко. Биология их описана в книгах С. И. Ванина (1930) и А. С. Бондар-цева (1956). Приводим описание ос­новных гнилей и вызывающих их грибов.

Настоящий домовый гриб — 8егри1а 1асгутап5 (Рг.) 5. Р. Сгау. зуп. МегоНих ]асгутап& Рг. (цв. табл. 37. 38) поражает древесину главным образом в постройках (рис. 37). Пло­довое тело распростертое, более или менее мясистое, покрытое сеткой выпуклых жилок, вначале яично-желтое, затем ржаво-бурое и, нако­нец, коричневое или черно-бурое с белым краем, легко отделяющееся от древесины.

На поверхности пораженной древе­сины сначала появляется ватообраз-ная грибница, обычно выделяющая капли желтоватой жидкости, белая, а затем нежно-розовая с неправиль­ными канареечно-желтыми пятнами. Под грибницей образуются белые или коричнево-серые шнуры, плоские, деревянистые, толщиной до 10 мм. Впоследствии пышная грибни­ца превращается в серо-пепельную пленку с серебристо-шелковистыми отблесками.

Пораженная древесина вначале становится бурой, затем в ней появ­ляются редкие, но глубокие продоль­ные и поперечные трещины. В ко­нечной стадии гниль становится грязно-бурой и распадается на приз­мы, легко растирается в порошок.

Пленчатый домовый гриб — Сопюрпога рШеапа (Рг.) Кагв!.. ауп. С. сегеЬеИа Регх. (цв. табл. 39) пора­жает древесину в зданиях и сооруже­ниях, столбах и шпалах, на складах (лежалую древесину) и в лесу (ва­лежник, дупла старых деревьев). Плодовое тело пленчатое, распро­стертое, гладкое или бугорчатое оливково-коричневое с белым волок­нистым краем. Гриб образует на поверхности древесины желтоватую, к старости коричневую грибницу и тонкие коричневые ветвящиеся шнуры.

Пораженная древесина становится грязновато-бурой. В ней образуются мелкие частые трещины в продоль­ном и поперечном направлениях. Ко­нечная гниль распадается по трещи­нам на мелкие кусочки, легко расти­рающиеся в порошок.

Белые домовые грибы — Сопо1е11и5 эшиохиа (Рг.) 8агкаг уаг. уарогапих (Рг.) РП.. §уп. Ропа уарога-па Вгеч. к РЮи1оропа уаП1ап1:п' (Рг.) Вопи. е1 8шб., 8уп. Ропа уаШагИи 8асс. (цв. табл. 40) поражают древе­сину в постройках, сооружениях и встречаются на лежалой древесине на складах. Плодовые тела распро­стертые. мягкие, белые или светло-желтые с большими угловатыми порами.

В начальной стадии поражения на поверхности древесины появляется грибница в виде белоснежного пуха. Древесина становится бурой, и в ней образуются трещины в продольном и поперечном направлении. Воздушная грибница в дальнейшем пышно раз­растается в пухообразную или вато-образную массу, и под нею образу­ются белые волокнистые не очень твердые круглые шнуры, причем у Р. уаШапШ они более тонкие, обиль­ные и сильно ветвящиеся, отходящие от плодового тела. У С. кшиоша уаг. уарогапиа грибница развита сильнее, но плодовое тело появляет­ся реже.

Гнили этих двух грибов не отлича­ются по внешнему виду. В конечной стадии распадаются на призмы, лег­ко растирающиеся в порошок.

Шахтный, или пластинча­тый, домовый гриб—РахШив ра-пио1ае5 Рг. (цв. табл. 41) поражает древесину в зданиях, подземных со­оружениях, иногда лежалую древе­сину на складах. Плодовые тела в виде мясистых однобоких веерооб­разных шляпок на коротких ножках (рис. 38). Верхняя сторона шляпки цвета охры или коричневая пуши­стая, с загнутым книзу краем; ниж­няя—с радиальными волнистыми пластинками, сначала беловатыми, затем желтыми или коричневыми. На поверхности древесины гриб об­разует тонкие разветвленные веером шнуры, сначала бледно-лиловые, за­тем золотистые и, наконец, коричне­вато-серые или серые.

В начальной стадии гниль золоти­сто-желтая, затем буро-красная с частыми трещинами. Конечная гниль распадается на мелкие призмы.

Влияние на качество древе­сины. Пораженная домовошахт-ными грибами древесина является не только негодной, но и опасной для окружающих древесных материалов.

Гнили мокрых конструкций. Опре­деляющим типом разрушения древе­сины в мокрых конструкциях явля­ется умеренная (плесневая, мягкая) гниль. Внешне она проявляется в том, что поверхностные слои древе­сины иногда на значительную глуби­ну превращаются в темно-ко­ричневую, шоколадную или чер­ную мягкую грязеподобную разма­зывающуюся массу без структуры. После высыхания пораженные слои твердеют, очень сильно усыхают и покрываются мелкой сеточкой тре­щин вдоль и поперек волокон (рис. 39).

Умеренная гниль имеет очень ши­рокое распространение. Обычными экологическими условиями для нее является древесина, постоянно омы­вающаяся водой (градирни, подвод­ные части речных и морских судов, сооружений и свай, детали бань и окон, деревянные лотки и трубы), находящаяся в контакте с почвой (подземная часть столбов, изгородей, линий связи .и других деревянных сооружений) и с теплым, влажным, часто конденсирующим воздухом (в градирнях, банях, теплицах, в откры­тых саморазогревающихся штабелях технологической щепы). Также встречается она в древесине, только время от времени подвергающейся увлажнению: в частях построек и сооружений, не защищенных от ат­мосферных осадков и медленно про­сыхающих. а также в раневых гни-лях живых деревьев, особенно мяг­ких лиственных пород.

Возбудителями умеренной гнили являются комплексы из некоторых грибов, бактерий и водорослей, видо­вой состав которых плохо изучен. Среди этих микроорганизмов важ­нейшими являются грибы, многие из них обычные обитатели почвы, неко­торые известны как возбудители различных окрасок древесины. По-видимому, умеренная гниль является результатом деятельности сообществ грибов, складывающихся в процессе их смены, начиная от грибов, обра­зующих плесень, цветную и темную заболонь. По систематическому по­ложению грибы принадлежат к несо­вершенным, сумчатым и фикомице-там. Наиболее часто встречаются виды АПехспепа 1егге51п5, Апегпапа Тепша, А'>реге:Ши5 гигтиёа!^, СЬае1о-гшит е1оЬо8ит, другие виды рода Спае1:отлит, Нигтсо1а @теа, Муго1-песшт уеггисапа, виды рода РЫа1ор-Ьога, Риии1апа ри11и1ап5, Тпспоаегта утйе.

Сообщества этих организмов и их вредоносность в разных экологиче­ских условиях еще недостаточно изучены. Значение умеренной гнили определяется тем, что она развивает­ся в условиях, где грибы-дерево-разрушители из гименомицетов, в частности трутовики, не могут действовать из-за высокой влажно­сти. Наиболее серьезные поврежде­ния грибы умеренной гнили произво­дят в тонких материалах с большой удельной поверхностью (например, в досках оросителей градирен или кро­вельной дранке). В оросителях пле­ночных градирен тепловых электро­станций сгнивает и смывается с каж­дой пласти слой толщиной 0,5 — 1 мм в год. Срок службы таких не защи­щенных антисептиком градирен со­ставляет 6—8 лет, иногда сокраща­ясь до 4—5 лет (Вакян, 1961). В этом случае древесина находится в очень суровых условиях эксплуатации. подвергаясь воздействию не только грибов и других организмов в опти­мальной для них среде с постоянно повышенной температурой и хоро­шей аэрацией, но и химической аг­рессии растворенных в циркулиру­ющей воде активного хлора, карбо­натов и других веществ.

Умеренная гниль является основ­ным типом разрушения технологиче­ской щепы при хранении ее в массив ных штабелях (Малышева и Соловь­ев, 1974). В этих условиях она суще­ственно снижает выход и качество продуктов целлюлозно-бумажного производства. В иных же условиях умеренная гниль менее активна, что отражено в ее названии. Ее воздей­ствие на древесину рассмотрено ра­нее в сравнении с другими типами гнилей.

3. ЧЕРВОТОЧИНЫ

Червоточинами называются пов­реждения древесины в виде повер­хностных бороздок, внутренних хо­дов (каналов) и отверстий, проделан­ных насекомыми, чаще всего их ли-чпнками, а в древесине подводных морских сооружений и судов— также и некоторыми морскими жи­вотными, называемыми древоточца­ми.

Различают две группы поврежде­ний:

1) червоточины, возникающие в свежесрубленной и хранящейся дре­весине и причиняемые подкоровыми лесными и штабельными вредителя­ми:

2) червоточины, возникающие в древесине в процессе ее эксплуата­ции и причиняемые так называемы­ми домовыми вредителями.

Червоточины первой группы вы­зываются насекомыми, поврежда­ющими преимущественно свежезаго­товленные лесоматериалы, а также сухостойные и ослабленные деревья на корню. В некоторых случаях ими повреждается также и древесина вполне жизнеспособных деревьев. Как правило, насекомые, поража­ющие неокоренную свежезаготов­ленную древесину, заканчивают цикл своего развития в еще непросохшей древесине. После просыхания древе­сина такими вредителями вторично не повреждается.

Вторая группа червоточин возни­кает еще в относительно сухой дре­весине с мертвой корой или без нее и уже находящейся в эксплуатации. Домовые вредители способны засе­лять одну и ту же древесину неод­нократно с доведением ее до крайней степени разрушения.

В сортиментах чаще всего прихо-

дится иметь дело с повреждениями первой группы, возникшими в древе­сине на стадии ее хранения или даже на корню. Домовые вредители и их повреждения, а также повреждения от морских древоточцев в сортимен­тах встречаются редко, за исключе­нием древесины, уже бывшей в упот­реблении.

3.1. ЧЕРВОТОЧИНЫ

СВЕЖЕСРУБЛЕННОЙ

И ХРАНЯЩЕЙСЯ ДРЕВЕСИНЫ

Червоточины круглых лесоматери­алов. Вызываются весьма разнооб­разными в систематическом отноше­нии насекомыми, биологические осо­бенности которых определяют глуби­ну и характер поражения сортимен­тов.

В круглых лесоматериалах разли­чают червоточины поверхностную, неглубокую (заболонную) и глубо­кую (ядрово-заболонную).

Поверхностная червоточи­на. Мелкие (диаметром 1—3 мм) обычно многочисленные бороздки, ямочки и отверстия в коре и на границе между корой и древесиной с весьма незначительным поверхно­стным углублением в последнюю. Встречается на всех породах, наибо­лее часто и в большом количестве на хвойных. Появляется на неокорен­ной древесине. Хорошо заметна только после снятия коры; до этого может быть обнаружена по вход­ным, вентиляционным и лётным от­верстиям, проделываемым жуками, либо по кучкам буровой муки возле входных отверстий.

Причиняется жуками (в основном короедами и некоторыми златками) и их личинками. К наиболее важным вредителям', вызывающим повер­хностную червоточину, относятся большой сосновый лубоед (В1а8Юр-па@и8 ртрегаа), шестизубый короед (1р8 яехйегиаЩх), короед-типограф (1р5 Суро^гарпик), валежниковый ко­роед (Ог(Ьо1от1си§ ргахтик), обык­новенный гравер (Ркуо@епе8 сЬа1со§-гарпиз), большой лиственничный ко­роед (1р& &иЬе1опеа1и8), березовый

Названия насекомых даются по справочнику «Вредители леса». М., Изд-во АН СССР, 1955.

заболонник (8со1у1и$ га12еЬиг§1"), ду­бовый заболонник (5со1Пи8 ш1пса-1их): грабовый заболонник (8со1у1и8 сагршО, большой ильмовый заболон­ник (8со]у1и5 5со1уи18), струйчатый заболонник (5со1у(и5 ти1115(па1.и5), пестрый ясеневый лубоед (Ну1е5ти& а,хт), малый вязовый заболонник (8со1у(ия ру§таечь>), синяя златка (РЬаепорк суапеа), дубовая бронзо­вая златка (СЬгу5оЬо(Ьп"8 атйшх), зе­леная узкотелая златка (АёгПих \-(Ив), стволовая сосновая смолевка (И88ос1е& рш0.

Неглубокая, или заболон-ная, червоточина. Крупные и мелкие ходы насекомых, углубля­ющиеся в древесину на 1—4 см и затрагивающие обычно только забо-лонь. Встречается на многих древес­ных породах. Появляется чаще всего на неокоренной древесине и наблю­дается на поверхности круглого сор­тимента после снятия коры в виде неправильных бороздок и углубле­ний, ведущих в глубь древесины. Заболонные червоточины, имеющие диаметр до 3 мм, называются нек­рупными, при большем диаметре отверстий червоточины называются крупными.

Причиняется древесинниками, уса­чами, жуками-корабельщиками, не­которыми рогохвостами и лубоеда­ми. Наиболее важные вредители этой группы следующие: малый сос­новый лубоед (В1а81орЬа§и5 гшпог), полосатый древесинник (Тгуройеп-йгоп Ипеа^ит), многоядный древесин­ник (Тгуройепйгоп 5у§па1ит), непар­ный древесинник (Атяапаги» Явраг), южный непарный короед (Ху1еЬоги') йгуоегарпиз), дубовый непарный ко­роед (Ху1еЬоги8 топо§гарЬич), многоядный непарный короед (Ху1е-Ьош$ кахе^еш), блестящегрудый еловый дровосек (Те1горшт сах1апе-ит), матовогрудый еловый дровосек (ТеГгоршт Гиксит), серый длинно­усый усач (Асап{Ьости8 аеаЩх), пе­стрый дубовый усач (Р1аеюпо1и'; аг-сиа1и8), осиновый клит (Ху1о1гесЬи§ ги5(1си8), двупятнистая узкотелая златка (А@п1и8 Ь1'@и11а1и5), усач-плотник (Ег@а1е5 ГаЬег), фиолетовый плоский дровосек (СаШашт У1'о1асе-ит), плоский дубовый дровосек (РЬу-та1о(1е8 1е81асеи8), красная лептура

(ЪерШга гиЬга), лиственное сверлило (Е1а1егок1ех (]егте51о1'(-1ех), сверлило корабельное (Ьутеху1оп пауа1е).

Глубокая, или ядрово-забо-лонная, червоточина. Круп­ные и мелкие ходы насекомых, про­низывающие круглый сортимент на глубину свыше 4 см и захватыва­ющие' при этом ядро иногда до самой сердцевины. Встречается на многих хвойных и лиственных породах. По­является чаще всего в неокоренных лесных материалах, иногда и в око­ренной древесине, а также в расту­щих деревьях. Ядрово-заболонные червоточины нередко можно распоз­нать по входным и лётным отверсти­ям в наружных слоях ствола и круг­лого сортимента. Ядрово-заболонные червоточины, имеющие диаметр хода до 3 мм, называются некрупными, а диаметром 4 мм и более—крупными. Причиняются усачами, рогохвоста­ми, муравьями, древоточцами и плос-коходами. Сюда относятся следу­ющие насекомые; черный сосновый усач (МопосЬатих @а11оргоушс1аН5), большой черный еловый усач (Мопо-сЬатих ишххоуО, малый черный ело­вый усач (МопосЬатик 8и1ог), алтай­ский лиственничный усач (Ху1о1гес-Ьи& а1(а1сия), бурый, или комлевой, сосновый усач (Спосерпа1и8 ш&И-сиа), большой дубовый усач (Сегат-Ьух сегао), малый дубовый усач (Се-гатЬух зсороШ), тополевый усач (8а-регаа сагсЬагща), мускусный усач (Агогта токсЬаСа), хвойное сверлило (Е1а1его1с1е5 ЛаЬеШсогпия), большой рогохвост (§1'гех @^а8), малый рогох­вост (Раигигеа .щуепсия), древесница въедливая (Хеигега руппа), ивовый древоточец (Соакик соавих), большая тополевая стеклянница (Ае@епа ар1-Гопгпя), цилиндрический плоскоход (Р1а1ури5 суПпагих), коричневый та­ежный муравей (СатропоШх Ьегсше-апив Ьегси1еапиз), муравей-древогрыз (Сатропо1и§ легси1еапи8 И@п1регаи8).

Приводим краткую характеристику основных групп насекомых, относя­щихся к лесным и штабельным вре­дителям древесины.

Короеды (1р^ае)—небольшие жуки длиной от 2 до 8 мм. Тело почти цилиндрическое, окрашено в темный цвет—от коричневого до черного. Личинки белые, несколько изогнутые, со светло-коричневой го­ловкой. Куколки белые. Нападают на ослабленные или отмирающие де­ревья, а также неокоренные лесома­териалы свежей заготовки.

Проникая в кору через специально проделанное отверстие, самка после оплодотворения прокладывает так называемый маточный ход и откла­дывает по его бокам яйца. Появив­шиеся из яиц личинки грызут личин-ковые ходы, которые по мере роста личинки становятся все шире. В кон­це хода выросшая личинка делает куколочную колыбельку. Молодые жуки выходят наружу, прогрызая в коре лётные отверстия. От описанно­го типичного строения ходов бывают различные отклонения, зависящие от вида короеда. Каждому виду коро­едов свойствен свой рисунок ходов, по которому и определяется вид ко­роеда (рис. XVIII).

Большинство короедов обитает под корой, причем их личинки питаются лубом, камбием и молодым слоем заболони. Ходы короедов—лубоедов и заболонников—проходят главным образом в коре, но могут отпечаты­ваться и на самых верхних слоях заболони, образуя поверхностную червоточину (рис. 40).

Из короедов наибольший техниче­ский вред приносят короеды-древесинники, личинки которых жи­вут не под корой, а более или менее глубоко в древесине, делая также ходы, специфические для каждого вида. Ходы древесинников (см. рис. XVIII и 41) начинаются на коре входным отверстием, от которого внутрь древесины идет входной ка­нал. От него, располагаясь перпенди­кулярно оси дерева в плоскости, берут начало кормовые каналы, от которых отходят личиночные ходы. У некоторых видов личинки самосто­ятельных ходов не делают и пользу­ются только теми, которые сделаны самкой. Глубина проникновения хо­дов 3—4 см (заболонная червоточи­на), но иногда они идут значительно глубже.

Рис. XVIII. Типы киросдных ходов:

/—простой прямой продольный; 2—сло-жнын продольный;

3—звездчатый с уклоном к продольному направлению; 4— простой поперечный: Л—сложный поперечный; б—звездча­тый е уклоном к поперечному направлению; 7—лучистый;

§—короеда-крифала; 9—семейный; 1012—лестничные в древесине (Воронцов, 1У75)

Ходы у большинства видов коро­едов очищены от буровой муки, ко­торая высыпается на наружную по­верхность ствола. У заболонников и лубоедов буровая мука темная и состоит из кусочков коры; у древе­синников буровая мука совершенно светлая, состоящая почти исключи­тельно из частиц древесины.

Вред, причиняемый короедами, за­ключается часто не столько в непос­редственном разрушении древесины, сколько во вносимой ими в древеси­ну грибной инфекции в виде спор синевы и дереворазрушающих гри­бов. Короедные бревна почти всегда оказываются пораженными синевой, которая проникает в заболонь на 3—5 см и глубже. На короедных бревнах нередко наблюдаются рас­простертые веерообразные белые пленки гриба РепюрЬога @1§ап1еа, вы­зывающего заболонную гниль свет­ло-бурого цвета.

Усачи, или дровосеки (Се-гатЬус1'с1ае),—крупные жуки, длиной от 10 до 50 мм, черного, серого и других цветов. Тело удлиненное, нес­колько сплюснутое; усики длинные, часто превышающие длину тела. Ли­чинка толстая, мясистая, белая, с темной головой, безногая или с тре­мя парами ног. Куколка похожа на взрослого жука, окрашена в белый или желтоватый цвет.

Повреждения древесины (рис. 42— 44) причиняются личинками усачей, которые после вылупления начинают грызть в лубе ходы в виде непра­вильных площадок. В дальнейшем у одних из видов усачей личинки все время находятся под корой и только для окукливания углубляются в по­верхностные слои древесины, у дру­гих проникают не только под кору, но и в более глубокие слои древеси­ны; первые причиняют заболонную червоточину, вторые—ядрово-забо-лонную.

Личиночные ходы обычно изогну­тые, перед окукливанием подходят к поверхностным слоям древесины;

в поперечном сечении — округло-овальные, обычно забиты буровой мукой, распределенной равномерной массой; у некоторых видов буровая мука выбрасывается наружу (в виде кучек) через специальные отверстия. Лётные отверстия имеют овальную или округлую форму.

Долгоносики, или слоники (СигсиИотйае),—жуки длиной 5,5— 14 мм с характерной головой, вытя­нутой наподобие хоботка. Личинки белые, безногие, слегка изогнутые, с буро-желтой головой. Развиваются в лубе, иногда затрагивая заболонь. Куколки помещаются в особой ко­лыбельке, слегка углубленной в дре­весину и выстланной мягкой струж­кой. Ходы личинок в древесине име­ют сходство с ходами усачей, однако в отличие от последних часто забиты не буровой мукой, а более крупными кусочками коры и луба. Причиняют поверхностную червоточину (рис. 45).

Златки (ВиргевЫае)—жуки дли­ной 5— 11 мм, широкие, сверху плоские, снизу выпуклые; тело назад сужается. Окраска в большинстве случаев металлически-блестящая. Личинки белого цвета, безногие, с головой, окрашенной в коричневый цвет; у одних видов с очень расши­ренной грудью, плоские, у других— почти цилиндрические. Многие злат­ки проделывают ходы только в лубе, почти не затрагивая заболони и толь­ко окукливаются в самых верхних слоях древесины, причиняя повер­хностную червоточину (рис.46 и 47).

Некоторые из златок проникают в более глубокие слои древесины. Их ходы образуют заболонную червото­

чину. Ходы златок в древесине напо­минают ходы усачей. Они овального сечения, забиты буровой мукой, ко­торая в отличие от ходов усачей располагается очень неравномерно.

Плоскоходы (Р1а1урооИае)— жуки длиной 4—5 мм, по строению тела и образу жизни напоминают короедов-древесинников. Личинки и жуки проделывают глубокие и раз­ветвленные ходы в древесине ли­ственных пород.

Сверлила (Ьутехуюгшйае)— жуки, сильно вытянутые в длину, с хорошо развитой головой и тонкими кожистыми надкрыльями. Личинки белые, узкие, длинные с длинными ногами, с характерным острым отро­стком на заднем конце тела. Личинки проникают в глубь древесины и дела­ют ход преимущественно поперек волокон, довольно правильно пересе­кая их под прямым углом как в тангентальном, так и радиальном на­правлении. Особенно характерны для сверлил прямые, изредка изогнутые ходы, идущие в тангентальном на­правлении. У одних видов личиноч­ные ходы располагаются в заболон-ной части ствола (лиственное сверли­ло), у других (хвойное сверлило) проникают до центра ствола. Стенки хода лиственного сверлила черные от разрастающегося здесь мицелия гриба Еп<3отусе8 ЬуюсоеП (рис. 48 и 49).

Рогохвосты (8шс1аае) — круп­ные насекомые из отряда перепон­чатокрылых (родственные осам, пчелам и др.) с цилиндрическим те­лом, снабженным у самок длинным крепким яйцекладом. Личинки белые или желтоватые, цилиндрические, на конце брюшка имеют острый отро­сток; ходы круглого сечения прохо­дят на большую глубину и потом возвращаются к наружным слоям, где происходит окукливание личин­ки. Снаружи ходы заметны очень плохо, благодаря чему зараженный лес часто используется как здоро­вый и уже в постройке происходит выход взрослых рогохвостов. Лётные отверстия круглые (рис. 50 и 51).

Древоточцы (Со8§1(1ае). Как технические вредители наибольшее значение имеют древесница въедли­вая (2еихега руппа) и ивовый (паху

чий) древоточец (Соххих соахи»), ко­торые поражают лиственные по­роды.

Древесница въедливая — довольно крупная атласно-белая ба­бочка. Взрослая гусеница длиной 5—6 см, желтовато-белая с черными бугорками, покрытыми короткими волосками. В древесине лиственных пород гусеница проделывает ходы длиной 14—21 см, шириной 1 см. Законченный ход состоит из началь­ной камеры и отходящего от нее вверх по стволу крючковатого канала.

Ивовый древоточец—круп­ная серая бабочка с толстым брюшком и серыми крыльями, ис­пещренными многочисленными попе­речными черными полосами. Взрос­лая гусеница сверху красного цвета, с боков красновато-желтого, до 8 см длиной. В начале развития гусеницы прокладывают в заболони непра­вильные семейные ходы, которые переходят затем е самостоятельные продольные ходы, идущие глубоко в древесину (рис. 52).

Муравьи (Рогп-ис1с1ае). Из пред­ставителей семейства муравьев в ка­честве вредителей древесины наи­большее значение имеют коричне­вый таежный муравей и муравей-древогрыз, являющиеся наиболее крупными представителями этого се­мейства (размер самки 15—17 мм). Нападают как на живые деревья, так и на мертвую древесину. Проникая через различные повреждения в жи­вые деревья, проделывают ходы в ядровой части ствола, выгрызая сначала более мягкую, раннюю древесину (рис. 53 и 54). В мертвой древесине ходы беспорядочные, во всех случаях свободны от буровой муки.

Влияние на качество древе­сины. Поверхностная червоточина не влияет на механические свойства древесины. Однако в круглых лес­ных материалах через поверхно­стную червоточину распространяет­ся синева и другие грибные пораже­ния заболонной древесины. При рас­пиловке, лущении и т. п. поражен­ные червоточиной слои уходят в горбыли, рейки и другие отходы и поэтому поверхностная червоточина

в пиловочнике и фанерном сырье может быть допущена без ограниче­ния, но должна ограничиваться в высококачественных круглых лес­ных материалах.

Заболонная и ядрово-заболонная червоточина понижают сортность круглых сортиментов. Поврежден­ный пиловочник может дать значи­тельный процент пиломатериалов с червоточиной, а фанерное сырье— низкий выход высококачественной фанеры. При выработке из повреж­денной древесины тарных сортимен­тов получается значительный отход. Сильно развитая ядрово-заболонная червоточина резко снижает выход лесных материалов вплоть до перево­да значительной их части в дрова. Некрупные червоточины, как прави­ло, меньше отражаются на сортно­сти древесины, чем крупные.

Измерение. Размеры пораже­ния определяются количеством от­верстий на 1 пог. м сортимента или на весь сортимент. Устанавливается разновидность червоточин по глуби­не и диаметру. Отмечается наличие или отсутствие гнили.

Червоточины пиломатериалов и фа­неры. В зависимости от глубины повреждения червоточины подразде­ляются на поверхностные, неглубо­кие и глубокие. Поверхностная чер­воточина—мелкие отверстия и ходы шириной 1—3 мм или бороздки глу­биной не более 3 мм. Неглубокая червоточина—ходы глубиной до 5 мм. Глубокая червоточина—ходы глубиной свыше 5 мм. На поверхно­сти пиленых, строганых и лущеных сортиментов наблюдаются в виде от­дельных более или менее многочис­ленных крупных отверстий и про­дольно вскрытых каналов круглого, либо овального сечения или мелких отверстий и каналов круглого сече­ния, нередко окруженных побурев­шей, засиневшей или загнившей дре­весиной. Червоточину с отверстиями шириной не более 3 мм называют некрупной, а с отверстиями более 3 мм—крупной. Червоточины, встре­чающиеся в пиломатериалах, возни­кают, как правило, еще в круглых сортиментах до их распиловки и при­чиняются насекомыми, названными в предыдущем разделе.

Влияние на качество древе­сины. Поверхностная червоточина не влияет на механические свойства древесины, неглубокая и глубокая нарушают целостность древесины и при большом количестве снижают ее механические свойства, а проникшие через ходы насекомых споры грибов могут вызвать появление синевы и гнили в непросушенных пиломатери­алах. Развитая червоточина (особен­но глубокая) резко снижает сор­тность лесоматериалов и делает их непригодными для многих целей. Сильно обесценивает сортименты, идущие на изготовление тары.

Измерение. Устанавливают раз­новидность червоточины и опре­деляют количество отверстий на 1 м длины или на всю длину сортимента, а в фанере на лист. Отмечается наличие или отсутствие гнили.

3.2. ЧЕРВОТОЧИНЫ ЭКСПЛУАТИРУЕМОЙ ДРЕВЕСИНЫ

Червоточины, вызываемые насеко­мыми. Ходы и отверстия, обычно многочисленные, пронизывают дре­весину на большую глубину и в разных направлениях, поэтому дре­весина внутри детали быстро превра­щается в трухлявую массу, содержа­щую много мелкой буровой муки. На поверхности пораженной древесины признаками поражения служат толь­ко мелкие лётные отверстия, образо­ванные насекомыми; количество та­ких отверстий может быть очень большим.

Различают некрупные (диаметром до 3 мм) червоточины с трухляво­стью и крупные (свыше 3 мм). К некрупным червоточинам относятся ходы точильщиков, домовых долго­носиков, древогрызов. Крупная чер­воточина причиняется усачами, жу-ками-капюшонниками и термитами. Деревянные конструкции, находящи­еся в состоянии постоянного увлаж­нения (мостовые и береговые опо­ры), поражаются свайным жуком Nасе1•с1а те1апига (рис. 55).

Приводим краткую характеристику основных групп насекомых, вызыва­ющих червоточину эксплуатируемой древесины.

Точильщики (АпоЬпйае)—жу­ки длиной 3—5 мм, имеющие тело удлиненной формы. Надкрылья твер­дые. Личиночные ходы в толще дре­весины, постепенно расширяющиеся, забиты буровой мукой (рис. 56), пре­имущественно располагаются вдоль волокон древесины. Ширина ходов до 2—3 мм. При большом количестве личинок древесина превращается в пылеобразную массу. При этом нет­ронутым сохраняется, как правило, наружный слой древесины, за ис­ключением того. что здесь бывают лётные круглые отверстия диамет­ром 1,5—3 мм.

Встречаются в мебели из древеси­ны хвойных и лиственных пород, а также в бревенчатых стенах, в чер­дачных и междуэтажных перекрыти­ях зданий, на столбах и в конструк­циях с периодическим увлажнением. Наиболее опасными и часто встреча­ющимися насекомыми этой группы являются: мебельный точильщик, часовщик (АпоЬшт рипс1а1ит Ое§., вуп. с1оте8^сит ОеоПг., А. 51п'а1ит), домовой точильщик (АпоЬшт реШ-пах), гребнеусый точильщик (Р1Шпи§ рес^шсогпиа), мягкий точильщик (ЕгпоЬшх то1И§), пестрый точильщик (Хея1оЬщт гиСоуШоаит). хлебный точильщик (8(е§оЫит рашсеит), ча­сто разрушающий клееные лесомате­риалы .

Долгоносики (Сигсипопк1ае)— древесинные слоники — небольшие жуки величиной от 2 до 4 мм. Личин­ки имеют полусогнутую форму, без­ногие. Самка для откладки яиц прок­ладывает в древесине маточный ход. Как маточный, так и личиночные ходы неправильные, перепутыва­ющиеся между собой, очень похожи на ходы точильщиков. Наиболее важные вредители: долгоносик -трухляк (Рче1ас1ик храсИх НгЬх!.. куп. СосНокота ярасИх НгЬя!.), длиннохо-ботный коссон (Сохаопиа рага11еНр1-рес1еи';), ринкол подземельный (КЬуп-со1ик сиНпапя), ринкол толстоногий (Кпупсо1и8 1гипсогит).

Древогрызы (ЬусНаае)—жуки размером 4—5 мм, имеющие удли­ненное тело, покрытое редкими во­лосами. Личинки белого цвета, очень похожие на личинки точильщиков. Личиночные ходы обычно направле­ны вдоль волокон, но при плотном заселении сильно перепутываются. Повреждения захватывают обычно только поверхностные слои древеси­ны 3—5 см. К древогрызам относят­ся жуки-ликтусы: бороздчатый дре­вогрыз (ЪусШа Ипеапз) и пушистый древогрыз (ЪусШз риЬе§сеп8).

Домовые усачи — черный (Ну1о1шре5 Ьа]иИ§) и рыжий (81го-та1шт ППуит) причиняют крупную червоточину, имеющую диаметр от 3 до 8 мм. Ходы имеют овальное сече­ние, плотно забиты буровой мукой (рис. 57). На наружной поверхности пораженной древесины встречаются овальные лётные отверстия диамет­ром 5—10 мм. При отсутствии этих отверстий поражение можно обнару­жить простукиванием. Встречаются в балках чердачных перекрытий, в телеграфных и других столбах, реже в мебели. Поражаются хвойные и лиственные породы—одна и та же деталь может многократно заражать­ся жуками и подвергнуться полному разрушению.

Капюшонники (Во81гусЬ]'(Зае)— жуки длиной 8— 14 мм. Голова прик­рыта переднеспинкой, которая надви­гается на голову в виде капюшона. Тело цилиндрическое с твердыми надкрыльями. Личинки с маленькой головой и утолщенным туловищем, длиной до 15 мм. Наиболее опасным вредителем является капюшонник-капуцин (Во8{гуспи8 саристия), раз­рушающий телеграфные столбы, шпалы, заборы и паркет (рис. 58). При сильных повреждениях наруж­ные слои предметов превращаются в сплошную массу буровой муки, пок­рытую очень тонкой поверхностной пленкой нетронутой древесины.

Термиты (1$ор1ега)—насекомые с неполным превращением (отсут­ствует стадия куколки). Взрослые особи имеют четыре крыла, которые обламываются в период постройки гнезд. Нападают на самые различ­ные сооружения из дерева, а также мебель и другие деревянные предме­ты. Ходы термитов в древесине сво­бодны от буровой муки, а стенки часто бывают покрыты особой глян­цевитой массой. По этим признакам повреждения термитов отличаются от червоточин, причиняемых други­ми насекомыми (рис. 59).

Хвойная древесина истачивается чаще всего вдоль годичных колец, легко расщепляясь на тонкие про­дольные пластинки. Верхний тонкий слой древесины остается нетрону­тым. Термиты обитают главным об­разом в тропиках и отчасти в субтро­пиках .

В СССР наиболее распространен­ными и опасными разрушителями древесины являются следующие три вида: светобоязливый термит (Ке11'си-' Цгегтек 1гтГи§и8), большой закас­пийский (АпасапПюгегтез аЬп@еп-апи§), туркестанский (Апасап1Ьо1ег-тев и1г1<е81атси8). Первый вид встре­чается на юге Украины и в Крыму, а два последних—в Туркмении и Узбе­кистане.

Влияние на качество древе­сины. Пораженная домовыми вре­дителями древесина является не только негодной, но и опасной с точки зрения заражения окружа­ющих древесных материалов. При слабом (начальном) поражении дере­вянная деталь или мебель может быть сохранена путем обработки ин­сектицидами.

Червоточины, вызываемые морски­ми древоточцами. Морские древоточ­цы—животные, повреждающие де­ревянные суда и деревянные порто­вые сооружения. Принадлежат к классу двустворчатых моллюсков (роды Тегейо. Вап1оа) и к классу ракообразных (роды Ытпопа, СЬеш-га, Зрпаегота).

Древоточцы моллюски, от­носящиеся к родам Тегес1о и Вап1<1а, имеют червеобразную форму, в свя­зи с чем известны под названием корабельных червей. Наиболее опас­ный из них Тегеао пауаИ8, проделы­вающий в древесине многочисленные ходы круглого сечения диаметром до 7 мм, длиной 25—40 см. Ходы, вы­стланные изнутри известью, прони­зывают, не пересекаясь, древесину в поперечном и продольном направле­ниях (рис. 60). На поверхности пов­режденной древесины имеются толь­ко очень мелкие, величиной с була­вочную головку входные отверстия, проделанные зародышами моллюска.

Встречается в древесине разных хвойных и лиственных пород, нахо­дившейся длительное время в морс кой соленой воде. В СССР встреча­ется в теплых морях—Черном и Японском. Скорость повреждения древесины при прочих равных усло­виях (включая соленость и темпера­туру воды) зависит от породы дере­ва, величины деревянного предмета и заселенности его морскими древо­точцами (Киркилевский, 1964). При массовом размножении вредителя древесина морских сооружений вы­водится из строя в течение одного летнего сезона.

Древоточцы ракообразные. В морях СССР наибольший вред причиняют следующие виды: итпо­па Иёпотт, Нтпопа ЬогеаНя, СЬе1ига ТегеЬгапх.

Рачки итпопа достигают длины 2—7 мм (Шестаков, 1933). Пронизан­ная многочисленными мелкими хода­ми древесина разрушается главным образом с поверхности. Древоточцы итпопа распространены в Черном, Белом, Баренцевом и Охотском мо­рях. Несколько более крупные по размерам, чем Нтпопа, рачки СЬе­1ига 1егеЬгап8 повреждают древесину в Черном море.

Влияние на качество древе­сины. Сильно пораженная морски­ми древоточцами древесина полно­стью теряет механические свойства и непригодна для вторичного исполь­зования в качестве строительного и поделочного материала.

4. ТРЕЩИНЫ

В этой группе объединены пороки, образование которых связано с нали­чием внутренних напряжений, прису­щих каждому растущему дереву, а также напряжений, возникающих в срубленной древесине под влиянием факторов внешней среды.

В зависимости от направления и времени появления трещины разде­ляются на продольные и поперечные у растущего дерева и трещины, воз­никающие в срубленной древесине.

Различать трещины по указанным видам целесообразно только в круг­лых и в крупных пиленых матери­алах; в мелких же сортиментах тре­щины следует рассматривать как еди­ный порок, выделяя лишь поперечные трещины и, в некоторых случаях, отлупные.

4.1. ТРЕЩИНЫ РАСТУЩЕГО ДЕРЕВА

Метиковые трещины. Одна или нес­колько широких внутренних трещин, проходящих через сердцевину ствола и направленных радиально. Метико­вые трещины, как правило, ограни­чиваются зоной ядра или спелой древесины, идут по длине ствола вверх от комля, нередко до зоны живых сучьев. В круглых сортимен­тах наблюдаются на торце, а в пило­материалах—также и на боковой по­верхности.

Встречаются на всех породах, осо­бенно на буке, сосне и лиственнице. Установлено (Демченко, 1957), что ^4 заготовляемых в Карпатах бревен бука имеют на торцах метиковые трещины.

Метиковые трещины бывают про­стыми и сложными. ,

Простые метиковые трещи­ны—одна или две трещины на тор­це, расположенные по одному ди­аметру и идущие по длине сортимен­та в одной плоскости (рис. XIX,а;

рис. 61,я, б).

Сложные метиковые трещи­ны—одна или две трещины на тор­це, расположенные по одному ди­аметру и идущие по длине сортимен­та не в одной плоскости, а по спира­ли, а также две или несколько тре­щин на торце, расположенные под углом друг к другу и идущие по длине сортимента не в одной плоско­сти (рис. XIX,б, в; рис. 61,в).

Разновидностью сложных метико-вых трещин является так называ­емый шильфер, представляющий со­бой совокупность коротких, идущих одна под другой метиковых трещин в стволах старых косослойных сосен (КписЬе!, 1947). Подобные метико­вые трещины встречаются также у пихты и ели (рис. 62). Обычно они располагаются в нижней части ствола, поднимаясь на высоту от 4 до 9 м.

На поверхности пиломатериалов шильфер наблюдается в виде косых трещин с характерным чешуйчатым отслоением древесины, располага­ющимся под углом к годичным слоям.

У хвойных (лиственница) метико вые трещины иногда являются вме­стилищем смолы (рис. 63).

При продолжительном хранении древесины в летнее время происхо­дит значительное увеличение разме­ров метиковых трещин. Установлена (Демченко, 1957) прямолинейная за­висимость между величиной метико­вых трещин и диаметром торца у бука.

Причина возникновения. Образование метиковых трещин свя­зано с наличием в стволах деревьев внутренних напряжений, возника­ющих в процессе роста дерева. Не­посредственной причиной образова­ния метиковых трещин является воз­действие ветра, резких температур­ных колебаний атмосферы и тому подобных внешних факторов. Счита­ют, что метиковые трещины образу­ются также и в процессе валки дерева. Известно, что их появление зависит от высоты спиливания дере­ва: чем ближе пропил к корневым лапам, тем реже появляются метико­вые трещины на комлевом 'горце. Величина этих трещин зависит так­же от сучковатости дерева и наличия других пороков. Наблюдаются раз­личия во встречаемости метиковых трещин в насаждениях одной и той же породы в зависимости от геогра­фического положения (Адамович, 1957).

Влияние на качество древе­сины. Метиковые трещины нару­шают целостность древесины, что вызывает снижение ее прочности. Простые метиковые трещины в от­личие от сложных меньше снижают сортность пиловочных бревен. В прочих сортиментах метиковые тре­щины могут снижать сортность в зависимости от их размеров и распо­ложения.

Отлупные трещины. Внутренние трещины, проходящие в зоне ядра или спелой древесины между годич­ными слоями и распространяющиеся на некотором протяжении вдоль сор­тимента. Наблюдаются в круглых сортиментах, чаще на комлевом тор­це, в виде дугообразных трещин, не заполненных смолой (неполные от-лупные трещины) или в виде кольце­образных трещин (полные, или коль­цевые, отлупные трещины) (рис. 64 и 65). В пиломатериалах наблюдаются на торцах в виде трещин-луночек, а на боковых поверхностях—в виде продольных трещин или желобчатых продольных углублений (рис. 66). Встречаются у всех пород, особенно часто у дуба, осины, тополей, пихты и ели.

Причины возникновения. Отлупные трещины образуются вследствие напряжений, возника­ющих под влиянием ветра и мороза. Особенно часто они появляются в местах резкого перехода мелкослой-ной древесины в широкослойную, что нередко наблюдается при вы­ставлении на свет угнетенных (хвой­ных) деревьев при выборочной рубке (КписЬе!, 1947). Возникновение от-лупных трещин часто бывает связа­но с поражением дерева ядровой гнилью, а у осины и других листвен­ных—с водослоем.

Влияние на качество древесины. Степень влияния данного порока оп­ределяется его протяженностью по дуге и по длине сортимента. В круг­лых сортиментах—пиловочном и фанерном сырье—имеет значение также расстояние отлупных трещин от центра. Нарушая цельность древе­сины в пиломатериалах, отлупные трещины портят пласть доски и по­нижают сортность лесоматериалов.

Рис. XIX. Схема расположения метиковых трещин в бревне:

а—простая; б, <?—сложные метиковые трещины

Морозные трещины. Наружные ра­диальные трещины, возникающие зи­мой при резком охлаждении стволов.

По длине могут распространяться на значительную часть ствола, по глу­бине—до сердцевины. Чаще всего располагаются в комлевой части ствола; на поверхности ствола или круглого сортимента наблюдаются в виде открытых трещин со вздутиями или гребнями, возникающими снару­жи ствола от разрастания коры и древесины, реже—без этих вздутий. Иногда встречаются морозные тре­щины, обросшие снаружи замкнуты­ми слоями древесины (рис. 67).

В наибольшей степени морозными трещинами поражаются толстые стволы твердых лиственных пород:

клена, бука, дуба, ясеня, ореха; од­нако и на мягких лиственных поро­дах—осине и липе—морозные тре­щины являются частым явлением. Хвойные поражаются значительно меньше, однако у пихты отмечено частое образование внутренних тан-гентальных морозных трещин.

Причины образования. Су­ществует несколько точек зрения в отношении причин образования мо­розных трещин. Ряд ученых (Мауег-\Уе§е1;п, КйЫег, ТгаЬег. 1962; Чуди-нов, 1968) основной причиной этого явления считает значительную раз­ницу в деформации древесины под действием низкой температуры в тангентальном и радиальном направ­лениях, ведущую к возникновению критических напряжений и разрыву тканей, чему в значительной степени способствует расширение воды при ее замерзании в центральной части ствола. Б. С. Чудинов подчеркивает значение так называемой внутренней сушки древесины при заморажива­нии. Величина возникающей при этом усушки определяется степенью обезвоживания клеточных оболочек, зависящей от влажности и темпера­туры древесины. Наибольшая усадка возникает, если влажность древеси­ны несколько превосходит значение предела гигроскопичности.

Что касается влияния значитель­ного перепада температур между центральными и периферическими частями ствола, возникающего при сильном морозе, то это явление счи­тается менее вероятной причиной возникновения морозных трещин,

Влияние па качество древе­сины. Морозные трещины, нару­шая цельность древесины и изменяя форму ствола, могут понижать сор­тность и выход изделий; кроме того, они могут способствовать появлению в древесине гнили. Наиболее отрица­тельное влияние оказывают мороз­ные трещины, расположенные вин­тообразно вследствие косослойности ствола.

Громобойные трещины'. Радиаль­ные трещины или желобки разной глубины, часто сопровождаемые от­колами и расщепами поверхностных слоев древесины ствола. Обычно проходят по всей длине дерева—от вершины до корневых лап (рис. 68). В отдельных случаях незаметны на поверхности и проходят во внутрен­них слоях ствола. Старые (заросшие) громобойные трещины не отличают­ся от морозных.

Встречаются на всех породах. Особенно сильно поражаются хвой­ные, а из лиственных—дуб, акация белая, ильмовые и ясень. Сравни­тельно редко поражаются граб, оль­ха черная и береза. Интенсивное развитие в стволах зон ядра и спелой древесины, обычно содержащих от­носительно небольшое количество влаги и поэтому плохо проводящих электричество, способствует сильно­му поражению молнией.

Влияние на качество древе­сины. Громобойные трещины в за­висимости от их глубины снижают сортность круглых лесоматериалов и выход сортиментов. Повреждения коры и наружных слоев древесины, обычно сопровождающие этот по­рок, способствуют проникновению грибной инфекции и возникновению гнили.

Трещины сжатия. Поперечные тре­щины. идущие от периферии ствола и доходящие иногда до его сердцеви­ны, часто сопровождаемые нароста­ми раневой древесины в виде вали­ков. Встречаются у хвойных по­род—сосны, ели, пихты, сосны вей-мутовой и некоторых других. Хоро­шо заметны на строганой радиальной поверхности пиломатериалов в виде трещин, расположенных под прямым (или близким к прямому) углом к годичным слоям (Ое1огте, 1974).

На поверхности стволов растущих деревьев заметны по валикам, обыч­но закрывающим трещины или окру­жающим трещины, еще не заросшие и доходящие до поверхности ствола (рис. 69 и 70).

Причины образования. Тре­щины сжатия возникают под дей­ствием силы ветра или односторон­него снежного навала. Вследствие того, что прочность древесины на растяжение примерно в 3 раза боль­ше прочности на сжатие, разруше­ние тканей дерева, испытывающего изгибающие нагрузки, происходит прежде всего в сжатой зоне. Таким образом, трещины сжатия образуют­ся в тех случаях, когда изгибающая дерево сила (ветер, тяжесть снега) по своей величине еще не способна произвести полный излом ствола, но уже достаточна, чтобы вызвать де­формацию древесины в сжатой зоне. Установлено (Мегвеп, \У1'пег, 1952), что такие трещины возникают у де­ревьев, отличающихся тонкими, ма-лосбежистыми стволами, при густом их стоянии.

Чаще всего поражаются насажде­ния в стадии жердняка. Возникнове­нию порока могут способствовать чрезмерно интенсивные рубки ухода. Возникающий на месте трещины ва­лик раневой древесины хорошо заме­тен на протяжении 10 лет и более, после чего ствол приобретает нор­мальные очертания.

Влияние на качество древе­сины. Поперечные трещины даже при полном их зарастании резко сни­жают механические свойства древе­сины, в результате чего лесоматери­ал, содержащий такие трещины в значительном количестве, малопри­годен для строительства и не может быть использован в качестве высоко­сортного пиловочника. Пиломатери­алы, полученные из поврежденных трещинами частей ствола, часто ло­маются уже в процессе распиловки (Мегееп, тпет, 1952).

4.2. ТРЕЩИНЫ СРУБЛЕННОЙ ДРЕВЕСИНЫ

В срубленной древесине следует раз­личать трещины усушки и трещины.

образовавшиеся при распиловке и пропаривании. Особую группу тре­щин составляют расщепы и сколы, часто возникающие при валке дерева.

Для названных выше типов тре­щин срубленной древесины могут быть предложены общие классифи­кации, касающиеся их наиболее важ­ных признаков: размеров и положе­ния в сортименте. Приводимые клас­сификации предшествуют описанию основных типов трещин срубленной древесины в зависимости от причин их возникновения.

По размерам трещины подразделя­ются на малые, длина которых мень­ше ширины сортимента; средние, имеющие длину, не превышающую полуторную ширину сортимента;

крупные—длиной более полуторной ширины сортимента; волосные— очень узкие, до 0,5 мм шириной на поверхности сортимента; неглубо­кие—для сортиментов не толще 50 мм глубиной не более 5 мм, для сортиментов более толстых— глубиной не более '/ю их толщины;

глубокие—для сортиментов не тол­ще 50 мм, глубиной более 5 мм, для сортиментов более толстых — глубиной более '/ю их толщины, но не проникающие на вторую боковую поверхность сортимента (рис. 71). Неглубокие и глубокие трещины яв­ляются односторонними. На фанере трещины могут быть разошедшими­ся и плотно сомкнутыми.

В зависимости от положения в сортименте трещины подразделяют­ся на торцовые, расположенные на торце и не выходящие на пласти и кромки сортимента (рис. XX, и); пла-стевые, расположенные на пласти, но могущие выходить и на торцы (рис. XX, б) и кромочные, располо­женные на кромке, но могущие вы­ходить и на торцы (рис. XX, в). Пластевые и кромочные трещины могут быть сквозными, если они одновременно выходят на две боко­вые поверхности сортимента или на одну боковую поверхность дважды (рис. XX,г, рис. 72).

Трещины усушки. Наружные тре­щины, возникающие в сортименте при высыхании древесины и распро­страняющиеся от поверхности вглубь (рис. 73). На торцах часто имеют вид метиковых или отлупных трещин, но отличаются от последних небольшим протяжением вдоль воло­кон сортимента. Встречаются в дре­весине всех пород. Ель растрескива­ется более глубоко, чем сосна, но сосна имеет большее количество тре­щин, чем ель. Особенно подвержены растрескиванию древесина листвен­ницы, бука, липы, березы. Сорти­менты крупных сечений при сушке растрескиваются сильнее, чем име­ющие мелкое сечение. Особенно сильно растрескиваются сортимен­ты, включающие сердцевинную трубку. Доски радиальной распилов­ки растрескиваются мало.

Причины возникновения. Трещины усушки начинают появ­ляться тогда, когда влажность древе­сины становится ниже точки насы­щения клеточных оболочек (ниже 30%) и древесина начинает сжимать­ся (усыхать). Наружные слои древе­сины при этом становятся суше внутренних. В них возникают растя-гиваклцие напряжения, которые и разрывают древесину в плоскости наименьшего сопротивления—по сердцевинным лучам. Радиальное ра-стрескивание обусловливается также тем, что усушка древесины в танген-тальном направлении примерно в 2 раза больше, чем в радиальном.

Чем ниже становится влажность древесины, тем сильнее она растре­скивается. Быстрая сушка приводит обычно к большему растрескиванию.

Влияние на качество древесины. Трещины усушки, нарушая цельность древесины, оказывают су­щественное влияние на прочность и могут сильно снижать ее сортность. Трещины не только непосредственно влияют на качество древесины, они служат также каналами проникнове­ния грибной инфекции во внутренние ее слои. В трещины может попадать вода, увлажняя уже просохшую дре­весину.

Влияние трещин на качество дре­весины зависит от их размеров, рас­положения в сортименте, назначения древесины и ее влажности.

Рис. XX. Разновидности трещин в зависимости от положения в сортименте:

а—торцовые; б—пластевые; в—-кромочные; г—сквозные

Волосные трещины обычно допу­скаются почти во всех высокосор­тных сортиментах, так же как и всякие трещины, не выходящие за пределы припусков на оторцовку, обрезку и строжку.

В высушенной древесине трещины могут быть допущены больших раз­меров, чем в древесине влажной.

Трещины, возникающие при распи­ловке, пропарке и пропитке древеси­ны. Растрескивание срубленной дре­весины может происходить при влажности, значительно превыша­ющей точку насыщения волокон, т. е. в условиях, когда в древесине отсутствуют усушечные напряже­ния. Такое растрескивание происхо­дит при распиловке кряжей на пило­материалы, а также крупных пило­материалов на более мелкие у ли­ственных, а иногда и хвойных пород. Растрескивание буковых пиломате­риалов, происходящее сразу же пос­ле их изготовления, достигает в за висимости от размеров 10—15% об­щего количества (Стриха, 1956).

Растрескивание древесины, име­ющей влажность выше точки насы­щения волокон, при распиловке обусловливается перегруппировкой внутренних напряжений, особенно при наличии в сортиментах креневой (у хвойных) и тяговой (у листвен­ных) древесины. Наиболее часто при распиловке растрескиваются широ­кие сердцевинные доски.

Появление трещин в пиломатери­алах иногда наблюдается и при их пропаривании, когда в древесине про­исходит увеличение напряжений с одновременным снижением ее проч­ности, а также при пропитке.

Трещины, возникающие при валке деревьев. Такие трещины бывают двух видов. Первые возникают вследствие удара дерева о землю, когда поперечные внутренние напря­жения увеличиваются настолько, что превосходят пределы прочности дре­весины. Вторые являются следстви­ем неправильных приемов спилива-ния деревьев и наблюдаются в виде расщепов и сколов комлевой части ствола (рис. 74). Расщепы довольно часты при механизированной заго­товке леса агрегатными машинами, производящими валку деревьев при помощи мощных толкающих рыча­гов без подпила. Величина расщепа и расположение его границ зависит от усилия валки и высоты его приложе­ния, диаметра ствола в месте реза, породы дерева, наклона ствола, вет­ровой нагрузки и некоторых других факторов (Ермольев, 1966).

4.3. ИЗМЕРЕНИЕ ТРЕЩИН

Метиковые, отлупные и морозные трещины измеряются минимальной толщиной сердцевинной вырезки или вписанным в 'горец кругом, в кото­рые укладываются эти трещины. Размеры вырезки или круга выража­ются в долях диаметра торца, на который выходят трещины.

Для трещин, расположенных в разных плоскостях, размер вырезки определяется с учетом их располо­жения на обоих торцах сортимента. За размер трещин принимается наи­меньшая толщина вырезки, в кото-

рую укладываются трещины на обо­их торцах.

Наружные боковые трещины от усушки измеряются по глубине в миллиметрах или долях диаметра сортимента в месте их измерения. В лесоматериалах для распиловки эти трещины могут измеряться мини­мальной толщиной сердцевинной вы­резки, при этом их глубина не изме­ряется.

Трещины торцовые от усушки из­меряются по их глубине в миллимет­рах, считая от поверхности торца, а в верхних торцах, включая и припуск.

При одновременном наличии в сор­тименте трещин различного проис­хождения сердцевинную вырезку не­обходимо выбирать так, чтобы она была минимальной и включала в себя все трещины.

Размеры трещин наиболее точно можно определить в сухую погоду, так как в противном случае их раз­меры уменьшаются.

Для замера глубины трещин ис­пользуют щуп—стальную линейку шириной 10 мм и толщиной 0,3 мм. Измерение производят в месте наи­большей ширины трещины.

5. ДЕФОРМАЦИИ

В эту группу пороков включены покоробленности, под которыми по­нимают искривления сортимента, происходящие при распиловке или сушке.

В зависимости от характера ис­кривления покоробленность подраз­деляется на поперечную, продоль­ную по пласти, продольную по кром­ке и крыловатость. Покороблен­ность продольная по пла­сти—изгиб сортимента по длине в плоскости перпендикулярной пласти (рис. XXI,и; рис. 75,я). Покороб­ленность продольная по кромке—изгиб сортимента по дли­не в плоскости параллельной пласти (рис. XXI, б). Покоробленность поперечная — и згиб сортимента по ширине (рис. XXI,д, рис. 75, б и в). Крыловатость — спиральная изогнутость сортимента по длине (рис. XXI,г и 75.г). Покоробленность может возник­нуть при распиловке древесины, на­ходящейся во влажном состоянии, как следствие остаточных напряже­ний, а также при сушке древесины. В последнем случае причиной поко-робленности часто является косос­лойность сортимента, или наличие в нем слоев креневой или тяговой дре весины, а также различие в величине радиальной и тангентальной усушки.

На рис. XXII представлены дефор­мации поперечного сечения сорти­ментов, выпиленных из разных ча­стей бревна.

Влияние на качество древе­сины. Покоробленность затрудня­ет, а иногда и полностью исключает возможность использования сорти­ментов по назначению.

Измерение. Поперечная поко-робленность измеряется отношением наибольшей стрелы пр01 иба к шири­не пиломатериала и выражается в процентах; продольная—отноше­нием наибольшей по длине сортимен­та стрелы прогиба к общей длине покоробленности и выражается в про­центах ; крыловатость — наибольшим

отклонением поверхности сортимента от плоскости и выражается в милли­метрах. В клееной фанере покороб-ленность определяется на горизон­тальной плоскости при помощи линей­ки, устанавливаемой по диагонали листа, и выражается в сантиметрах на 1 пог. м длины диагонали.

Рис. XXI. Разновидности покоробленноста:

.а—продольная по пласти; б—продольная по кромке;

в — попере чная; г —крылопятосч 1,

Рис. XXII. Деформация поперечного сече­ния сортиментов, выпиленных из разных частей бревна

6. ПОРОКИ ФОРМЫ СТВОЛА

К этой группе пороков относятся

сбежистость, кривизна, закомели-стость, эксцентричность ствола, же­лобки, продольная ребристость и двойная вершина.

Образование пороков формы ство­ла, как правило, влечет за собой появление некоторых пороков стро­ения древесины. Названное обсто­ятельство следует учитывать при об­щей оценке влияния описываемой группы пороков на качество древеси­ны.

Сбежистость. Выражается в посте­пенном уменьшении диаметра круг­лого сортимента (или ширины необ­резной доски) в направлении от ком­ля к вершине, превышающем вели чину сбега, Принятую за нормаль­ную.

Сбежистость в известных пределах является неизбежным явлением, обусловленным самой природой дре­весных растений. Повышенная сбе-жистость, относящаяся к порокам древесины, обусловливается особен­ностями развития отдельных деревь­ев в насаждении (свободно стоящие деревья характеризуются значитель­ной сбежистостью ствола), методами создания и ухода за древостоями, а также наследственными особенно­стями отдельных форм древесных пород. Величина сбега зависит от породы (хвойные менее сбежисты), бонитета насаждений (в лучших ус­ловиях произрастания деревья пол-нодревеснее, чем в худших). Кроме того, сбег определяется положением сортимента по высоте ствола: наи­меньший сбег в средней части ство­ла, наибольший—в вершинной.

Влияние на качество древе­сины. В пиломатериалах, особенно выпиленных из периферических ча­стей ствола, сбежистость влечет за собой неизбежное перерезание го­дичных слоев и возникновение на­клона волокон (см. с. 82), что оказы­вает отрицательное влияние на меха­нические свойства таких пиломатери­алов, особенно на их прочность при статическом поперечном изгибе. Сбежистость приводит к значитель­ному увеличению расхода сырья и снижению его качества, особенно при распиловке (образуется горбыль) и лущении.

Измерение. Сбег определяется путем деления разности между ком­левым и вершинным диаметром сор­тимента в сантиметрах (у необрез­ных пиломатериалов—между шири­ной комлевого и вершинного конца) на длину сортимента в метрах и выражается в процентах или санти­метрах на метр длины. В закомели-стых бревнах измерение нижнего ди­аметра производится на 1м выше комлевого обреза.

Кривизна. Искривление ствола (сортимента) по длине. Различают простую кривизну, характеризу­ющуюся только одним изгибом, и сложную, характеризующуюся несколькими изгибами (в одной или

нескольких плоскостях). Кривизна встречается у всех пород, однако у ели, пихты, тополя, ольхи и дуба она не является характерным пороком. Разновидностью простой кривизны является саблевидная форма ствола лиственницы и ели (рис. 76), а слож­ной—спиралевидное искривление сосны, бука и пихты (рис. 77).

Измерение. Простую кривизну измеряют по величине стрелы макси­мального прогиба и выражают в про­центах от протяженности кривизны по длине сортимента.

Сложную кривизну измеряют по величине стрелы прогиба наибольше­го из составляющих ее искривлений и выражают в процентах от протя­женности этого искривления по дли­не сортимента.

В лесоматериалах, предназначен­ных для последующей разделки на чураки, кривизна определяется от­дельно для каждого чурака. При разделке сортимента с односторон­ней кривизной на чураки стрела их прогиба, выраженная в процентах, уменьшается во столько раз, на сколько равных частей разрезается сортимент. Поэтому для повышения сорта сортиментов, бракуемых по кривизне, длинные сортименты вы­годно разделывать на более корот­кие.

Измерение кривизны комлевых лесоматериалов из-за неправильной формы нижнего торца связано со значительными трудностями. Соглас­но действующему стандарту на поро­ки древесины при измерении кривиз­ны комлевых лесоматериалов размер сбега на первом метре от нижнего торца в расчет не принимается. Де­тально вопрос об измерении кривиз­ны комлевых лесоматериалов разра­ботан Н. Л. Леонтьевым (1977).

Закомелистость. Резкое увеличение диаметра комлевой части круглых лесоматериалов, когда диаметр ком­левого торца в 1,2 раза и более превышает диаметр сортимента, из­меренный на расстоянии 1 м от этого торца.

Представляет собой частный слу­чай сбежистости. Наблюдается на небольшом протяжении ствола (обычно до 1 м). Встречается у всех пород. В зависимости от формы по

перечного сечения комлевой части круглых сортиментов различается закомелистость округлая и ребри­стая. При округлой закомелисто-сти поперечное сечение комлевой ча­сти сортимента имеет округлую фор­му (рис. 78,а), Ребристая закоме­листость (ройка) характеризуется на­ружными продольными углублени­ями в комлевой части ствола, связан­ными с корневыми наплывами (рис. 78,6). Поперечное сечение сортимен­та при этом имеет неправильную многолопастную форму (рис. 78,в).

Влияние на качество древе­сины. Уменьшает выход пиломате­риалов и шпона и является одной из причин искусственного наклона во­локон в пиломатериалах. В зависи­мости от глубины и протяженности может понижать сортность бревен.

Измерение. Округлая закомели­стость измеряется разностью ди­аметров (ширины необрезных пило­материалов) у комля и сечения, рас­положенного на расстоянии 1 м от комля. При наличии ребристой зако-мелистости определяют наибольшую глубину впадины (роек) в сантимет­рах или долях среднего диаметра в местах их нахождения; в некоторых случаях измеряют также и длину углубления—в сантиметрах или до­лях длины сортимента.

Эксцентричность ствола. Значи­тельное отклонение поперечного се­чения ствола от округлой формы, сопровождающееся смещением сер­дцевины с центра в периферийную зону. Встречается у всех пород.

Причины возникновения. Эксцентричность ствола может воз­никать как от механического воздей­ствия (например, ветра), так и при­чин физиологического порядка: на­рушения ассимиляционного процес­са, солнечного перегрева и т. д.

Влияние на качество древе­сины. Неизбежным следствием эк­сцентричности является разная ши­рина годичных слоев в зоне наимень­шего и наибольшего радиуса и часто связанное с этим образование крене-вой и тяговой древесины. Неравно­мерная усушка, повышенная растре-скиваемость, значительная изменчи­вость механических свойств древеси­ны таких стволов несколько ограни­чивают возможности ее использова­ния.

Измерение. Если принять сече­ние ствола за эллипс, то эксцентрич­ность может быть охарактеризована величиной эксцентриситета или сме­щением сердцевины в сантиметрах или долях диаметра.

Желобки. Углубления в виде глу­боких бороздок у основания толстых сучков, идущие по направлению к комлю (рис. 79). Встречаются у мно­гих лиственных пород, особенно ча­сто у бука.

Причины образования. Же­лобки возникают вследствие наруше­ния деятельности камбия в зонах ствола, примыкающих к крупным сучкам.

Влияние на качество древе­сины. Желобки снижают полезный выход сортиментов, используемых для получения фанеры и пиломате­риалов.

Измерение. Аналогично измере­нию ребристой закомелистости.

Продольная ребристость ствола. Глубокие продольные бороздки на поверхности ствола, имеющие протя­жение до нескольких метров (рис. 80). Данный порок аналогичен ребри­стой закомелистости, но может рас­полагаться и вне комлевой зоны. Встречается у лиственных пород, яв­ляется наиболее характерным поро­ком древесины граба, у которого поперечное сечение ствола очень ча­сто отличается от круга.

Влияние на качество древе­сины. Наличие на поверхности ствола глубоких бороздок значитель­но обесценивает древесину, особенно при заготовке фанерных кряжей. Снижает полезный выход пиломате­риалов.

Измерение. Аналогично ребри­стой закомелистости.

Двойная вершина. Вильчатое раз­двоение ствола, происшедшее вслед­ствие гибели верхушечного побега и замены его двумя (реже тремя и более) боковыми побегами (рис. 81 и 82).

Влияние на качество древе­сины. Понижает выход деловой древесины в зависимости от высоты, на которой ствол раздвоен. В сорти­менте, который вырезается непос редственно под развилкой, остается порок двойная сердцевина (см. с. 95). Участок древесины, где ствол раз­двоился, обычно идет в отходы.

Измерение. При таксации де­ревьев и учете хлыстов отмечается высота места раздвоения ствола.

7. РАК И НАРОСТЫ

В эту группу пороков входят парази­тарные и другого происхождения по­ражения наружной части ствола, об­разующие на нем местное утолщение и оставляющие следы в виде незажи­вающих ран и различных наростов.

Рак. Рак известен как многолетняя инфекционная болезнь, вызывающая отмирание (некроз) относительно не­большой площади живых тканей ко­ры, камбия и древесины на ветвях и стволах деревьев (Власов, 1956; Ше­мякин, 1961). Такое же название применяют иногда для обозначения неоднократно повторенного каллюсо-образования при повреждении неин­фекционными агентами. Если же некроз происходит однократно (1 год), то образуется рана, ограничен­ная одним наплывом и представля­ющая собой сухобокость (см. с. 96).

Как порок древесины рак имеет вид незаживающей раны (язвы) на стволе растущего дерева, плоской или углубленной, с обнаженной дре­весиной на дне или покрытой мер­твой корой, обычно окруженной на­плывами и сопровождающейся ме­стным утолщением ствола. В зависи­мости от характера и происхождения язв различают следующие типы ра­ка: ступенчатый, опухолевый, гниле-вый и раневый.

Ступенчатый рак развивается без предварительного образования взду­тия, раковая язва характеризуется правильной ступенчатостью, бы­стрым разрастанием и большими размерами. Болезнь начинается с от­мирания сравнительно небольшого участка коры на какой-либо стороне ствола, чаще у основания отмершего сучка, который впоследствии остает­ся в центре развивающейся язвы. Возбудитель рака ежегодно убивает вокруг язвы каллюс, в результате чего отмерший участок расширяется и в язве образуются правильные

концентрические или извилистые эк­сцентрические вилообразные наплы­вы и ступени вокруг точки первона­чальной инфекции. Ширина ступени зависит от скорости разрастания яз­вы, а ее высота—от толщины годич­ного слоя в захватывающейся живой древесине. Сохраняющаяся на дне язвы мертвая кора может отвалить­ся, обнажив мертвую древесину (рис.

83).

Если возбудитель рака способен расти в живых тканях дерева в тече­ние всего вегетационного сезона, то камбий по краям язвы убивается из года в год, каллюс почти или вовсе не образуется и ступенчатая язва без наплывов разрастается до полно­го кольцевания ствола, какого бы большого диаметра он ни был (рис.

84). При этом часть дерева выше язвы гибнет. Если же возбудитель рака прекращает свое развитие на время вегетационного сезона, когда дерево образует каллюс, то возника­ет язва с наплывами, никогда не окольцовывающая дерево. Вслед­ствие разрастания живых тканей вокруг язвы она все более погружа­ется в древесину, а в результате перемещения прироста противопо­ложная, неповрежденная сторона ствола утолщается.

Возбудителями ступенчатого рака являются паразиты — ржавчинные грибы или факультативные парази­ты—сумчатые и несовершенные грибы. Последние очень часто посе­ляются на отмирающих ветвях, ус­коряя их усыхание, и разрушают затем древесину мертвого сучка, способствуя таким образом его опа-дению. Однако при неблагоприятных для дерева условиях эти грибы спо­собны вызывать некроз и рак.

Наиболее распространены следу­ющие раковые заболевания и их возбудители: рак-серянка, или смо­ляной рак сосны—РепДеппщт рт1 (см. рис. 84) и реже СгопагПит Йас-ск1ит; рак лиственницы и пихты— ВавуксурЬа \уШ1<:отп; рак тополей и ив—Уа1&а коиМа (конидиальная ста­дия—Су1о5рога спгу805регта); рак тополей, осины и ясеня— С.гур1оЯарог1Ье рорШеа (конидиаль­ная стадия—^о^ЫсЫ2.а рори1еа); рак клена и многих лиственных пород— Месспа §аШ§епа и N. (иПхмта; рак ясеня—ЕпйохуНпа 51е11и1а1а; рак то­полей и осины—Нуроху1оп ргита-Цнп. В таежной зоне европейской части СССР часто встречается рак ели (Щедрова, 1975).

Опухолевый рак отличается от на­ростов наличием язв, а от ступенча­того рака—их многочисленностью, малыми размерами и медленным раз-рас'; гнием. Болезнь начинается с по­явления на коре одиночных неболь-ш .,; вздутий, число и размеры кото-ры ^ впоследствии увеличиваются. Кора на пораженном участке растре­скивается в разных направлениях и местами отстает. Расширяющиеся и углубляющиеся трещины превраща­ются в мелкие, округло-овальные язвочки с неровными рваными кра­ями. В отличие от ступенчатого рака камбий поражается не по всей пери­ферии язвочки, а только местами. В соответствии с этим каллюсообразо-вание также происходит неравномер­но, наплывы образуются внутри и по краю язвочек, перемешиваясь с остатками разорванной коры и оставляя щели неправильной формы. Язвочки погружаются в древесину вследствие ежегодного прироста дре­весины на живых частях и со време­нем оказываются заключенными в древесину. Пораженный участок уве­личивается в размерах вследствие заражения соседних с ним здоровых, мелкие язвы сливаются в более крупные, и весь процесс в целом воспринимается как беспорядочное разрастание тканей коры и древеси­ны. Ствол в месте поражения ненор­мально утолщается.

Типичный опухолевый рак вызы­вается у ясеня бактерией Рзеиаото-па§ 8ауа51апо1 (Е. 8тлЬ) 81еуеп§ уаг. Й-ахин (Вго\уп) Кга88Пп (рис. 85). В отдельных районах лесостепной зо­ны зараженность ясеня достигает нескольких десятков процентов (Ога-нова, 1957). Другим примером явля­ется опухолевый поперечный рак ду­ба, имеющий форму поперечного вздутия на стволе, и также, по-видимому, бактериального проис­хождения (рис. 86).

Гнилевый рак наблюдается в виде плоских, вытянутых по длине ствола эллиптических участков мер­твой коры со слабонаплывистым краем, образующихся часто вокруг больших сучков или сучковых пень­ков. Древесина под корой гнилая. На этом участке формируется одно или несколько плодовых тел деревораз-рушающего гриба. Гриб вырастает из ядровой стволовой гнили, образуя ядрово-заболонную гниль. Типичны­ми возбудителями гнилевого рака яв­ляются РЬеШпих {§шапи& на осине и древовидных ивах и Рп. гоЬи$Си8 на дубе (см. цв. табл. 22, б).

Другие дереворазрушающие пара­зитные грибы вызывают вокруг суч­ков, по которым они проникают в ствол, раковые язвы небольших раз­меров. Остатки их плодовых тел заключены в ствол или частично выступают из складок и трещин жи­вых тканей коры и древесины, т. е. образуют так называемый табачный сучок (см. цв. табл. 3, г).

Гнилевый рак, иногда ступенчато­го вида, на березе вызывается гри­бом 1попо1и5 оЬНоиив, бесплодная ткань которого (чага) присутствует на раковой язве (см. цв. табл. 16). На ольхе этот гриб образует раковЫе язвы, чаще на месте выхода из ствола крупных мертвых сучков.

Р а н е в ы и рак имеет вид, завися­щий от причины многократного пов­реждения дерева, и может происхо­дить от неинфекционных агентов— обдиров и разрывов коры от трения и ушибов соседним деревом, морозо-боин, солнечных и газовых ожогов коры.

Если причина, вызывающая рак любого вида, устранена, то дерево выздоравливает, язвы покрываются наплывами и, наконец, полностью зарастают. Заросший рак внешне на­блюдается в виде ненормального утолщения ствола на пораженном в прошлом месте.

Влияние на качество древе­сины. Рак уродует форму ствола, затрудняет механическую обработку древесины, понижает выход деловой древесины. У хвойных пород может сопровождаться сильным смолотече­нием и образованием засмолка (см. с. 96). Рак ели приводит к значи­тельному повышению твердости дре­весины в зоне язвы при малом уве­личении ударной вязкости, что обус ловливает повышенную хрупкость (Вишнякова и др., 1977). При смоля­ном раке пораженная древесина мо­жет использоваться как сырье (ос­мол) для канифольно-скипидарного производства. Гнилевый рак всегда связан с развитой гнилью, а раневый способствует поражению дерева грибами.

Измерение. Размеры поражен­ной поверхности круглых лесомате­риалов определяют по ширине, длине и глубине в месте наибольшего пора­жения (соответственно в долях ок­ружности и длины сортимента или в линейных единицах), в пиломатери­алах — по ширине и длине в линей­ных единицах.

Наросты. Наросты—это местные утолщения округлой формы — шарообразные, односторонние или в виде кольцевого вздутия по всей окружности ствола, образуемые в результате разрастания клеток, уве­личенных по количеству или по ве­личине (Адамович, 1958; Добринов и Найденов, 1970).

Причины во многих случаях не выяснены. Возможными раздражи­телями роста клеток могут быть вирусы, бактерии и паразитные гри­бы, механические факторы, а также некоторые высшие растения (Арта­монов, 1975).

Различают наросты гладкие, буг­ристые и омеловые.

Гладкий (обычный) нарост образу­ется утолщенными и искривленными годичными слоями. Поверхность его относительно гладкая, древесина иногда свилеватая, но отличается бо­лее или менее правильным строени­ем. Встречается на стволах всех пород (рис. 87).

Бугристый (почечный) нарост, или кап, образуется в результате ненор­мального разрастания большого ко­личества спящих или придаточных почек. Поверхность капа остробу­горчатая (рис. 88), древесина очень свилеватая с красивым рисунком на разрезе и с включением темноокра-шенных образований в виде корот­ких черточек, небольших пятен и точек. Обычно диаметр капа не пре­вышает 30—40 см, но на дубе и грецком орехе достигает 2 м. Капы встречаются только у лиственных пород, особенно известны на березе, орехе грецком, ильме, карагаче, кле­не полевом, яворе, ольхе черной, ясене, чинаре, тополе белом, липе. Ствол так называемой березы ка­рельской имеет многочисленные кру­говые капы, древесина которых весь­ма красива (Коровин, 1970).

Омеловый нарост отличается от гладкого большим количеством кана­лов и отверстий, остающихся от гаусториев паразита—омелы (рис. 89). Омела У1&кит а1Ьит Ь. встреча­ется на многих породах—хвойных (чаще на сосне и пихте) и листвен­ных (чаще на яблоне, груше и неко­торых видах дубов). Распространена на юго-западе Советского Союза (в Крыму и на Кавказе). На Дальнем Востоке представлена формой V. а1­Ьит хиЬар. со1ога1а уаг. гиого-аигап1пшт.

Влияние на качество древе­сины. Древесина наростов резко отличается от нормальной по физи­ко-механическим свойствам. При за­готовке поделочной древесины на­рост обычно удаляют вместе с несу­щим его участком ствола, вследствие чего выход деловой древесины соот­ветственно понижается. Капы ценны как сырье для производства изделий, где от древесины требуется краси­вый внешний вид.

Измерение. В круглых лесома­териалах и необрезных пиломатери­алах определяют средний диаметр или протяжение нароста в линейных единицах или в долях длины сорти­мента, в пиломатериалах—в линей­ных единицах или долях ширины или толщины сортимента.

8. ПОРОКИ СТРОЕНИЯ ДРЕВЕСИНЫ

Наклон волокон. Широко распростра­ненный порок древесины, выража­ющийся в отклонении направления волокон древесины от продольной оси ствола дерева или сортимента. Следует различать наклон волокон. возникающий в процессе роста дере­ва и называемый поэтому природ­ным, и наклон волокон, встреча­ющийся в пиломатериалах, шпоне и фанере как результат неправильной распиловки древесины, часто совер­шенно прямослойной. Такой наклон волокон принято называть искус­ственным. Природный наклон во­локон часто называют также тан-гентальным в отличие от ради­ального искусственного наклона волокон.

Тангентальный наклон во­локон—неправильность в строении древесины, выражающаяся в винто­образном направлении волокон. Об­наруживается на боковой поверхно­сти окоренных круглых сортиментов и на тангентальной боковой повер­хности пиломатериалов по направле­нию волокон, трещин, сердцевинных лучей, смоляных ходов и сосудов (рис. 90—93). При отсутствии или недостаточности указанных призна­ков наклон волокон может быть об­наружен путем пробного раскола сортиментов в радиальной плоскости или путем прочерчивания на танген­тальной поверхности сортимента продольной черты тупой металличе­ской пластинкой или тупой стороной ножа.

Обнаружение тангентального на­клона волокон у растущих деревьев или неокоренных бревен по коре связано с известными трудностями. Направления трещин коры или про­дольных выпуклостей ствола не все­гда совпадают. Более правильное представление о направлении воло­кон в поверхностных слоях древеси­ны дают пробы, взятые из лубяной

части коры. у камбиального слоя (Тгепае1епЬи1-§, 1955: Кше@е, 1959). Разработаны методы определения на­клона волокон путем инъекции кра­сок (Молотков. 1959).

В зависимости от направления на­клона волокон следует различать левый и правый наклоны воло­кон' (рис. XXIII). Кроме наклона волокон простого (левого или право­го) у некоторых древесных пород встречается сложный, или пере­менный, наклон волокон, характери­зующийся изменением направления волокон по радиусу ствола.

а . ~ ^

Рис. XXIII. Схема наклона волокон:

а—левого: и—правого

Природный наклон волокон встре­чается у всех древесных пород, при­чем отдельные роды и виды особен­но склонны к его образованию. Сильный наклон волокон встречает­ся у клена, сирени. У гранатового дерева (Ктса @гапа1ит) среднее от­клонение волокон достигает 45° (Ма-уег-\Уеёе1ш. 1956). Напротив, у бере­зы и тополя наклон волокон обычно не превышает 4°. Угол наклона воло­кон варьирует от дерева к дереву и в пределах дерева—в различных ча­стях ствола. При этом может изме­няться и направление наклона воло­кон. Большинство древесных пород имеет как левый, так и правый на­клон волокон, хотя отдельные виды могут характеризоваться преимуще­ством какого-либо одного направле­ния. Например, у каштана конского встречается только правый наклон волокон, у яблони—преимущест­венно левый. Груша, как правило, характеризуется правым наклоном волокон (Мауег-\Уе§еип, 1956). Пере­менный наклон волокон встречается у пихты, платана, ниссы (Nу85а 8р.), камедного дерева (Ьщшйа.тЬаг&1ута-с1Пиа) и у очень многих тропических пород (Мауег-\Уе§е1ш, 1956). Древеси­на с переменным наклоном волокон

' В немецкой литературе часто используют для обозначения направления наклона воло­кон термины вопгивег Огепууиспх и уиоегхоп-ш§ег Огеп№11сп5; первый термин использует­ся для обозначения левого наклона волокон (по приведенной схеме), а второй—для пра­вого. В американской литературе термины с1оск»1яе, япевШэг&е и 5ии&1го1 ог <>епо(еь применяются для обозначения левого накло­на волокон, а соп1ге-с]оск»15е, (1ех1гог'>е, <1ех1о1 и <3ех1ге5—правого.

характеризуется полосатостью, про­исходящей от разной отражательной способности по-разному наклоненных слоев.

Многие древесные породы изменя­ют угол наклона волокон с возра­стом. Как правило, степень наклона увеличивается с возрастом (от сер­дцевины к периферии). Установлено, что с возрастом может меняться и направление наклона. У хвойных (сосны, ели, пихты, лиственницы) в молодости наиболее распространены деревья с левым наклоном волокон (Виг§ег, 1941), причем угол наклона прогрессивно увеличивается до 10— 20-летнего возраста, затем начинает уменьшаться, и в 40—80 лет проис­ходит перестройка угла с левого на правый, после чего в насаждении увеличивается число деревьев с пра­вым наклоном волокон.

Описанная закономерность измене­ний направления наклона волокон с возрастом проявляется как у евро­пейских, так и американских хвой­ных пород (Мауег-\Уе§е1т, 1956;

Мо5ко\у;ак, 1963).

В изменчивости наклона волокон лиственных пород нет такой опреде­ленности, которая свойственна хвой­ным. В молодом возрасте листвен­ные породы большей частью харак­теризуются правым наклоном воло­кон, который после периода нараста­ния начинает уменьшаться и посте­пенно переходит в левый. Однако для тех же самых пород может наблюдаться и обратная картина. Установлено (Молотков, 1959), что у бука в заболонной части наклон во­локон с возрастом увеличивается до определенного предела, наступающе­го в 70—80 лет, а затем снова уменьшается. Степень изменения на­клона волокон в пределах одного и того же годичного слоя у листвен­ных больше, чем у хвойных (от 0 до 6°).

Нет определенной закономерности в изменении угла наклона волокон по высоте ствола: имеющиеся данные противоречивы (Куликов, 1935; Мо­лотков, 1959; Виг@ег, 1941).

Причины возникновения. Не существует теории, вполне удов­летворительно объясняющей возник­новение наклона волокон. Тот факт,что в одном и том же насаждении встречаются разные деревья как по углу, так и по направлению наклона волокон, говорит о сложности при­чин, обусловливающих возникнове­ние данного явления.

Считается, что возникновение на­клона волокон связано с динамикой деятельности камбия и образующих­ся молодых клеток (скользящий рост). По-видимому, решающая роль в образовании порока принадлежит генетическим факторам, что под­тверждается фактом преимуществен­ной (по направлению) косослойности отдельных древесных пород, а также экспериментальными данными, полу­ченными в ФРГ и Индии.

Окружающие условия и особенно­сти роста дерева оказывают влияние на степень проявления порока. Неб­лагоприятные почвенные условия (сухость и каменистость почвы) ве­дут к увеличению наклона волокон деревьев. Известно, что деревья со стержневым корнем более прямос­лойны, чем деревья той же породы, но имеющие поверхностную корне­вую систему.

Господствующие деревья более склонны к образованию наклона во­локон, чем угнетенные. Установле­но, что свободное стояние листвен­ных деревьев приводит к большему углу наклона волокон. Под действи­ем ветра, не являющегося, как изве­стно, причиной возникновения на­клона волокон, деревья могут повы­шать угол наклона для лучшего соп­ротивления его действию. Отдельные лесохозяйственные мероприятия мо­гут привести к увеличению или уменьшению наклона волокон де­ревьев. Например, установлено (Та-соЬа, 1935), что обрезка нижних сучьев уменьшает наклон волокон нижней части ствола.

Влияние на качество древе­сины. Природный наклон волокон оказывает отрицательное влияние на физико-механические свойства дре­весины в зависимости от его степе­ни, разновидности и вида сортимента (Куликов, 1935; Леонтьев, 1940). Ес­ли наклон волокон составляет более 5%, он снижает прочность древеси­ны, особенно сопротивление растя­жению вдоль волокон и статическо му изгибу. Сопротивляемость древе­сины сжатию и скалыванию вдоль волокон практически не изменяется. Отрицательное влияние наклона во­локон на прочность древесины в большей степени проявляется в пи­ломатериалах из-за неизбежного пе­ререзания волокон и в меньшей сте­пени—в круглых лесоматериалах,у которых с наклоном волокон проч­ность на изгиб также снижена, а способность изгибаться значительно больше по сравнению с прямослой­ным лесоматериалом. Ветви с накло­ном волокон изгибаются под тяже­стью снега и под действием ветра без поломки в значительно большей сте­пени, чем без наклона. Это обсто­ятельство, возможно, явилось причи­ной естественного отбора деревьев с наклоном волокон в местопроизра-станиях с суровыми климатическими условиями—на Крайнем Севере и высоко в горах—на склонах (Мауег-\Уе@епп, 1956).

С изменением влажности (до пре­дела гигроскопичности) древесина с наклоном волокон склонна к повы­шенному короблению, а в круглых сортиментах—к скручиванию. В неблагоприятных условиях 10-метровые мачты воздушной линии связи и электропередачи могут пе­рекручиваться на 50° (Виг§ег, 1941), вследствие чего прикрепленные на траверсах провода могут с одной стороны натягиваться, а с другой— провисать.

Природа кручения деревьев хвой-,ных пород с наклоном волокон зави­сит от направления и угла наклона. Обычно меньшая скручиваемость имеется у столбов с правым накло­ном волокон и прямослойных (в пе­риферических слоях), чем у столбов с левым наклоном волокон, что вы­текает из описанной выше законо­мерности в изменении наклона воло­кон хвойных с возрастом (внутрен­ний левый наклон волокон как бы сдерживает кручение наружных сло­ев древесины с правым наклоном волокон).

Креозотирование сдерживает скру­чиваемость столбов (Кго@Ь. 1952), пропитка же водорастворимыми антисептиками при прочих равных условиях не оказывает влияния на

данное явление. Столбы, имеющие небольшой наклон волокон, но про­питанные маслянистыми антисепти­ками в сыром виде. скручиваются больше, чем пропитанные сухими, но имеющие большой наклон волокон. Столбы с влажностью выше равно­весной скручиваются в направлении наклона волокон, а с влажностью ниже равновесной—в противопо­ложном направлении (Кго@Ь, 1952). Скручиваемость телеграфных стол­бов в связи с изменением влажности воздуха связана с изменением длины трахеид, а не с усушкой или разбуха­нием древесины в тангентальном и радиальном направлении.

Наклон волокон древесины усили­вает отрицательное значение трещин усушки ввиду их винтообразного расположения, поэтому сортность кряжей, имеющих винтообразные трещины, следующие по ходу накло­на волокон, снижается в большей степени, чем прямослойных кряжей, имеющих такие же по размерам трещины.

Наклон волокон затрудняет обра­ботку древесины (строжку и теску), понижает способность древесины к загибу (в пиломатериалах и заготов­ках), а также создает трудности при ее раскалывании. Особенно трудно раскалывается древесина с перемен­ным наклоном волокон. У хвойных пород древесина с правым (внешним) наклоном волокон колется плохо, а с левым—значительно лучше. Такое свойство древесины с наклоном во­локон у хвойных объясняется харак­тером изменения направления накло­на с возрастом. Если для произ­водств, связанных с раскалыванием хвойной древесины, предпочтительно использовать кряжи с левым накло­ном волокон, то для балок желатель­но использовать бревна с правым наклоном волокон, которые меньше скручиваются.

Измерение. Наклон волокон измеряется отклонением волокон от прямого направления на протяжении 1 м длины сортимента. В лесоматери­алах это отклонение определяют на первом метре от верхнего отреза и выражают в долях диаметра верхнего отреза или в сантиметрах, а в пилома­териалах и фанере—в сантиметрах (рис. XXIV, а и б). Отклонение волокон в сантиметрах на 1 м длины характеризует угол наклона в процен­тах. Измерение производят натанген-тальной или близкой к ней поверхно­сти сортимента. В лущеном шпоне и фанере тангентальный наклон воло­кон измеряется так же, как в пилома­териалах (рис. XXV).

Радиальный наклон воло­кон встречается только в пиломате­риалах и деталях, а также в фанере и шпоне. Различают две формы ра­диального наклона волокон: наклон волокон и наклон годичных слоев. Наклон волокон, наблюдаемый на тангентальной боковой поверхности сортимента, отличается от природно­го наклона волокон по внешнему виду только тем, что на обеих пла-стях угол наклона волокон почти одинаков. Он получается в результа­те неправильной распиловки прямо­слойной тангентальной доски (резы пошли под углом к волокнам).

Наклон годичных слоев (рис. 94)

Рис. XXIV. Схема измерения шш енталь-ного и радиального наклона волокон:

и шнгентальною на круиюм лесоматериале: б—тан-Г1;нталыюго на пиломатериале: е—радиального

наблюдается на радиальной или близкой к ней поверхности сорти­мента в виде непараллельности го­дичных слоев ребру сортимента, при­чем часть наружных слоев, не дохо­дя до конца сортимента, выклинива­ется на кромку. Получается при раскрое радиальной доски, а также при распиловке сильносбежистых и ',акомелистых бревен или бревен с ройками, когда резы прошли парал­лельно сердцевине.

Влияние на качество древе­сины. Искусственный наклон воло­кон понижает механические свойства древесины в несколько большей сте­пени, чем той же величины природ­ный наклон волокон. В остальном сказанное относительно влияния на качество древесины природного на­клона волокон справедливо и в при­менении к искусственному наклону волокон.

Измерение. Искусственный на­клон волокон измеряется по прави­лам измерения природного наклона волокон в пиломатериалах. Наклон годичных слоев измеряют на ради­альной или близкой к ней поверхно­сти. Отклонение годичных слоев от продольной оси сортимента выража­ют в процентах к длине замеренного отрезка. В шпоне перерезание годич­ных слоев выражается средним рас­стоянием в миллиметрах между смежными годичными слоями в том участке, где эти слои расположены наиболее близко. Это расстояние по­лучается путем подсчета числа слоев на отрезке длиной 100 мм и деления этой длины на число слоев.

Если в пиломатериалах наблюдает­ся одновременно тангентальный и радиальный наклон волокон, то мож­но учитывать и комбинированный наклон волокон, а не только наи­больший из них (Справочник по дре-весиноведению, 1959). Комбиниро­ванный наклон определяется величи­ной квадратного корня из суммы квадратов величин, характеризу­ющих оба типа наклона волокон.

Крень. Местное изменение в стро­ении древесины с кажущимся резким утолщением поздней зоны годичных слоев, обнаруживаемое чаще в ком­левой части наклонных или искрив­ленных стволов (и ветвей) хвойных пород. В отдельных случаях крене­вая древесина может образоваться и в деревьях, растущих вертикально, располагаясь ниже крупных ветвей или в непосредственной близости к двойной вершине. Она всегда присут­ствует в стволах, имеющих эксцен­тричное расположение годичных слоев. Как правило, креневая древе­сина образуется в стволах при пов­реждении главного побега и замены его боковым, а также на подветрен­ной стороне дерева.

На поперечном разрезе креневая древесина имеет вид широкослойных участков красновато-бурого цвета с постепенным (менее резким, чем у нормальной древесины) переходом от ранней зоны к поздней. Лучше всего заметна на срезах свежесрубленной древесины. Как правило, повер­хность креневой древесины более гладкая, чем у нормальной древеси­ны. На боковой поверхности пилома­териалов наблюдается в виде сплош­ной полосы темноокрашенной древе­сины с характерной тусклостью тек­стуры. Крень хорошо выделяется у светлоокрашенной древесины (ель, пихта) и значительно хуже у древе­сины, имеющей темную окраску (ли­ственница, ядро сосны, кедра).

В зависимости от степени развития и характера распределения на попе­речном разрезе различаюткрень сплошную и местную.

Крень сплошная—ненормаль­но сильное развитие поздней зоны наблюдается у значительного чис­ла годичных слоев, занимающих до 60% площади поперечного сечения ствола; обязательно сопровождается эксцентричностью ствола, некоторой его кривизной и часто овальным сечением. Креневая древесина распо­лагается по одну сторону от сердцеви­ны по направлению большего радиуса (цв. табл. 42, рис. 95). Чаще встреча­ется внизу ствола.

Крень местная — на торце име­ет вид серповидных полос, охватыва­ющих один или несколько годичных слоев. На боковой поверхности пило­материалов наблюдается в виде уз­кой полосы (рис. 96 и 97). Встречает­ся в разных местах ствола.

По имеющимся данным (Ьозд', 1964), количество креневой древесины в прямоствольных деревьях сос­ны колеблется от 3,3 до 19%, в то время как искривленные деревья имеют до 67% креневой древесины.

Схемы соответствия искривлений стволов сосны развитию креневой древесины даны на рис. XXVI.

Причина возникновения. Креневая древесина образуется во всех случаях от действия внешних сил, стремящихся деформировать ствол или боковые побеги дерева, причем основной функцией крени яв­ляется противодействие этим силам'.

Установлено, что креневая древе­сина всегда образуется на физически нижней (т. е. обращенной к земле) стороне ствола, независимо от того, находится ли эта часть в сжатом или растянутом состоянии. Поскольку в большинстве случаев нижняя часть наклоненных стволов сжата, образо­вание крени обычно связывают с этим состоянием древесины. Все факторы, которые приводят к накло­ну деревьев в насаждении, одновре­менно ведут к повышенному образо­ванию креневой древесины (произра­стание деревьев на склоне, действие ветра или большой массы снега, на­копившегося на кроне дерева, пов­реждение главного побега). Найдено (РЫШрра, 1940), что у можжевельни­ка, растущего на открытом месте, креневой древесины было в 3 раза больше, чем у деревьев, растущих в насаждении.

Рис. XXV. Схема измерения тангентальво-го наклона волокон в фанере и шпоне

Установлено (КепсИе, 1956), что деревья, отличающиеся быстрым ростом, обычно содержат повышенное количество креневой древесины. Ча­ще и в большем количестве креневая древесина встречается в насаждени­ях, не пройденных рубками ухода.

Влияние на качество древе­сины. Креневая древесина отлича­ется высокой продольной усушкой, достигающей 1—2% против 0,1— 0,2% для нормальной древесины. С другой стороны, поперечная усушка креневой древесины меньше нор­мальной, особенно в радиальном на­правлении, из-за чего объемная

усушка креневой древесины меньше нормальной (ОШпгпаа, 1961). Плот­ность древесины сильноразвитой крени на 15—40% выше нормальны Е

Твердость как свежесрубленной древесины, так и сухой креневой выше, чем нормальной. В свежес­рубленном состоянии креневая дре­весина имеет более высокую удар­ную вязкость и прочность при сжа­тии вдоль волокон и характеризуется высоким модулем упругости при ста­тическом изгибе, чем нормальная древесина. Эти различия сохраняют ся и при испытании высушенной (до равновесной влажности) на воздухе древесины, за исключением показа­телей вязкости, которые для нор­мальной древесины оказываются вы­ше. Креневая древесина характери­зуется пониженной прочностью при растяжении вдоль волокон. Прочно­стные свойства креневой древесины в процессе сушки увеличиваются в меньшей степени по сравнению с нормальной древесиной. Предполага­ется (Регет, 1958), что меньшее уве­личение прочностных свойств крене­вой древесины в процессе сушки объясняется более низким по срав­нению с нормальной древесиной пре­делом гигроскопичности.

Высокая продольная усушка кре­невой древесины может привести к деформации и растрескиванию сор­тиментов при сушке, особенно в пи­ломатериалах небольших попереч­ных размеров. В сортиментах, име­ющих крупные поперечные размеры, усушка креневой древесины может сдерживаться соседней нормальной древесиной, вследствие чего крень находится в состоянии продольного напряжения. Если такая древесина распиливается после сушки, то вследствие снятия напряжений воз­никают деформации, выражающиеся в короблении сортиментов.

Высокой усушке креневой древе­сины соответствуют столь же высо­кие показатели разбухания при пог­лощении гигроскопической влаги.

Присутствие креневой древесины нежелательно в тех случаях, когда требуется высокое сопротивление растяжению и ударным нагрузкам. Тем не менее она не должна считать­ся серьезным пороком в конструкци­ях с использованием сортиментов, имеющих значительные поперечные размеры. Бревна, содержащие крене-вую древесину, не следует распили­вать на тонкие доски.

Для тонких пиломатериалов (напри­мер, мебельных заготовок) креневая древесина является серьезным пороком.

Из-за высокой твердости креневая древесина плохо обрабатывается, об­ладает плохой гвоздимостью. При распиловке креневой древесины на­блюдается зажим пил, происходящий вследствие коробления выпилива­емых сортиментов.

В химическом отношении креневая древесина характеризуется более вы­соким содержанием лигнина и низ­ким выходом целлюлозы. При варке такой древесины снижаются выход, химическая чистота и прочность цел­люлозы, увеличиваются расходы на ее отбелку. Качество химической древесной массы, полученной из кре­невой древесины, также снижается вследствие наблюдаемого при дефиб­рировании раздробления трахеид. Отрицательные свойства креневой древесины в наиболее сильной степе­ни проявляютсяпри сульфитной варке.

Ввиду названных свойств сильно развитая крень снижает качество круглых сортиментов, в том числе и балансов, и совершенно не допуска­ется в резонансных заготовках.

Небольшие участки местной крени не обнаруживают значительных изменений физико-механических свойств древесины по сравнению с нормальной, поэтому местная крень может быть допущена с известными ограничениями, включая и некото­рые сортименты специального назна­чения.

Измерение. Устанавливается разновидность крени и определяется процент креневой древесины по от­ношению к общей площади торца. В пиломатериалах определяются шири­на и длина зоны креневой древесины в сантиметрах или долях ширины и длины сортимента, В фанере крене­вая древесина измеряется в процен­тах по отношению к площади листа.

Тяговая древесина. Ненормальная древесина, встречающаяся у многих лиственных пород, главным образом в растянутой зоне наклонно расту­щих деревьев и сучьев. Обычно свя­зана с эксцентричностью годичных слоев. На торцовом разрезе выгля­дит как серповидные, концентриче­ские зоны, отличающиеся по цвету и текстуре от нормальной древесины, У бука, тополя и некоторых других пород зона тяговой древесины имеет блестящий или серебристый оттенок. В других породах такая древесина выглядит более темной по цвету и имеет роговистую поверхность. До вольно часто тяговую древесину можно обнаружить по характерной грубой поверхности поперечного сре­за, возникающей в результате выры-ва отдельных волокон. Более легко обнаруживается тяговая древесина на продольных разрезах по характер­ной волокнистой структуре распила. проявляющейся на свежесрубленной древесине. При строгании образуют­ся вырывы и бороздчатость, в ре­зультате чего очень трудно достиг­нуть гладкой поверхности.

В отдельных случаях тяговая дре­весина трудно отличается от поро­ков, вызванных неправильной суш­кой или обработкой древесных мате­риалов, а также наличием перемен­ного наклона волокон, который дает аналогичную поверхность на про­дольном разрезе.

Для точного определения границ зоны тяговой древесины на попереч­ные разрезы древесины, имеющей влажность 30—40%, наносится вод­ный раствор хлорцинкйода. Зона тя­говой древесины при этом окрашива­ется в сине-фиолетовый цвет (ЗасЬзхе, 1961). Разработан также метод обнаружения тяговой древеси­ны с помощью флуоресцентного микроскопа. В этом случае срезы предварительно окрашивают акриди-норанжем (РесЬтапп. 1972).

Не установлено какой-либо зако­номерности в распределении тяговой древесины по стволу. У бука на ее долю может приходиться от 2,6 до 17,1% объема ствола (8асп85е, 1961). Большое количество тяговой древе­сины имеется в переходной зоне—от сучьев к стволу. В наклонных де­ревьях тополя желтого Гл1ю<1еп(1гоп ШНрИега количество тяговой древе­сины может достигать 83% (ВагеЮо1, 1963). Она обычно всегда присут­ствует в вершинных бревнах.

Причина возникновения. По своей природе тяговая древесина так же, как и крень хвойных пород, является древесиной реактивной, т. е. возникающей в ответ на дей­ствие внешних сил, стремящихся де­формировать ствол дерева или от­дельную его часть. В отличие от крени тяговая древесина возникает в растянутой (верхней) части стволов лиственных пород или их сучьев; она обнаруживается в стволе во всех случаях, когда дерево наклонено, ис­пытывает действие ветра, односто­ронний груз снега, растет на склоне.

Влияние на качество древе­сины. Тяговая древесина отличает­ся от нормальной повышенной как продольной, так и поперечной усуш­кой. Тангентальная усушка тяговой древесины может достигать 23% (Ва-геЮо!:. 1963). Плотность тяговой дре­весины на 3—5% больше, чем нор­мальной. Прочность при сжатии вдоль волокон тяговой древесины меньше, а прочность при растяжении вдоль волокон и удельная работа при ударном изгибе больше (на 10— 12%), чем нормальной древесины. В сортиментах, содержащих нормаль­ную и тяговую древесину, высокая продольная усушка последней может вызвать деформации—продольную или винтовую покоробленность, осо­бенно в относительно тонких досках. В крупных сортиментах при наличии тяговой древесины в процессе сушки возникают внутренние напряжения, которые могут вызвать коробление при последующей распиловке.

В шпоне присутствие тяговой дре­весины обнаруживается в виде пятен вспучивания, сопровождающихся ча­сто растрескиванием.

Установлено (КепШе, 1955), что наличие сильно выраженной тяговой древесины может способствовать возникновению коллапса' при сушке или пропитке древесины. Тяговая древесина затрудняет обработку и отделку пиломатериалов и деталей. Отделяющиеся при резании древеси­ны волокна забивают пилы, в ре­зультате чего процесс пиления за­медляется; расходуются средства и время на дополнительную точку пил и резцов. Несмотря на указанные недостатки, тяговая древесина не сильно снижает сортность, посколь­ку в большом объеме встречается редко. Наибольшее ее значение про­является в тонких сортиментах. Сле­дует ожидать тем не менее повыше­ния значения этого порока в связи с увеличивающимся использованием низкосортной лиственной древесины, которая, как правило, содержит тя­говую древесину.

Завиток. Местное искривление го­дичных слоев и волокон под влиянием сучков и проростей, в зоне которо­го годичные слои перерезаны на одной или двух кромках. На разре­зах имеет вид частично перерезан­ных дугообразно изогнутых или за­мкнутых концентрических контуров, образованных искривленными годич­ными слоями (рис. 98).

В пиломатериалах различают зави­ток односторонний, когда его годичные слои перерезаны на одной кромке, и завиток двусторонний, когда годичные слои одного и того же завитка перерезаны на обеих кромках. Каждый из этих завитков может быть, кроме того, сквоз­ным, когда он выходит на две пласти (или вообще на противополож­ные плоскости), и несквозным, когда он выходит только на одну пласть сортимента или на пласть и кромку. Таким образом, различают следующие разновидности завитков:

односторонний несквозной, односто­ронний сквозной, двусторонний нес­квозной, двусторонний сквозной (рис. XXVII).'

Влияние на качество древе­сины. Завитки, особенно сквозные, снижают прочность древесины при сжатии и растяжении вдоль волокон, при статическом и ударном изгибе, но увеличивают прочность древеси­ны при скалывании вдоль волокон. Отрицательное влияние завитка на прочность древесины при изгибе ска­зывается особенно сильно при распо­ложении его в растянутой зоне вбли­зи опасного сечения. При изгибе завиток, наоборот, почти не снижает прочности, если он расположен в сжатой зоне детали или в стороне от опасного сечения в растянутой зоне.

Рис. XXVII. Схем.) \'л эновндностсй -завитков:

и-—односторонний неск-возной: б—однос ] оронний сквозной;

и—двусторонний несквозной; г—двусторонний сквозной

Двусторонний и сквозной завитки еще более неблагоприятно влияют на прочность древесины, чем односто­ронний и несквозной. Завитки за­трудняют строгание древесины, так как приводят к образованию выдиров и отщипов. Кроме того, они могут вызвать коробление деталей неболь­ших размеров и снизить способность фанеры к загибу вдоль волокон (Синькевич, 1970). Завиток является существенным пороком преимуще­ственно мелких, пиленых и колотых сортиментов и допускается с ограни­чением в пиломатериалах и заготов­ках специального назначения.

Измерение. В пиломатериалах величина завитка определяется наи­большей шириной полосы с перере­занными годичными слоями, выра­женной в процентах по отношению ко всей ширине .сортимента. При этом определяются разновидности и местоположение завитков, а также их количество на единицу длины сортимента. В фанере и шпоне опре­деляется количество завитков на 1 м2 площади листа или на весь лист;

иногда измеряется в направлении по­перек волокон шпона (рубашки) ши­рина перерезанной части завитка в сантиметрах. Завиток, окружающий допустимый в сортименте сучок, мо­жет не учитываться.

Свилеватость. Неправильность в строении древесины, выражающаяся в резковолнистом или беспорядоч­ном расположении древесных воло­кон. В стволе может носить местный характер или распространяться на значительную его часть, преимуще­ственно вблизи корневой шейки. Встречается у всех пород, но пре­имущественно у лиственных. Свиле­ватость бывает волнистая, или струйчатая, когда волокна располо­жены волнообразно, и путаная, когда волокна переплетены беспоря­дочно.

У лиственных пород волнистая свилеватость встречается преимуще­ственно в нижней части ствола. Рас­пространена у осины, клена, ясеня, березы (рис. 99, а, б). Иногда может быть обнаружена по коре растущего дерева (рис. 99, в). На разрезах древесины (в пиломатериалах, шпо­не) может давать полосатую тексту­ру (рис. 100). Волнистую свилева­тость можно рассматривать как ряд последовательно расположенных за­витков. Особый вид волнистой свиле-ватости встречается у ели (рис. 101 и 102).

Путаная свилеватость (рис. 103, а, б) наблюдается в древесине наплы­вов, около сучков, в местах скопле­ния спящих почек. Она характерна для ясеня, ореха грецкого, ильма, ольхи, тополя, клена и березы. У последних двух пород может распро­страняться на значительную часть ствола («птичий глаз» у клена сахар­ного, березы карельской). Путаную свилеватость в кряжах можно опоз­навать по коре или текстуре боковой поверхности окоренного кряжа (Мат-веев-Мотин и Алексеев, 1963). На древесных породах, покрытых тре­щиноватой корой или коркой (дубе, ясене, ильме, вязе, клене остроли­стном), путаная свилеватость опреде­ляется по размеру и расположению трещин на корке. Деревья с прямос­лойной древесиной имеют на корке длинные, глубокие правильные тре­щины, похожие на желобки и канав­ки. Стволы с путаной свилеватостью покрыты коркой, состоящей из не­больших пластинок с короткими,неглубокими извилистыми трещина­ми. У бука путаную свилеватость можно определить по текстуре дре­весины окоренного кряжа. При пра­вильном расположении волокон сер­дцевинные лучи бывают крупными по величине и могут располагаться в виде пунктирных непересекающихся линий. Путаное расположение воло­кон характерно для кряжей, име­ющих мелкие сердцевинные лучи, расположенные в пересекающихся между собой плоскостях (Матвеев-Мотин, 1955).

Причины возникновения свилеватости разнообразны. Свиле­ватость комлевой части ствола воз­никает вследствие сильного давления всего растущего дерева. Местная свилеватость возникает вследствие реакции дерева на поранения или повреждения насекомыми и часто связана с сучками, спящими почками и проростями.

Влияние на качество древе­сины. Снижает прочность древеси­ны при изгибе, растяжении и сжа­тии, но увеличивает прочность при скалывании и раскалывании. Затруд­няет обработку древесины, связан­ную с раскалыванием или строгани­ем, вследствие возникновения выди-ров и отщепов. Свилеватую древеси­ну нецелесообразно применять для выработки мелких заготовок спосо­бом раскалывания (клепка, фриза, обувные секторы и пр.) или для получения пиломатериалов, лицевые поверхности которых должны под­вергаться чистой обработке строга­нием. Свилеватое сырье с успехом можно использовать для выработки сортиментов, в которых высокое сопротивление раскалыванию играет положительную роль (например, ко­лесных ступиц). Свилеватую древе­сину клена, ореха, ясеня, карагача и березы, как дающую красивую тек­стуру на разрезах, целесообразно применять в качестве отделочного материала в виде шпона. В послед­нем случае свилеватость рассматри­вается как условный порок.

Измерение. Определяется раз­новидность, а также ширина и длина свилеватой части поверхности в сан­тиметрах или долях ширины и длины сортимента. Внутренняя заболонь. Несколько

смежных годичных слоев, в отдель­ных случаях—участков серповидной формы, расположенных в ядровой древесине и сходных по цвету и другим свойствам с заболонью.

Наблюдается на торцах круглых сортиментов в виде одного или нес­кольких концентрических светлых колец, из которых каждое охватыва­ет несколько годичных слоев (цв. табл. 43, рис. 104). На продольных радиальных или полурадиальных раз­резах наблюдается в виде ровных светлых полос, идущих вдоль всего сортимента. На тангентальном разре­зе имеет вид более или менее широ­кой полосы, выклинивающейся вме­сте с годичными слоями (в случае их перерезания). Встречается главным образом у дуба и ясеня, реже у других пород. У старых деревьев дуба внутренняя заболонь, повреж­денная грибами, очень часто прини­мает светло-бурую окраску, поэтому она называется окрашенной (в отли­чие от нормальной, белой).

Причина возникновения. Внутренняя заболонь чаще всего возникает у отдельно стоящих де­ревьев, особенно на бедных и сухих почвах. Считается, что причиной возникновения внутренней заболони является повреждение слоев заболо­ни морозом, в результате которого не происходит нормального процесса ядрообразования (Миллер, Майер, 1937).

Влияние на качество древе­сины. Внутренняя заболонь отлича­ется от ядра меньшей стойкостью против загнивания и повреждения насекомыми. Сосуды такой древеси­ны не закупорены тиллами, поэтому она сравнительно легко пропускает жидкость. По плотности древесины внутренняя заболонь не отличается от нормальной заболонной древеси­ны, а усыхает несколько больше, чем ядровая древесина. Механиче­ская прочность древесины внутрен­ней заболони практически не отлича­ется от прочности ядра.

Внутренняя заболонь является серьезным пороком в клепке для наливных бочек, а также в сортимен­тах, от которых требуется высокая стойкость против гниения.

Измерение. В круглых сорти­ментах определяется наружный ди­аметр кольца внутренней заболони, выражаемый в долях диаметра сор­тимента, и ширина кольца в санти­метрах или ширина наружной зоны неповрежденного ядра в сантимет­рах. В пильных и колотых сортимен­тах определяется ширина полосы с ненормальными слоями в миллимет­рах или долях ширины или толщины сортимента. Определяют также, вы­ходит ли внутренняя заболонь на одну или на обе пласти.

Сердцевина. Центральная часть древесного ствола, состоящая из рыхлой паренхимной ткани. Наблю­дается на торце сортимента в виде центрального светло-бурого или светлого кружка, либо пятнышка ди­аметром 2—5 мм. Может иметь так­же треугольную (у ольхи), четыреху­гольную (у ясеня), пятиугольную (у тополя) и звездчатую (у дуба) фор­му. На продольном разрезе имеет вид узкой, более или менее прямой полоски (рис. 105) указанного цвета, обычно сопровождаемой многочис­ленными зачатками мелких сучков (глазков). У лиственных пород часто поражается грибами (рис. 106). Сер­дцевина вместе с окружающей ее первичной еще не сомкнутой в сплошное кольцо древесиной образу­ет сердцевинную трубку'.

Влияние на качество древе­сины. Сердцевина и сердцевинная трубка, состоящие из мягкой, рых­лой ткани, снижают прочность сор­тиментов, что сказывается только в пиломатериалах мелких размеров. Установлено (Леонтьев, 1963), что у сосны и ели зона с пониженными физико-механическими свойствами распространяется лишь на 10—15 мм от сердцевины. Кроме прямого вли­яния на прочность сортиментов бо­лее важным являются обычно сопут­ствующие сердцевинной трубке явле­ния: образование метиковых и от-лупных трещин вследствие усушки древесины в неперерезанных при распиловке годичных слоях; наличие вблизи сердцевины мелких заросших сучков, а также более легкая загни-ваемость тканей сердцевины. Нали­чие сопутствующих сердцевинной трубке пороков может вызвать зна­чительное снижение прочности сор­тимента, особенно при изгибе.

Измерение. В пиломатериалах определяется глубина залегания сер­дцевины от ближайшей пласти или кромки в миллиметрах или долях толщины сортимента. В круглых лесоматериалах не учитывается.

Двойная сердцевина. Две (реже три и более) сердцевины в одном попе­речном сечении ствола. Наблюдается на вершинном торце сортимента, вы­резанного из ствола с двойной вер­шиной, когда распил прошел близко к месту раздвоения. На торце наблю­дается в виде двух систем концентри­ческих слоев древесины, окружен­ных общими годичными слоями (рис. 107). Ствол в этом месте имеет в поперечном сечении обычно не круг­лую, а овальную форму. Часто меж­ду двумя сердцевинами имеется за­крытая прорость.

Влияние на качество древе­сины. Наличие двух (иногда и бо­лее) систем годичных слоев увеличи­вает неравномерность в строении древесины, что вызывает повышен­ное растрескивание и коробление пи­ломатериалов. Затрудняет механиче­скую переработку древесины (осо­бенно лущение), увеличивает количе­ство отходов.

Измерение. В круглых лесома­териалах измеряется расстояние между сердцевинами в сантиметрах или долях диаметра торца. В пилома­териалах измеряется длина участка с двойной сердцевиной в сантиметрах и отмечается наличие или отсутствие прорости.

Сердцевинные повторения. Мелкие прожилки или пятна ненормальной древесной ткани, напоминающей сер­дцевину среди древесины нормально­го строения, отличающиеся от пос­ледней более темным цветом и рых­лым строением. Встречаются в дре­весине березы, ольхи, осины, ивы, груши, рябины и некоторых других лиственных пород, а изредка также у пихты. На поперечных разрезах на­блюдаются в виде черточек, пятны­шек или чечевичек желто-коричневого или бурого цвета, рас­положенных главным образом вдоль границы годичных слоев (рис. 108, б). На продольных разрезах (особен­но на тангентальном) имеют вид уз­ких, прямых, косых и иногда загну­тых разветвляющих лент, полосок, черточек или пятнышек бурого цвета (рис. 108. а), иногда в виде замкнуто­го контура. По имеющимся данным (Синькевич, 1970), ширина сердце­винных повторений березы на ради­альном разрезе 0,15—0,25 мм, на тангентальном 0,35—0,45 мм, длина в среднем 5—12 мм (в отдельных случаях до 85 мм). Сердцевинные повторения в древесине некоторых пород (березы, груши, ольхи) на­столько постоянны, что ими пользу­ются как диагностическим призна­ком породы. Встречаются в нижней части ствола. Количество сердцевин­ных повторений увеличивается по радиусу ствола от периферии к центру.

Причина возникновения. Сердцевинные повторения представ­ляют собой заросшие рыхлой парен-химной тканью ходы личинок мух А§готуга сагЬопапа 2ей. и Оепаго-туга Ье1и1ае Кап§а§, повреждающих камбиальный слой древесины.

Влияние на качество древе­сины. Ввиду малых размеров сер­дцевинные повторения обычно не влияют на прочность древесины. Считаются пороком и могут несколь­ко ограничиваться лишь в шпоне и фанере ответственного назначения.

Измерение. В шпоне и фанере определяются наибольшая ширина прожилок в миллиметрах и возмож­ность их выкрашивания.

Смоляные кармашки. Узкие карма-нообразные полости, располагающи­еся параллельно годичным слоям, часто заполненные смолой и сопро­вождающиеся обычно некоторым из­гибом прилегающих с периферии го­дичных слоев. Встречаются в древе­сине сосны, кедра, лиственницы, но особенно часто у ели. Располагаются обычно вблизи периферии ствола. Наблюдаются на торцах в виде дуго­образных трещин (луночек), запол­ненных смолой. Максимальная про­тяженность их в тангентальном на­правлении 10 см, глубина до 7 мм.

На продольном (радиальном) разрезе смоляные кармашки имеют вид ко­ротких щелей или овальных плоских углублений (рис. 109 и 110). Размеры их вдоль оси дерева несколько боль­ше, чем протяженность в тангенталь-ном направлении. В шпоне и фанере различают светлые и темные смоля­ные кармашки.

Причина возникновения. Тангентальные трещины, заполнен­ные смолой, возникают вследствие повреждения камбиального слоя, происходящего при раскачивании ствола под действием ветра. Широ­кое распространение смоляных кар­машков у опушечных деревьев поз­воляет предполагать, что возникно­вение этого порока может быть свя­зано с местным отмиранием камбия от перегрева.

Влияние на качество древе­сины. Смола, вытекающая из смо­ляных кармашков, портит повер­хность изделия, препятствует его лицевой отделке, склейке и т. д. Такое вытекание смолы может про­изойти при нагревании древесины спустя ряд лет после изготовления детали, причем смола может просо­читься даже через покрывающую изделие масляную краску. Для пре­дотвращения такого явления смолу из кармашков пиломатериалов, иду­щих на столярное производство, уда­ляют и заменяют шпаклевкой. В мелких деталях смоляные кармашки влияют на прочность древесины. В высококачественных мелких пилома­териалах и в фанере они могут, снижать сортность. Влияние смоля­ных кармашков на прочность круп­ных конструкционных элементов незначительно. Однако присутствие их в большом количестве свидетель­ствует об отсутствии связи между годичными слоями, поэтому реко­мендуется проверять, не содержат ли материалы со смоляными кармашка­ми отлупные трещины (Справочник по древесиноведению. 1959).

Измерение. В пиломатериалах определяется количество кармашков на единицу длины и размер самых крупных из них по длине и ширине в миллиметрах, а по глубине—в долях толщины сортимента или в милли­метрах. В шпоне и фанере определя­ются длина кармашков в миллимет­рах и их количество на 1 м3 листа или на всем листе.

9. РАНЫ И ИХ ПОСЛЕДСТВИЯ

В эту группу пороков отнесены пов­реждения деревьев разной глубины, сухобокость, прорость, засмолок. Другие последствия ран—раневая пятнистость и раневая гниль—были описаны ранее.

Механические повреждедия. К ме­ханическим повреждениям, или трав­мам, ствола отнесены повреждения поверхностные или глубокие, нане­сенные механизмами или инструмен­тами при выращивании, подсочке, заготовке, транспортировке, сорти­ровке и обработке: обдир коры, зате­ска, заруб, запил, карра, отщеп, скол, вырыв, багорные наколы.

Обдир — это лишенный коры уча­сток ствола или неокоренного круг­лого лесоматериала. В лесу обдир коры на отдельных деревьях проис­ходит вследствие погрыза их дикими копытными или грызунами. Подоб­ное по последствиям повреждение— ожог коры встречается на южной стороне деревьев с тонкой корой, например у бука, граба, ели, пихты, растущих на опушке. Причиной ожо­га является отмирание камбия вслед­ствие резких колебаний температуры весной (рис. 111).

Затеска—плоская рана, нане­сенная топором или другим режущим инструментом, захватывающая кро­ме коры и поверхностные слои дре­весины. Заруб и запил—глубокие повреждения топором или пилой (рис. 112, 113).

Карра—повреждение ствола, на­несенное при подсочке. С каррой всегда связаны засмолок (цв. табл. 44) и очень часто в подзаболонной части красновато-розовая окраска, вызываемая сумчатым грибом В1а1о-ге11а гектае Миа<1. (Соколов и Баже­нова, 1954).

Отщеп, Скол и вырыв— сквозные боковые трещины или пол­ное отсутствие части ствола на тор­це. Багорные наколы наблюдаются в виде отверстий глубиной до 1,5—2 см (в круглых лесоматериалах или

пиломатериалах) или сквозных (в шпоне). Багорные наколы часто соп­ровождаются химическими окраска­ми.

Влияние на качество древе­сины. Повреждение способствует заражению грибами деревьев и круг­лых сортиментов. Заруб и запил могут уменьшить выход пиломатери­алов и фанеры. С каррой связаны засмолок и нередко красновато-розовая окраска, не снижающая плот­ности и прочности древесины (Соко­лов. Баженова, 1954). Багорные нако­лы и сопровождающие их химические окраски ухудшают внешний вид.

Измерение. Для затески, заруба и запила определяют глубину в ли­нейных единицах или в долях диамет­ра круглого сортимента; для карры и обдира коры—длину и ширину или площадь повреждения в процентах от площади боковой поверхности сорти­мента. Засмолок в пиломатериалах рассматривается как самостоятель­ный порок и измеряется отдельно. Отщеп, скол и вырыв измеряют по толщине, ширине и длине (в линей­ных мерах или долях соответству­ющих размеров сортимента). Для ба­горных наколов отмечают количе­ство на 1 м2 или всю площадь листа.

Сухобокость. Наружное односто­роннее поверхностное омертвение древесины шириной более 2 см, обычно вытянутое по длине ствола, углубленное по отношению к осталь­ной поверхности, с наплывами по краям в виде валика. Поверхность омертвевшей древесины в большин­стве случаев лишена коры, реже покрыта мертвой корой (рис. 114). Сухобокость образуется вследствие обдира, ушиба или ожога (в резуль­тате пожара или солнечного перегре­ва) коры растущего дерева. Встреча­ется на всех породах.

Влияние на качество древе­сины. Сухобокость изменяет форму круглых сортиментов, вызывает ис­кривление годичных слоев и наруша­ет цельность древесины у мест на­плывов. Нередко сопровождается грибной окраской и гнилью, а у хвойных пород засмолком. Может снизить выход пиломатериалов и шпона.

Измерение. В круглых сортиментах определяют наибольшую ши­рину сухобокости в долях окружно­сти, длину в метрах или в долях длины и глубину в сантиметрах или в долях диаметра. В пиломатериалах определяют длину, ширину и глуби­ну сухобокости в линейных единицах или в долях длины, ширины и толщи­ны сортимента.

Прорость. Омертвевшая в резуль­тате наружных повреждений кора, ;аросшая полностью или частично в стволе. Живые слои древесины не срастаются с мертвыми и между теми и другими остаются щели, ино­гда заполненные остатками коры, смолы.

В круглых лесоматериалах про­рость бывает открытой, если омертвевшая древесина и кора еще не заросли полностью и между нара­стающими слоями живой древесины осталась борозда шириной до 2 см (рис. 115, а), и закрытой, когда они заросли полностью, и слои жи­вой древесины сомкнулись над ними.

В пиломатериалах прорость может быть односторонней, если она выходит на одну сторону сортимента (рис. 115, б), и сквозной, если она выходит на две противоположные стороны (рис. 115, в). В фанере и шпоне можно различить прорость светлую, по цвету почти не отли­чающуюся от окружающей древеси­ны, и темную, значительно темнее окружающей древесины или содер­жащую включения коры (рис. 115, г).

Влияние на качество древе­сины. Прорость нарушает цело­стность древесины, вызывает ис­кривление годичных слоев (завиток) и часто сопровождается грибными окрасками и гнилью.

Измерение. В круглом сорти­менте на торце определяют глубину прорости в линейных единицах или в долях диаметра торца, либо наимень­шую толщину средней вырезки (в сантиметрах), в которую может быть вписана прорость. Определяют так­же длину прорости. В фанерном сырье при закрытой прорости изме­ряют на торце по радиусу наимень­шую ширину (в сантиметрах) фанер­ной зоны, свободной от прорости. В пиломатериалах определяют количе ство проростей в сортименте или на 1 пог. м и размеры наибольшей из них по длине, ширине и глубине в линейных единицах или в долях дли­ны, ширины и толщины сортимента. В шпоне и фанере определяют длину и ширину наибольшей прорости и количество проростей на 1 м2 повер­хности листа или на всем листе;

Засмолок. Участок древесины. обильно пропитавшийся смолой в ре­зультате ранения дерева (см. цв. табл. 44). В круглых сортиментах он наблюдается всегда вблизи открытой или заросшей раны. В пиломатери­але раны возле засмолка может не быть. Просмоленные участки значи­тельно темнее окружающей их нор­мальной древесины и в тонких мате­риалах просвечиваются. Очень часто сопровождается красновато-розовой окраской (см. с. 95). Встречается на хвойных породах.

Влияние на качество древе­сины. Засмолок затрудняет окра­ску, лакировку и склейку древесины. Увеличивает стойкость против гни­ения, а также изменяет физико-механические свойства: увеличивает плотность, снижает способность про­питываться, несколько снижает ударную вязкость. Вследствие не­больших размеров существенного влияния на качество древесины не оказывает.

Измерение. Размеры порока можно определить длиной, шириной и глубиной засмоленного участка (в абсолютных или относительных еди­ницах) или площадью, занятой поро­ком (в процентах от площади соот­ветствующих сторон сортимента).

10.ДЕФЕКТЫ ПЕРЕРАБОТКИ ДРЕВЕСИНЫ

Это особая группа пороков древеси­ны, возникающая при ее распиловке и лущении, вызывающая техниче­ский брак продукции и снижение ее качества. К дефектам переработки древесины относятся риски, волни­стость, ворсистость, обзол, бахрома, ожог, закорина, рябь шпона и неко­торые другие.

Риски—глубокие следы от зубь­ев пил на поверхности пиломатери­алов, превышающие допустимые нормы (рис. 116). Возникают при неточной разводке зубьев пил, уста­новке пил непараллельно ходу пиль­ной рамки, блуждании пил в резуль­тате их недостаточного натяжения или ослабления в связи с нагревом.

Волнистость — непрямолиней­ный пропил (рис. 117). Образуется при слабом зажиме ползунов пильной рамки в направляющих, что вызывает ее качание при распиловке, а также при блуждании пил.

Ворсистость — наличие на по­верхности сортимента частично отде­ленных волокон, придающих древе­сине шероховатость (рис. 118). Мо­жет образоваться при работе тупыми пилами, неправильном разводе зубь­ев, установке пил непараллельно хо­ду пильной рамки, слабом натяжении пил и их блуждании в процессе работы. Сильно выраженная ворси­стость, когда на поверхности пило­материалов остаются частично отде­ленные пучки волокон, иногда назы­вается мшистостью.

Обзол—неопиленная боковая по­верхность бревен на кромках пило­материалов. Различают тупой об­зол, когда не опилены верхние со стороны наружной пласти доски ча­сти кромок, а нижние опилены по всей длине доски с обеих ее сторон, и острый обзол, при котором кромки доски опилены не на всю длину, и отдельные участки кромки остаются неопиленными по всей тол­щине доски (рис. XXVIII).

Бахрома (ус)—пучки не полно­стью отделенных волокон и частиц древесины, сосредоточенные на реб­рах сортиментов (рис. 119). Образо­вание бахромы определяется особен­ностями строения и физико-механических свойств древесины, на­личием наклона волокон, свилевато-сти, крупных сучков, а также нека­чественной подготовкой и установ­кой режущего инструмента. Особен­но часто бахрома возникает при рас­пиловке древесины в летне-осенний период. Рекомендации по предотвра­щению образования порока разрабо­таны в ЦНИИМОД (Остроумов, Шу­бина, 1966).

Ожог — потемнение и частичное обугливание поверхности сортиментов от воздействия высоких темпера­тур, возникающих при повышенном трении режущих инструментов о дре­весину .

Закорина — участок коры, сох­ранившийся на поверхности шпона. Возникает при выработке шпона из чураков с кривизной, ребристой за-комелистостью, проростями и други­ми местными неровностями и пов­реждениями поверхности ствола.

Рябь шпона—присутствие на поверхности шпона мелких углубле­ний, ориентированных вдоль волокон древесины.

Влияниен& качество древе­сины. Риски, волнистость, мши­стость, ожог, рябь шпона, не ухуд­шая физико-механических свойств древесины, являются показателями качества обработки древесины реза­нием. Обзол и бахрома затрудняют использование пиломатериалов по назначению и увеличивают количество отходов. Закорина часто выпадает, оставляя в шпоне плоские углубления или даже сквозные отверстия.

Измерение. Учитывают наличие

порока. Обзол измеряют по вызван-

ному им наибольшему уменьшению

ширины сторон сортимента и протя-

женности вдоль сортимента (в линей-

ных мерах или долях размеров сор-

тимента).

Рис. XXVIII. Виды обзола:

и—тупой; О—острый

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

.Абутков Б. В. Некоторые условия выращи­вания деловой березы.—Научные труды/ЛТА. Вып. 81. 1957, с. 21—33.

Абутков Б. В. Процесс очищения деревьев от сучьев в разных насаждениях. Л.. ЛТА, 1975. 44 с.

Автоматический анализ скрытых пороков древесины/Л. П. Скиба, П. В. Ефимов, В. И. Потапов, Э. Д. Левин—Межвуз. сб. на-учн. трудов по мех. технол. древесины. Вып. 3. Красноярск, 1975, с. 30—35.

Адамович Э. И. Смолоносные трещины-метики и причины их образования у листвен­ницы сибирской.—Труды/Пермский с.-х. ин-т. Вып. 15. 1957, с. 54—58.

Адамович Э. И. Наплывы на стволах де­ревьев (причины образования наплывов и воз­можности намеренного выращивания их).— Рефераты и тезисы докладов научи. конф./Пермский с.-х. ин-т, 1958, с. 45—47.

Акиндинов М. В. Исследования по разра­ботке системы комплексных мероприятий по защите буковых пиломатериалов от порчи при атмосферной сушке и хранении на складах.— Информационный листок/ЦНИИМОД. № 11. (198) Химки, 1954. 20 с.

Акиндимов М. В. Хранение и защита от порчи круглых лесоматериалов. М.—Л., Гос-лесбумиздат, 1957. 32 с.

Акиндинов М. В., Кореневич Л. М., Ники­форова Т. Г. Изучение закономерностей рас­пространения внутренних гнилей в стволах сосны и ели—Труды/ЦНИИМЭ. Вып. 84. 1967. с. 42—76.

АнучинН. П. Лесная таксация. М., Лесная промышленность, 1977. 512 с.

Артамонов В. И. О причинах возникнове­ния капов.—Лесное хозяйство, 1975, № 4, с. 47—49.

Беленков Д. А. Некоторые свойства древе­сины ложного ядра липы (ТШа согаа(а МШ.)— Лесной журнал, 1963, X» 2. с. .126—128.

Белякова Л. А. Некоторые данные по эко­логии и флоре грибов, вызывающих синеву древесины.—Труды/Институт леса. Т. XVI, 1954, с. 352—363.

Беммаии А. Дереворазрушительная актив­ность и влияние на древесину некоторых еловых трутовиков.—Автореферат диссерта­ции на соискание ученой степени канд. сель-скохоз. наук. Л., 1977. 19 с.

Бондарцев А. С. Трутовые грибы европей­ской части СССР и Кавказа. М.—Л., Изд-во АН СССР, 1953. 1106 с.

Бондарцев А. С. Пособие для определения домовых грибов. М.—Л., Изд-во АН СССР, 1956. 80 с.

Братусь В. Н. Некоторые данные о стро­ении насаждений, пораженных сосновой губ­кой.—Научные труды/Укр. сельскохоз. акад. Т. VIII, 1956, с. 219—229.

Братусь В. Н. К вопросу о распознавании границ красной гнили сосны по внешним признакам.—Научные труды/Укр. сельско­хоз. акад. Т. IX, 1957, с. 263—269.

Братусь В. М. Кльмсть плодовых т1л сос-ново! губки як ознака протяженнос-п гнил; у дерев.—Науков! пращ люогосп. факультету Укр. ольскогосп. акад. Вып. 7, т. VIII, 1960. с. 92—94.

Вакин А. Т. Сердцевинная гниль ели в да­чах Ржевского лесничества Тверской губер­нии—Известия Ленинградского лесного ин­ститута. Вып. XXXV, 1927, с. 105—154.

Вакин А. Т. Грибные болезни и другие пороки дубрав. М., Гослестехиздат, 1932. 128 с.

Вакин А. Т. Фитопатологическое состо­яние дубрав Тедлермановского леса.— Труды/Институт леса. Т. XVI, 1954. с. 5—109.

Вакин А. Т. Исследования в области защи­ты древесины.—Труды/Институт лесохозяй-ственных проблем и химии древесины АН Латв. ССР. Т. ХХШ, 1961, с. 35—41.

Вакин А. Т. Раневая гниль древесного ствола и условия ее развития.—Огеуагеку уучкит, 1962, гу. 4, 281—292.

Вакин А. Т. Хранение круглого леса. М., Лесная промышленность, 1964. 428 с.

Вакнн А. Т. Основы профилактики ядро­вой гнили ствола.—В кн.: Лесное хозяйство и промышленное потребление древесины в СССР, М.. Лесная промышленность. 1966, с. 459—472.

Вакин А. Т., Чернцов И. А.,Акииди-яов М. В. Исследование древесины ложного и морозного ядер бука из Закарпатской обла­сти,—Труды/Институт леса. Т. XVI, 1954, с. 364—422.

Ванин С. И. Домовые грибы, их биология, диагностик;! и меры борьбы. Л., КУБУ Ч, 1930. 112 с.

Ванин С. И. Гниль дерена, ее причины и меры борьбы. 3-е изд. М.—Л., Сельколхоз-гиз, 1931. 160 с.

Ванин С. И. Синева древесины и меры борьбы с нею. М.—Л., Сельколхозгиз, 1932. 104 с.

Ванин С. И. Об изучении физических и механических свойств древесины с различны­ми пороками.—Научные труды/ЛТА. Вып. 67, 1949, с. 119—124.

Ванин С. И. Лесная фитопатология. 4-е изд. М.—Л., Гослесбумиздат, 1955. 416 с.

Винтонив И. С. Физико-механические свой­ства древесины явора карпатского.— Деревообрабатывающая промышленность, 1973, X» 11, с. 12.

Вишнякова Т. Н.,ОсташевН. Т., Слепян Э. И.,Щедрова В. И., Емельянова Л. И. Из­менения физико-механических свойств древе­сины ели при язвенном раке.—В кн.: Лесовод­ство, лесные культуры и почвоведение. Науч­ные труды/ЛТА. Вып. VI. 1977, с. 41—44.

Власов А. А. Раковые заболевания ясеня, дуба, клена и тополя.—Сб. работ по лесному хозяйству/В НИИЛМ. М.—Л., Гослесбумиз­дат, 1956, с. 243—257.

Воронцов А. И. Скрытые враги нашего до­ма. М., Высшая школа, 1961. 95 с.

Воронцов А. И. Лесная энтомология. М., Высшая школа, 1975. 368 с.

Вредители леса. Справочник. М.—Л., Изд-во АН СССР, 1955. 1097 с.

Гончаренко Н. А.,Пилинович В. А., Степа-ков Г. А. Метод расчета длины бессучковой зоны стволов в задаче оценки сырьевых ре­сурсов предприятий.—В кн.: Механизация и автоматизация управления. Петрозаводск, Ка­релия, 1974, с. 67—75.

Горшин С. Н. Главнейшие гнили хвойных деревьев и их откряжевка. М., Гослестехиз-дат, 1935. 80 с.

Горшин С. Н. Дождевание древесины. М.— Л., Гослесбумиздат, 1953, 224 с.

Горшин С. Н., Крапивина И. Г. Исследова­ние стойкости древесины, пораженной разны­ми видами грибов синевы, к комплексу поч­венных дереворазрушителей.—Научные тру-ды/ЦНИИМОД. Вып. 12, 1962, с. 111—118.

Горшин С. Н.,Михайличенко А. Л., Неча­ева Н. П. Исследование технических свойств древесины с темниной.—Научные тру-ды/ЦНИИМОД. Вып. 12. Архангельск, 1962, с. 131—147.

Горшин С. Н. Некоторые проблемы в области гниения и консервирования древесины и задачи дальнейших исследований.—В кн.:

Перспективы фундаментальных исследований древесины. Братислава. 1963.

Горшин С. Н., Крапивина И. Г. О роли сумчатых и несовершенных грибов в разруше­нии древесины.—Микология и фитопатоло­гия, 1969, т. 3, вып. 5, с. 477—480.

Горшин С. Н. Консервирование древесины. М.. Лесная промышленность. 1977. 335 с.

ГОСТ 2140—43. Пороки' древесины. М., Стандартиздат, 1953.

ГОСТ 2140—61. Древесина. Пороки. М., Стандартгиз, 1962.

ГОСТ 2140—71. Древесина. Пороки. М., Изд-во стандартов. 1971. 93 с.

Демченко К. В. Трещины в буковой древе­сине, возникающие до начала усушки.—

Информац. листок/У крН ИИ МОД, № 11/34, 1957. с. 2—8.

Денисов А. К. Поражаемость древостоев морозобойными трещинами в связи с типами леса.—Лесоведение, 1968. ^№ 4, с. 56—61.

Добринов И., Найденов Я. Капообразуване при някои широколистни дървесни видове.— Горско стопанство, 1970, 26, № 9, с. 38—42.

Дышловая В. Д.,Поцелуйко А. П. Водо-слой в древесине хвойных пород.—Научные труды/ЦНИИМОД. Вып. 26. Архангельск, 1971, с. 129—133.

Ермольев В. П. Анализ явления расщепа комлевой части деревьев при повале.—Лесной журнал, 1966. № 6, с, 73—77.

Журавлев И. И. Диагностика болезней ле­са. М., Сельхозиздат, 1962. 192 с.

Журавлев И. И., Соколов Д. В. Лесная фи­топатология. М.. Лесная промышленность, 1969. 367 с.

Киркилевский И. В. Морские древоточ­цы.—Природа, 1964, . 4. с. 89—92.

Кислый В. В. Оценка качества продукции лесной и деревообрабатывающей промышлен­ности. М., Лесная промышленность, 1975. 224 с.

Комарова Э. П. Определитель трутовых грибов Белоруссии. Минск, Наука и техника, 1964. 343 с.

Конев Г. И. Сосна, пораженная централь­ной гнилью, в Приангарье и ее раскряжев­ка.—Труды/Воет.-Сиб. н.-и. и проекта, ин-т лесн. и деревообрабатывающей промышленно­сти. Вып. 11, 1964, с. 77—84.

Коровин В. В. Особенности строения бере­зовых капов.—Ботанический журнал, 1970, т. 55, № 11, с. 1575—1584.

Корякин В. Н. Пораженность кедра корей­ского стволовыми гнилями.— Труды/ДальНИИЛХ. Вып. 15, 1973, с. 314—326.

Костылев А. С. Организация хозяйств и лесоводственно-технические мероприятия по выращиванию высокотоварной осины из есте­ственных молодняков. Л., изд ЛенНИИЛХ, 1973. 42 с.

Кочановский С. Б. Сердцевиннаягииль осины. Минск, Ураджай. 1976. 207 с.

Кравцев Б. И. Грибные болезни сибирской пихты. Омск, изд. Сибирского института сель­ского хозяйства и лесоводства, 1933. 30 с.

Крапивина И. Г. Разрушение грибами сине­вы вторичного слоя клеточной стенки.— Лесной журнал, 1960. № 1, с. 130—133.

Крапивина И. Г. К вопросу об изменениях в древесине, вызываемых плесневыми гриба­ми.—Вестник Московского университета, 1962, № 5. с. 47—51.

Кригуль Т. О применении обрезки сучьев в лесном хозяйстве.— Научные труды/ЭСХА. № 50, 1968, с. 121—137.

Куликов Н. П. Крень дерева и ее влияние на качество древесины.—Научные тру­ды/ЛТА. Вып. 44, 1935. с. 60—96.

Куликов Н. П. Косослой сосны и его вли­яние на качество древесины.—Научные тру­ды/ЛТА. Вып. 44. 1935, с. 97—112.

Кэмпбелл В. Г. Биологическое разложение древесины,—В кн.: Химия древесины. Т. II, гл. XXVII. М—Л., Гослесбумиздат, 1960, с. 335—380.

Лакатош Б. К. Дефектоскопия древесины. М.. Лесная промышленность, 1966. 182 с.

Лапиров-Скобло С. Я. Лесное товароведе­ние. М.. Высшая школа, 1968. 463 с.

Левченко В. П. Физико-механические свой­ства древесины сучков сосны.—Лесной жур­нал, 1969. 1. с. 93—96.

Левченко В. П. Строение древесины завит­ков сосны—Лесной журнал, 1969. 6, с. 142—143.

ЛеонтьевН. Л. О качестве косослойной древесины сосны.— Технический бюлле-теиь/ЦНИИМОД, 13(126). 1940. с. 5—10.

Леонтьев Н. Л. Физико-механические свой­ства древесины с сердцевиной.—Деревообраб. пром., 1963, № 4, с. 15—16.

Леонтьев Н. Л. Оценка качества круглых лесоматериалов. М.. Лесная промышленность, 1977. 96 с.

Лесная энтомология./В. И. Гусев, М. Н. Римский-Корсаков. А. В. Яцентковский и др. М.—Л.. Гослесбумиздат, 1961, 488 с.

Любарский Л. В., Васильева Л. Н. Дерево-разрушающие грибы Дальнего Востока. Ново­сибирск, Наука. 1975. 164 с.

Малышева О. Н., Соловьев В. А. Анатоми­ческие изменения в щепе при открытом куче­вом хранении—Лесной журнал, 1974. X» 2, с. 91—94.

Матвеев-Мотин А. С. Северо-кавказский способ определения путаной свилеватости бу­ка по коре. М., ЦБТИ-ЦНИИМЭ, 1955. 6 с.

Матвеев-Мотин А. С. О внешних признаках кряжей с волнистой свилеватостью.— Труды/ЦНИИМЭ. Вып. 11. 1958, с. 155—158.

Матвеев-Мотин А. С., Алексеев И. А. Скры­тые пороки древесины и методы их распознава­ния. 3-е изд., М., Гослесбумиздат, 1963, 208 с.

Мейер Е. И. Кофейно-коричневая окраска заболони хвойных и влияние ее на техниче­ские свойства древесины.—Информационный листок/ЦНИИМОД. № 51. 1937. 4 с.

Мейер Е. И. Стимулирующее действие гри­бов синевы на развитие домовых грибов.— Бюллетень Московского общества испытате­лей природы. 1946, т. 1(2), с. 33—45.

Мейер Е. И. Определитель деревоокраши-вающих грибов. М.—Л., Гослесбумиздат, 1953. 116 с.

Миллер В. В., Чернцов И. А. Новые виды грибков-возбудителей синевы древесины.—В кн.: Грибные повреждения древесины. М., Гослестехиздат, 1934, с. 120—128.

Миллер В. В., Вакии А. Т. Пороки древе­сины. М.—Л., Каталоги здат, 1938. 171 с.

Миллер В. В., Мейер Е. И. Исследование двойной заболони в дубе.—Труды/ ЦНИИМОД, 1937, с. 16—21.

Миллер В. В., Мейер Е. И. Происхождение и свойства пятнистой древесины растущего бука.—Технический бюллетень/ЦНИИМОД. № 18 (131). 1940. с. 3—13.

Миллер В. В., Мейер Е. И., Чернцов И. А. О технических свойствах засинелой древеси­ны.—В кн.: Защита и хранение древесины. Трулы/ЦНИИМОД. вып. 2(8). М.—Л.. Гос­лесбумиздат, 1951, с. 11—48.

Молотков П. И. Метод изучения косослоя при помощи инъекций в древесину окрашен­ных растворов.—Научные трулы/УкрНИ-•'ИЛХ. Вып. 19, 1959. с. 301—306^

Молотков П. И.,Молоткова И. И. О некото­рых пороках древесины и формы стволов бука лесного.—Научные труды/УкрНИИЛХ. 1959, с. 307—316.

Москалева В. Е. О смоляных кармашках.— В кн.: Физико-механические свойства древеси­ны. М., Гослесбумиздат, 1953, с. 117—121.

Мошкалев А. Г. Научные основы таксации товарной структуры древостоев.—Автореф. дисс. на соиск. уч. степени доктора с.-х. наук. Л., ЛТА, 1974. 39 с.

Негруцкий С. Ф. Корневая губка. М., Лес­ная промышленность, 1973. 199 с.

Оганова Э. А. О бактериальном раке ясе­ня.—В кн. Сообщения Института леса. Вып. 8. 1957, с. 81—90.

Остроумов И. П., Шубина Н. П. Об улуч­шении качества распиловки древесины.— Деревообраб. пром.. 1966, № 11, с. 26—28.

Перелыгин Л. М. Влияние пороков на тех­нические свойства древесины. М.—Л., Гос­лесбумиздат. 1949. 141 с.

Полубояринов О. И. О природе и некото­рых свойствах серого (водослойпого) ядра осины.— Научные труды/ЛТА. 102. 1963, с. 37—44.

Полубояринов О. И. Физико-механические свойства фаутной древесины осины.—Лесной журнал, 1964, № 6, с. 125—129.

Полубояринов О. И. Сучковатость древес­ного сырья. Л.. ЛТА. 1972. 56 с.

Полубояринов О. И. Квалиметрия древес­ного сырья в процессе лесовырашивания. Автореф. дисс. на соиск. уч. степени доктора с.-х. наук. Л.. ЛТА. 1976. 46 с.

Поцелуйко А." П. Встречаемость водослоя в лесах Коношского района.—Научные тру-ды/ЦНИИМОД. Вып. 24. Архангельск, 1969, с. 3—6.

Поцелуйко А. II. Свойства водослойной древесины сосны и ели.—Научные тру-ды/ЦНИИМОД. Вып. 26. Архангельск, 1971, с. 134—137.

Рипачек В. Биология дереворазрушающих грибов. М., Лесная промышленность, 1967. 276 с.

Романовский В. П., Кочановский С. Б.,Ми-халевич П. К. Некоторые закономерности распространения гнили сосновой губки.— В кн.: Беловежская пуща. Вып. 7. Минск, Уро­жай, 1973, с. 12*-24.

Романовский В. П., Кочановский С. Б.,Ми-халевич П. к. Некоторые закономерности рас­пространения гнили сосновой губки.—В кн.:

Беловежская пуща. Вып. 7. Минск. Урожай. 1973. с. 12—24.

Рычкова А. Г. О химическом составе гни­лой древесины березы и осины.—Журнал прикладной химии, 1958. т. XXXI, вып. 2, с. 265—273.

Синькевич А. Л. Пособие по порокам дре­весины. М.. Лесная промышленность. 1970. 74 с.

Скиба Л. П., МысинЮ. П. О возможности определения напенных гнилей методом ради­ационной спектроскопии.—Лесной журнал, 1976, № 4. с. 84—88.

Соколов Д. В. Лесная фитопатология. По­собие для лабораторных занятий. Л., изд Всесоюзного заочного лесотехнического ин­ститута, 1959. 122 с.

Соколов Д. В. Корневая гниль от опенка и борьба с ней. М., Лесная промышленность, 1964. 183 с.

Соколов Д. В., Баженова Л. А. Красная ок­раска древесины подсоченной сосны и ее влияние на физико-механические свойства древесины.—Труды/Институт леса. Т. XVI. 1954, с. 347—351.

Солнцев А. А. О физико-механических свойствах креневой древесины.— Труды/ЦНИИМОД, 1940, с. 17—30.

Соловьев Ф. А. О гнили ели, вызываемой грибом Ро1у8(1'с(и5 1пяие(ег Рг.—Материалы ПО микологии и фитопатологии. 1927. Т. VI, вып. 1. с. 295—300.

Справочник по древесиноведению, лесома­териалам и деревянным конструкциям. Кн. 1 и 2. М.—Л., Гослесбумиздат, 1959, 1—319 с., 2—359 с.

Степанова-Картавеяко Н. Т. Афиллофоро-вые грибы Урала—Труды/ Институт эколо­гии растений и животных. Вып. 50. Свердловск. 1969. 295 с.

Стоянов В., ЕичевЕ. Дървесинознание. София, 1964, 367 с.

Стоянов В., Енчев Е. Свойства на еловата дървесина с мокро ядро.—Горскостоп. наука, 1968, Т. 5, № 5, с. 61—73.

Стриха И. А. Внутренние напряжения и образование трещин в древесине бука.— Деревообраб. пром., 1956, № 4, с. 10—13.

Тараненко П. X. Втрати Д1лово1 деревини дуб1'в червоного та звичайного вад гриба РЬеШ-пи5 гоЬи51чх (Каг51.) Воига. е1 Оа12.—Науков! прац;/Укр. сшьскогоспод. акад. Вип. 88, Т, 1. 1974, с 127—129.

Уголев Б. Н. Древесиноведение с основами лесного товароведения. М., Лесная промыш­ленность, 1975. 384 с.

Федоров Н. И. Физико-механические свой­ства древесины сосны Беловежской пущи и влияние сердцевинной гнили на свойства дре­весины.—Лесной журнал, 1963, № 2, с. 137—140.

Чернцов И. А. Современные воззрения на природу ложного ядра и задыхания древесины лиственных пород.—В кн.: Вопросы защиты древесины, М.—Л., Гослесбумиздат, 1961, с. 53—61.

Чернцов И. А.,Акиидинов М. В. О природе ядрообразования у бука.—В кн.: Физико-механические свойства древесины. Сборник трудов/ ЦНИИМОД. М.—Л.. Гослесбумиз­дат, 1953, с. 39—64.

Чудииов Б. С. Теория тепловой обработки древесины. М., Наука, 1968. 255 с.

Шемякин И. Я. Некоторые новые данные к характеристике ложного трутовика дуба и вызываемой им гнили.—Труды/Воронежский государственный заповедник. Вып. VIII. 1959, с. 287—293.

Шемякин И. Я. О типах гниения древесины и признаках различия гнилей.—Научные за­писки/Воронежский лесотехнический инсти­тут. Т. 21. 1960, с. 15—21.

Шемякин И. Я. К вопросу о классифика­ции опухолей, раковых заболеваний и травм деревьев.— Научные записки/Воронежский лесотехнический институт. Т. 26. 1961, с. 33—41.

Шегтаков А. В. Вредители древесины. М.— Л., Гослестехиздат, 1933. 244 с.

Щедрова В. И. Раковая болезнь ели.—В кн.: Защита лееа/Межвуз. сб. научных тру­дов. Вып. 1. Л., ЛТА, 1975, с. 108—112.

Щербин-Парфененко А. Л. Бактериальные заболевания лесных пород. М., Гослесбумиз­дат, 1963. 148 с.

Юсупов К. Г., Урванов Г. Р., Князе­ва Н. П., Леушииа Ф. П. Сушка пиломатери­алов из древесины березы, пораженной лож­ным ядром,—Труды/СвердНИИПдрев. Вып. 3. 1968, с. 100—105.

Яцеико-Хмелевский А. А. Основы и методы анатомического исследования древесины. М.—Л„ Изд-во АН СССР. 1954. 337 с.

Ваге{оо1 А. Аопогта] зд'оой т ;е11о^ рор1аг.— РогеЖ Рго(1. ;.. 1963, 13 п. Г, 16-22.

В1о5^е1о О.,оп14а К.,Наатетапп. рагЬ-Ьегп ап Ко1ег1е (А1пи5 {г!^"''0'1" ОаеПЬ.).— АгсЬ. рогя^ев., 1967, Вс1. 16, №. 6-9. 983-988.

Виг@ег Н. Оег Огепууиспх Ье1 йел Но1гаг-1еп.—МИ1. 5спт;;г. Ап$1. Уегхисп^., 1941. 22. п. I, 4-36.

СагИтеЫ К. 8. С.,ГЬмИауV/. Р. К. Оесау оГ птЬег ап(1 |"(5 ргеуеп1юп. 2-е<). ЬопДоп, 1958, 332 р.

С6^У. А. Вю1о§1са1 ()е1епога1юл от ууооД. 1п: РппС1'р1е5 оС ууоо<1 <>с1епсе апй 1есппо1о8у. I. 5о1к1 \Уоо(1, 1968. Зрппеег Уег1а8, 97-135.

Со1ш§ Е. В. СотрагаНуе ЬюспепиЯгуо{ (пе (1есау о? ';\уее1§ит ;>ар\уоо(1 Ьу \уЫге-го1 апс1 Ьго\уп-го1 1ип§1'. и. 8. Оер1. Аепс. Тес?1. Ви11,, 1961. п. 1258, 79 р.

Соч'Ип§ Е. В. СЬеписа) шосНЯсайоп оС \уоо(1 с1ипп8 тюгоЫа! ае(еп'ога11оп. Но1г ипй Ог§ат!>1пеп (ВегИп). 1966, 91-102.

ОаДик-еИ Н. Е.,агагор А. В. ТЬе 5{гиеге апс1 ргорегИех от 1еп51оп \уоо0.— Но1гтог5сЬип8, .1,955, 9, п. 4, 97-104.

Ое1огте А. НЬег Дав АиПгегеп уоп Раяег-гаислипцеп т Р1сЫеп8(игтпо1г. РокгагеЫу. 1974, 45, п. 7, 121-128.

Оипсап С. С. \Уоос1—аКаскше сарас;(|е8 апс) рЬуяо1о@у оТ '>ог(-го( {ипр. V. 5. Рогея! рго(1ис( 1аЬога1огу, 1960, героп 2173, 70 р.

ЕПеМV/..МеМеЯ.—1., АсЫегЬег§V/. Но121еЫег. Ье1'р21у. РасЬЬисЬ\'ег1ае. 1963, 174

5.

Е.<1уп V/. Е. Ка(1ю§гарП;с ае(егт№а{юп о? Йесау т 11у!пв ггеея Ьу теапв ог 1Ье (пиНит Х-гау ип;(. Роге5( 5с1епсе, 1959, уо1. 5; п. 1, 37-47.

Е(Ьепа§е О. Е.,МопаЪ. А. еИгоо<1{ог-та1юп т Ьа15ат Пг.—СапаОап^игпа!ог Во(апу. 1962, уо1. 40, 1335-1345.

ГтДау. Р. К., 8ауогу Л. С. Вгеакс1о№п о( ПтЬег 1п №а(ег-соо11п§ (о\уег5. РгосеесИпй;;

1п(). Во(. Сопагевх, 1950, 7, 315-316.

СбЬге К. ^/ет^яЮН Но1г. 1,е1р218. 1961, 454 3,

НаШеу С.,ОауМэдп К. V/.,СгапДаП В. 8. \Уе(№00о. Ьас1епа, апс) тсгеазе<1 рН 1'п (гее5. и. 5. Роге5( Рго<1ис15 ЬаЬогаЮгу, 1961. п. 2215, 35 Р.

Ни§пев Р. Е. Тепяоп й'оо(1. А геу|е\у оГ ЙегаИл-е. Рог. АЬйг.. 1965, 26, N 1. 2-9, N 2, 179-186.

Нип(.1. Тахопоту от 1Ье §епи<> Сега(осу8(15. иоусНа, 1956, уо1. 19. п. 1, 1-58.

ЛасоЬв М. К. ТЬе оссиггепсе апс1 {троПапсе о! 8р)'га1 агат 1"п Ртиа гаа1а1а 1п (Ье рес1ега1 Сар1'1а1 ТегпЮгу.—АихГ. Сотт^у. Рог. Виг., 1935. 1еаП. 50.

ЛцгаяеЬ I.. 2тёпу v оЬэаЬи 8(ауеЬтс{)

1

Смотреть полностью


Скачать документ

Похожие документы:

  1. Издание второе переработанное и дополненное

    Программа
    К.С. Гаджиев ВВЕДЕНИЕ В ПОЛИТИЧЕСКУЮ НАУКУ Изданиевторое, переработанное и дополненное Москва • "Логос" • 1999 ББК 60 ... доступностью изложения и образным языком. Является переработанным и дополненнымизданием книги "Политическая наука" (М.: Сорос - ...
  2. Временные методические указания по расчету выбросов загрязняющих веществ в атмосферный воздух предприятиями деревообрабатывающей промышленности издание второе (переработанное и дополненное) петрозаводск 1992 г

    Методические указания
    ... ВОЗДУХ ПРЕДПРИЯТИЯМИ ДЕРЕВООБРАБАТЫВАЮЩЕЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ Изданиевторое (переработанное и дополненное) Петрозаводск 1992 г. ЧИП ... (изданиевторое, переработанное и дополненное) Директор «Эко-Прогноз» Е.Б. Соснина Петрозаводск 1992 Изданиевторое ...
  3. Цивилизационные кризисы в контексте универсальной истории (синергетика – психология – прогнозирование) пособие для вузов издание второе переработанное и дополненное москва 2004

    Книга
    ... – психология – прогнозирование) Пособие для вузов Изданиевторое, переработанное и дополненное Москва, 2004 Рецензенты: доктор истор ... наступил, но симптомы его приближения, дополненные экстраполяционными расчетами, складываются в неутешительный диагноз ...
  4. Цивилизационные кризисы в контексте универсальной истории (синергетика – психология – прогнозирование) пособие для вузов издание второе переработанное и дополненное москва 2004

    Книга
    ... – психология – прогнозирование) Пособие для вузов Изданиевторое, переработанное и дополненное Москва, 2004 Рецензенты: доктор истор ... наступил, но симптомы его приближения, дополненные экстраполяционными расчетами, складываются в неутешительный диагноз ...
  5. Издание пятое переработанное и дополненное

    Список учебников
    ... П. Сергеев, Ю. К. Толстой ГРАЖДАНСКОЕ ПРАВО УЧЕБНИК Издание пятое, переработанное и дополненное ПРОСПЕКТ Москва 2001 Том 3 УДК ... Правительством Российской Федерации; во-вторых, деятельность специально уполномоченных иностранными государствами ...

Другие похожие документы..