textarchive.ru

Главная > Обзор


Обзор событий

40 II Всероссийские педагогические

чтения

Г.Ю. Одинокова

42 Международный симпозиум

по определению приоритетных

направлений научных исследований

в Портсмуте

42 Учреждение

Фонда поддержки

научных

исследований

Сью Бакли

43 Выход в свет

календаря

«Синдром Любви»

43 Первая

международная

акция «Мир равных

возможностей»

44 Третий

всероссийский

фестиваль

«Протеатр»

Новые публикации

46 Синдром Дауна.

Медико-генетический

портрет

46 Синдром Дауна.

Нейрогенетические

особенности

и специфический

профиль психического развития

Анонсы

47 10-й Всемирный конгресс

по синдрому Дауна «На пути

к долголетию и учебе длиною

в жизнь»

47 Международный конгресс по ранней

помощи детям с синдромом Дауна

48 Аннотации на английском языке

1 Колонка главного редактора

3 Приветствия в адрес журнала

3 К сведению авторов

4 Синдром Дауна в начале нового

тысячелетия

Зигфрид М. Пушел

Медицина и генетика

6 Синдром Дауна:

природа генетической

аномалии

А.Ю. Асанов

8 Профилактика

и своевременная

помощь

Н.А. Семёнова

Психология и педагогика

12 Профиль развития как основа

разработки программ ранней помощи

М.В. Челышева, Н.А. Урядницкая

20 Семейно-центрированная модель

ранней помощи

П.Л. Жиянова

Интеграция в общество

24 От школы

к взрослой жизни.

Обзор

зарубежных

подходов

Н.С. Грозная

Особое искусство

31 Феномен

творчества

А.Н. Колесин

Отечественный

и зарубежный опыт

35 Об издателе журнала –

Благотворительном фонде

«Даунсайд Ап»

38 Европейская модель

межведомственной помощи семье

будет реализована в Новосибирске

Н.А. Урядницкая

Содержание

Уважаемый читатель!

Журнал «Синдром Дауна. XXI век» – первое в России специа-

лизированное периодическое издание, посвященное людям с

синдромом Дауна, живущим среди нас, их проблемам, особен-

ностям, достижениям, увлечениям.

Но адресован он специалистам, в компетенцию которых

входят проблемы организации и совершенствования медико-

социальной и психолого-педагогической помощи. Именно от

них зависит качество жизни детей и взрослых с синдромом Да-

уна – от их профессионализма, толерантности, готовности по-

мочь, понимания насущных проблем. Формировать это пони-

мание специалистам зачастую приходится по крупицам,

вопреки сложившимся стереотипам работы и наперекор темпу

современной жизни.

Журнал «Синдром Дауна. XXI век» призван помочь им

в этом. В нём будут сосредоточены актуальные материалы по

медицине, генетике, психологии, педагогической практике, ран-

ней помощи и трудовому воспитанию, социальной интеграции

и творческой реализации детей и взрослых с синдромом Дауна.

Журнал станет единственным в России печатным изданием,

публикующим переводы работ ведущих исследователей в об-

ласти синдрома Дауна из Европы, США и других стран мира.

Материалы, которые, мы надеемся, будут Вам интересны,

станут основой для повышения квалификации и компетент-

ности учёных, специалистов и студентов профильных вузов.

Взятые за основу, они послужат отправной точкой и стимулом

для работы педиатров, социальных педагогов, чиновников,

законодателей, дефектологов, генетиков, психологов, журна-

листов, которые получат доступ к выверенной информации,

научно обоснованным методикам, экспертным мнениям по

проблемам помощи и поддержки людей с синдромом Дауна и

их семей. Международный и отечественный опыт, который

будет освещаться на страницах журнала, данные новейших

научных исследований и мнения авторитетных учёных, идеи

руководителей международных организаций и их перспектив-

ные проекты – всё это в совокупности станет виртуальным ре-

сурсным центром для заинтересованных специалистов, рабо-

тающих в разных уголках нашей страны – ведь журнал будет

распространяться бесплатно в федеральные и региональные

органы здравоохранения, образования, социальной защиты

населения, реабилитационные учреждения, профильные вузы

и НКО по всей России.

В XXI веке цивилизация развивается небывалыми темпами

и предоставляет нам всё новые возможности для того, чтобы

1

сделать нашу жизнь легче, интереснее, комфортнее и разно-

образнее. Это, с одной стороны, обязывает нас помогать лю-

дям с особыми потребностями успевать за этой жизнью, де-

лать доступными для них достижения цивилизации, а с другой

стороны, облегчает эти задачи, которые в былые времена бы-

ли попросту не решаемыми. Сегодня мы можем обмениваться

опытом с зарубежными коллегами, оперативно внедрять в

свою практику их достижения, строить свою работу на основе

знаний и идей других специалистов. В наши дни помощь осо-

бым людям становится моральным императивом и професси-

ональным творчеством.

Инициатором создания журнала является Благотвори-

тельный фонд «Даунсайд Ап», который вот уже 10 лет реали-

зует различные проекты для семей, воспитывающих детей

с синдромом Дауна. Рассказ об истории становления и раз-

вития фонда «Даунсайд Ап», его целях и перспективах вы

найдете на страницах первого номера журнала.

Кроме того, мы сочли необходимым опубликовать в нём

статью одного из ведущих мировых специалистов в области

изучения синдрома Дауна доктора Зигфрида М. Пушела, ко-

торый, как никто другой, представляет себе перспективы на-

учных исследований и решения социально-культурных проб-

лем, связанных с помощью людям с синдромом Дауна.

В первом номере журнала представлены общие сведения

и принципы медицинского сопровождения детей и взрослых

с синдромом Дауна, описаны его генетические аспекты. По

нашему мнению, эта информация может стать настольной для

педиатров, врачей-специалистов и родителей. Обширные ма-

териалы для психологов и педагогов не только описывают

особенности психического развития детей и психический ста-

тус взрослых с синдромом Дауна и представляют опыт твор-

ческой реабилитации, но и предлагают конкретные принципы

и модели комплексной помощи ребенку и семье. Задачи ин-

теграции людей с синдромом Дауна в общество требуют овла-

дения организационными основами и моделями их обучения,

трудоустройства, социально-бытовой адаптации. В первом

номере журнала представлены материалы, описывающие за-

рубежный опыт в этих областях, который может быть взять за

основу и в отечественных социально-экономических условиях.

Надеемся, что наш журнал не только принесёт пользу

людям с синдромом Дауна, но и повлияет на изменение обще-

ственного мнения в нашей стране и развитие толерантного

отношения к людям с ограниченными возможностями.

Колонка главного редактора

Журнал

«Синдром Дауна. XXI век»

Н.А. Урядницкая, главный редактор журнала

2

Журнал основан в 2008 году

Выходит 2 раза в год

2008, №1

Журнал зарегистрирован.

Свидетельство ПИ № ФС77-29964 от 17 октября 2007 г.

Главный редактор

Н.А. Урядницкая

Редколлегия

Н.С. Грозная (зам. главного редактора), П.Л. Жиянова, Г.Ю. Одинокова,

Н.Ф. Ригина, Н.А. Семёнова, М.В. Челышева

Редакционный совет

А.Ю. Асанов, доктор медицинских наук,

профессор кафедры медицинской генетики

Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова

С. Бакли, почетный профессор факультета психологии

Портсмутского университета, директор научно-

исследовательских программ Фонда Down Syndrome

Educational Trust (Великобритания)

Н.П. Бочков, доктор медицинских наук, профессор,

заведующий кафедрой медицинской генетики Московской

медицинской академии им. И.М. Сеченова, академик РАМН

М.В. Гордеева, заместитель директора Департамента

медико-социальных проблем семьи, материнства и детства

Министерства здравоохранения и социального развития РФ

В.И. Лубовский, доктор психологических наук,

профессор, действительный член РАО

А.М. Панов, заместитель директора Департамента развития

социальной защиты Министерства здравоохранения

и социального развития РФ

Ю.А. Разенкова, кандидат педагогических наук, доцент,

заведующая лабораторией содержания и методов ранней

диагностики и специальной помощи детям с выявленными

отклонениями в развитии ГНУ «Институт коррекционной

педагогики РАО»

Редакторы

Г.В. Атмашкина, С.В. Бейлезон, О.Я. Литвак

Дизайн макета

И.П. Мамонтова

Верстка

В.И. Рохлин

Издатель

НО «Благотворительный фонд «Даунсайд Ап»

Адрес: 105043, г. Москва, 3-я Парковая ул., д. 14а

Тел. (495) 367-1000, факс: (495) 367-2636

E-mail: downsideup@

Журнал распространяется бесплатно.

Для внесения в базу данных рассылки организации могут обращаться

в редакцию по электронной почте: sdxxi@ или по адресу издателя.

В оформлении этого номера использованы фотографии,

помещенные на сайтах:

/photos/38055015@N00/ (Richard Bailey)

/photos/61555653@N00/ (Picturebuilder)

/photos/clynch/ (balloonist33)

SDXXI@ 3

К сведению авторов

Журнал «Синдром Дауна. XXI век» публикует материалы следующего характера:

Описания научных исследований и методических разработок, переводы по проблемам синдрома Дауна. Статьи могут

подробно анализировать конкретные проблемы илиносить характер краткого обзора. Материалы, посвященные

подробному рассмотрению тех или иных аспектов, должны иметь современную научную базу и давать ясное представление

об эффективности применения соответствующей информации в практической работе. Статьи должны быть понятны

широкому кругу специалистов. Желательно дать иллюстрации к статье.

Описания личного профессионального опыта, наработок организации системы поддержки людей с синдромом Дауна. Более

короткие сообщения могут иметь формат писем.

Обзоры литературы, учебных пособий, программного обеспечения, электронных, в том числе интернет-ресурсов. Обзоры

необходимо снабдить всеми выходными данными источников.

Новостные материалы, анонсы крупных форумов, выставок и других мероприятий.

Библиографические ссылки при цитировании приводятся в конце статьи по порядку упоминания в тексте. Указываются автор,

название, место и год издания, страница. В тексте порядковый номер ссылки дается в квадратных скобках после цитаты.

Упоминание персоналий обязательно с инициалами.

К статье должны прилагаться следующие сведения об авторе: ФИО (полностью); ученая степень и звание; место работы и

специальность; специалистом в какой области является; область научных интересов; автор скольких публикаций и по каким

проблемам, с указанием монографий (название, место и год издания); контактный телефон и / или адрес электронной почты.

Все присланные материалы будут оцениваться редколлегией, по рекомендации которой, в случае принятия к публикации,

автор может внести поправки и уточнения. Издатели оставляют за собой право редактировать статьи, отчеты и другие

присланные материалы самостоятельно в тех случаях, когда график процесса допечатной подготовки и печати затрудняет

проведение консультаций с автором.

Редакция будет рада письмам читателей – и для получения обратной связи, и для знакомства с мнениями и опытом.

Материалы для публикации в журнале (2 печатных экземпляра) присылайте заказной бандеролью по адресу: журнал

«Синдром Дауна. XXI век», 105043, г. Москва, 3-я Парковая ул., д. 14а.

Материалы в электронном виде присылайте по адресу: SDXXI@

Дорогие читатели!

Вы держите в руках первый номер нового журнала «Синдром

Дауна. XXI век».

Все хорошие журналы не похожи друг на друга. Наш жур-

нал отличается от других своей междисциплинарностью и на-

учно-практическим характером. Мы постараемся сделать

этот журнал востребованным, интересным, хорошо оформ-

ленным, потому что он касается большого числа людей, кото-

рые нуждаются в информационной поддержке. Журнал будет

пропагандировать научные разработки и гуманное отноше-

ние к людям с синдромом Дауна, чтобы изменить их жизнь

к лучшему. Большому кораблю – большое плавание!

Николай Павлович Бочков,

Заслуженный деятель науки РФ, академик РАМН,

профессор, заведующий кафедрой медицинской генетики

Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова

Сегодня мне хотелось бы поздравить всех людей, причастных

к созданию этого нового журнала. Лично я почитаю для себя за

честь быть связанной с ним с самого момента его зарождения.

Убеждена, что благодаря журналу представления профес-

сионалов и родителей из русскоговорящего мира значитель-

но расширятся и жизнь детей и взрослых с синдромом Дауна,

живущих в этом мире, станет лучше.

Замечательно, что журнал готовится к выпуску именно се-

годня. Предчувствую, что в ближайшие пять лет мы станем

свидетелями прорыва в области знаний и практики, и новый

российский журнал сможет донести информацию до тех, кто

живет за пределами англоговорящего сообщества.

Сью Бакли,

директор научно-исследовательских и обучающих программ

Фонда Down Syndrome Educational Trust, почетный профессор

факультета психологии Портсмутского университета

Приветствия в адрес журнала

4

Начну с медицинских проблем.

Хорошо известно, что раньше люди с синдромом Дауна

зачастую не получали необходимой им медицинской помощи.

Дети в основном жили в государственных учреждениях опе-

ки, где ни инфекционные заболевания, ни врожденные по-

роки сердца, ни эндокринные расстройства, ни сенсорные

нарушения или заболевания опорно-двигательного аппарата

практически не выявлялись и не подлежали лечению.

К счастью, за последние десятилетия качество медицин-

ской помощи людям с синдромом Дауна стало гораздо выше.

Это произошло не только вследствие расширения медицин-

ской информации о сопутствующих синдрому Дауна типич-

ных нарушениях, но и благодаря личной инициативе отдель-

ных специалистов, разработавших в начале 1980-х годов

схемы медицинских обследований. В перспективе, я уверен,

результаты исследований дадут нам новую информацию, ко-

торая позволит оптимизировать эти схемы.

Среди множества медицинских проблем есть области, в

которых новая информация определит и новые направления

в системе медицинской помощи. Это относится, в частности,

к обменным процессам, функции центральной нервной систе-

мы и кислородному метаболизму в процессе старения.

Далее я коротко остановлюсь на некоторых психолого-пе-

дагогических проблемах, обратив особое внимание на то, что

сфера образования детей с синдромом Дауна также нуждает-

ся в оптимизации. Раннее вмешательство должно быть нап-

равленно в большей степени на качество, чем на количество

оказываемой помощи. Учитывая важность воздействия ран-

него опыта на развитие мозга, а также пластичность цент-

ральной нервной системы маленького ребенка, систему ран-

ней помощи для младенцев с синдромом Дауна можно

развивать на базе стимулирующего воздействия окружаю-

щей среды и обогащения опыта, вызывающих существенные

функциональные изменения в центральной нервной системе

маленьких детей.

Другие важные аспекты проблемы образования – это под-

линная интеграция учащихся с синдромом Дауна в образова-

тельный процесс и обеспечение плавного перехода от обуче-

ния к труду. Школа должна предоставлять детям с синдромом

Дауна стимулирующий и обогащающий опыт, воспринимать

каждого ученика как полноценную личность с индивидуаль-

ными чертами и предлагать ему условия, содействующие

проявлению его уникальной личности.

В то время как для многих людей с синдромом Дауна фор-

мальное образование завершится в день расставания со

школой, и большинство из них вступят в трудовую жизнь, не-

которые молодые люди могут изъявить желание продолжить

свое образование в колледже. При эффективном планирова-

нии и разработке соответствующей системы поддержки об-

разовательные программы для выпускников школ помогут

обеспечить людям ссиндромом Дауна возможности для реа-

лизации их способностей и достижения целей.

Третья тема обсуждения касается исследований. Эта об-

ласть работы наиболее сложна, неоднозначна, но, вне всяких

Синдром Дауна

в начале нового

тысячелетия

Зигфрид М. Пушел,

доктор медицинских наук, доктор философии,

директор Центра раннего развития больницы Род-Айленда,

профессор факультета педиатрии медицинской школы университета Брауна

Перевод М. Медведева (статья* дается в сокращении)

Сейчас, в начале XXI века, представляется полезным осмыслить некоторые ключевые проблемы, связанные с синдро-

мом Дауна, и ответить на несколько вопросов. Во-первых, следует определить, какие виды медицинской помощи необ-

ходимы людям с синдромом Дауна для улучшения их здоровья и увеличения продолжительности жизни. Во-вторых, по-

нять, как организовать образовательный процесс, чтобы по окончании учебы молодые люди были востребованы

и заняты. В-третьих, важно выявить те направления научных исследований, на основании результатов которых можно

было бы обеспечить людям с синдромом Дауна адекватную медицинскую помощь и образование для посильной им пол-

ноценной жизни в обществе. И четвертый, последний, но отнюдь не малозначащий вопрос, касается того, как можно

улучшить качество жизни людей с синдромом Дауна настолько, чтобы они в полной мере могли пользоваться своими

гражданскими правами?

* Pueschel S. M. Down Syndrome at the Beginning of the new Millenium // Down Syndrome Quarterly, Vol.5, number 1, March, 2000, 10–11.

5

сомнений, перспективна, ибо именно она призвана дать нам

ту новую информацию, с помощью которой мы принесем наи-

большую пользу детям с синдромом Дауна. Основное направ-

ление будущих исследований уже сегодня включает в себя

идентификацию генов лишней хромосомы в 21-й паре, про-

дуктов жизнедеятельности этих генов, их дополнительных

функций и влияния на внутриклеточный гомеостаз. Особенно

важно идентифицировать те гены, которые играют сущест-

венную роль в метаболических процессах, влияющих на ког-

нитивное развитие и функции центральной нервной системы

у людей с синдромом Дауна.

Грядущие научные исследования могут привести к выяв-

лению сложного механизма, с помощью которого человечес-

кие хромосомы смогут быть «инактивированы». Возможно,

этот механизм можно будет приспособить для инактивации

дополнительной хромосомы 21-й пары у людей с синдромом

Дауна. Кроме того, исследования синдрома Дауна в перспек-

тиве должны быть сфокусированы на понимании самого ме-

ханизма возникновения анеуплоидии.

В связи с дисфункцией центральной нервной системы у лю-

дей с синдромом Дауна исследованию подлежат причины ней-

рофизиологических, нейрохимических и нейроанатомических

отклонений. Исследования, посвященные изучению и возмож-

ностям улучшения когнитивных функций, должны привести

к разработке лекарственных препаратов, совершенствующих

холинергическую и глютаминергическую нейропередачу, влия-

ющую на обучаемость и память. Фармакологические вещест-

ва, повышающие способность мозга реагировать на воздей-

ствие за счет улучшения синаптической передачи, смогут

принести огромную пользу в лечении детей с синдромом Дау-

на и улучшить нейрофизиологическую основу для коррекцион-

но-развивающих занятий с детьми.

Еще одна область научной работы связана с поиском пу-

тей профилактики и лечения болезни Альцгеймера, распро-

страненной среди людей с синдромом Дауна старше 40 лет.

Напоследок я бы хотел сказать несколько слов о самом

человеке с синдромом Дауна и об отношении общества к та-

ким людям в XXI веке.

Несмотря на множество моментов, требующих внимания

специалистов, мы должны донести до общественного созна-

ния, что дети наши отличаются добросердечием, гуманностью

и каким-то особым обаянием, они нуждаются в бережном от-

ношении и беззащитны перед предательством. Мы не можем

дать пропасть этим человеческим сокровищам в современ-

ном мире, который доверяет одним лишь технологическим ре-

шениям и силой пытается обратить нас в свою веру.

Мы должны уважать неприкосновенность и достоинство

каждого человеческого существа. И если мы верим в то, что

человеческая жизнь бесценна, то необходимо верить и в то,

что святость этой жизни не отменяется ни интеллектуальны-

ми, ни физическими нарушениями. Уважение к жизни и осоз-

нание индивидуальной ценности каждого человека должны

стать краеугольным камнем любого стабильного общества.

Нам, родителям, специалистам и друзьям людей с синдро-

мом Дауна, необходимо свидетельствовать об абсолютной

полноте их человеческой сущности и абсолютной ценности

и значимости их бытия. Нам предстоит постигать наших де-

тей через их достоинства и дарования, а не через их ограни-

чения. Давайте же радоваться красоте наших детей, их люб-

ви к жизни и их благотворному влиянию на общество.

Нам предстоит постигать

наших детей через их

достоинства и дарования,

а не через их ограничения.

В 2005 году Международная Ассоциация Даун синдром (DSI) высказала идею об учреждении Всемирного дня

человека с синдромом Дауна.

Число и месяц проведения праздника – 21 марта – были выбраны не случайно. По словам известного ученого,

генетика Стилианоса Антонаракиса из Женевского университета, эта дата высвечивает уникальность синдрома

Дауна, при котором в 21-й паре хромосом присутствует дополнительная, третья хромосома.

В 2006 году прошли первые торжественные мероприятия, ознаменовавшие официальное учреждение этого

праздника. Вот уже третий год Всемирный день человека с синдромом Дауна отмечается многочисленными

акциями просветительской и правозащитной направленности, к которым родительские объединения

и профессиональные организации часто привлекают влиятельных и известных людей, политических

деятелей, членов королевских семей.

Март 2006 года

Для официального объявления 21 марта Всемирным днем человека с синдромом Дауна был выбран Сингапур.

Инаугурация прошла успешно при большом стечении зарубежных гостей. В разных частях мира состоялись

акции, пропагандирующие возможности людей с синдромом Дауна и успешные примеры их интеграции

в общество.

Март 2007 года

Лозунг, под которым проходили мероприятия в 2007 году – «Приветствуя многообразие», – обозначил

направленность проводимых акций как продолжение просветительской деятельности и продвижение идеи

принятия обществом и его членами факта многообразия нашего мира. В странах Европы, Азии, Америки

и Австралии прошли разнообразные мероприятия. В России тоже состоялась первая крупная акция – выставка

плакатов известных российских и зарубежных мастеров «Люди как люди, толькос синдромом Дауна».

Март 2008 года

В преддверии 2008 года Балбир Сингх, президент Международной ассоциации Даун синдром, предложил всем,

кто организует мероприятия в рамках Всемирного дня человека с синдромом Дауна в 2008 году, сосредоточить

внимание на достижениях и возможностях людей с синдромом Дауна и следовать призыву Джона Лэнгдона

Дауна: «Выше планку!» При этом Сингх порекомендовал не отрываться от реальности. Он призвал обратиться

к уже испытанным формам: выставкам, форумам, представлениям. В то же время, заметил он, уместны

и выступления в защиту прав людей с синдромом Дауна на качественные услуги и полноценное участие

в жизни общества.

О своих планах на 2008 год сообщили несколько стран. Среди них Бразилия, Израиль, Индия, Япония

и Сингапур. Характер их акций многообразен. Это и ставшие традиционными выставки, конференции, концерты,

и новые инициативы. Так, в Индии, помимо просветительских мероприятий, в этом году планируется

организовать медицинское обследование большого числа людей с синдромом Дауна.

Синдром Дауна:

природа генетической

аномалии

А.Ю. Асанов,

доктор медицинских наук, кафедра медицинской генетики

Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова

Синдром Дауна – одна из наиболее частых генетических пато-

логий, встречающаяся примерно у одного из 700–1000 ново-

рожденных. Причина возникновения синдрома Дауна – появ-

ление лишней хромосомы 21-й пары – была выявлена

в 1959 году, спустя почти 100 лет после его первого описания.

Как известно, хромосомный набор человека является постоян-

ным видовым признаком и состоит из 46 хромосом или 23 пар,

так как все хромосомы человека парные. Половые клетки (яй-

цеклетка и сперматозоид) содержат по 23 хромосомы, то есть

только по одной хромосоме из каждой пары. Такие клетки воз-

никают в ходе специального механизма деления – мейоза. При

оплодотворении (соединении материнской и отцовской поло-

вых клеток) восстанавливается нормальный хромосомный

набор человека (46 хромосом), и из оплодотворенной клетки

развивается организм, все клетки которого будут иметь по

46 хромосом. Однако иногда в процессе образования половых

клеток мужчины или женщины происходит нарушение меха-

низма расхожденияпарных хромосом, и в одну клетку попада-

ют обе копии одной пары. В результате первая зародышевая

клетка будет содержать на одну хромосому больше (47). При

синдроме Дауна такой «лишней» хромосомой оказывается

хромосома 21-й пары, что приводит к так называемой регуляр-

ной трисомии-21 (наличии трех хромосом 21-й пары).

Абсолютное большинство случаев (95 %) синдрома Дауна

имеет именно такой механизм возникновения. Однако



Скачать документ

Похожие документы:

  1. Принято на заседании педагогического совета протокол № __ от 25 марта 2008 г председатель педагогического совета

    Программа
    ... директора, выступали с сообщениями на IIВсероссийскихпедагогическихчтениях по вопросам коррекционной педагогики и специальной ... ; организационно-методически обеспечивать педагогические проекты; поддерживать педагогические инновации. Связи с ...
  2. Принято на заседании педагогического совета протокол № __ от 25 марта 2008 г председатель педагогического совета (1)

    Программа
    ... директора, выступали с сообщениями на IIВсероссийскихпедагогическихчтениях по вопросам коррекционной педагогики и специальной ... ; организационно-методически обеспечивать педагогические проекты; поддерживать педагогические инновации. Связи с ...
  3. Принято на заседании педагогического совета протокол № __ от 25 марта 2008 г председатель педагогического совета (2)

    Программа
    ... директора, выступали с сообщениями на IIВсероссийскихпедагогическихчтениях по вопросам коррекционной педагогики и специальной ... ; организационно-методически обеспечивать педагогические проекты; поддерживать педагогические инновации. Связи с ...
  4. Ii всероссийский конкурс на лучшую методическую разработку по экологической проблематике

    Конкурс
    IIВсероссийский конкурс на лучшую методическую ... Павловна Оренбургская область Педагогический совет «Система педагогического взаимодействия, направленного на ... область Методическая разработка уроков литературного чтения по проблематике: «Экологическое ...
  5. Семнадцатые всероссийские платоновские чтения

    Программа
    ... ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ СЕМНАДЦАТЫЕ ВСЕРОССИЙСКИЕ ПЛАТОНОВСКИЕ ЧТЕНИЯ 25-26 НОЯБРЯ ... достижений в сельское хозяйство. Секция II. Власть и общество в ... Наталья Алексеевна. Пензенский государственный педагогический университет, студентка. Военная ...

Другие похожие документы..