Главная > Документ


МОРСКИЕ ПРОСТЕЙШИЕ

Фауна простейших морей наиболее разнообразна. Из 100 тысяч их видов около 30 тысяч - морские. Такие крупные таксоны как фораминиферы, радиолярии являются исключительно морскими, а среди тинтиннид и динофлагеллят обитатели морей и океанов преобладают.

Морские пелагические простейшие

Роль протист в экосистемах пелагиали стала относительно понятной только в последнее время. Как известно, основными первичными продуцентами в морях являются жгутиконосцы и сине-зеленые водоросли (общая масса только жгутиконосцев в мировом океане оценивается в 10 млн. тонн). Но сами жгутиконосцы и сине-зеленые слишком малы, чтобы служить пищей для метазойного планктона, например, копепод. В результате значительная часть произведенного фотосинтезирующими организмами органического вещества уходит в раствор и, по крайней мере, 50% этой органики вновь извлекается из морской воды бактериями. Таким образом, 20-30% первичной продукции перерабатывается бактериями, а затем - мелкими бактериоядными простейшими, которые, в свою очередь являются пищевыми объектами для более крупных хищных протист и метазойного планктона. Такой энергетический поток в общем круговороте энергии в морской пелагиали, проходящий через бактерий и мелких протист, называют ";микробной петлей";.

Планктонные организмы традиционно делятся на несколько размерных классов, которые в значительной мере совпадают с группами, выполняющими определенную функциональную роль в экосистеме: пикопланктон (0,2-2 мкм); наннопланктон (2-20 мкм); микропланктон (20-200 мкм); мезопланктон (>200 мкм). Во всех этих классах представлены простейшие.

Пикопланктон в основном включает бактерий и сине-зеленых водорослей. В составе наннопланктона преобладают гетеротрофные и автотрофные флагелляты, микропланктона - инфузории, диатомовые водоросли и автотрофные динофлагелляты, мезопланктона - фораминиферы и радиолярии, а также многоклеточные организмы. Естественно, что имеются и исключения в соответствии размерных классов и систематических групп - есть инфузории размером меньше 20 мкм и динофлагелляты, которые могут быть отнесены к нанно - и мезопланктону. Из последних наиболее известна ночесветка - Noctiluca mirabilis, размеры которой составляют 1-2 мм. Этот вид питается различными планктонными организмами от крупных простейших до яиц ракообразных и икринок рыб.

Планктонные сообщества имеют определенную пространственную структуру, которая во многом определяется течениями, но также могут формироваться и более мелкие скопления (";морской снег";), содержащие частички детрита, бактерий, а также протист, в том числе жгутиконосцев, амеб, инфузорий, среди которых могут находиться не только планктонные формы. Эти скопления также могут потребляться метазойным планктоном.

Морские седиментаторы.

Значительная часть морского дна покрыта организмами, осаждающими взвешенные пищевые частицы - фильтраторами или, правильнее - седиментаторами. Концентрация таких организмов в придонном слое значительно выше, чем в вышестоящих слоях. Наиболее важной причиной такой концентрации организмов считается поступление органических осадков (остатков погибших животных), опускающимися на дно.

В условиях дефицита кислорода, например в сероводородной зоне Черного моря, органический материал разлагается анаэробными бактериями. Около половины осадков проходят процесс сульфатной редукции, конечным продуктом которой являются сульфаты. В такой зоне распространены хемоавтотрофные бактерии. Эти организмы, в свою очередь, являются источником пищи для многих фаготрофов, особенно простейших.

Морские отложения неоднородны по своей структуре, что создает основу для высокой степени разнообразия обитателей бентоса, в том числе простейших. Сообщества седиментаторов обычно включают водорослевые маты, детрит, массу серобактерий и многочисленных протист. Однако фауна простейших в таких сообществах не специфична и включает виды, обычные и в планктоне.

Интерстициальная фауна

Интенсивное изучение обитателей толщи песка ведется, начиная с 30-х годов XX столетия. С этого времени обнаружено большое число видов, в основном простейших. Такая фауна обитателей интерстициали называется мезопсаммоном.

Распределение интерстициальных простейших определяется в основном, размером песчинок. Наиболее богатая протистофауна наблюдается при их размерах от 0,12 до 0,25 мм. При меньших размерах слишком малы полости между песчинками, а при более крупных в сообществе доминируют многоклеточные - турбеллярии, гастротрихи, копеподы и др.

Для обитателей интерстициали характерны морфологические адаптации к обитанию между песчинками. Многие инфузории здесь имеют листовидную или веретеновидную форму. Большинство инфузорий в таких местообитаниях составляют кариореликтиды. Кроме того, представлены гетеротрихи, простоматы, гипотрихи и олиготрихи. Хотя цилиаты доминируют в мезопсаммоне, здесь также представлены фаготрофные жгутиконосцы, в особенности динофлагелляты, а также эвглениды и бодониды. Кроме того, встречаются тестацеи.

Для фауны интерстициали также характерна вертикальная зональность, связанная с распределением химических веществ, кислорода и бактерий.

Основу питания мезопсаммона составляют различные микроводоросли (в том числе диатомовые), жгутиконосцы, мелкие инфузории и бактерии. Наиболее распространены здесь бактериоядные инфузории.

Простейшие илов и глин шельфовой зоны

Песок составляет только узкую зону у морских побережий. В большинстве мест на глубинах от 15 до 20 м или глубже, в шельфовой зоне, осадки состоят из очень мелких частиц, составляющих илы и глины. Здесь не наблюдается фауна, подобная интерстициальной. В таких осадках обитают цилиаты, флагелляты и амебы, но только в очень тонком поверхностном слое.

Эта фауна очень плохо изучена. Здесь преобладают гипотрихи и скутикоцилиатиды. Специфичные виды отсутствуют, встречаются виды, обычные в прилегающей толще воды.

Среди обитателей таких биотопов наиболее важны фораминиферы. Эти протисты встречаются как в осадках, так и на твердых поверхностях, на всех глубинах, но больше всего их в прибрежных осадках. В глубоководных осадках доминируют формы, включающие в раковину минеральный частицы, спикулы губок и т.п. Многие глубоководные фораминиферы имеют причудливую форму, например, такую форму как Allogromia иногда путают с фекальными частицами беспозвоночных. Раковины аллогромий располагаются перпендикулярно поверхности осадка, в который погружаются филоподии. Эти фораминиферы могут быть настолько многочисленны, что цементируют поверхность осадка. Пищей фораминиферам служат различные простейшие (в том числе более мелкие виды фораминифер) и бактерии. Сами фораминиферы являются пищевыми объектами для переднежаберных и двустворчатых моллюсков, полихет и других беспозвоночных. Некоторые нематоды специализированы на питании фораминиферами.

В некоторых осадках фораминиферы могут составлять основу общей биомассы. Например, в Северном море средняя плотность этих простейших составляет 100 зкз./г, а в отдельных участках дна может достигать 1000 экз./г.

Глубоководные осадки

Еще хуже, чем в шельфовой зоне, изучена фауна глубоководных осадков. На дне глубоководных впадин обнаружены инфузории, жгутиконосцы, а также голые амебы и тестацеи. Биомасса простейших в верхних 5 мм осадка составляла около 0,2 мг на г. Доминируют здесь гетеротрофные жгутиконосцы.

Кроме обычных групп простейших в глубоководных впадинах обитают ксенофиофории. Это гигантские (несколько сантиметров) плазмодиальные организмы неясного систематического положения. Ксенофиофории покрывают поверхность глубоководных осадков во всех океанах, но особенно много их обнаружено в Тихом океане. Хотя они были открыты еще в конце XX века, очень мало известно об их образе жизни. Питаются они, по-видимому, бактериями.

Соленые марши и лужи, остающиеся после отлива

Структура таких сообществ определяется наличием различных нитчатых водорослей и прокариот (Oscillatoria и т.п.), часто образующие водорослевые маты. Среди нитей водорослей поселяются диатомовые водоросли, а также динофлагелляты, эвглениды и криптомонады. Здесь также представлены инфузории и фораминиферы. У этих форм не вырабатываются специфические адаптации к подобному образу жизни.

Многие мелководные местообитания, в частности лужи, заселены большим количеством как морских, так и пресноводных инфузорий, так как диапазон солености здесь может меняться от низкой (1-3 ‰) до высокой (30-35‰), а аэрации от анаэробных условий до хорошей аэрации.

Детрит

Частицы детрита, образованные из остатков вегетативных органов высших водных растений, таких как саргассы, мангры и талломы крупных водорослей, наиболее часто находятся в шельфовых осадках. Кроме того, на течении они могут находиться во взвешенном состоянии. К частицам детрита могут прикрепляться бактерии и гетеротрофные флагелляты (бесцветные эвглениды, хризомонады), а также инфузории. Кроме того, часто представлены грибы и нематоды. Бактерии и простейшие имеют здесь примерно одинаковую биомассу. Поскольку виды, являющиеся компонентами таких сообществ прикрепляются к частицам детрита, их численность зависит от размера последних.

Сообщество обрастания

Многие протисты прикрепляются к различным субстратам - камням, талломам водорослей, искусственным субстратам. Прикрепленный образ жизни ведут жгутиконосцы, мелкие амебы, солнечники, но особенно много таких форм среди инфузорий - перитрих, гетеротрих, сукторий, дистериид и т.п. Для этих организмов характерно формирование прикрепительных органелл и раковин. В литературе обычно упоминается, что такие сообщества почти не изучены.

ПРЕСНОВОДНЫЕ ПРОСТЕЙШИЕ

Для пресноводных сообществ, в отличие от морских, характерно отсутствие четкого разделения фаун по местообитаниям. Например, планктонные формы могут быть найдены в бентосе и наоборот. Кроме того, в пресных водах полностью отсутствуют радиолярии и фораминиферы. Последние, в какой-то мере замещаются тестацеями. Отсутствует в пресных водах и специфичная фауна интерстициали.

Простейшие пелагиали. Наннопланктон в пресных водоемах представлен, в основном, гетеротрофными жгутиконосцами, которые питаются бактериями. Флагеллят, в свою очередь, поедают беспозвоночные, преимущественно кладоцеры. Кроме того, важным компонентом таких сообществ являются инфузории. Часто доминируют олиготрихи, также важны скутикоцилиатиды и неприкрепленные перитрихи (Vorticella). Хищники представлены простоматами (Didinium, Coleps). Кроме флагеллят и инфузорий в планктоне встречаются саркодовые, например, Difflugia, а также голые амебы и солнечники.

Сестон, детрит и перифитон. Дно прудов и озер часто покрыто водорослями, сосудистыми растениями, опавшими листьями, детритом. Здесь многочисленны серобактерии, цианобактерии и грибы. Такая поверхность, естественно, составляет удобный субстрат для многочисленных простейших. В таких местообитаниях обычны такие организмы как Paramecium, Tetrahymena, Stentor, Stylonichia, Actinosphaerium, Amoeba proteus и т.п. В водоемах такого типа также встречается большое число других видов. В пищевых цепях континентальных водоемов наиболее важны гетеротрофные флагелляты (эвглениды, хризомонады), различные амебы, солнечники, тестацеи и инфузории.

Последние, как и в морских экосистемах, специализированы в питании. Нассулиды предпочитают нитчатые водоросли и цианобактерий, Spirostomum - крупных бактерий и мелких простейших. Бактериями питаются также многие кольподиды, парамеции, тетрахимены. Хищники представлены Didinium, Lacrimaria, Dileptus, Litonotus и т.д. Ophryoglena и Coleps питаются разлагающейся органикой. С твердыми субстратами, такими как листья растений, талломы водорослей связаны перифитонные виды - перитрихи, стенторы, суктории.

Фауна анаэробных простейших представлена в пресноводных осадках типа сапропели. Это Metopus, Plagiophrya и одонтостоматиды. Из амеб - неоднократно упоминавшаяся Pelomixa palustris.

У обитателей пресных водоемов обычно хорошо выражены сезонные изменения численности, связанные с изменениями кислородного режима, температуры, концентрации растворенной органики. Обычно кривая сезонных изменений численности двухвершинная - благодаря наличию весеннего и осеннего пиков. Весенний пик численности связан с таянием льда и интенсивным размножением пищевых организмов, а также интенсификации фотосиснтетической деятельности продуцентов. Осенний - с перемешиванием водных масс при снижении температуры. Однако наблюдаются эти пики обычно только у планктонных форм. У бентосных и перифитонных видов специфика местообитаний может искажать эту картину.

ПОЧВЕННЫЕ ПРОСТЕЙШИЕ

Для движения, питания и роста простейших необходима водная среда. В это смысле почвенные протисты - пресноводные или солоноватоводные организмы, т.к. они живут в пленке воды, которая покрывает поверхность растений или заполняет пространство между частицами почвы.

Фауна почвенных протист не специфична и, в основном, включает виды, встречающиеся в близлежащих водоемах. Однако почти все эти виды адаптированы к периодическому высыханию и чаще встречаются в почве. Распространение почвенных протист особенно активно изучается в последнее время. Это связано с тем, что ранее большинство исследований проводилось в культурах, а такой метод позволяет обнаружить только небольшую группу видов. Многие формы могут находиться на стадии цисты и не попадать в поле зрения исследователя. Сейчас появились методы прямых микроскопических наблюдений почвенных проб, что позволило обнаружить и описать множество новых видов и существенно пересмотреть взгляды на численность почвенных протист.

Сходные по составу фаунистические комплексы простейших наблюдаются в почве, лесной подстилке, мхах и на поверхности листьев и других частей наземных растений. Поэтому в литературе, особенно западной часто речь идет не о почвенных, а о наземных (land) простейших. Обычны здесь голые и раковинные амебы, гетеротрофные флагелляты и инфузории. Считается, что состав и численность почвенной протистофауны определяют три основных фактора: размеры пор в почве, дефицит влаги и изменения влажности почв во времени.

Для фауны почвенных простейших характерно неоднородное пространственное распространение. Оно определяется распределением почвенной органики и влажности. Существует довольно обширная литература, посвященная изменениям почвенной фауны, связанным с засухой, применением гербицидов и пестицидов, загрязнение нефтепродуктами и механическими нарушениями структуры почв. Эти данные служат основой для оценки состояния почв по составу почвенной фауны.

Универсальной адаптацией почвенных простейших является способность к образованию цист. Практически все они быстро инцистируются при снижении влажности почвы. На эксцистирование требуется больше времени, например, почвенные тестацеи выходят из цисты только через несколько дней после восстановления нормальной влажности. Причем период времени, необходимый для начала эксцистирования напрямую связан с продолжительностью сухого периода. Некоторые почвенные простейшие инцистируются независимо от влажности, через определенные промежутки времени.

Из инфузорий наиболее важными компонентами почвенной фауны являются кольподиды, гипотрихиды и простоматы. Общим свойством этих организмов является тенденция к уменьшению размеров клетки или преобладание вытянутых, червеобразных форм. Здесь имеется некоторое сходство с инфузориями интерстициали и адаптивное значение таких морфологических изменений, вероятно, тоже сходно.

Ряд адаптаций к жизни в почве можно обнаружить и у раковинных амеб. Они меньших размеров, чем обитающие в водоемах их раковина часто клиновидная, а устьевая зона раковины обычно вытянута и загнута. По-видимому, это предотвращает высыхание. Голые амебы тоже обычно мелкие, хотя известны и гигантские формы рода Leptomyxa с псевдоподиями длиной несколько миллиметров или Archnula impatiens, филоподии которой накрывают площадь в несколько квадратных миллиметров.

Таксономический состав почвенных флагеллят плохо изучен. Среди наиболее распространенных групп можно назвать хризомонад и хищных кинетопластид - бодонид. Основу питания гетеротрофных жгутиконосцев, как и голых амеб, в почве составляют бактерии. При этом среди них можно выделить группы, питающиеся прикрепленными или находящимися во взвеси бактериями, а также по размерам поедаемых пищевых частиц. Тестацеи также бактериоядны, но они часто также питаются другими простейшими, водорослями и гифами грибов.

Из инфузорий многие мелкие кольподиды питаются взвешенными бактериями, а крупные гипотрихи - другими инфузориями, тестацеями и жгутиконосцами. Кольподиды рода Grossglockeria и близких родов имеют уникальную пищевую специализацию - они питаются содержимым гифов грибов. При этом их перистом вытянут в своеобразное щупальце, которое проникает в гифы. Наиболее важными хищниками являются простоматы, в особенности рода Spathidium.

Простейшие играют существенную роль в почвенных сообществах. Мелкие жгутиконосцы и амебы, в частности, являются регуляторами численности бактерий. Наиболее многочисленны обычно раковинные амебы, которых насчитывается до 2 млн. экземпляров на грамм почвы. Их биомасса составляет до 95% общей биомассы простейших. По оценкам австрийского исследователя В.Фойсснера, биомасса простейших в почве сравнима с таковой многоклеточных (нематод, аннелид и членистоногих). Наиболее многочисленны протисты в ризосфере - особом сообществе организмов у корней растений.

ПРОСТЕЙШИЕ - ПАРАЗИТЫ И КОММЕНСАЛЫ

Паразитизм широко распространен среди простейших. Почти во всех типах представлены паразитические формы, а Microspora, Ascetospora и Myxozoa включают исключительно паразитические виды. Из 100 тыс. известных видов простейших более 10 тысяч видов - паразиты. Микроскопические размеры простейших позволяют им найти подходящие для жизни условия не только в клетках, тканях или полости тела многоклеточных, но и внутри клеток других простейших. Успешному паразитированию способствуют также быстрые темпы размножения протист. Интересны случаи гиперпаразитизма простейших. Микроспоридии были найдены в паренхиме и гонадах трематод, цестод и нематод, а также в других микроспоридиях.

Протисты могут поражать самые различные органы и ткани хозяина. Как и других паразитов их можно подразделить по локализации в организме хозяина. Различают полостных паразитов (полости кишечника, протоков печени и желчного пузыря, мочевого пузыря, полости тела, полостей кровеносной системы и т.п.), тканевых и внутриклеточных. Отдельно рассматривают группу эктопаразитических простейших. Надо отметить, что эта классификация условна, поскольку многие паразитические протисты в ходе жизненного цикла могут менять локализацию. Например, у возбудителя малярии жизненный цикл проходит в клетках печени и эритроцитах промежуточного хозяина (человека), ооциста прикрепляется к стенке кишечника окончательного хозяина (комара), а половой процесс происходит в просвете кишечника последнего. Т.е. в организме промежуточного хозяина имеет место внутриклеточный паразитизм, а окончательного - полостной.

Для простейших - полостных паразитов характерно формирование различных прикрепительных органелл - присосок, крючьев и иных выростов клетки. Кроме того, у некоторых из них (как у грегарин), проявляется тенденция к вытягиванию тела и его расчленению. Тканевые паразиты находятся в тесной связи с организмом хозяина, проникая даже в такие плотные образования как хрящ или костная ткань. Проникновение в организм хозяина происходит у них через слизистые оболочки кишечника или через эпителий, например, жабр. Многие тканевые паразиты на разных стадиях своего жизненного цикла являются внутриклеточными, причем чаще всего они локализуются в клетках кишечного эпителия, а также печени, почек и т.п.

Довольно большую группу составляют протисты, паразитирующие на других простейших. Bodo perforans, например, обитает на Chilomonas paramecii. Несмотря на то, что хиломонас достигает размера всего 20-40 мкм, на нем могут паразитировать до 3-х особей Bodo. Апостоматы рода Protophrya паразитируют на цистах инфузорий рода Gimnoioides. Ряд сукторий паразитирует на перитрихах и гетеротрихах, суктории-эндосфериды являются внутриклеточными паразитами перитрих и других сукторий.

Эктопаразитизм развит среди простейших меньше и известен у инфузорий (суктории, ринходиды, перитрихи-триходиниды), реже у жгутиконосцев (Blastodinium) и еще реже у саркодовых (Hydramoeba hydroxena, живущая на теле гидр и питающаяся их эпителиальными клетками).

Большую группу простейших составляют комменсалы. Здесь наиболее известны перитрихи, суктории и хонотрихи среди инфузорий, а также некоторые эвглениды. Эти организмы обитают, в основном, на поверхности тела водных беспозвоночных (ракообразных, насекомых). Для эктокомменсалов характерно наличие разнообразных адаптаций к прикрепленному образу жизни в виде прикрепительных органелл, раковин и т.п., а также наличие различных расселительных стадий.

Для простейших-комменсалов кишечника характерной является тенденция к образованию разнообразных по видовому составу и обильных по числу особей комплексов. Особенно это характерно для обитателей кишечника копытных. Например, количество инфузорий на 1 г содержимого рубца быка достигает миллиона. При этом число видов цилиат у разных видов жвачных составляет от 20 до 90. Часть этих видов - паразиты других инфузорий, имеются хищники, а также виды, питающиеся бактериями и растительными остатками. Таким образом, в кишечнике хозяев формируется своеобразный ценоз со сложным связями между организмами - его компонентами.

ОТНОШЕНИЕ ПРОСТЕЙШИХ К ФАКТОРАМ СРЕДЫ

Функциональная роль и положение простейших в экосистемах во многом определяется особенностями функционирования их организма. Тип питания характеризует принадлежность к трофическому уровню; интенсивность обмена - степень участия в общем метаболизме сообщества; скорость размножения - продукционные возможности; толерантность к факторам среды - распространение в природе; состав пищи и продукты выделения - связь с другими организмами сообщества; поведение характеризует адаптивные реакции организма на меняющиеся условия. Все эти аутэкологические аспекты жизнедеятельности протист уже рассматривались в соответствующих разделах. Ниже будет рассмотрено отношение протист к абиотическим факторам среды. В целом отношение простейших к таким факторам сходно с другими организмами.

Температура. Многие свободноживущие протисты, например, инфузории, способны существовать в широком диапазоне температур (от 3 до 350 С). Однако оптимальные температуры у большинства видов составляют 20-300 и даже незначительные отклонения от оптимума могут приводить, например, к существенному снижению темпа размножения, а резкие изменения температуры (особенно ее повышение) могут привести к гибели протист. Однако при постепенным изменении температуры часто возможна адаптация и даже последующая нормальная жизнедеятельность при летальных в норме температурах.

Соленость - важный фактор распространения простейших. Морские виды часто могут переносить опреснение, для пресноводных видов 2-3‰ обычно уже непреодолимый барьер. Соленость в 3-8‰ называют критической, она является препятствием и для многих морских видов. В зонах с такой соленостью (эстуариях) формируется особый комплекс солоноватоводных видов. Некоторые инфузории способны выдерживать экстремальную соленость - до 100-350‰. К этому фактору также возможна адаптация.

Активная реакция среды. Большинство простейших живет при pH от 6 до 9. Низкие (ниже 5) значения pH переносят виды, обитающие в сфагновых болотах, заполненных водой ямах с опавшими листьями и т.п.

Растворенный кислород. Зона оптимума по этому фактору лежит у большинства простейших в интервале от 0 до 10 мг/л. У бентосных инфузорий, особенно из сапропели или интерстициали, оптимум находится вблизи нуля, у планктонных от 0 до 5 мг/л, у эктокомменсалов от 6 до 12 мг/л. Наибольшей степенью толерантности к содержанию кислорода характеризуются почвенные простейшие.



Скачать документ

Похожие документы:

  1. Курс лекций по протозоологии

    Документ
    ... И.В. КУРСЛЕКЦИЙПОПРОТОЗООЛОГИИ Издательско-полиграфический центр "Международный Соломонов университет" Украина. Киев. 2000 Курслекцийпопротозоологии. - ... поэтому и настоящий курс правильнее было бы называть не протозоологией, а протистологией. ...
  2. Краткий курс лекций по медицинской микробиологии вирусологии и иммунологии

    Учебное пособие
    ... государственная медицинская академия Н.В.Рудаков Краткий курслекцийпо медицинской микробиологии, вирусологии и иммунологии Часть ... раз больше. Простейших изучает наука протозоология. Лекция № 3. Химическая структура, биохимические свойства и ...
  3. Учебно-методический комплекс по дисциплине (156)

    Учебно-методический комплекс
    ... отделения. В настоящее время завершается подготовка курсалекцийпо гистологии для издания и перевода в ... и кислотности +:значительное сопротивление при передвижении S:Протозоология изучает: -: беспозвоночных +: одноклеточных -: насекомых -: ...
  4. Тематический план лекций по биологии с экологией для студентов 1-го курса

    Учебно-тематический план
    ... план лекцийпо биологии с экологией для студентов 1-го курса стоматологического факультета. № п/п Тема лекции ... трансмиссивных заболеваний. Введение в медицинскую протозоологию. Паразитарные природно-очаговые трансмиссивные и нетрансмиссивные ...
  5. Мелітопольський державний педагогічний університет імені Богдана Хмельницького ЛІСОВА ЗООЛОГІЯ (Курс лекцій) Мелітополь 2010

    Курс лекцій
    ... ЛІСОВА ЗООЛОГІЯ (Курслекцій) Мелітополь 2010 Лісова зоологія (курслекцій). Уклад.: С.І. ... присвячені окремим групам тварин: протозоологія, яка вивчає одноклітинних ... зокрема груповані в навколоротових щупальцях, по краю ноги, по краю мантії тощо. Біля ...

Другие похожие документы..