textarchive.ru

Главная > Тезисы


Синтез и исследование молибденсодержащих полигетеросилоксанов

В.В. Васильева, А.В. Аликовский, Е.В. Юртаева

Дальневосточный федеральный университет, Владивосток

Полигетеросилоксаны содержащие в своем составе d-элементы, обладают высокой термостойкостью, а также выступают в качестве эффективных термостабилизаторов полидиметилсилоксанового каучука (СКТН) и катализаторов некоторых органических реакций1. Раннее было показано, что в среде толуола взаимодействие между оксидом молибдена (VI) и диорганилциклотетрасилоксанами не протекает. Образование молибденсодержащих олигомерных соединений, в которых соотношение кремния к молибдену отличается от исходного происходит только в присутствии н-бутанола2. Нами было проведено взаимодействие между оксидом молибдена (VI) и полифенилсилсесквиоксаном в среде толуол-бутанол (2:1) по следующей схеме:

2(PhSiO1,5)n + n MoO3*H2O => {(PhSiO1,5)2*MoO3}n + n H2O

Количественное вхождение молибдена в силоксановую цепь удалось получить после бутоксилирования исходного оксида молибдена (VI), отделения непрореагировавшего оксида с последующим введением полифенилсилсесквиоксана в мольном отношении кремния к молибдену 1.0, 2.0, 4.0. Выделенные вещества представляют собой твердые вещества темно-зеленого цвета, по данным ГПХ их молярная масса больше 5000, в их составе отсутствуют низкомолекулярные продукты. В ИК спектре присутствуют все полосы поглощения, характерные для данного класса соединений.

1. Воронков, М. Г. Гетерополисилоксаны / М. Г. Воронков, Е. А. Малетина, В. К. Роман – Новосибирск : Наука, 1984. – С. 495.

    2. Васильева, В.В. Исследование взаимодействия оксида молибдена (VI) с метилфенилциклосилоксаном / В.В. Васильева, А.В. Аликовский, Ю.О. Коршунова, М.И. Балнов // XI Andrianov Conference “Organosilicon Compounds. Synthesis, properties, applications”, Moscow, 2010. Р. 168

Оригинальный метод синтеза 1-фторсилатрана

на основе PhSiF3

Е.А. Гребнева1, А.С. Солдатенко1, Ю.И. Болгова1, О.М. Трофимова1,

М.Г. Воронков2

1Учреждение Российской академии наук Иркутский институт химии

им. А. Е. Фаворского СО РАН,

e-mail: omtrof@

2Институт химии силикатов им. И.В. Гребенщикова РАН, Санкт-Петербург

С целью поиска новых путей использования фенилтрифторсилана в качестве синтона в элементоорганическом и органическом синтезе1 нами изучена реакция PhSiF3 c кремнийорганическими производными трис(2-гидроксиэтил)амина – силатранами XSi(OCH2CH2)3N, содержащими пентакоординированный атом кремния и внутримолекулярную координационную связь N→Si. Реакция протекает с расщеплением связи Si–F в PhSiF3 и образованием в качестве основного продукта 1-фторсилатрана.

В случае MeSi(OCH2CH2)3N наряду с FSi(OCH2CH2)3N образуется так же PhSi(OCH2CH2)3N. Состав и строение 1-фтор- и 1-фенилсилатрана подтверждены методами мультиядерного ЯМР 1H, 13C, 19F, 29Si, ИК спектроскопии и элементным микроанализом и соответствуют литературным данным.

1 Korlyukov A.A., Lyssenko K.A., Antipin M.Yu., Grebneva E.A., et all // J. Organomet. Chem, 2009, V. 694(5). P. 607; Voronkov M.G., Grebneva E.A., Albanov A.I., Trofimova O.M., et all // Arkivoc, 2011, N 8. P. 163; Воронков М.Г., Трофимова О.М., Гребнева Е.А. и др. // ЖОХ, 2011, Т. 81(12), в печати.

Синтез поливольфрамфенилсилоксанов в водноорганических средах

М.И. Баланов, А.В. Аликовский, С.Г. Красицкая, Е.А. Аверина

Дальневосточный федеральный университет, Владивосток

e-mail: tov-b@

Исторически первым методом синтеза полиметаллорганосилоксанов ПМОС является гетеролитическая поликонденсация органилхлорсиланов и хлоридов металлов в водноорганических средах. Соотношение кремния к металлу в полученных полимерах сильно отличается от исходного. Однако данный метод имеет ряд преимуществ в препаративном отношении, а именно использование легкодоступных и устойчивых соединений в водноорганических средах.

С целью получения ПМОС, содержащих вольфрам в степени окисления +6, мы слегка изменили данный способ получения, введя в качестве металлсодержащего реагента вольфрамат натрия Na2WO4. В качестве кремнийорганических компонент использовались фенилсиликонат натрия {PhSi(O)0.5ONa}nи фенилсилантриолят натрия PhSi(ONa)3. Взаимодействие проводилось по следующим схемам:

2{PhSi(O)0.5ONa}n + nNa2WO4{(PhSiO1.5)2WO3}n + 2nNa2SO4 (1)

xnPhSi(ONa)3 + nNa2WO4{(PhSiO1.5)xWO3}n + (1.5x+1)nNa2SO4 (2)

, где x = 0,67; 1; 2.

Метод синтеза по схеме 2 имеет ряд преимуществ по сравнению с методом по схеме 1. При проведении синтеза образуются как растворимые в хлороформе ПМОС, так и водорастворимые соединения. Соотношение кремния к вольфраму в случае взаимодействия по схеме 2 практически отвечает исходному, в отличие от взаимодействия по схеме 1, где это соотношение сильно отличается. Продукты, растворимые в органических растворителях, по данным гель-проникающей хроматографии имеют молекулярную массу ≥ 5000, в их составе отсутствуют низкомолекулярные продукты. Таким образом, метод описываемый схемой 2 обладает рядом преимуществ, а именно позволяет варьировать соотношение кремния к вольфраму в синтезируемых ПМОС.

О реакции этилди(диэтиламино)силана с фенилацетиленом в присутствии хлорида цинка

В.В. Коншин, А.А. Андреев

ГОУ ВПО «Кубанский государственный университет»

e-mail:organotin@mail.ru

В продолжение исследований реакционной способности различных соединений, содержащих связь Si-N по отношению к 1-алкинами в присутствии кислот Льюиса [1] нами изучено поведение этилди(диэтиламино)силана в реакции с фенилацетиленом.

Установлено, что взаимодействия в среде 1,4-диоксана при мольном соотношении аминосилан : фенилацетилен : ZnCl2 1 : 3 : 3,75, приводит к образованию этилтрис(фенилэтинил)силана с выходом 42%:

EtSi(H)[NEt2]2 + 3 PhC≡CH + 2 ZnCl2 EtSi(C≡CPh)3 + 2 Et2NH • ZnCl2 + H2

Образование такого продукта, вероятно, можно объяснить процессами, представленными на схеме:

1. Andreev А., Konshin V., Komarov N., Rubin M., Brouwer C., Gevorgyan V. Org.Lett.-2004.-Vol.6.-№3.-р.421-424.

Исследование продуктов термической деполимеризации диметилполиолатов кремния методом хромато-масс-спектрометрии

Е.В. Шадрина, М.Г. Первова, Т.Г. Хонина

Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН,

г. Екатеринбург, Россия

e-mail: shadrina@

Диметилполиолаты кремния – продукты взаимодействия диметилдиэтоксисилана с полиолами – являются перспективными биологически активными соединениями, обладающими ранозаживляющей, регенерирующей и транскутанной активностью [1]. Ранее методом спектроскопии ЯМР 1Н, 29Si нами было установлено, что продукт взаимодействия диметилдиэтоксисилана c глицерином в мольном соотношении 1 : 2 представляет собой равновесную смесь диметилдиглицероксисилана с низкомолекулярными продуктами его конденсации и глицерином [2].

Целью настоящей работы являлось исследование строения продуктов взаимодействия диметилдиэтоксисилана с 1,2-пропандиолом и глицерином в мольном соотношении 1 : 2 методом хромато-масс-спектрометрии в режиме электронной ионизации.

Установлено, что при температуре 250°С (в испарителе хроматографа) диметилполиолаты кремния подвергаются термической деполимеризации до мономерных фрагментов, после чего происходит циклизация этих фрагментов с образованием пяти(шести)членных гетероциклических мономеров. Фрагментация молекулярных ионов мономеров протекает, в основном, с потерей заместителя из положения 2 гетероцикла; образующийся при этом фрагмент элиминирует молекулы карбонильных соединений или алкенов.

Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (проект № 10-03-96072-р_урал_а) и Президиума УрО РАН (программа № 09-П-3-2001).

  1. Пат. РФ 2382046, 2010 г.

  2. Хонина Т.Г., Ларченко Е.Ю., Шадрина Е.В. и др., Изв. АН. Сер. хим., 2010, 12, 2175.

Получение марганецфенилсилоксанов с регулируемым соотношением кремния к марганцу взаимодействием мононатриевой соли фенилсилантриола с перманганатом калия

С.Г. Красицкая, А.В. Аликовский, М.И. Баланов, А.П. Болдан

Дальневосточный федеральный университет, Владивосток

e-mail:krassg@chem.dvgu.ru

Ранее было показано [1], что полимарганецфенилсилоксаны (ПМnФС) содержащие как Mn+2, так и Mn+7 обладают ярко выраженными каталитическими свойствами. При одинаковом соотношении кремния к марганцу большую активность проявляют соединения, содержащие марганец в более высокой степени окисления. С целью получения ПМnФС, содержащих марганец в высшей степени окисления, нами исследовано взаимодействие мононатриевой соли фенилсилантриола с перманганатом калия в кислой среде. В этом случае образование ПМnФС проходит либо по схеме гетерофункциональной поликонденсации, либо за счет расщепления силоксановой связи под воздействием образующейся в процессе взаимодействии марганцевой кислоты. Синтез ПMnФС проводили в водной среде, изменяя мольные соотношения мононатриевой соли фенилсилантриола к перманганату калия, по схеме:

x{PhSi(O)0.5ONa}n + KMnO4­ + H2SO4 → (PhSiO1.5)x(O3.5Mn) + 0,5K2SO4 + x/2Na2SO4 + H2O

Независимо от мольного соотношения реагентов образующиеся ПМnФС состоят из нерастворимой и водорастворимой фракций. Основную массу выделенных соединений составляют нерастворимые фракции (до 70%). ПМnФС исследованы методом элементного анализа, ИК спектроскопии, рентгенофазового анализа. Соотношение кремния к марганцу в нерастворимых фракциях практически равно исходному. Исследование ПМnФС методом потенциометрического титрования показало, что марганец входит в состав нерастворимых фракций в заданной степени окисления.

  1. Аликовский А.В., Красицкая С.Г., Баланов М.И., Щитовская Е.В., Васильева М.С. // XI Andrianov Conference «Organosilicon Compounds. Syntesis, Properties, Applications» Moscow, 2010, P.143

Полиоксиалкиленсилоксаны с фтор- и

фенилсодержащими заместителями у атома кремния

А.В. Петроградский1, А.Е. Травкин1,В.М. Копылов1, А.А. Харламова1, О.П.Трохаченкова1, И.М. Райгородский2

1ФГУП Государственный научно-исследовательский институт химии и технологииэлементоорганических соединений (ГНИИХТЭОС),

2ООО "Пента - 91"

e-mail: petrotem@yandex.ru

Рассмотрены синтез и свойства привитых полиоксиалкилен-полиорганосилоксановых блок-сополимеров с фтор- и фенилсодержащими заместителями у атома кремния. Описаны синтез и свойства графт – привитых КО ПАВ с фтор- и фенилсодержащими заместителями у атома кремния формулы Me3SiO[SiMeRO]k[SiMeR1O]fSiMe2O]mSiOMe3 , где R= -(CH2)3OCH2(CF2)4H (КО ПАВ IV), -CH2CH2CF3 (КОПАВ V), -Ph (КОПАВ VI), R1=-(СН2)3[OCH2CH2]15[OCH2CHMe]15OBu. Значения σ для соединений групп КОПАВ IV, КОПАВ V и КОПАВ VI близки между собой и находятся в пределах 19,4 - 22,5 мН/м. Значение снижаются с увеличением доли силоксанового блока.

Полученные соединения имеют ограниченную растворимость в воде 1,5% и менее. Однако, даже при введении незначительных количеств в воду σ резко снижается до ( 22,7 -30,4 мН/м). Зависимости значений σ от концентрации в воде для КОПАВ IV, КОПАВ V и КОПАВ VI близки между собой и аналогичны зависимостям для других кремнийорганических ПАВ, не содержащих фторированных заместителей.

Влияние лигандного окружения на каталитические свойства комплексов Pt и Pd в каталитическом гидросилилировании

непредельных соединений

А.Н. Резников1, Н.К. Скворцов2, Ю.Н. Климочкин3

1Самарский государственный технический университет, 443100, Самара,

ул. Молодогвардейская, д. 244

2Санкт-Петербургский государственный технологический институт

(технический университет)

3ООО «Сайклан», 443100, Самара, ул. Молодогвардейская, д. 244

e-mail: orgchem@samgtu.ru

Перспективным подходом к созданию эффективных каталитических систем является целенаправленный дизайн лигандного окружения в комплексах переходных металлов с целью формирования заданных каталитических свойств металлокомплексных катализаторов.

Исследовано влияние природы лигандов в комплексах Pt и Pd на каталитические свойства в реакциях гидросилилирования непредельных галогенпроизводных (аллилхлорида, 4-бром-3,3,4,4-тетрафторбут-1-ена 1-винил-2,2,3-трифтор-3-трифторметилциклобутана, 3,3,4,4-тетрафторгекса-1,5-диена, 1,3-диенов).

Установлено, что для металлокомплексов типа [PtCl2L2] и [PdCl2L2] каталитическая активность возрастает с уменьшением -донорных и увеличением -акцепторных свойств лигандов L.

Работа выполнена при поддержке Министерства образования и науки РФ в рамках ФЦНТП «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007 – 2012 гг.» (Гос. контракт № 16.512.11.2011).

Образование связей SiO, SiC и SiSi под действием

гомогенных родиевых катализаторв.

Т.В. Войнова, Н.А. Гончарова, В.Н. Спевак, Н.К. Скворцов, В.В. Васильев,

Е.П. Студенцов, А.В. Калинин, Ю.С. Варшавский

2Санкт-Петербургский государственный технологический институт

(технический университет)

Редокс-реакции гидридов кремния с протон-содержащими частицами (спирты, кислоты и т.д.) сопровождаются выделением газообразного водорода, что позволяет контролировать протекание этих реакций. Хорошими катализаторами этих реакций являются плоскоквадратные соединения одновалентного родия, включая стандартный катализатор Вилкинсона, что связывают с наличием свободной pz-орбитали у атома родия. Неожиданно хорошие результаты показали и октаэдрические комплексы трехвалентного родия, у которого все шесть координационных мест заняты лигандами. Эти же координационно-насыщенные комплексы показали хорошие каталитические свойства и в реакциях присоединения гидридов кремния к непредельным соединениям, приводящие к образованию связей Si – C.

При проведении дегидроконденсации гидридов кремния октаэдрические комплексы трехвалентного родия также оказались довольно эффективными катализаторами, что подтверждено образованием соединений со связями Si – Si в мягких условиях.

Можно констатировать, что октаэдрические соединения Rh(III) являются универсальными эффективными катализаторами для различных реакций с участием гидридов кремния, что нуждается в серьезном теоретическом обосновании.

Разработка новой технологии синтеза разветвленных полиopганосилсесквиоксанов

Н.Г. Мажорова, Е.А. Витренко, М.А. Зиновьев, Н.В. Ефремова, Е.Н. Романова, Н.С. Гарбузова, И.А. Федосов, П.В. Иванов

Московская государственная академия тонкой химической технологии
им. М.В. Ломоносова (МИТХТ)Пр. Вернадского, д.86, 119571, Москва, Россия,

е-mail:konarodi@rambler.ru

Изучена реакция согидролиза органохлорсиланов в среде толуола, ацетона. Показано, что управление интенсивностью гетерофункциональной конденсации “in situ” продуктов совместного гидролиза органохлорсиланов позволяет получать разветвленные полимеры в одну стадию с хорошим выходом, с высокой молекулярной массой.

На основе ММ-характеристик, элементного состава, содержания функциональных групп известных смол КМ-9К, К-9 определены соотношение кислорода и кремния в полимере - m, а, следовательно, соотношение воды и органохлорсиланов. По уравнению UNIFAC рассчитаны фазовые равновесия систем: RnSiCl4-n -Вода – Ацетон, где R-CH3, C6H5; n=1, 2. Область расслаивания в этих системах велика. На основании данных о фазовом равновесии и величине m определены брутто-составы компонентов реакционной смеси, которые использованы для оптимизации условий синтеза. Исходя из практических соображений, количество воды на синтез взято такое, чтобы концентрация соляной кислоты была не более 30%. Критерием протекания процесса является время желатинизации, растворимость в этиловом спирте, температура размягчения смолы, ММР и другие параметры.

Синтез полиорганосилсесквиоксановых смол проводился на установке непрерывного гидролиза. С выходом более 80% получены смолы КМ-9К, К-9 соответствующие требованиям ТУ.

Каскадная сборка имидазо[1,2-a]пиридина из 3-триметилсилил-2-пропин-1-аля и 2-аминопиридина, катализируемая β-циклодекстрином

И.В. Митрошина, А.В. Мареев, А.С. Медведева

Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН

664033, Иркутск, ул. Фаворского, 1.

e-mаil: amedved@irioch.irk.ru

Ранее нами было показано определяющее влияние природы заместителя в пропинале на направление кислотно-катализируемой гетероциклизации при взаимодействии с 2-аминопиридином (MeCN, 25C, 5 мол% HCl). Так в случае 3-триметилсилил-2-пропин-1-аля протекает каскадная сборка N-(2-пиридил)-2-(триметилсилилэтинил)-1,2-дигидропиридин-3,5-дикарбальдегид (1,2-ДГП) из 3-х молекул альдегида и одной молекулы амина [1], а в реакции фенилпропиналя – 3-[(2-пиридиламино)(фенил)-метил]имидазо[1,2-a]пиридина из 2-х молекул амина и одной молекулы субстрата [2].

Неожиданно при изучении реакции гидрофобного триметилсилилпропиналя с 2-аминопиридином в биомиметических условиях под действием β-циклодекстрина вместо ожидаемого 1,2-ДГП выделен новый продукт гетероциклизации  3-[(2-пиридиламино)-метил]имидазо[1,2-a]пиридин, а также β-аминоеналь. В этих условиях реакция протекает подобно фенилпропиналю. В отсутствие β-циклодекстрина в водной среде реагенты не взаимодействуют.


Имидазо[1,2-a]пиридины широко используются при лечении сердечно-сосудистых и связанных с нарушением кровоснабжения мозга заболеваний.

Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (грант 10-03-01024-а).

1. Медведева А.С., Мареев А.В., Афонин А.В., Ушаков И.А. ЖОрХ. 2005, 41, 478. 2. Мареев А.В., Медведева А.С., Митрошина И.В., Афонин А.В., Ушаков И.А. и др. ЖОрХ. 2008, 44, 1738.

Необычные внутрикомплексные трициклические системы

Ю.И. Болгова1, А.С. Солдатенко1, В.В. Беляева1, О.М. Трофимова1,

М.Г. Воронков2

1Учреждение Российской академии наук Иркутский институт химии

им. А.Е. Фаворского СО РАН,

e-mail: оmtrof@

 2Институт химии силикатов им. И.В. Гребенщикова РАН, Санкт-Петербург

Недавно нами открыта новая необычная трициклическая внутрикомплексная система, в которой 1-(N-3,5-диметилпиразолилметил)силатран функционирует в качестве бидентатного лиганда. При взаимодействии 1-(N-3,5-диметилпиразолилметил)силатрана с дихлоридом двухвалентного металла MCl2 (M = Zn, Co) эти центры связываются в трициклическую систему, в которой N-гетероцикл и силатранильная группа объединены молекулой MCl2 с образованием шестичленного координационного цикла (рис. 1)1. Электронодонорными центрами в этой системе являются одновременно атом азота гетероцикла и эндоциклический атом кислорода силатранильной группы. С целью синтеза новых трициклических внутрикомплексных систем, взаимодействием N-(1-силатранилметил)сукцинимида, -глутаримида и -фталимида с дихлоридом кобальта нами получены новые комплексы N-(1-силатранилметил)производных циклических имидов с CоCl2 (1-3) состава 1:1.


По данным ИК спектроскопии комплексы 1 и 2 содержат хелатный гетероцикл с фрагментом С=O→Co←O–Si. В комплексе 3 атом Со координирует только по карбонильной группе С=О→Co.

1 Воронков М.Г., Зельбст Э.А., Фундаменский В.С., Брусков В.А., Кашаев А.А., Солдатенко А.С., Болгова Ю.И., Трофимова О.М. // ЖСХ, 2011, Т. 52(4). C. 832; Воронков М.Г., Зельбст Э.А., Васильев А.Д., Солдатенко А.С., Болгова Ю.И., Трофимова О.М. // ЖСХ, 2011, в печати.

Особенности молекулярной структуры комплексов содержащих координационный узел OSiC3Cl, на основе N-органосульфонилпролина

Н.А. Ковальчук, А.А. Корлюков, М.Ю. Антипин

Учреждение Российской академии наук Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, 119991, Москва, ул. Вавилова, д.28

e-mail:nataha10490@

Комплексы с координационным узлом OSiC3Cl на основе
N-органосульфонилпролина содержат в своей структуре три биологически активных фрагмента (сульфамидная группа, остаток N-пролина и пятичленный O-Si-хелатный цикл) и являются прекурсорами для получения функциональных производных. В данной работе изучены особенности строения координационного полиэдра атома кремния в рассматриваемых комплексах и влияние кристаллической упаковки на их молекулярную структуру.

RSO2-NC4H7C(O)N(Me)CH2SiMe2Cl

R=Me (1); R=Ph (2); R=p-MeC6H4 (3);R=p-ClC6H4 (4); R=p-BrC6H4 (5);
R=p-NO2C6H4 (6)

Координационный полиэдр атома кремния соответствует искаженной тригональной бипирамиде. Длина связи Si-O зависит от электроноакцепторных свойств N-органосульфонилпролинового заместителя. Наименьшая длина связи Si-O соответствует соединению 1 (R=Me), а наибольшая - соединению2
(R = Ph). При этом измененияв межатомных расстояниях Si…O и Si…Cl носят антибатный характер(1.924(2)-2.007(16) и 2.256(15)-2.346(11)Å соответственно). Наиболеепрочными межмолекулярными взаимодействиями являются слабые связи C-H…O и C-H…Cl. Для изучения прочности межмолекулярных взаимодействий проведены квантовохимические расчеты изолированных молекул 1-6 и их ассоциатов.

Все исследования выполнены при финансовой поддержке РФФИ (грант № 09-03-00669).

Авторы выражают благодарность сотрудникам кафедры ОБОХ ГОУ ВПОРГМУ Росздрава д.х.н. проф. В.В. Негребецкому и асп. А.А. Николину за синтез комплексов и выращивание монокристаллов.

Псевдовращение Берри в пентакоординационных катионных внутрикомплексных соединениях кремния с двумя
(O
  Si)-координирующими лигандами

Д.Е. Архипов, А.А. Корлюков, М.Ю. Антипин

Учреждение Российской академии наук Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, 119991, Москва, ул. Вавилова, д.28

e-mail: hiprow@rambler.ru

Проведено рентгеноструктурное исследование 11 катионных бис-(С,О)- и бис-(О,О)-хелатных комплексов пентакоординационного кремния. В рамках метода диэдральных углов координационные полиэдры атомов Si рассмотрены в качестве точек на поверхности потенциальной энергии гипотетической политопной перегруппировки, то есть описан участок траектории псевдовращения. В ходе данной перегруппировки координационный полиэдр атома Si изменяется от идеальной тригональной бипирамиды (ТБП) до идеальной квадратной пирамиды (КП).

Для всех изученных соединений были рассчитаны координаты политопной перегруппировки (то есть доли ТБП и КП в рассматриваемом полиэдре) методом диэдральных углов, все координационные полиэдры практически идеально соответствуют траектории псевдовращения Берри. Отклонения от траектории находятся в диапазоне 0.00–1.18 %. Координаты Берри составляют 12–37 %, что означает близость рассматриваемых структур к политопу тригональной бипирамиды (ТБП). Интересным оказалось то обстоятельство, что координаты псевдовращения Берри заметно различаются не только для одинаковых катионов в различных кристаллах, но и для независимых катионов в одной структуре.

Авторы выражают благодарность группе проф. Ю.И. Баукова.

Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (проект № 08-03-01071 и 09-03-00669).



Скачать документ

Похожие документы:

  1. Российская • • наук russia n • academy • of • sciences инcтитут научной информации по общественным наукам institute for scientific information

    Документ
    ... поименно названы и организаторы, и исполнители. ... керамические нанопокрытия ... г. Британский советпо науке и ... материаловпо вопросам реформирования СНГ, а также по ... международный научныйсимпозиум «Россия ... научной информации по общественным наукам РАН, ...
  2. Библиографический указатель изданий коми научного центра уро ран (2001-2005 гг )

    Библиографический указатель
    ... идеи и организатор опорного бурения ... керамическихматериалах // Физико-химические проблемы создания новых конструкционных керамическихматериалов ... Научногосоветапо гидробиологии и ихтиологии РАН и Центрального совета гидробиологического общества РАН ...
  3. Сводные данные (план) международных научно-технических мероприятий на 2006 – 2008 г

    Документ
    ... сроков их проведения, организаторов и их контактных ... понаучным основам химической технологии и симпозиумпо ... по культуре Возрождения НаучногоСовета «История мировой культуры» РАН ... керамических и композиционных материалов» Ин-т химии Коми НЦ УрО РАН ...
  4. Сводные данные (план) международных научно-технических мероприятий на 2006 – 2008 г

    Документ
    ... сроков их проведения, организаторов и их контактных ... понаучным основам химической технологии и симпозиумпо ... по культуре Возрождения НаучногоСовета «История мировой культуры» РАН ... керамических и композиционных материалов» Ин-т химии Коми НЦ УрО РАН ...
  5. Сводные данные (план) международных научно-технических мероприятий на 2006 – 2008 г (Россия страны СНГ) Выпуск 4 * * *

    Документ
    ... сроков их проведения, организаторов и их контактных ... понаучным основам химической технологии и симпозиумпо ... по культуре Возрождения НаучногоСовета «История мировой культуры» РАН ... керамических и композиционных материалов» Ин-т химии Коми НЦ УрО РАН ...

Другие похожие документы..