textarchive.ru

Главная > Тезисы


Радикальные и редокс-процессыв биоэлементоорганической химии

Е.Р. Милаева, Н.С. Зефиров

Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова, Москва,

e-mail: milaeva@

Задачами биоэлементоорганической химии являются установление молекулярного механизма действия элементоорганических соединений на живые организмы и создание физиологически активных веществ – кандидатов фармацевтических препаратов. В докладе будут обсуждены следующие вопросы: (1) новые данные о роли радикальных и редокс-процессов в механизмах биохимической активности органических производных олова, а также биометаллов, включающих гомолитический разрыв связи М-C с образованием активных органических радикалов; (2) получение и иследование органических соединений хелатирующей природы с антиоксидантой функцией как антиокислительных ловушек для снижения токсичного действия оловоорганических соединений; (3) создание нового подхода для получения соединений металлов с активностью протекторов клеточных функций в условиях окислительного стресса организма. Приведены данные исследований с использованием модельных процессов, in vitro деструкции клеточных и митохондриальных мембран, ингибирования ферментов, in vivo экспериментов.

ЛИТЕРАТУРА: Давыдова С.Л., Пименов Ю.Т., Милаева Е.Р. Ртуть, олово, свинец и их органические производные в окружающей среде. Изд. АГТУ. Астрахань. 2001. 148 с. Биометаллоорганическая химия. Ж. Жауен. Монография. Перевод с англ. под ред. Е.Р.Милаевой. Изд. БИНОМ. Серия «Медицинская химия». 2009. 496 с. E.Milaeva et al. Curr. Top.Med. Chem., 2011, 12, N11, 00 (in press); Bioinorg. Chem. Appl. 2010. Vol. 2010, ID 165482; Dalton Trans., 2009, 10446; Inorg. Chim. Acta, 2010, 363, 1455; Heteroatom Chem., 2009,20, 70; Talanta, 2009, 78, 126; org.Biochem. 2008, 102, 1348; Heteroatom Chem., 2008, 19, 490; 562; 733; Известия АН, Сер.хим., 2007, 212; 744; 800; anomet.Chem., 2007, 692, 5339; J. Inorg.Biochem., 2006, 100, 905; Росс. Хим. Журн., 2004, №6, 20; Bioinorg.Chem.Appl., 2004, 2, 69; Macromol.Symp., 2003, 204, 191; anomet.Chem. 2002, 16, 655.

Авторы признательны за финансовую поддержку РФФИ (08-03-00844, 09-03-00090, 09-03-12261, 11-03-01134); Программа «Медицинская химия» РАН; ФЦП (02.513.12.0033, 2011-1.2-512-093-034); Russian-Greek Program “Biomaterials”; NATO PDD(CP)-(CBP.NR.NRCLG 982211, (CBP.NR.NRCLG 983167, (CBP.EAP.CLG 983239). 

Органические производные германия, олова и свинца

с редокс-активными лигандами

А.В. Пискунов, И.Н. Мещерякова, О.Ю. Трофимова, В.К. Черкасов, Г.А. Абакумов

Учреждение Российской академии наук Институт металлоорганической химии

им. Г.А. Разуваева РАН, Нижний Новгород, Россия

e-mail: pial@

Редокс-активные лиганды являются уникальными объектами исследования благодаря способности обратимо изменять свою степень окисления, находясь в координационной сфере металла. Введение такого типа лигандов в органические производные элементов 14 группы позволяет существенно расширить диапазон окислительно-восстановительных свойств данных соединений.

В настоящем докладе сообщается о методах синтеза комплексов германия, олова и свинца с би-, три- и тетрадентатными редокс-активными лигандами:

Докладываются особенности получения вышеописанных комплексов германия, олова и свинца в ходе обменных и окислительно-восстановительных реакций. Рассмотрены особенности молекулярного и электронного строения синтезированных соединений и представлены результаты исследования окислительно-восстановительных превращений с их участием. Обсуждаются аспекты устойчивости соединений, содержащих металл и парамагнитную форму редокс-активного лиганда.

Работа выполнена при финансовой поддержке грантов РФФИ (11-03-97041-р_поволжье_а), Совета по грантам президента РФ по поддержке ведущих научных школ (НШ - 7065.2010.3) и ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009 – 2013 годы (ГК П839 от 25.05.2010).

Комплексы германия(IV) и олова(IV) с редокс-активными лигандами в радикальной полимеризации виниловых мономеров

Л.Б. Ваганова1, И.Н. Мещерякова2, А.В. Малеева2, А.В. Пискунов2, Д.Ф. Гришин1

1 НИИ химии ННГУ им. Н.И. Лобачевского

2 Институт металлоорганической химии им. Г.А.Разуваева РАН

e-mail: vaganova@

Комплексы непереходных элементов с редокс-активными лигандами являются уникальными объектами исследования химии высокомолекулярных соединений. Установлено, что в зависимости от природы центрального атома металла, строения и редокс-состояния лиганда комплексы оказывают различное влияние на процессы полимеризации метилметакрилата (ММА) и стирола (СТ).

Так, введение в систему комплекса германия (3,5Cat2Ge•2THF) или монокатехолатов (Cat) олова (например, 3,6CatSnR2THF, где R = Et, Ph) не приводит ни к изменению кинетических закономерностей полимеризации ММА, ни молекулярно-массовых характеристик полиММА. Однако в присутствии указанных комплексов, а также бискатехолатов олова (3,6-But-4-X-Cat)2Sn•2THF (где X – H, MeO, Cl) удается осуществить полимеризацию СТ в режиме обратимого ингибирования в интервале 70-110°С. Показана возможность синтеза блок-сополимеров СТ и ММА на основе о-семихинолятных производных германия и олова, содержащих макрорадикал.

Влияние амидофенолятных комплексов (APh) олова ( APhSnR2, где R = Ph или But) на полимеризацию мономеров аналогично влиянию катехолатов олова(IV). Интересно, что стабильные о-иминосемихинолятные комплексы (imSQ) олова (типа imSQSnR2Cl, где R = Me, Ph или But) также способны регулировать полимеризацию ММА и СТ. Комплекс imSQSnBut2Cl позволяет проводить контролируемый синтез полиММА без дополнительного введения радикального инициатора, т.е. одновременно выступает в качестве инициатора и регулятора процесса. При этом среднечисленная ММ синтезированного полимера линейно возрастает с увеличением конверсии, а полученный полиММА имеет достаточно низкую полидисперсность (~ 1.3-1.5).

Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (грант 11-03-00074).

Квантово-химическое исследование

реакций дихлор- и дибромэтанов с дихлоргермиленом

В.Г. Лахтин, С.П. Князев,Л.А. Паршкова

МИТХТ им. М.В.Ломоносова

e-mail: knyazev.s.p@mail.ru

В приближении B3LYP/6-31G** (Gaussian 09, A.02, EM64L) проведены квантово-химические расчеты реакций внедрения дихлоргермилена и его комплексов с диоксаном в С-Сl связь 1,2-дихлорэтана и C-Br связь 1,2-дибромэтана. Рассчитаны молекулярные и электронные структуры и термодинамические параметры молекул GeCl2, GeCl2·C4H8O2, GeCl2·2C4H8O2, C4H8O2, ClCH2CH2Cl, BrCH2CH2Br, BrCl2GeCH2CH2GeCl2Br, BrCl2GeCH2CH2Br, Cl3GeCH2CH2GeCl3, Cl3GeCH2CH2Cl и других соединений и кинетические параметры  найдены переходные состояния рассматриваемых реакций.

Все исследуемые реакции термодинамически разрешены (ΔG < 0).

Переходные состояния (методы QST2 и QST3) реакций внедрения дихлоргермилена и его комплексов с диоксаном по C-Hal связям рассчитаны в предположении образования трехчленных циклических переходных состояний. Анализ колебаний, соответствующих мнимым частотам и IRCвычисления подтверждают корректность найденных переходных состояний: атом Ge совершает колебания, соответствующие образованию связи Ge-C, в то время как атом Hal совершает колебания, соответствующие образованию связи Ge-Hal. Рассчитанные координаты реакций, включают найденные переходные состояния, реагенты (исходные состояния) и продукты (конечные состояния) реакций.

Потенциальный барьер реакции внедрения дихлоргермилена по C-Br связи почти в 1.5 раза ниже, чем таковой для реакции внедрения GeCl2 по C-Cl связи и составляют величины 2546 ккал/моль. Эти результаты полностью согласуются с экспериментально наблюдаемыми закономерностями  внедрение дихлоргермилена в молекулу 1,2-дихлорэтана протекает труднее, чем внедрение в молекулу 1,2-дибромэтана.

О,О-Хелаты гиперкоординированного олова на основе n,n-дизамещенных амидов 2-гидроксикарбоновых кислот

С.В. Грюнер1, Д.В. Айрапетян2, А.А Корлюков.3, В.С. Петросян1,
А.Г. Шипов 2, Ю.И. Бауков2

1МГУ им. М.В. Ломоносова, Москва, Россия

2Российский Государственный медицинский университет, Москва, Россия
3ИНЭОС РАН им. А.Н. Несмеянова, Москва,Россия,

e-mail:svgrun@

В последние три десятилетия интенсивно проводились исследования в области гипервалентных соединений олова, инициированных М.Г.Воронковым и его учениками [1]. Однако хелатные комплексы олова с разными О,О-моноанионными лигандами, в том числе биологически активными, остаются еще мало исследованными. В частности, известно лишь несколько примеров таких Sn-производных 2-гидроксикислот с установленной методом РСА структурой [2]. Нами найдено, что взаимодействие алкилтригалогенстаннанов (RSnX3, R = Me, Et, Bu. X = Cl, Br) с О-триметилсилилзамещенными N,N-диалкиламидами гликолевой, молочной, миндальной и винной кислот приводит к новым типам гиперкоординированных O,O-монохелатов, содержащим пятичленные SnOCC(O)-моноанионные хелатные циклы. Гиперкоординация олова в полученных соединениях установлена методами РСА и ЯМР 119Sn.

Согласно результатам рентгеноструктурного исследования выделенные в реакциях производных гликолевой и миндальной кислот комплексы являются димерами {R1Cl2Sn[OCH(R2)C(O)NMe2]}2 (R1 = Et, Bu, R2 = H, Ph) с гексакоординированными атомами олова и мостиковыми атомами кислорода.

Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (гранты №№ 09-03-00669, 10-03-00824 и 11-03-00655) в рамках деятельности Научно-образовательного центра РГМУ.

  1. Yu.I. Baukov, S.N. Tandura, ChemistryofOrganicGermanium, Tin and Lead Compounds, 2, 2002, 961–1238.

  2. a) M.H. Chisholm, E.E. Delbridge, J.C. Gallucci, New J. Chem, 2004, 28, 145;

b) M.H. Chisholm, J.C. Gallucci et. al., Dalton Trans., 2006, 846.

СТЕНДОВАЯ СЕССИЯ

Новые металлсодержащие кремнийорганические термостабилизаторы для полиорганосилоксанов

Е.И. Костылева, Т.И. Рыбкина, В.М. Копылов

Новомосковский институт Российского химико-технологического университета им. Д.И. Менделеева, 301665,г. Новомосковск, Тульской обл., ул. Дружбы, д.8,

e-mail: ike08@

Проведены исследования по разработке методов синтеза новых термостабилизаторов для полиорганосилоксановых резин, с целью улучшению свойств и увеличения сроков работоспособности в условиях повышенных температур. Из литературы известно, что введение соединений f – элементов в полиорганосилоксаны и композиции на их основе приводит к повышению термоокислительной устойчивости последних. Однако, в связи с плохой совместимостью соединений f – элементов с полиорганосилоксанами возникает необходимость синтеза кремнийорганических производных данных элементов.

Для получения металлсодержащих кремнийорганических соединений были синтезированы ацетилацетонаты f-элементов взаимодействием ацетилацетона с водными растворами ацетатов Sm, Dy, Er в присутствии аммиака. Выявлено оптимальное значение рН (7.5) среды для получения ацетилацетонатов РЗЭ.

В представленной работе cинтезированы олигомерные металлсоддержаще органосилоксаны (МОС) реакцией гидросилилирования ацетилацетонатов Ce(III), Sm(III), Er(III) бифункциональным кремнийгидридом α,ω – дигидроолигодиметилсилоксаном.

Проведены испытания термостабильности по времени гелеобразования промышленного компаунда П-710-А на основе низкомолекулярного полидиметилсилоксанового каучука СКТН-Г и Аэросила R 106 с добавками продуктов гидросилилирования ацетилацетонатов Sm(III), Dy(III), Er(III) из расчета 3,5 . 10-3 г-ат металла/на 1кг смеси. Испытания проводили при 2800С на воздухе. Добавки металлсодержащих органосилоксановв компаунд П-710-А увеличивают время гелеобразования с 3 до 29 ч.

Полисилоксаны, модифицированные

металлсодержащими кремнийорганическими соединениями

Е.И. Костылева, Т.И. Рыбкина, В.М. Копылов

Новомосковский институт Российского химико-технологического университета им. Д.И. Менделеева, 301665,г. Новомосковск, Тульской обл., ул. Дружбы, д.8,

e-mail: ike08@

Введение соединений s,d,f – элементов в полиорганосилоксаны и композиции на их основе приводит к повышению термоокислительной устойчивости последних. Однако, в связи с плохой совместимостью соединений s,d,f – элементов с полиорганосилоксанами возникает необходимость синтеза кремнийорганических производных данных элементов. С целью получения растворимых в органосилоксанах соединений проведены исследования процесса гидросилилирования ацетилацетонатов Bе, Mg, Ca, Ba, Zn, Co, Ni, Cr, Fe, Ce, Sm, Er моно-, ди- и полифункциональными органогидридсилоксанами ((Me3SiO)2SiMeH, HMe2SiO(Me2SiO)6SiMe2H, Me3SiO(MeНSiO)50SiMe3)) по кратным связям ацетилацетонатного фрагмента и выявления закономерностей процесса гидридного присоединения.

Основные закономерности протекания реакции гидросилилирования были изучены на примере взаимодействия мономерного кремнийгидрида – гептаметилтрисилоксана и ацетилацетоната цинка (Zn(О2С5Н7)2) методами ИК-, ЯМР-спектроскопии, рентгенофлуоресцентного, элементного анализов, совмещенного ДТГА.

Присоединение ≡Si-Н групп гидридорганосилоксанов при взаимодействии с ацетилацетонатными группами Zn(О2С5Н7)2 протекает по карбонильной группе >C=O, по сопряженной системе >С=С-С=О, по двойной связи >C=C< в зависимости от исходного соотношения реагентов. В результате получены соединения, растворимые в органических растворителях и органосилоксанах. Наличие металла в них подтверждено элементным анализом, который хорошо согласуется с данными РФА. Синтезированные продукты представляют собой жидкости, вязкие жидкости и твердые вещества окрашенные в различные цвета, в зависимости от металла входящего в состав.

Полученные соединения использованы для модификации полидиметилсилоксановых жидкостей типа ПМС и низкомолекулярных диметилсилоксановых каучуков при концентрации модификатора, соответствующей содержанию металла 7.10-3-7.10-4 г-ат металла/кг полидиметилсилоксана. Выявлено, что наиболее эффективными являются соединения Ве, Се, Er, Sm.

Гафний- и танталсодержащие карбосиланы: синтез,

физико-химические свойства

Г.И.Щербакова1, Д.В. Жигалов 1, М.Х. Блохина 1, Д.В. Сидоров 1,

П.А. Стороженко 1, М.Г.Кузнецова1, А.Е. Чернышев1,

А.И. Драчев 1, Г.Ю.Юрков2

1ГНЦ РФ ФГУП «Государственный научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений»

2 Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова РАН

e-mail: stopkadr@

С развитием элементоорганической химии все больший интерес приобретает полимерная технология получения керамики пиролизом элементоорганических предкерамических олигомеров (полимеров).

Гафний- и танталсодержащие карбосиланы являются предкерамическими олигомерами, которые представляют собой новый сырьевой ресурс для получения перспективной высококачественной керамики.

Исходными соединениями для синтеза гафний- и танталсодержащих карбосиланов служат так называемый «поликарбосилан - сырец» (продукт термической перегруппировки полидиметилсилана) и алкиламидные соединения гафния и тантала.

Гафний- и танталсодержащие карбосиланы получали реакцией соконденсации (при остаточном давлении 0,3-0,5 кПа) по схеме:

{[HSi(CH3) – CH2 ]y[–Si(CH3)2CH2]z}q + xM[NR2]j

+ [–HSi(CH3)–CH2–]z + CH4↑+ H2↑ + C2H4↑ + C2H6↑ + HNR2

где: M = Hf, Ta; R = CH3, C2H5.

Состав и строение синтезированных гафний- и танталсодержащих карбосиланов были охарактеризованы физико-химическими методами: ИК- спектроскопии, ЯМР (1H, 13C, 29Si), ПЭМ, СЭМ, ТГА, ГПХ, элементный анализ.

Синтез метилфенилспироциклосилоксанов согидролизом метилфенилдихлорсилана и четыреххлористого кремния
В.Г. Аржаткин, Н. Г. Мажорова, Н.В. Ефремова,

П.В. Иванов

Московская государственная академия тонкой химической технологии
им. М.В. Ломоносова (МИТХТ), пр. Вернадского, д.86, 119571, Москва, Россия,

е-mail: konarodi@rambler.ru

Ранее совместным гидролизом R2SiCl2 и SiCl4 диорганоспиросилоксаны синтезировали с низким выходом. Считают, что причиной этого является разли-чие в скоростях гидролиза ди- и тетрафункциональных мономеров. Исследования показали два принципиально новых момента в этой проблеме, которые ранее не рассматривались. Это - гетерофазность процесса и приоритет-ная роль гетеросоконденсации продуктов гидролиза в формировании полиорга-носилоксанов in “situ” (1). Показано, что в гетерофазном процессе выход про-дуктов соконденсации может быть количественным именно в случае мономе-ров с различной реакционной способностью (1). На основе расчета (уравнение UNIFAC) фазовых диаграмм RnSiCl4-n – Вода – Растворитель, где R-MePh- , n=0, 2 проведена оценка соотношений реагентов в брутто-составах для осу-ществления согидролиза органохлорсиланов стехиометрическим количеством воды в присутствии небольшого количества спирта.

Молекулярная масса полученных образцов оценивалась методом ТСХ и ГПХ. Определялось содержание гидроксильных групп, время желатинизации, вязкость. В результате реакции согидролиза MePh SiCl2 и SiCl4 с выходом более 80% были получены образцы растворимого олигоорганоспиросилоксана со средневесовой молекулярной массой до 30000. Времена желатинизации полученных образцов 25- 40 мин.


1. Иванов П.В., Млаховская О.В., и др. Влияние макроскопических факторов на состав продуктов согидролиза триорганохлорсиланов. Известия РАН Сер. хим., 1997, № 4. с. 750-756.

Синтез и превращения новых классов циклических

кремнийсодержащих пероксидов

А.В. Арзуманян, М.М. Платонов, А.О. Терентьев, Г.И. Никишин

Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН,
119991, Москва, Ленинский просп., 47.

e-mail: arzumanyanash@

Органические пероксиды – широко распространенный и востребованный класс веществ, они нашли широкое применение в промышленном и лабораторном синтезе в качестве окислителей, инициаторов полимеризации и сшивающих агентов, строительных блоков и полупродуктов, а также как соединения, обладающие противомалярийной и антимикробной активностью.

Пероксиды с фрагментом Si-O-O имеют аналогичные области применения. Они используются для инициирования полимеризации, гидроксилирования, пероксидирования, и окисления.Однако химия кремнийорганических пероксидов развита слабее, вероятно, из-за ограниченного числа методов их синтеза.

Разработаны подходы к синтезу циклических пероксидов: 1,2,4,5,7,8-гексаокса-3-силонанов (4) и 1,2,4,5-тетраокса-3-силинанов (1). Методы получения этих пероксидных циклов основаны на взаимодействии дипероксидных соединений с диалкилдихлорсиланами в присутствии эквимолярных количеств азотистых оснований. 1,2,4,5,7,8-Гексаокса-3-силонаны (4) были синтезированы из дигидропероксипероксидов (3), 1,2,4,5-тетраокса-3-силинаны (1) из бисгидропероксидов (2).

В синтезе гексаоксасилонанов (4) в качестве оснований были использованы амины: имидазол, пиридин, хинолин, DMAP, триэтиламин, DABCO и DBU.

Бромсодержащие 12- членные макрогетероциклы

Л.В. Жилицкая, Н.О. Ярош, М.Г. Воронков

Учреждение Российской академии наук ИрИХ им. А.Е. Фаворского СО РАН,

е-mail: larazhilitskaya@irioch.irk.ru

Полиненасыщенные макроциклические кремнеуглеводороды – циклосилэтины (R2SiC≡C)n и циклосилэтены (R2SiCH=CH)n, а также их гибриды, одновременно содержащие в макроцикле двойные и тройные связи с различным числом и порядком чередования, представляют несомненный интерес для синтетической и теоретической элементоорганической химии [1-3].

Развивая исследования в этой области, мы изучили реакции присоединения брома по одной и двум эндоциклическим двойным связям в 12-членных полисилэтенсилэтинах. Так, 1,1,4,4,7,7,10,10-октаметил-2,3-дибром-1,4,7,10- тетрасилациклододека- 5,8,11-триин (I) получен при взаимодействии октаметилпроизводного 1,4,7,10-тетрасилациклододека-2-ен-5,8,11-триина с одной молекулой брома

Аналогичная реакция 1,1,4,4,7,7,10,10-октаметил-2,8-диен-5,11-диина с двумя молекулами брома приводит к более тяжелому макрогетероциклу (II)

[1]Ярош О.Г., Воронков М.Г., Бродская Э.И.// Усп. хим. 1995. Т. 64. Вып. 9.С. 896. [2] Ярош О.Г., Жилицкая Л.В., Ярош Н.К., Истомина Е.Е., Албанов А.И., Чувашев Ю.А., Воронков М.Г. // ЖОХ. 2004. Т. 74. Вып. 10. С. 1612. [3] Ярош О.Г., Жилицкая Л.В., Истомина Е.Е., Ярош Н.К., Албанов А.И., Воронков М.Г.// ЖОХ. 2009. Т. 79. Вып. 3. С. 393.

Синтез 4-триметилсилил(триэтилгермил)-N -бензил-1,2,3-триазолкарбальдегидов

Т.Л.Х. Нгуен1, М.М. Демина1, Н.С. Шаглаева2, А.С. Медведева1

1Иркутский институт химии им. A. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск, Россия

2Национальный исследовательский Иркутский государственный технический университет, Иркутск, Россия

е-mail: amedved@

Триазолы находят широкое применение в промышленности в качестве красителей, антикоррозионных агентов, фотостабилизаторов, в медицине – антимикробных антиаллергических, антиконвульсивных средств.

С целью получения N – замещенных элементсодержащих (Si, Ge) – 1,2,3 – триазолкарбальдегидов, аналогов 1Н-1,2,3 – триазолкарбальдегидов [1, 2] нами разработан способ получения кремний (германий)содержащих N – бензил – 1,2,3 – триазолкарбальдегидов с выходами 77% (IIa) и 85% (IIб).

“One-pot” синтез элементзамещенных альдегидотриазолов IIа (80%) из триметилсилил(триэтилгермил)пропиналей (Iа, б), триметилсилилазида и бензилбромида сопровождается частичным гетеролизом связи Si – Csp с образованием триазола IIв ( 20%).

Работа выполнена при поддержке междисциплинарного интеграционного проекта СО-УрО РАН № 47.

[1] Демина M.M., Новопашин П. С., Сарапулова Г.И., Ларина Л.И., Смолин А.С., Фундаменский В.С., Кашаев А.А., Медведева А.С. ЖОрХ. 2004, 40, 1852-1857.

[2] Третьяков Е.В., Мареев А.В., Демина М.М., Стась Д.В., Медведева А.С., Овчаренко В.И. Изв. РАН, сер. хим. 2009, 9, 1854-1860.



Скачать документ

Похожие документы:

  1. Российская • • наук russia n • academy • of • sciences инcтитут научной информации по общественным наукам institute for scientific information

    Документ
    ... поименно названы и организаторы, и исполнители. ... керамические нанопокрытия ... г. Британский советпо науке и ... материаловпо вопросам реформирования СНГ, а также по ... международный научныйсимпозиум «Россия ... научной информации по общественным наукам РАН, ...
  2. Библиографический указатель изданий коми научного центра уро ран (2001-2005 гг )

    Библиографический указатель
    ... идеи и организатор опорного бурения ... керамическихматериалах // Физико-химические проблемы создания новых конструкционных керамическихматериалов ... Научногосоветапо гидробиологии и ихтиологии РАН и Центрального совета гидробиологического общества РАН ...
  3. Сводные данные (план) международных научно-технических мероприятий на 2006 – 2008 г

    Документ
    ... сроков их проведения, организаторов и их контактных ... понаучным основам химической технологии и симпозиумпо ... по культуре Возрождения НаучногоСовета «История мировой культуры» РАН ... керамических и композиционных материалов» Ин-т химии Коми НЦ УрО РАН ...
  4. Сводные данные (план) международных научно-технических мероприятий на 2006 – 2008 г

    Документ
    ... сроков их проведения, организаторов и их контактных ... понаучным основам химической технологии и симпозиумпо ... по культуре Возрождения НаучногоСовета «История мировой культуры» РАН ... керамических и композиционных материалов» Ин-т химии Коми НЦ УрО РАН ...
  5. Сводные данные (план) международных научно-технических мероприятий на 2006 – 2008 г (Россия страны СНГ) Выпуск 4 * * *

    Документ
    ... сроков их проведения, организаторов и их контактных ... понаучным основам химической технологии и симпозиумпо ... по культуре Возрождения НаучногоСовета «История мировой культуры» РАН ... керамических и композиционных материалов» Ин-т химии Коми НЦ УрО РАН ...

Другие похожие документы..