textarchive.ru

Главная > Тезисы


Эволюция концепций создания адаптогенов

М.М. Расулов1, М.Г. Воронков2

1Московский городской педагогический университет, г. Москва

2Институт химии силикатов им. И.В. Гребенщикова РАН, г. Санкт-Петербург

Революционные открытия последних лет, зарегистрированные в области молекулярной биологии и генетики, заставляют пересмотреть прежние концепции формирования патологических процессов. Это, в свою очередь, раскрывает новые горизонты для создания лекарственных средств, направленных на коррекцию патологических состояний. В этом плане представляет интерес эволюция концепции синтеза новых адаптогенов. Начало этому положило открытие М.Г.Воронковым высокой специфической биологической активности внутрикомплексных кремнийорганических производных триэтаноламина – силатранов. При этом становлено, что силатраны стимулируют синтез белков и нуклеиновых кислот, усиливают пролиферативно-репаративную функцию соединительной ткани, ускоряют заживление ран и ожогов, стимулируют рост волос и шерсти животных, оказывают антистрессорное и адаптогенное действие. В 1968 г в лаборатории Воронкова были впервые синтезированы 1-(органил) герматраны – RGe(OCH2CH2)3N и начато исследование их биологической активности. Он также обратил внимание, что перевод биологически активных органических кислот в их триэтаноламмониевые соли – протатраны, существенно повышает производимый ими фармокологический эффект и расширяет спектр их физиологического действия.

В последние годы были синтезированы также комплексы триэтаноламина с цинком – цинкотраны, активность которых успешно изучается.

Это дало нам основание для формулировки нового направления – «фармэос», или «фармакология элементоорганических соединений». При этом особый интерес представляет трекрезан получивший «прописку» в Регистре лекарственных средств РФ.

Изучение ростстимулирующего и антифунгального действия силатранов, герматранов, протатранов и триэтаноламина

А.В. Гарабаджиу 1, М.Г. Воронков 2, Г.Г. Няникова 1,

Г.С. Самохин 2, Т.А. Кочина2

а Государственный технологический институт (технический университет),

Санкт-Петербург

б Институт химии силикатов им. И.В. Гребенщикова РАН, Санкт-Петербург

e-mail:gar-54@mail.ru

Исследовано влияние некоторых силатранов, герматранов и их квази- и гипоаналогов, протатранов и триэтаноламина – прекурсора и метаболита всех силатранов, герматранов и протатранов на микроорганизмы, часто встречающиеся в окружающей среде. Биологическое действие указанных соединений изучали на культурах грибов:Aspergillusniger, Aspergillusterreus, Alternariaalternata, Trichodermaviride,Rhizopusoryzae,Rhizopusnigricans, Mucormucedo, Penicilliumfuniculosum, Penicilliumochro-chloron,, Botrytiscinerea, Verticilliumsp., Rhyzoctoniasp., Mucorsp.; бактерий Bacillusmucilaginosus и Bacillussubtilis.

Триэтаноламин, крезацин, бромкрезацин и 1-этоксисилатран в концентрации 10-3 % стимулируют рост T. viride,R. oryzaeи R. nigricans, но ингибируют рост фитопатогенных грибов Alternariaalternate, Penicilliumochro-chloronиBotrytiscinerea. За исключением крезацина, все остальные препараты стимулируют рост бактерий Bacillusmucilaginosus и Bacillussubtilis, играющих положительную роль в почве.

Присутствие протатранов в питательной среде (10-3 %) влияет на взаимоотношения микроорганизмов при их совместном культивировании. В присутствии крезацина бактерии B. mucilaginosusугнетают рост грибов T. viride, но не подавляют R. oryzaeи R. nigricans.

Водный раствор 1-фенилсилатрана (10-4 %) оказывает выраженное фунгицидное действие на фитопатогенный штамм гриба Alternariaalternate, но не угнетает рост гриба Trichodermaviride, являющегося антагонистом A. alternate.

Герматраны, квазигерматраны и гипогерматраны проявили в отношении Bacillusmucilaginosusбактериостатическое действие в концентрации 10-2 %. Наибольшая активность отмечена у 1-бромгерматрана.

Новые люминесцентные материалы на основе кремнийорганических золь-гель мономеров, олигомеров и силиконовых каучуков

В.В. Семенов, Н.В. Золотарева, Е.Ю. Ладилина

Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН, Нижний Новгород,

e-mail: vvsemenov@

В докладе представлены синтезы кремнийорганических золь-гель мономеров и олигомеров, а также свойства полученных на их основе материалов:

- функционализированные β-дикетоны для золь-гель процессов, комплексы лантаноидов на их основе, получение люминесцирующих пленок и стекол;

- люминесцирующие термо- и фотоотверждаемые силиконовые каучуки;

- фторкремнийорганические золь-гель мономеры и олигомеры;

- фосфорсодержащие кремнийорганические золь-гель олигомеры;

- кремнийсодержащий периленовый краситель и покрытия на его основе.



Золь-гель синтез многокомпонентных золь-гель систем на основе тетраэтоксисилана

О.А. Шилова

Институт химии силикатов имени И.В. Гребенщикова РАН,

e-mail: olgashilova@

Классический золь-гель синтез подразумевает проведение реакции гидролитической поликонденсации алкоксисоединений в гомогенной среде органических растворителей, как правило, полярных, в присутствии кислых или щелочных катализаторов. Для изменения структуры материалов и покрытий и придания им требуемых технически ценных свойств используют приемы механического и ультразвукового воздействия на золи, в ряде случаев – нагрев или охлаждение. Важным фактором изменения свойств материалов является легирование золей различными неорганическими и органическими соединениями. При этом в зависимости от вышеперечисленных условий синтеза можно синтезировать полимерные или партикулярные золи, модифицированные неорганическими и органическими соединениями. В образующихся золях фрагменты полимерных структур или частицы дисперсной фазы связаны электростатическими, ван-дер-ваальсовыми, водородными или гидрофобными связями со специально веденными в золь-гель системы неорганическими катионами и (или) органическими молекулами. В химическое взаимодействие со структурной сеткой золя (или геля) неорганические легирующие соединения, как правило, вступают лишь при нагревании. Органические модифицирующие соединения при введении в золи могут вступать в реакции гетерофункциональной конденсации, а в ряде случаев, как например, эпоксидные соединения, образовывать альтернативные структурные сетки, вплоть до образования структур по типу взаимопроникающих сеток. Неорганические и органические модификаторы придают получаемым материалам и покрытиям новые ценные свойства – электрофизические, механические, каталитические, биоцидные и др. При этом структура получаемых материалов, морфология поверхности формируемых покрытий существенно меняется даже при введении в золи чрезвычайно малых добавок – порядка 0,5-1,5 мас. %. В докладе будут приведены примеры получения материалов и покрытий на основе кремнезолей, полученных в процессе кислого гидролиза тетраэтоксисилана, легированных бором, фосфором и другими неорганическими соединениями, органическими разветвленными и гиперразветвленными полимерами, а также на основе гибридных эпоксидно-силоксановых золь-гель систем. Будут показаны корреляционные связи между условиями синтеза и состоянием поверхности, фрактальной структурой и целым рядом технически ценных свойств получаемых материалов.

Технология совмещенного реакционно-массообменного процесса гидролитической поликонденсации функциональных органосиланов.

П.В. Иванов, Н.Г. Мажорова, Н.В. Ефремова, Е.Н. Романова, И.А. Федосов

Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственная фирма «МИКС», 119571, проспект Вернадского, д. 86,

e-mail: miks@np.

Гидролитическая поликонденсация (ГПК) функциональных органосиланов RnSiХ4-n (Х = Hal, OR, OCOR) с момента своего рождения прошла путь от рецептурных технологий (1937-1970) через этапы оптимизации технологических параметров к становлению фундаментальных основ процесса. Исследования ГПК RnSiХ4-n последних 30 лет дали основания классифицировать этот процесс как совмещенный реакционно-массообменный. Из-за ограниченной растворимости RnSiХ4-n и H2O процесс является гетерофазным. В зависимости от макрокинетических условий формирование полиорганосилоксанов может протекать по схемам гомо- (ГМК) или гетерофункциональной конденсации (ГТК) продуктов гидролиза, закономерности которых принципиально различны. Соотношение двух способов сборки полимерной цепи Ргмкгтк определяется следующими факторами: 1) отношением RnSiХ4-n и H2O в зоне реакции (m) и 2) соотношением скоростей ГТК (кгтк) и массопереноса (w): Ргмкгтк = w/(кгтк[X]). Это выражение определяет, во-первых, независимость сборки полимерной цепи от скорости первой стадии-гидролиза и, во-вторых, прямую зависимость от скорости вывода ключевого интермедиата процесса - RnSiХ4-(n-p)OHpиз зоны реакции, обогащенной RnSiХ4-n. В целом соотношение компонентов реакционной системы в зоне реакции определяется фазовым квазиравновесием растворитель-вода- RnSiХ4-(n-p)OHp. В ООО НПФ «МИКС» разработан алгоритм создания технологии синтеза полиорганосилоксанов различного строения, состава и ММР, основанной на управлении интенсивностью ГТК «in situ» путем прогнозирования (уравнение UNIFAC) и варьировании фазового квазиравновесия реакционной системы (за счет интенсивности и порядка смешения реагентов, и их соотношения в брутто-составах).

Реакционносформированные композиции и покрытия на основе боридов титана и циркония, содержащие при синтезе наноразмерные

частицы кремнезёма

И.Б. Баньковская, Д.В. Коловертнов, И.А. Васильева

Институт химии силикатов им. И. В. Гребенщикова РАН,

Россия, 199034, Санкт-Петербург, наб. Макарова, 2

e-mail: inbankov@

Ранее была показана эффективность использования кремнийсодержащих соединений для повышения стойкости к окислению композитов на основе боридов титана и циркония [1 ― 3].

Изучено влияние величины частиц кремнезёма на кинетику окисления композитов на основе боридов титана и циркония.

Методами термогравиметрического и рентгенофазового анализов объёмных образцов составов TiB2 ― SiO2 и ZrB2 ― SiO2 установлен привес при окислении при 1350 и 1400 С на воздухе в течение 10 ч и определён фазовый состав объёма образцов и поверхностного слоя. В обеих композициях имеет место образование стеклорасплава, который оказывает решающее влияние на кинетику окисления образцов.

Показано, что введение кремнезёма в виде кварца с величиной частиц до 63 мкм и в виде золя с величиной частиц до 20 нм, приводит к существенному уменьшению скорости окисления за счёт образования плотного слоя окалины, препятствующего проникновению кислорода внутрь образца.

Влияние величины частиц кремнезёма при данных температурно-временных условиях, как показал химический анализ, незначительно и неоднозначно. Если в композитах на основе борида титана введение золя кремнезёма взамен кварца уменьшает привес образцов при окислении, то в композитах на основе борида циркония, наоборот, увеличивает. Более эффективно влияет на привес при окислении количество кремнезёма. При увеличении содержания кремнезёма (в любой форме) привес при окислении существенно уменьшается.

Показано, что кривые окисления композитов подчиняются параболическому закону. Рассчитаны константы скорости и порядок реакций.

  1. И. Б. Баньковская, М. П. Сёмов, А. Е. Лапшин, Т. Г. Костырева. Нанотехнология капсулирования борида циркония при формировании жаростойких покрытий. // Физ. и хим. стекла. 2005. Т. 31. № 4. С. 581–588.

  2. Баньковская И. Б. Процессы окисления стеклокерамических композиций на основе борида титана // Физ. и хим. стекла. 2007. Т. 33. № 1. С. 111–118.

  3. Саликова А. П., Баньковская И. Б., Коловертнов Д. В., Попов В. П.. Процессы окисления композиции борид циркония – нитрид кремния в интервале температур 1100–1300 °С на воздухе // Физ. и хим. стекла. 2010. Т. 36. № 2. С. 280–288.

Силиконовые компаунды, свойства, применение

Е.И Алексеева1, С.Р. Нанушьян1,И.Ю.Рускол2, Е.В. Соколюк1, А.А.Савченко1

1 ГНЦ РФ ГНИИХТЭОС,

2РХТУ им. Менделеева,

e-mail: alexelena3@

Силиконовые полимеры и материалы на их основе нашли применение во всех сферах человеческой деятельности: в электронике, микроэлектронике, оптоэлектронике, электротехнике, в автомобильной и авиационной отраслях, строительной индустрии; за последние годы увеличилось их потребление в медицине и в качестве предметов домашнего обихода. Для создания новых материалов, отвечающих самым сложным запросам, используются совре-менные способы производства с привлечением нанотехнологии. Благодаря направленному синтезу и усовершенствованным методам анализа получены материалы с высокой оптической и химической чистотой, биологически инертные, хорошими физико-механическими и диэлектрическими характе-ристиками, высокой термо- и морозостойкостью. Разработаны рецептуры электропроводных и теплопроводных материалов. Базовыми механизмами полимеризации, используемыми при разработке рецептур силиконовых материалов, являются реакция полиприсоединения и радикальная полимеризация под воздействием УФ-облучения. Поскольку полимеризация проходит без выделения побочных продуктов, то такие композиции используются не только как пленочные или покровные, но и как заливочные для закрытых объемов любой конфигурации. Вулканизаты имеют различное физическое состояние: от гелеобразного и эластомерного до стеклообразно-го. Эксплуатационный суммарный ресурс разработанных материалов от -90 до +350оС, они обладают радиационной и масло-бензо-стойкостью, адгезией к таким поверхностям, как металл, стекло, керамика и пр. (когезионный отрыв). Стеклообразные материалы поддаются полировке и шлифовке (твердость по Бринеллю 10-120). Ненаполненные композиции обладают высоким светопропусканием (до 92-98% в видимом диапазоне спектра).

Фторфосфаты переходных металлов – перспективные электродные материалы для литиевых аккумуляторов

E.В. Антипов1, Н.Р. Хасанова1, О.А. Дрожжин1, А.М. Абакумов1,2

1Химический факультет МГУ им. М.В. Ломоносова

2EMAT, Antwerp University, Belgium

e-mail: antipov@

Прогресс в улучшении удельных энергетических характеристик литиевых аккумуляторов, в основном, зависит от физико-химических свойств электродных материалов. Неорганические соединения с различными типами анионов (моноатомными или/и полиатомными) обладают разнообразными типами кристаллических структур, что открывает большие возможности для расширения области поиска новых перспективных электродных материалов с улучшенными энергетическими параметрами.

Нами проведены исследования структуры и электрохимических свойств фторфосфата Li2CoPO4F и соответствующих фаз с другими переходными металлами. Эти фазы демонстрируют обратимую интеркаляцию ионов лития. Однако, при зарядке электрода на основе Li2CoPO4F до потенциалов выше 4.8 В, происходят структурные изменения, сопровождающиеся значительным увеличением объема элементарной ячейки. Это фазовое превращение является необратимым: последующее внедрение лития не приводит к восстановлению исходной структуры. Новая структурная модификация демонстрирует обратимую интеркаляцию ионов лития в режиме твердого раствора и характеризуется почти линейной зависимостью потенциала от емкости до значений потенциала 5.1 В с разрядной емкостью около 80 мАч/г. Полученные данные свидетельствуют о перспективности данного класса соединений в качестве катодных материалов для аккумуляторов с высокими удельными энергетическими параметрами.

Алкоголяты кремния и алюминия как основа для получения

функциональных аэрогелей

С.А. Лермонтов, А.Н. Малкова, Л.Л. Юркова

Институт физиологически активных веществ Российской академии наук lermon@ipac.ac.ru

Аэрогели представляют собой уникальный класс мезопористых материалов на основе оксидов кремния, алюминия, титана и циркония, в которых полости занимают более 90% от объема. Плотность аэрогелей может меняться в очень широких пределах – от 250 до 3-х кг/м3. Высокая пористость и низкая плотность обеспечивают аэрогелям уникально низкую теплопроводность. Термическая устойчивость аэрогелей превышает 1200 0С. Благодаря уникально высокой площади поверхности аэрогели могут служить основой для получения эффективных гетерогенных катализаторов, но в этом плане они весьма слабо изучены [1-3].

Нами осуществлен синтез аэрогелей на основе алкоксидов кремния, титана, циркония и алюминия. Диапазон плотности для аэрогелей на основе оксида кремния – 0.04-0.18 г/см3, площадь поверхности – 550-650 м2/г. Смешанный аэрогель SiO2-SnO2 после обработки серной кислотой и последующего прокаливания показал высокое значение кислотности, H0< -13.75, что позволяет отнести его к твердым суперкислотам, которые могут быть использованы как гетерогенные кислотные катализаторы.

Модификация поверхности аэрогеля на основе оксида алюминия проводилась как сульфатированием, так и фторированием. При этом кислотность сульфатированного образца достигало высокого значения H0< -13.75, для фторированного H0< -12.7.

  1. Pierre A.C., Pajonk G.M. Chemistry of aerogels and their applications // Chem. Rev., 2002, 102, 4243-4265.

  2. Hrubesh L.W. Aerogels applications // J. Non-Cryst. Sol., 1998, 225, 335-342.

  3. US Patent 5264197, 23.11.1993.Wang et al. Sol-gel process for providing a tailored gel microstructure.

Алкоголятная технология особо чистых индивидуальных оксидов и композиций. перспективы и ограничения.

Е.Е. Гринберг1, Г.В. Баранова2, И.Е. Стрельникова1, В.С. Михель1.

1ФГУП «Государственный научно исследовательский институт химических реактивов и особо чистых химических веществ (ФГУП «ИРЕА»), e-mai: ireon@mail.ru

2РХТУ им. Д.И.Менделеева e-mai: galina_baranova@

Рассмотрены вопросы синтеза, глубокой очистки и применения ряда алкоголятов элементов 3-5 групп Периодической системы. Исследован переход примесей металлов из исходных веществ, материалов аппаратуры и тары в алкоголяты. Определены основные требования к алкоголятам при использовании их для получения высокочистых оксидов. Проведено сравнение различных методов синтеза с точки зрения применения для очистки алкоголятов от примесей металлов и показано, что не существует единого метода, удовлетворяющего требованиям получения высокого выхода по элементам.

Для ряда алкоголятов методом синтеза, наиболее полно удовлетворяющим сочетание требований высокого выхода и минимального перехода примесей в очищаемый продукт, является реакция хлорида металла со спиртом в присутствии акцептора хлористого водорода – аммиака или щелочного металла.

Изучены процессы жидкофазного и парофазного гидролиза, пиролиза и термического окисления алкоголятов в форме индивидуальных соединений, а также в смесях с углеводородными растворителями и спиртами. Получены оксиды металлов с содержанием отдельных примесей металлов на уровне 10-5-10-6% масс., что не является пределом для дальнейшего повышения качества.

Определено, что содержание углерода в твердых продуктах гидролиза и пиролиза для исследованных алкоголятов в более значительной степени зависит от условий гидролиза и дальнейшей термообработки, чем от длины углеводородных радикалов.

Содержание углерода в оксидах, полученных парофазным гидролизом, существенно ниже, чем жидкофазном. Для получения твердых оксидных продуктов с низкой концентрацией углерода - n·(10-2 - 10-3)% масс. требуется высокотемпературная обработка в присутствии кислорода, что существенно усложняет технологию.

Было изучено получение сложных оксидов с использованием «гибридного» золь-гель-метода, в котором, кроме алкоголятов, в качестве исходных продуктов применяются растворы солей различных металлов. Данным методом синтезированы порошки иттрий-алюминиевых гранатов, а также оксид кремния, легированный редкоземельными элементами.

Работа выполнена при поддержке Государственного контракта 02.740.11.0435



Скачать документ

Похожие документы:

  1. Российская • • наук russia n • academy • of • sciences инcтитут научной информации по общественным наукам institute for scientific information

    Документ
    ... поименно названы и организаторы, и исполнители. ... керамические нанопокрытия ... г. Британский советпо науке и ... материаловпо вопросам реформирования СНГ, а также по ... международный научныйсимпозиум «Россия ... научной информации по общественным наукам РАН, ...
  2. Библиографический указатель изданий коми научного центра уро ран (2001-2005 гг )

    Библиографический указатель
    ... идеи и организатор опорного бурения ... керамическихматериалах // Физико-химические проблемы создания новых конструкционных керамическихматериалов ... Научногосоветапо гидробиологии и ихтиологии РАН и Центрального совета гидробиологического общества РАН ...
  3. Сводные данные (план) международных научно-технических мероприятий на 2006 – 2008 г

    Документ
    ... сроков их проведения, организаторов и их контактных ... понаучным основам химической технологии и симпозиумпо ... по культуре Возрождения НаучногоСовета «История мировой культуры» РАН ... керамических и композиционных материалов» Ин-т химии Коми НЦ УрО РАН ...
  4. Сводные данные (план) международных научно-технических мероприятий на 2006 – 2008 г

    Документ
    ... сроков их проведения, организаторов и их контактных ... понаучным основам химической технологии и симпозиумпо ... по культуре Возрождения НаучногоСовета «История мировой культуры» РАН ... керамических и композиционных материалов» Ин-т химии Коми НЦ УрО РАН ...
  5. Сводные данные (план) международных научно-технических мероприятий на 2006 – 2008 г (Россия страны СНГ) Выпуск 4 * * *

    Документ
    ... сроков их проведения, организаторов и их контактных ... понаучным основам химической технологии и симпозиумпо ... по культуре Возрождения НаучногоСовета «История мировой культуры» РАН ... керамических и композиционных материалов» Ин-т химии Коми НЦ УрО РАН ...

Другие похожие документы..