textarchive.ru

Главная > Тезисы


Синтез карборан-содержащих кислот и аминокислот:

функционализация через атом серы

И.Б. Сиваев, М.В. Захарова, М.Ю. Стогний, В.И. Брегадзе

Институт элементоорганических соединений им. А.Н.Несмеянова

Российская Академия наук

e-mail:sivaev@

Производные карборанов представляют интерес для использования в различных областях медицинской химии, в частности, в радионуклидной диагностикеи бор-нейтронозахватной терапии рака [1,2]. Нами получен ряд карборан-содержащих кислот и аминокислот, в которых заместитель связан с карборановым остовом через сульфидный или сульфониевый атом серы.

Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (10-03-00698).

  1. И.Б.Сиваев, В.И.Брегадзе // Росс. хим. ж., 2004, 48(4), 109-125.

  2. I.B.Sivaev, V.I.Bregadze // Eur. J. Inorg. Chem.,2009, 1433-1450.

Создание и внедрение синтеза актуальных серосодержащих пятичлен- ных гетероциклов для приоритетных задач наноматериаловедения и нового междисциплинарного направления «Биоэлементология»

А.Т. Биккулова

Российская Академия Естественных наук,

e-mail: atbikkulova@

Создан синтез нового класса актуальных серосодержащих пятичленных гетероциклов с π-электронной донорной группой C=S – дитиопирилметаны, при реакции исходных веществ – диантипирилметанов, хлорокиси фосфора, сульфида натрия в щелочной среде:

C23H24N4O2  C23H24N4Cl4 C23H24N4S2 , выход 98,01%, Тпл.°С – 248.

Синтез внедрен в ПО «Биолар» (Латвия) и «Химпром» (Башкортостан), технические условия (ТУ) синтеза приняты в Каталог химических реагентов. Дитиопирилметаны – C23H24N4S2, C24H26N4S2, C26H30N4S2 и др. отличаются высокой реакционной активностью благодаря π-электронной донорной группе C=S, на этом основании разработали синтез актуального нового класса разнолигандных комплексов ряда биогенных, тяжелых, высокотоксичных металлов с дитиопирилметанами в галогенидных системах:

Ме+2 + C24H26N4S2 + 2J- = Ме (C24H26N4S2) J2.

Также установлено образование новых веществ с анионами некоторых неметаллов – SiO3-2, SO4-2, AsO4-3, PO4-3. Установлены их физико-химические характеристики, структура молекул, малая токсичность LD50 =750-860 мг/кг и возможности их применения для приоритетных задач материаловедения:

  • Созданы капсулированные удобрения. Авт.свид. №1587030.

  • Созданы методы определения, концентрирования токсичных металлов в сточных водах Нефтехимзаводов. Авт.свид. №1204566. .

  • Создана монография – Биккулова А.Т. «Биоэлементология s-, p-, d- элементов», изд. «Наука» РАН, 1999, 256 с. Созданы институты:

- Институт биоэлементологии,Оренбург,ОГУ,2003 г. –Центр медицинской

элементологии,Москва,2001г.- Trace Element – Institute for UNESCO, 2004

- ЮНЕСКО провозгласило: «Биоэлементология – наука ХХI века»

Синтез и восстановление оптически активных сульфинилиминов ментанового ряда

Е.С. Изместьев, Д.В. Судариков, С.А. Рубцова, А.В. Кучин

Институт химии Коми НЦ УрО РАН, 167982, Сыктывкар, Первомайская, 48,

факс: (8212) 43 66 77,

e mail: izmestev-es@

Соединения терпенового ряда являются важным источником получения биологически активных соединений широкого спектра действия. C целью возможного повышения эффективности биологического действия природных монотерпеноидов проведена их трансформация, путем введения биогенных сульфинильной, имидной и амидной групп. Впервые синтезированы сульфинилимины и сульфиниламиды на основе неоментантиола с потенциальной антиневротической, антилейкемической и антиметастатической активностью.

При двустадийном окислении неоментантиола (1) нами получены диастереомерные неоментилтиосульфинаты, из которых по реакции бимолекулярного нуклеофильного замещения амидом калия в жидком аммиаке синтезирован неоментилсульфиниламид (2) с de до 82%. 2 легко конденсируется с альдегидами с образованием сульфинилсодержащих оснований Шиффа (3-9). Восстановление 3-9 LiAlH4 приводит к N-замещенным сульфиниламидам.

Синтез новых β-кетосульфоксидов

Ю.В. Крымская, И.В. Логинова, С.А. Рубцова, А.В. Кучин

Учреждение Российской академии наук Институт химии
Коми научного центра Уральского отделения,

167982 Сыктывкар, ул. Первомайская,48

e-mail: julia.krym@

Повышенный интерес к реакциям окисления кетосульфидов связан с перспективами использования кетосульфоксидов и сульфонов в медицине, в асимметрическом синтезе, в качестве экстрагентов палладия и платины, регуляторов роста растений, флотореагентов, комплексообразователей металлов.

В данной работе представлено хемоселективное окисление β-кетосульфидов м-хлорпероксибензойной кислотой (m-CPBA) и диоксидом хлора (ClO2) до сульфоксидов. Исходные β-кетосульфиды синтезированы нами по реакции соответствующих тиолов с бромацетофеноном [1].

Выход сульфоксидов при окислении m-CPBA составил 47-53%, окислением ClO2 - 14-39%. Структуры полученных соединений доказаны методами ИК и ЯМР-спектроскопии.

Библиографический список

  1. Yao, Shuowei; Zhang, Rui; Xu, Yungen; Hua, Weiyi; Wen, Na // Zhongguo YaowuHuaxue Zazhi.2007.17(6). P. 358-363.

Синтез и бромогетероциклизация

6-аллилтиопиразоло[3,4-d]-пиримидин-4-имина

Н.И. Головко, О.В. Свалявин, М.Ю. Онисько, И.М. Балог, В.Г. Лендел

ГВУЗ Ужгородский национальный университет

88000, Ужгород, ул. Фединца 53/1

e -mail: svaljavinov@

Нами получено из замещенного 5-амино-4-цианопиразола (1) действием метилизотиоцианата и последующей внутримолекулярной циклизацией щелочью замещенный пиразоло[3,4-d]пиримидин-4-имин (2), алкилированием котрого аллилбромидом в щелочной среде с выходом 79% выделен 6-аллилтиопиразоло[3,4-d]пиримидин-4-имин (3).

Структурные особенности тиоэфира (3): наличие кратной С=С связи и нуклеофильного атома азота в орто- положении, делают возможным для него прохождение реакции электрофильной гетероциклизации.

Нами проведено бромирование аллильного тиоэфира в среде ледяной уксусной кислоты под действием двукратного избытка брома. В результате с высоким выходом получено 8-(бромометил)-4-имино-5-метил-1-фенил-4,5,7,8-тетра-гидро-1H-пиразоло[4,3-e][1,3]тиазоло[3,2-a]пиримидин-9-ий трибромид (4). Состав и строение полученных соединений доказаны элементным анализом и спектрами ЯМР.

Синтез и галогенгетероциклизация

2 алкенилселенохинолин-3-карбальдегида

И.О. Филак, М.Ю. Онисько, В.Г. Лендел

Ужгородский национальный университе, Ужгород, Украина,

e-mail: filakio@mail.ru

Производные хинолина являются биологически и физиологически активными веществами. Определенный интерес представляет 3-формилхинолин-2-селенон 2, который может быть использован для дальнейшей функционализации и гетероциклизации.

Нами доказано региоспецифический характер алкиллирования в лужной среде аллилом бромистым и металлилом хлористым 3-формилхинолин-2-селенона 2, полученного из 2-хлор-3-формилхинолина 1 действием селена и боргидрида натрия в этаноле. Ранее сообщалось [1] о гетероциклизации ненасыщенных эфиров и тоэфиров хинолин-3-карбальдегида. Гетероциклизация селеноэфиров 3, 4 под действием брома в хлороформе приводит к образованию трициклических систем 5, 6, включающих селеназолиновый цикл.

Строение веществ 1-6 доказано спектрами ЯМР1Н, ЯМР13С. Образование трибромидов доказано элементным анализом.

[1] М.Ю. Онисько, В.Г. Лендел. Галогенгетероциклизация 2-металлил­(пропаргил)тиохинолин-3-карбальдегида. ХГС.2009, 7, 1072-1075.

Галогенирование диаллилзамещенных

симметрических триазолов

М.М. Физер, М.В. Сливка, В.Г.Лендел

Ужгородский национальный университет, Ужгород, Украина

e-mail: mmfizer@rambler.ru

3-Аллиламино-1,2,4-триазол-5-тион 1 был использован для изучения галогенирования кратной углеродной связи. Учитывая присутствие двух кратных углеродных связей, теоретически галогенирование возможно по двум направлениям: путь А – галогенирование аллиламино-фрагмента с образованием продукта присоединения А1 или продукта циклизации по второму атому триазольной системы А2; путь B – галогенирование аллильного заместителя триазольного цикла с образованием линейного продукта B1, или продукта циклизации по экзоциклическому атому азота B2 или продукта циклизации по атому серы B3.

Галогенирование осуществляли бромом, йодом и бромидом йода в среде полярных растворителей при температуре 15˚С и низких концентрациях реагирующих веществ. В результате во всех случаях селективно получался продукт электрофильной гетеорциклизации структуры B3.

Стереоспецифический синтез новых ненасыщенных теллурорганических соединений на основе тетрагалогенидов теллура и ацетиленов

М.В. Мусалова, В.А. Потапов, С.В. Амосова

Иркутский институт химии имени А. Е. Фаворского СО РАН

Иркутск 664033, ул. Фаворского, 1.

e-mail: v_a_potapov@

Известно, что реакции тетрахлорида теллура с фенилацетиленом, дифенилацетиленом, арилалкинами протекают как син-присоединение, приводя к продуктам Z-конфигурации, что подтверждено данными РСА.

Нами впервые осуществлены реакции присоединения тетрахлорида и тетрабромида теллура к ацетилену. Установлено, что реакции протекают как анти-присоединение и приводят к продуктам Е-строения, неизвестным ранее Е-2-галогенвинилтеллуртригалогенидам (2) и Е,Е-бис(2-галогенвинил)теллур-дигалогенидам (4). Реакции являются первыми примерами стереоспецифического анти-присоединения тетрагалогенидов теллура к тройной связи алкинов. Можно предполагать, что в случае ацетилена анти-присоединение, протекающее через образование трехчленных интермедиатов 1 и 3, энергетически более выгодно, чем реализующееся через четырехчленное переходное состояние син-присоединение.

На основе реакций присоединения тетрагалогенидов теллура и их производных к замещенным ацетиленам разработаны эффективные способы получения новых ненасыщенных теллурорганических соединений. Изучено влияние природы атома галогена, заместителя при тройной связи и условий процесса на регио- и стереоселективность реакций. В докладе также будет обсуждено влияние природы атома халькогена в галогенидах теллура, селена и серы на направление и селективность реакций присоединения к ацетиленам.

Комплексы хлоридов иридия (IV, III) с сульфоксидами, полученные экстракционным и прямым методами

Н.Г. Афзалетдинова, Ю.И. Муринов

Институт органической химии УНЦ РАН, г. Уфа

e -mail: hisam@anrb.ru

Комплексы иридия(IV) с ДГСО и НСО были получены экстракционным методом из раствора с СHCI= 5.0 моль/л и τконт. = 40 мин в виде ионных ассоциатов. Увеличение времени контакта фаз приводит к внедрению одной молекулы экстрагента во внутреннюю координационную сферу иона иридия(IV), при этом заряд извлекаемого комплекса понижается до единицы.

Прямым методом были выделены комплексы иридия(III) c диметилсульфоксидом (L1) и его алкилтиопроизводным состава СН3-SO-CH2-S-CH3 (L2) при разном соотношении реагентов и времени контакта фаз. Независимо от соотношения Ir(III):L1, c L1 был выделяется комплекс состава [IrCI2L1(H2O)]+n (OH)n-], со структурным звеном [Ir4CI8L14(H2O)4]+n (OH)n- ], в котором возможна координация металла как кислородом сульфоксидной группы лиганда, входящего в мостик, так и лигандами, занимающими аксиальные положения, координированными как атомом серы, так и атомом кислорода. С лигандом (L2) были выделены комплексы в условиях избытка (Ir(III):L2=1:7) лиганда mer- и fac- конфигурации состава IrCI3L2(H2O)2 мономерного типа, с координацией по атомам тионной серы, а также при соотношении Ir:L2=1:1 полимерного типа – с координацией по атомам кислорода сульфоксидной группы и атомам тионной серы. Следует отметить, что строение и состав комплексов Ir(III) с DMSO и его алкилтиопроизводным определяются не только природой лиганда, но и в значительной степени, условиями получения комплексов. С применением методов электронной, ЯМР1Н, ИК-спектропии и элементного анализа предложен состав и строение извлекаемых комплексов.

Аннелирование тиазольного кольца реакциями

2-пропаргил- и 2-алленилсульфанилбензимидазолов

Д. А. Малинович, В. А. Потапов, С. В. Амосова

Иркутский институт химии имени А. Е. Фаворского СО РАН

Иркутск 664033, ул. Фаворского, 1.

e-mail: v_a_potapov@

Производные имидазола представляют собой важный класс соединений, проявляющих высокую биологическую активность. Нами осуществлены реакции аннелирования тиазольного кольца на основе 2-пропаргил- и 2-алленилсульфанилбензимидазолов.

Нагревание 2-пропаргилсульфанилбензимидазола (ДМСО, 180 ºC) приводит к 2-метил[1,3]тиазоло[3,2-a][1,3]бензимидазолу (3) с высоким выходом (90%). Можно предполагать, что реакция идет через [3,3]-сигматропную перегруппировку с последующим присоединением тиольной группы к алленовому фрагменту в интермедиате 2.

Если в аналогичных условиях (ДМСО, 180 ºC) нагреванию подвергается 2-алленилсульфанилбензимидазол наблюдается внутримолекулярное присоединение аминогруппы к алленовому фрагменту с образованием изомерного соединения с другим положением метильной группы: 3-метил[1,3]тиазоло[3,2-a][1,3]бензимидазола (4), с количественным выходом.

Строение соединений 3 и 4 доказано методом рентгеноструктурного анализа.

Окисление 1-метил-2-меркаптоимидазоладиоксидом хлора

О.М. Лезина, С.А. Рубцова, А.В. Кучин

Учреждение Российской академии наук Институт Химии Коми научного центра Уральского отделения Российской академии наук,

Российская Федерация, 167982 Сыктывкар, ул. Первомайская, 48.

Факс: (8212) 218477

e-mail: lezina-om@

Исследования в области химии пяти- и шестичленных азотсодержащих гетероциклов являются одними из наиболее интенсивно развивающихся направлений современной химии гетероциклических соединений, что связано со своеобразием их свойств и большой практической ценностью. Введение в структуру молекулы новых групп заместителей позволяет надеяться на возможность синтеза перспективных соединений с различными областями практического применения. Одним из способов синтеза новых производных является окисление органических соединений.

Данное исследование продолжает цикл работ по взаимодействию гетероциклических азотсодержащих тиолов с диоксидом хлора. Объектом исследования выбран 1-метил-2-меркаптоимидазол (I), известный как эффективное антитиреоидное средство. Основной целью работы было исследование влияния условий проведения реакции на состав и соотношение продуктов. Для подбора оптимальных условий использовались различные растворители, варьировались мольное соотношение реагирующих веществ и способы загрузки реагентов.

В ходе исследования выявлено, что использование воды в качестве растворителя и обратного способа загрузки реагентов при мольном соотношении тиол : диоксид хлора, равном 1:3, приводит к образованию сульфоновой кислоты (II) с выходом 96%. Для ее идентификации была получена соль 4-метиланилиний-1-метил-1Н-имидазол-2-сульфонат (III) с выходом 72%.

Синтез монотерпеновых сульфонилимидазолов

М.Я. Демакова, Д.В. Судариков, С.А. Рубцова, А.В. Кучин

Институт химии Коми НЦ УрО РАН Первомайская, 48, Сыктывкар.

Факс: (8212) 21 84 77;тел.: (8212) 24 10 45.

e-mail: my-demakova@

Интерес к азотсодержащим гетероциклическим соединениям обусловлен их высокой биологической активностью (антиоксиданты, антидепрессанты, противовирусные препараты). Благодаря высокой реакционной способности сульфоны могут индуцировать стерео-, регио- и энантиоселективное образование связей С-Х, соответственно находят широкое применение в органическом синтезе. Таким образом, синтез монотерпеновых сульфонов с гетероциклическим фрагментом является интересной и актуальной задачей.

В данной работе впервые синтезированы неоментил- и миртанилсульфонилимидазолы (1-9).

Сульфоны были получены окислением соответствующих сульфидов избытком TBHP (трет-бутилгидропероксида) с выходами 89-97%.

Структуры полученных соединений подтверждены методами ЯМР-, ИК-спектроскопии и данными элементного анализа.

Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (проект № 10-03-00933-а).

Синтез новых производных тиазоло [4,5-d]пиримидина

А.А. Кривовяз, И.М. Балог, В.Г. Лендел

Ужгородский национальный университет, Ужгород, Украина

e-mail: 1977andr13@mail.ru

Ранее нами проведена функционализация замещенных тиено[2,3-d] пиримидина 1. На его основе были получены аллил- и пропаргилтиоэфиры, которые использованы в реакции электрофильного присоединения (Br2 иPhSeBr3) к кратным связям. Реализован план синтеза новых ацетамидных производных исходного тиона 1 для пополнения комбинаторной библиотеки и проведен предварительный биологический скрининг полученных соединений.

Продолжая исследование в выбранном направлении, нами получена замещенная система тиазоло[4,5-d]пиримидина 2. На данном этапе проведено алкилирование исходного тиона 2 аллибромидом и количественно выделен конечный продукт, который будет использован в реакции с электрофильными реагентами. Запланирована также дальнейшая функционализация субстрата 2, с участием тионной группы пиримидинового кольца с целью получения новых соединений для биологических исследований.

Синтез новых ароматических и алифатических производных

1,3,4-оксадиазола

А.А. Кривовяз, В.Г.Лендел

Ужгородский национальный университет,Ужгород, Украина

e-mail: 1977andr13@mail.ru

Продолжая исследование, по изучению химических превращений производных 1,3,4-оксадиазола, нами получены новые замещенные этого класса, содержащие в качестве заместителей ароматические 1 или алифатические 2 фрагменты.

Основной трудностью, с которой мы столкнулись в синтезе алифатических оксадиазолов 2, было то, что исходные гидразиды были в жидком состоянии (очень легкоплавки) и это усложняло стехиометрическому проведению реакции с сероуглеродом и гидроксидом калия.

Продукты 1 и 2 были индивидуально выделены, их строение установлено ЯМР 1Н спектром, а состав – элементным анализом (на N). Полученные соединения 1, 2 полностью устойчивы и способны к функционализации по тионной сере возле оксадиазольного кольца.

В наших исследованиях, продукты алкилирования аллилбромидом, пропаргилбромидом или циннамилбромидом исходных тионов 1 и 2 могут быть использованы как модельные обьекты для изучения электрофильной циклизации под действием Br2, I2, SeBr4, PhSeBr3.

Реакция бензилселентрибромида с производными

2-аллилтио тиено[2,3-d]пиримидина

А.А. Кривовяз, Ю.И. Фаринюк, В.Г. Лендел

Ужгородский национальный университет, Ужгород, Украина

e-mail: 1977andr13@mail.ru

Исследуя реакцию электрофильного присоединения фенилселен трибромида к производным 2-аллилтио тиено[2,3-d]пиримидина получен новый селенсодержащий гетероцикл 1. Его строение установлено данными ЯМР 1Н спектра, а состав – элементным анализом на азот. Проведено предварительное биологическое исследование, в результате которого установлена его высокая бактерицидная активность к прокариотным микроорганизмам. Проведенная на протяжение 2010 года апробация препарата 1, показала высокую эффективность его применения (более 98 %) в качестве дезинфиканта в больничном стационаре. Продолжая исследование электрофильной внутримолекулярной циклизации производного 2-аллилтио тиено[2,3-d] пиримидина под действием бензилселентрибромида была выделена новая селенсодержащая гетероциклическая система ангулярного строения 2.

Продукт 2 полностью устойчив при нормальных условиях, был индивидуально выделен и идентифицирован ЯМР 1Н спектром. Проанализировав его строение, сделано предположение о его возможной биологической активности. Таким образом, используя новый электрофильный реагент - бензилселентрибромид и усовершенствованную методику проведения циклизации, возможно получение новых селенсодержащих гетероциклов, перспективных для дальнейшего биологического исследования.

Влияние 1-(органокси)- и 1-(ацилокси)-герматранов

н а рост и развитие пшеницы

М.Г. Воронков1, Н.И.Сметанин2, В.П. Барышок3, В.И. Рахлин4

1Институт химии силикатов им. И. В. Гребенщикова РАН

2Институт цитологии и генетики СО РАН

3Иркутский государственный технический университет

4Иркутский институт химии СО РАН

e-mail: baryvik@yandex.ru

Исследовано влияние герматранов (I)

[R= H (1), CH3C(O) (2), i-C4H9 (3), i-C5H11 (4), C6H5CH2 (5), C6H5(6), 2-CH3C6H4 (7), 2-C10H8 (8), 2-CH3-4-CH3OC6H3 (9), 2-CH3C6H4OCH2C(O) (10), 2-HOC6H4C(O) (11), C6Cl5 (12), C4H3SC(O) (13)] на рост и развитие пшеницы сорта Новосибирская-67 в условиях гидропонной теплицы в керамзитном субстрате. Семена пшеницы предварительно замачивали в течение 3, 6 и 50 часов в водных растворах герматранов концентраций: 1 × 10-1; 2 × 10-2; 2 × 10-3 и 2 × 10-4 г/л. Оценка воздействия герматранов осуществлялась на массиве из 156 опытных вариантов по 30 растений в каждом. Учитывались высота, общая масса растений и количество стеблей.

Все соединения (1-13) повлияли на культуру во всех фазах её развития. Причем их стимулирующее или ингибирующее воздействие зависело как от концентрации, так и от времени замачивания семян. Во всех вариантах с герматраном (8) масса растений была больше, чем для остальных соединений и для них учитывался урожай 1000 зёрен. Наибольшая прибавка урожая зёрен (145% по сравнению с контролем) получена после замачивания семян в 0,002 % водном растворе герматрана (8) при экспозиции 50 ч.

Термическое взаимодействие дихлоргермилена

с полихлорэтиленами

Е.А. Чернышев1, Г.Н. Яковлевa1, В.Г. Быковченко2, Н.Г. Комаленковa2,

В.Г. Лахтин 2, Е.Н. Арчакова 1

1Московская государственная академия тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова

117571,Москва, В-571, пр-т Вернадского, д. 86;

e-mail: ya5galina@

2Государственный научный центр Российской Федерации «Государственный научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений» (ГНИИХТЭОС)

Обсуждаются результаты фундаментальных исследований синтеза германийорганических соединений с функциональными группами у атома германия в термических реакциях при участии дихлоргермилена.

Дихлоргермилен генерируется при взаимодействии тетрахлорида германия с дихлорсилиленом или металлическим германием при температурах 450-550оС в проточной системе.1,2 Дихлоргермилены являются короткоживущими частицами. Поэтому в синтезе германийорганических соединений для перехвата :GeCl2 ранее мы использовали хлористые алкилы, хлористые арилы, различные непредельные органические соединения.

В настоящей работе представлены результаты термического взаимодействия 1,2-дихлорэтилена, трихлорэтилена и тетрахлорэтилена с тетрахлоридом германия в присутствии гексахлордисилана или металлического германия. Таким образом получены моно- и дизамещенные трихлоргермильные производные этилена и ацетилена.

Литература.

1. Чернышев, Е. А. О термическом образовании дихлоргермилена и его синтетических возможностях / Е. А. Чернышев, Н. Г. Комаленкова, Г. Н. Яковлева // Докл. РАН. – 1994. – Т. 336, вып. 1. – С. 69–70.

2. Чернышев, Е.А. Новый газофазный метод синтеза органохлогерманов через дихлоргермилен / Е. А. Чернышев, Н. Г. Комаленкова, Г. Н. Яковлева, В. Г. Быковченко // Вестник МИТХТ. – 2008. – Т. 3, № 1. – С. 19–27.

Новые внутрикомплексные соединения

пентакоординированного германия.

Гипогерматраны

Г.С. Самохин, Т.А. Кочина, М.Г. Воронков

 Институт химии силикатов им. И.В. Гребенщикова РАН, Санкт-Петербург

e-mail: georgss@mail.ru

Биологическая активность герматранов, а также перспективы их использования в качестве лекарственных препаратов и средств химизации сельского хозяйства вызывают необходимость поиска новых эффективных путей синтеза уже известных и новых соединений этого ряда. Развивая исследования в этом направлении мы впервые синтезировали ранее неизвестные гипогерматраны X3GeOCH2CH2NH2, также как и герматраны содержащие внутримолекулярную координационную связь N→Ge. Их можно отнести к классу драканоидов.

Первый представитель этих соединений тригидроксигипогерматран (HO)3GeOCH2CH2NH2 получен взаимодействием диоксида германия с 2-гидроксиэтиламином в водно-спиртовой среде при 80°С в отсутствии катализатора:

GeO2 + +H2O (1)

Используя ранее открытую нами реакцию герматранола с солями аммония, были синтезированы 1,1,1-замещенные гипогерматраны.

+ 3NH4X +3NH3 + 3H2O (2)

X= F, Cl, Br, I, NO3, ClO4, SCN.

Аналогичные соединения, содержащие анионы CO32- и SO42- и два герматрановых цикла получены этим же путем:

H2N(CH2CH2O)Ge(OH)3+3(NH4)2Y [H2N(CH2CH2O)Ge]2(Y)3 +6NH3 + 6H2O (3)

Y= CO3, SO4

Работа выполнена при финансовой поддержке в рамках научной программы Отделения химии и наук о материалах РАН №1.

Взаимодействие тетраалкинилидов олова с трифенилхлорметаном

А.А. Турмасова, В.В. Коншин, А.С. Левашов

ГОУ ВПО «Кубанский государственный университет»

e-mail: organotin@

Ранее было показано [1], что реакция триалкилоловоацетиленов с тетрафторборатом трифенилкарбения сопровождается образованием тетрафенилпропина.

В продолжении наших работ по изучению реакционной способности тетраалкинилидов олова и внедрению их в практику органического синтеза нами исследовано взаимодействие их с трифенилхлорметаном в условиях, обеспечивающих генерирование в реакционной среде трифенилметилкатиона.

Нами установлено, что реакция тетрафенилэтинилолова с трифенилхлорметаном легко протекает за 30 мин в среде толуола в присутствии эквимольного количества хлорида цинка и приводит к образованию с практически количественным выходом 1,1,3-трифенилиндена.

1. Кашин А.Н., Бумагин Н.А., Белецкая И.П., Реутов О.А. Докл. АН СССР.- 1978, Т. 240, №6, с. 1364-1367.

АВТОРСКИЙ УКАЗАТЕЛЬ

А

А бакумов А.М. ….……..…………………49
Абакумов Г.А. ...……..………..……...10, 65
Абрамкин А.М. ...……...…………...…23, 55
Аверина Е.А. ……………………………...79
Агапова Я.В. ….………..…………………92
Аймаков О.А. ….……..……………..58, 103
Айрапетян Д.В. …..……...……………14, 68
Алексеева Е.И. ….……………………48, 93
Аликовский А.В. ……………...….77, 79, 82
Алимова А.З. …..………...………………..57
Амон Л.Ю. ………………..……………..102
Амосова С.В. ………...…………61, 123, 125
Андреев А.А. ……….……………………..80
Антипин М.Ю. ...……..…………..13, 89, 90
Антипов Е.В. ………………..……………49
Аржаткин В.Г. …………………………….73
Арзуманян А.В. ………..…………………74
Архипов Д.Е. ……………..………14, 90, 91
Арчакова Е.Н. ….………..………………132
Афзалетдинова Н.Г. ……..………….62, 124

Б

Баланов М.И. ……………..…………..79, 82
Балог И.М. …………..………..……120, 128
Баньковская И.Б. ……...……………….…47
Баранова Г.В. ……………………………...51
Барачевский В.А. ………..……………….52
Барышок В.П. ….……..………….….26, 131
Бауков Ю.И. …………..……...14, 15, 68, 91
Беляева В.В. ….……….………………….88
Берестовицкая В.М. ….………..…………24
Бермешев М.В. ….……………..…………38
Биккулова А.Т. ….……………..………..117
Била Е.Е. ……………..………………….114
Блохина М.Х. ...…………...………………72
Богданова Е.А. .……...................................97
Болгова Ю.И. ….………..………….…78, 88
Болдан А.П. ……………………………….82
Брегадзе В.И. ….………..……………….116
Бубнова Р.С. ……………………………....32
Бурлакова Е.Б. ….………..……………….53
Буслаев Г.С. ….…………..…………….100
Быковченко В.Г. ….……………..…..19, 132
Быликин С.Ю. ….…………..…………….14

В

Ваганова Л.Б. ……....………...……………66
Варфоломеев М.С. …..……..…………..…95
Варшавский Ю.С. ………...…..…………...85
Васильева В.В. ……..…...…………………77
Васильев В.В. ………….………….………85
Васильева И.А. ………..…………………..47
Верещагина Я.А. ……….....………………57
Витренко Е.А. ……….....………………….86
Власова Н.Н. ……...…...…………………..18
Войнова Т.В. …..………...………………...85
Воробьева М.И. ……….………………..…19
Воронков М.Г. ……...….…12, 18, 42, 43, 53,
   57, 75, 78, 88, 92,
   100, 131, 133

Г

Гарабаджиу А.В. ……………..…………..43
Гарбузова Н.С. ……………………………86
Глебова И.Б. ….………..………………101
Головко Н.И. ….………..…………….…120
Голубков В.В. …..………..…………….101
Гончарова Н.А. …….………..……………85
Гордеев Е.Г. ……..……..…………………63
Грачев А.А. …………..…………………...20
Гребнева Е.А. ……………………………..78
Гринберг Е.Е. ………..……………….29, 51
Грингольц М.Л. ………..…………………38
Гришин Д.Ф. …….……………………….66
Гришина Я.С. ……..…………………….109
Грузинова Е.А. …………...……………...104
Грюнер С.В. …………..………………14, 68
Гуркова Э.Л. ………..…………………...112

Д

Демакова М.Я. ……..……..…………59, 127
Демина М.М. ………….…………………..76
Дзиковска М.И. ………..………………..114
Додонов В.А. ……………..………………60
Драгунова Т. ………………………………98
Драчев А.И. ………...…72, 94, 110, 111, 112
Дрожжин О.А. …………….……..…….…49

Е

Егоров М.П. …………....…………………..7
Егорочкин А.Н. ………………….……12, 37
Ефремова И.Е. …………..………………..24
Ефремова Н.В. ………..………46, 73, 86, 99

Ж
Жаркова Г.И. ………………...……………40
Жигалов Д.В. ……………..……………….72
Жигачева И.В. …………………………….53
Жилицкая Л.В. …………..……………….75
Жукова С.В. …………..………110, 111, 112

З

Забурдаева Е.А. ……..…………..………..60
Завин Б.Г. …………………..………….39, 41
Закутевский О.И. ……...………...………..54
Захарова М.В. ……………..……………..116
Зачернюк А.Б. …………...………………104
Зеленина Л.Н. ……………………………..40
Зефиров Н.С. …………...…………………64
Зиновьев М.А. …….……...……………….86
Золотарева Н.В. ……………….………44, 96
Зубова Н.М. …………......……………….103

И

Иваненко М.В. ……...……...……………106
Иванов П.В. …………......…….46, 73, 86, 99
Игнатьев И.С. ……………….…………….31
Изместьев Е.С. …………………………..118
Ильиных Е.С. …………….....……………56
Иоффе С.Л. ………………...……………..11
Ишмаева Э.А. ………….........……………57

К

Калинин А.В. ………….…………………85
Каниболоцкий В.А. …………..…………..35
Карпяк В.В. …………….………………..115
Кийко В.В. …………….…………………..52
Ким Д.Г. ……………..……………………56
Клементьева С.В. ………..….……………10
Климочкин Ю.Н. ……….………………..84
Князев С.П. ……….……..……………63, 67
Ковальчук Н.А. …………..………………89
Койфман О.И. …………..………………….8
Коловертнов Д.В. …………..…...………..47
Комаленковa Н.Г. ………..………….19, 132
Коншин В.В. ……...………..…..80, 105, 134
Коншина Дж.Н. ……………....…………105
Копылов В.М. …….……..……27, 70, 71, 83
Корлюков А.А. ………..13, 14, 68, 89, 90, 91
Косинова М.Л. ………..…….…………….40
Костылева Е.И. …………..……………70,71
Котов В.М. ………….………...………….41
Кочина Т.А. ………..…...…….5, 43, 92, 133
Крамарова Е.П. ……………...………..14, 91
Красицкая С.Г. ………...……..……….79, 82
Краюшкин М.М. ………..…..……………52
Кривовяз А.А. ………...…...….128, 129, 130
Кривцова Н.С. ……..……..………………95
Крымская Ю.В. …………...….………….119
Кузнецова М.Г. …………..…………..72, 94
Кузнецова О.В. …….........………12, 37, 113
Кукушкин В. Ю. ………………..…………..9
Куропатов В.А. …………......…………….10
Кутинова Н.Б. …………………………94, 95
Кучин А.В. …………...59, 118, 119, 126, 127

Л

Ладилина Е.Ю. ……...…...…………..44, 113
Лапшина Л.В. …….…..…...………………24
Ларченко Е.Ю. …..….…..……………….107
Лахтин В.Г. …………………..19, 38, 67, 132
Левашов А.С. ….……..…………………..134
Лезина О.М. ……..….……………………126
Лендел В.Г. …….…..…………120, 121, 122,
    128, 129, 130
Лермонтов С. А. ………....……………….50
Лесюк А.И. …………..….………………115
Ливанцов М.В. …….…..……...…………108
Ливанцова Л.И. ….……..………………..108
Лис А.В. ……………..……………………29
Логинов С.В. …………..……………..34, 55
Логинова И.В. ………..……………..59, 119
Любимова М.М. ………………………….93
Любова Т.С. ……..………...…………….113

М

Мажорова Н.Г. ……………………46, 73, 86
Малеева А.В. …………..……..…………..66
Малинович Д.А. …………..…….………125
Малкова А.Н. …………..……...…………50
Мареев А.В. ……………..…..……………87
Медведева А.С. ………...…………17, 76, 87
Мещерякова И.Н. …………..…….…..65, 66
Милаева Е.Р. …………..………………….64
Митрофанов М.Ю. ………..........………..104
Митрошина И.В. ………………...………..87
Михель В.С. ………………………………51
Морозова Н.Б. ……..……………………..40
Музафаров А.М. …………….……….22, 104
Муринов Ю.И. ……..………………..62, 124
Мусалов М.В. …………..…..…………….61
Мусалова М.В. ………..……….………..123
Мяков В.Н. …………...…..……………….96

Н

Нанушьян С.Р. ………………………..48, 93
Нгуен Т.Л.Х. ………..…………………….76
Негребецкий В.В. ………....….14, 15, 37, 91
Ненайденко В.Г. ………..…………..…….16
Нефедов О.М. ………..………...…………..7
Никишин Г.И. …………..……...…………74
Николин А.А. …………..……..….14, 15, 91
Новикова О.П. …………..…..…………..108
Нурбеков М.К. ……….…….………..98, 109
Няникова Г.Г. ………………..….………..43

О

Обушак Н.Д. ……...……..…………114, 115
Онисько М.Ю. …………..…………120, 121

П

Панкратова Л.Н. ………..….…..…………30
Паршкова  Л.А. …...……………....………67
Первова М.Г. …………...…………………81
Петерсон К.А. ……………..………………99
Петриченко В.Н. ………...………..………55
Петроградский А.В. ………..…………….83
Петросян В.С. ………….....…………68, 108
Пискунов А.В. ………..…..…………..65, 66
Платонов М.М. ……….…….……………74
Поливанов А.Н. ………..…..…110, 111, 112
Полякова М.В. …………..………………..94
Пономаренко О.В. ……….………………58
Потапов В.А. ...……..………….61, 125, 123
Прищенко А.А. ………..…….…………..108
Пряхина Т.А. …………..…………………41
Псарева Т.С. …………..…...……………..54

Р

Райгородский И.М. …..……..……………83
Расулов М.М. …………..…………………42
Рахлин В.И. …………...…………29, 40, 131
Резников А.Н. …..…………...……………84
Романова Е.Н. ………..……….………46, 86
Рубцова С.А. …………59, 118, 119, 126, 127
Рускол И.Ю. ……………….…………48, 93
Рыбкина Т.И. ……..…..………………70, 71
Рыжова О.Г. ………..…………110, 111, 112

С

С абирзянов Н.А. …………...……………..97
Савченко А.А. ……….……………….48, 93
Самохин Г.С. …………..…..………..43, 133
Свалявин О.В. …………..……..………..120
Свинцицкая Н.И. …………..………..58, 103
Семенов В.В. …………....………44, 96, 113
Сергиенко Н.В. ………….....……………..39
Сиваев И.Б. ………..…………………….116
Сидоров Д.В. ………..……………72, 94, 95
Скворцов Н.К. ………..…...………….84, 85
Сливка М.В. ………..……………………122
Сметанин  Н.И. …………...……………..131
Соколюк Е.В. …………………………48, 93
Солдатенко А.С. ………..…………….78, 88
Спевак В.Н. ………….…..……………….85
Стогний М.Ю. ………….....…………….116
Стороженко П.А. ……...…20, 21, 72, 94, 95,
  110, 111, 112
Стрелко В.В. ……..……...……………35, 54
Стрельникова И.Е. ………..…….………..51
Студенцов Е.П. …………..…….…………85
Судариков Д.В. ………..………59, 118, 127
Сыромолотов А.В. …………..…………...38
Сысоев С.В. ………………..……………..40

Т

Терентьев А.О. ………..………….………74
Тимофеев И.А. …………….....…………112
Тимофеев П.А. …………..…….………..112
Тимшина А.В. …………...….…………….59
Тихонов Н.А. ……………....……………..30
Травкин А.Е. ………………..……………..83
Транкина Е.С. ………..……..…………….39
Трофимова О.М. ………...……………78, 88
Трофимова О.Ю. ………..………………..65
Трохаченкова О.П. ………...…….………..83
Туркельтауб Г.Н. ………..…….………….33
Турмасова А.А. …………..………..105, 134

У

Уголков В.Л. ………….…..…………….101

Ф

Фан Хунцэ ……………..…..…………14, 15
Фаринюк Ю.И. ……………...…………..130
Федосов И.А. ……………..…………..46, 86
Федотов Н.С. …………..…………………33
Физер М.М. ……………...…..…………..122
Филак И.О. ……………...……...………..121
Филатов С.К. ………..……………………32
Финкельштейн Е.Ш. ………..……...…….38

Х

Хамова Т.В. ………...………………….101
Харламова А.А. ………..…………………83
Хасанова Н.Р. ………..………...…………49
Хонина Т.Г. ……...…..…25, 81, 97, 106, 107

Ц

Цырендоржиева И.П. ……………..………29

Ч

Чачков Д.В. ……….………….…………..57
Чепурная И.К. …………...………………..35
Черкасов В.К. …..…..……..………….10, 65
Черкун Н.В. …………..……….………….39
Чернышев А.Е. …………..…..…………...72
Чернышев Е.А. ……………..……..….…..19
Чернышев Е.А. …………..……...…..33, 132
Чупахин О.Н. …………….………………25

Ш

Шаглаева Н.С. …………..…..……………76
Шадрина Е.В. …………………………81, 95
Шатохина В.А. ……..…………………….29
Шелудяков В.Д. …………....…………23, 34
Шилова О.А. ……………..….……….45, 101
Шипов А.Г. ………………...……..14, 68, 91
Ширяев В.И. ……………..……………….20

Щ

Щапин И.Ю. ……………..….……………30
Щеголихина О.И. …………..….…………36
Щербакова Г.И. ………..……...….72, 94, 95

Ю

Юрков Г.Ю. …………..……..……………72
Юркова Л.Л. …………..………….………50
Юртаева Е.В. ………..……………………77

Я

Яковлевa Г.Н. …………......…………19, 132
Ярош Н.О. …………………………………75



Скачать документ

Похожие документы:

  1. Российская • • наук russia n • academy • of • sciences инcтитут научной информации по общественным наукам institute for scientific information

    Документ
    ... поименно названы и организаторы, и исполнители. ... керамические нанопокрытия ... г. Британский советпо науке и ... материаловпо вопросам реформирования СНГ, а также по ... международный научныйсимпозиум «Россия ... научной информации по общественным наукам РАН, ...
  2. Библиографический указатель изданий коми научного центра уро ран (2001-2005 гг )

    Библиографический указатель
    ... идеи и организатор опорного бурения ... керамическихматериалах // Физико-химические проблемы создания новых конструкционных керамическихматериалов ... Научногосоветапо гидробиологии и ихтиологии РАН и Центрального совета гидробиологического общества РАН ...
  3. Сводные данные (план) международных научно-технических мероприятий на 2006 – 2008 г

    Документ
    ... сроков их проведения, организаторов и их контактных ... понаучным основам химической технологии и симпозиумпо ... по культуре Возрождения НаучногоСовета «История мировой культуры» РАН ... керамических и композиционных материалов» Ин-т химии Коми НЦ УрО РАН ...
  4. Сводные данные (план) международных научно-технических мероприятий на 2006 – 2008 г

    Документ
    ... сроков их проведения, организаторов и их контактных ... понаучным основам химической технологии и симпозиумпо ... по культуре Возрождения НаучногоСовета «История мировой культуры» РАН ... керамических и композиционных материалов» Ин-т химии Коми НЦ УрО РАН ...
  5. Сводные данные (план) международных научно-технических мероприятий на 2006 – 2008 г (Россия страны СНГ) Выпуск 4 * * *

    Документ
    ... сроков их проведения, организаторов и их контактных ... понаучным основам химической технологии и симпозиумпо ... по культуре Возрождения НаучногоСовета «История мировой культуры» РАН ... керамических и композиционных материалов» Ин-т химии Коми НЦ УрО РАН ...

Другие похожие документы..