textarchive.ru

Главная > Программа


Российская академия наук

Программа фундаментальных исследований Президиума РАН

Фундаментальные науки – медицине

ТЕЗИСЫ ДОКЛАДОВ

Конференции и семинары по научным направлениям Программы в 2011 году

МОСКВА

2011

УДК 6+61+615.47+615.012.6

ББК 28.7+52+53

Ф947

Фундаментальные науки – медицине. Тезисы докладов на конференциях и семинарах по научным направлениям Программы в 2011 году. М.: Фирма «Слово», 2011. – 340 с.

В сборник включены тезисы докладов ученых, заслушанных на конференциях и семинарах по научным направлениям Программы фундаментальных исследований Президиума РАН «Фундаментальные науки – медицине» в 2011 году.

Сборник представляет интерес для ученых и специалистов, занимающихся проблемами теории и практики медицины.

Составители:

М.В.Угрюмов, А.А.Макоско,

В.В.Круговых

ISBN 978-5-4348-0001-3

© Российская академия наук, 2011

© Фирма «Слово», 2011

Предисловие

Программа Президиума РАН «Фундаментальные науки – медицине» разработана и осуществляется на основе:

  • Постановления Президиума РАН от 30 октября 2001 г. № 263 «О состоянии академического здравоохранения (представление Комиссии РАН по медицинским учреждениям)»;

  • Постановления Общего собрания РАН от 14 ноября 2001 г. № 29 «О деятельности Президиума Российской академии наук в 1996–2001 годах» в части п. 6: «Рекомендовать Президиуму РАН вместе с медицинскими учреждениями РАН и при сотрудничестве с Российской академией медицинских наук разработать комплексную программу «Наука – медицине», активно используя достижения фундаментальной науки для улучшения здоровья населения. Принять необходимые меры для сохранения и укрепления собственной медицинской базы РАН»;

  • Постановления сессии совместного Общего собрания РАН и РАМН с участием РАСХН и РАХ от 18 декабря 2003 г. «Наука – здоровью человека»;

  • Распоряжения Президиума РАН от 23 сентября 2008 г. № 10104-653 «Об утверждении Порядка формирования Программ фундаментальных исследований РАН»;

  • Постановления научной сессии Общего собрания Российской академии наук от 16 декабря 2009 г. № 42 «Мозг: фундаментальные и прикладные проблемы».

Постановлением Президиума РАН от 18.01.2011 г. № 10 Программа «Фундаментальные науки – медицине» включена в перечень программ РАН, направленных на реализацию пяти стратегических направлений технологического прорыва, определен-ных Президентом Российской Федерации Д.А.Медведевым 18 июня 2009 г. (направление «Медицинские технологии, прежде всего, диагностическое оборудование, а также лекарственные средства»).

Основной целью Программы является проведение фунда-ментальных исследований, ориентированных на решение ряда приоритетных проблем медицины, и внедрение основных достижений в практику медицинских учреждений Российской академии наук.

Задачи Программы:

  • исследование этиологии и патогенеза ряда распространенных и социально значимых заболеваний;

  • разработка новых медицинских технологий на основе результатовфундаментальных исследований – методов диагнос-тики, медицинских приборов, материалов медицинского назначения и лекарственных препаратов;

  • привлечение медицинских учреждений РАН к научным исследованиям, научно-техническим разработкам и клиническим испытаниям, оказание им материально-технической помощи;

  • внедрение (в том числе с помощью Координационного совета по инновационной деятельности РАН) апробированных ре-зультатов программы в российское здравоохранение в целом и в медицинские учреждения РАН в частности, повышая, таким обра-зом, уровень и качество медицинского обслуживания сотрудников РАН. Перед медицинскими учреждениями РАН, помимо традици-онных задач – профилактики, диагностики и лечения заболеваний, стоит и специфическая задача – борьба с преждевременным старением и продление творческого долголетия ученых.

Основной организационной идеей Программы является объединение усилий научно-исследовательских институтов, входящих в состав различных отделений РАН, на решение актуальных задач теоретической и практической медицины и внедрение достижений естественных и точных наук – биологии, химии, физики и математики в клиническую практику.

Программа носит междисциплинарный характер и сформиро-вана на конкурсной основе. Важнейшим условием успешной реализации Программы представляется обеспечение методического и научно-практического взаимодействия с медицинскими учреждениями РАН. Научно-организационное руководство Про-граммой осуществляется координатором – вице-президентом РАН академиком А.И. Григорьевым и Научным советом, в состав которого входят наиболее квалифицированные специалисты РАН, в том числе 11 академиков РАН, 5 академиков РАМН и 4 члена-корреспондента РАН.

Основными исполнителями программы являются институты РАН и привлекаемые ими медицинские учреждения, включая учреждения Медицинского центра РАН.

В соответствии с поставленнымизадачами исследования проводились в рамках 10 научных направлений:

1. Этиология и патогенез

2. Диагностика

3. Биофотоника

4. Информатика

5. Лекарственные препараты

6. Проблема сознания в клинике

7. Нейродегенеративные заболевания

8. Атмосфера и здоровье

9. Материалы

10. Приборы.

Эти научные направления отражены в Плане фундаментальных научных исследований РАН на 2008-2012 гг. (Приложение № 2 к Программе фундаментальных научных исследований государствен-ных академий наук на 2008-2012 гг., пункты: 4, 7, 9, 22, 25, 28, 30, 34, 37, 39, 41, 42, 45, 48, 49, 50, 52, 53, 65, 71).

Важнейшим условием успешной реализации Программы стало обеспечение научно-методического руководства и научно-практического взаимодействия с медицинскими учреждениями РАН. С 2005 г. реализуется отдельный блок проектов, направ-ленный на решение актуальных практических задач, стоящих перед ЦКБ РАН (комплексный проект «Исследование, разработка, клинические испытания и внедрение новых медицинских технологий на базе ЦКБ РАН»).

В течение года координаторы научных направлений Программы провели конференции и семинары в рамках курируемых проблем. В связи с этим в настоящий сборник включены тезисы докладов по проектам Программы, которые были подготовлены для высту-плений на указанных мероприятиях. Тезисы докладов сгруп-пированы по близости тематики исследований и публикуются в том виде, как их представили авторы. В списке авторов руководители проектов указаны первыми.

Сборник представляет интерес для ученых и специалистов, занимающихся проблемами теории и практики медицины.

Общие проблемы этиологии и патогенеза

ИССЛЕДОВАНИЕ ПУСКОВЫХ МЕХАНИЗМОВ РАДИАЦИОННО-ИНДУЦИРОВАННОЙ ХРОМОСОМНОЙ НЕСТАБИЛЬНОСТИ ДЛЯ ЦЕЛЕЙ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ КАНЦЕРОГЕННЫХ РИСКОВ И ИСХОДОВ ТЕРАПИИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ

С.Г.Андреев1), А.В.Алещенко1), И.В.Сальников1), Ю.А.Эйдельман1), А.В.Севанькаев2), И.К.Хвостунов2), В.С.Пятенко2), О.Н.Коровчук 2)

1) Институт биохимической физики им. Н.М.Эмануэля РАН, Москва

2) Медицинский радиологический научный центр Минздравсоцразвития, Обнинск

В 2011 году были продолжены работы по исследованию механизмов комбинированного действия радиации и нерадиа-ционных факторов, модифицирующих хромосомную нестабиль-ность (ХН). Ранее было обнаружено усиление ХН в клетках CHO-K1 при увеличении времени между пересевами после облучения. Т.к. при таких условиях эксперимента достигается высокая степень конфлуентности, необходимо оценить роль ограничений пролиферации (ингибирования синтеза ДНК и/или возрастания доли покоящихся клеток) в проявлении ХН.

Была проведена серия экспериментов с варьированием условий культивирования: ограничение пролиферации достигалось за счет увеличения (*) размера колоний; (**) времени пребывания в конфлуентности. Клетки высевались перед облучением в дозе 3 Гр с низкой плотностью (~100 выживших клеток на флакон), выдерживались без пересева в течение 10 суток, после чего определялся уровень дицентриков. Частота дицентриков совпала с ранее измеренной при стандартной схеме культивирования (пересев каждые 2 суток). Затем клетки пересевались; на 11-е сутки частота дицентриков возрастала в 2 раза. Таким образом, нахождение клеток в покое за счет ограничений роста в пределах колонии не изменяет ХН по сравнению со стандартной схемой, в которой практически все клетки делящиеся. В то же время кратковременная стимуляция пролиферации (при пересеве) облученных клеток существенно усиливает ХН. Наиболее вероятная интерпретация заключается в делении ранее покоившихся клеток с аберрациями, однако роль байстендер-взаимодействий также не может быть исключена.

Для исследования роли ограничения пролиферации за счет кон-флуентности была проведена серия экспериментов по альтернатив-ной схеме: клетки высевались при высокой плотности (106 на фла-кон), как и при стандартном варианте, и 10 суток выдерживались без пересева, при этом ~6 суток находились в состоянии конфлуентности. Далее клетки культивировались с пересевом через 3 суток, и аберрации измерялись через сутки после каждого пересева. Обнаружено, что частота дицентриков более чем в 4 раза превышает таковую при стандартной схеме на всех временах после облучения. В этой схеме эксперимента, в отличие от предыдущей, усиление ХН вызвано не стимуляцией, а подавлением проли-ферации. Таким образом, обнаружены сложные взаимоотношения между стимуляцией и ингибированием деления клеток и уровнем ХН. Этот парадоксальный результат нуждается в дальнейшем исследовании.

Ранее нами было показано, что кратковременное ингибирование эксцизионной репарации однонитевых разрывов ДНК в первом клеточном цикле приводит к усилению радиационно-индуцированной ХН на временах до 10 суток. В данной работе исследовался вопрос, какую роль в формировании ХН играет репарация двунитевых разрывов ДНК. Использовали кратко-временное ингибирование (2 ч) ключевого фермента негомо-логичной репарации, каталитической субъединицы ДНК-протеин-киназы, селективным ингибитором NU7026 (в концентрации 10 µМ). Показано существенное возрастание частоты дицентриков (до 2 раз) и хроматидных аберраций (до 20 раз) после облучения в дозе 3 Гр в присутствии NU7026. Этот эффект имеет место на ранних временах (до 3 суток) и не наблюдается при действии NU7026 в отсутствие облучения. Таким образом, 2-часовое ингибирование ДНК-ПКкс вызывает на временах до трех суток всплеск нестабильности, которая затем спадает и в последующих клеточных поколениях не отличается от чисто радиационно-индуцированной.

СИСТЕМНЫЙ ПОДХОД К АНАЛИЗУ МЕХАНИЗМОВ ПАТОГЕНЕЗА ИНФЕКЦИИ ВИРУСАМИ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

В.А.Черешнев1), Г.А.Бочаров2), С.И.Бажан3), Б.А.Бахметьев4), И.А.Гайнова5), А.В. Ким6)

1)Институт иммунологии и физиологии УрО РАН, г. Екатеринбург

2)Институт вычислительной математики РАН, г. Москва

3)ГН Центр вирусологии и биотехнологии «Вектор», г. Новосибирск

4)Институт экологии и генетики микроорганизмов УрО РАН, Пермь

5)Институт математики им. С.Л. Соболева СО РАН, г. Новосибирск

6) Институт математики и механики УрО РАН, г. Екатеринбург

Инфекция, вызванная вирусами иммунодефицита человека ВИЧ-1 типа, представляет собой системное заболевание. Понима-ние механизмов иммунопатогенеза ВИЧ является основной предпосылкой для решения задачи поиска и оптимизации режимов применения противовирусных, иммунокорригирующих и вакцин-ных препаратов для лечения и профилактики ВИЧ-инфекции.

Завершен систематический анализ данных о процессах развития инфекции вирусами иммунодефицита человека на различных уровнях реализации, включая: 1) молекулярно-биологические механизмы репликации ВИЧ, 2) иммунологические процессы при ВИЧ инфекции и 3) изменение эндокринной регуляции иммуно-физиологических процессов организма. Проведенный нами анализ позволил (1) выделить ключевые стадии размножения вируса в CD4+ Т-лимфоцитах и макрофагах, которые являются потенциальными мишенями для действия противовирусных препаратов и (2) определить направленность изменений нейроэндокринной регуляции, обмена веществ и иммуногенеза при ВИЧ инфекции. Установлены возможные механизмы реализации влияния ВИЧ инфекции на процессы регуляции в эндокринной системе. Эти процессы являются критическими с точки зрения прогнозирования регенеративного потенциала иммунной системы. Выявление подобных механизмов создает предпосылки для новых подходов к влиянию на процесс взаимодействия ВИЧ с организмом человека, на основе системных терапевтических воздействий и, в перспективе, основу для полноценного контроля инфекции ВИЧ-1.

Сформулирована блочная структура многомасштабной математической модели ВИЧ инфекции. Разработаны блоки, моделирующие (1) репликацию вирусов в клетке с помощью генетических алгоритмов и (2) кинетику взаимодействия в системе «вирус/антиген-презентирующие клетки/CD8+ Т лимфоциты». Разработана детальная геометрическая модель лимфатического узла. С помощью стохастических версий модели вирусной инфекции выполнен анализ чувствительности динамики инфекции к действию случайных факторов. Оценены характеристики спонтанного выведения вируса в зависимости от типа случайных возмущений и их интенсивности.

1. В.А. Черешнев, С.И. Бажан, Б.А. Бахметьев, И.А. Гайнова, Г.А. Бочаров (2012). Системный анализ патогенеза ВИЧ инфекции. Успехи современной биологии (в печати).

2. G. Bocharov, J. Quiel, T. Luzyanina, H. Alon, E. Chiglintsev, V.Chereshnev, M. Meier-Schellersheim, W. Paul, Z. Grossman (2011). Feedback regulation of proliferation versus differentiation explains the dependence of antigen-stimulated CD4 T-cell expansion on precursor number. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 108(8): 3318-23.

3. Г.А.Бочаров, А.А.Данилов, Ю.В.Василевский, Г.И.Марчук, В.А.Черешнев, Б.Людевиг (2011). Моделирование защитного поля интерферона в лимфоидных органах с учетом их структурно-функциональной организации. ДАН «Физиология», Т. 439, № 3. С. 413-415.

4. M.A. Alvarez, Patricia Arbelaez, Francisco Ignacio Bastos, Ben Berkhout, Basudev Bhattacharya, G. Bocharov, V. Chereshnev, et al. (2011). Research Priorities for HIV/M. Tuberculosis Co-Infection. The Open Infectious Diseases Journal, 5, (Suppl 1-M2): 14-20.

СПОСОБНОСТЬ ЖИВЫХ КЛЕТОК К ГЕНЕРАЦИИ РАДИКАЛОВ МОЖЕТ БЫТЬ ИЗУЧЕНА МЕТОДОМ ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ НА СРЕЗАХ УЧАСТКОВ МОЗГА

Ю.А.Владимиров1), А.М.Полимова1), Е.В.Проскурнина2), Г.Р.Хакимова3), М.В.Угрюмов3)

1)Институт кристаллографии им. А.В. Шубникова РАН, Москва

2)Факультет фундаментальной медицины МГУ, Москва

3)Институт биологии развития им. Н.К. Кольцова РАН, Москва

Дегенерацию нервных клеток головного мозга при нейродегенеративных болезнях (НДГ), включая болезни Альцгеймера и Паркинсона, обычно объясняют повреждением этих клеток под действием свободных радикалов. Между тем существует очень мало методов прямого обнаружения радикалов в изолированных живых клетках и тканях человека и животных. Одним из них может быть хемилюминесценция (ХЛ) в присутствии активаторов, таких как люцигенин, чувствительный к супероксидному анион-радикалу (САР), люминол, чувствительный к активным формам кислорода или, наконец, физические активаторы, в первую очередь кумариновое производное С-252, усиливающие сверхслабое свечение при реакциях цепного окисления липидов.

В нашей работе была изучена ХЛ тонких срезов (300 мкм толщиной и весом 2-3 мг) участков ткани мозга в области substantia nigra и striatum мелких лабораторных животных (мышей). Использовали хемилюминометр SmartLum (DISoft, Россия), объединенный с перистальтическим насосом для аэрации и перемешивания инкубационной жидкости в кювете прибора. При использовании люцигенина в качестве зонда на САР ХЛ регистрировалась при помещении одного среза в кювету, но обычно мы использовали 2-3 среза одновременно. ХЛ в присутствии люминола была очень слабой, а ХЛ в присутствии С-525 нам в этих условиях зарегистрировать не удалось. Активируемая люцигенином ХЛ определялась исключительно самими срезами мозга, а не омывающим раствором. В отсутствие аэрации и перемешивания свечение не развивалось.

Включение аэрации приводило к развитию ХЛ с выходом на плато в течение 2-5 мин, которое может быть объяснено накоплением люцигенин катионов в матриксе митохондрий при их энергизации. Прекращение аэрации приводило к кратковременной вспышке ХЛ с последующим её снижением до уровня фона, которое связано с потреблением кислорода срезами ткани. При включении и выключении насоса для аэрации и перемешивания, наряду с циклами развития и спада свечения, имело место медленное, в течение десятков минут, нарастание общей интенсивности ХЛ, связанное с усилением радикал-продуцирующей способности клеток при инкубации.

Измерение срезов участков мозга в стандартных условиях давало хорошо воспроизводимые результаты в серии здоровых животных (средний разброс данных от 10 до 20 %). Однако при анаэробной инкубации срезов более полутора часов после их приготовления происходило снижение способности срезов к хемилюминесценции. Миметики СОД и разобщитель окислитель-ного фосфорилирования 2,4-динитрофенол подавляли ХЛ в концентрациях 0,1–1,0 мМ. Это подтверждает предположение о том, что за люцигенин-зависимую ХЛ тканей ответственны супер-оксидные радикалы, образуемые при работе дыхательной цепи и выделяемые в матрикс митохондрий. По нашему мнению, предло-женный метод изучения образования радикалов в срезах тканей имеет преимущество перед весьма трудоемким и дорогостоящим методом, используемым японскими исследователями (Sasaki T. и сотр. (2006, Brain Res. 1077, 161–169), которые для измерения свечение срезов использовали не фотоумножитель, как в хеми-люминометре SmsrtLum, а высокочувствительную охлаждаемую фотоматрицу.

РЕАКЦИЯ ЗДОРОВЬЯ ЧЕЛОВЕКА НА ВНЕШНИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ СО СТОРОНЫ ТРЕХ ОКРУЖАЮЩИХ СРЕД. СОПОСТАВИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

А.Г.Гамбурцев1), О.И.Аптикаева1), А.В.Сигачев2)

1) УРАН Институт физики Земли РАН,

2) Станция скорой медицинской помощи г. Москвы

Фундаментальная научная цель проекта: понять закономерности динамики различных процессов в разных сферах, продвинуться по пути решения проблемы прогнозирования будущих явлений и процессов. Практическая цель: способствовать выживанию, оздоровлению, безопасности и социальному благополучию населения России, ее устойчивому развитию. Одна из важнейших задач в рамках взятого направления является задача развития системного медико-экологического мониторинга. Для того чтобы продвинуться во взятом направлении, необходимо изучить и проанализировать особенности фонового и аномального протекания природных процессов без участия и с участием антропогенных воздействий, установить причинно-следственные связи между процессами. Мы пытаемся изучить закономерности динамики процессов в трех окружающих нас средах, особенно влияющие на здоровье и качество жизни людей, и свойства динамики медицинских временных рядов. Нами сформулированы основные закономерности динамики процессов. Они являются общими для природных социальных и других гуманитарных процессов, в том числе для динамики медицинских показателей. В то же время имеют место особенные черты динамики гуманитарных процессов, в частности для динамики медицинских показателей. Они связаны с человеческим фактором – со стороны медиков, самих больных и их окружения. Наши подходы к решению поставленных задач заключаются в анализе фактических данных о временных и пространственно-временных процессах в природе и обществе. Остановимся на некоторых результатах.

Рождественские каникулы (РК). Сопоставление вызовов скорой помощи (ВСП) в течение 3-10 января до и после введения РК для работающих людей показало существенную разницу в числе суточных ВСП. Обострение гипертонической болезни в дни РК заметно возрастает по сравнению с теми же календарными днями в годы до введения РК.

Аномально жаркое лето 2010 г. Динамическая картина ВСП в Москве сильно изменилась по сравнению с летними периодами других лет. Это вызвано, по мнению медиков, небывало продолжительной и сильной жарой в июле-августе. Получены и уже обрабатываются интересные фактические данные. В частности, в отдельные дни июля-августа значительно увеличилось число ВСП по случаям инсульта, гипотензии, ангины, пневмонии – до 50–100 % и более. Эта картина подтверждается данными о смертных случаях во Франции аномально жарким летом 2003 г. Но многие заболевания на эту аномалию не прореагировали. Детальный анализ данных по ВСП планируем провести в 2012 г.

ВСП летом и зимой.В некоторых работах предполагается, что увеличение числа вызовов скорой помощи в зимнее время связано с тем, что в это время увеличивается солнечная и геомагнитная активность. По-видимому, это не так, потому что сопоставление данных о смертности в северном и южном полушарии показывает, что в зимнее время как в одном, так и в другом полушарии смертность увеличивается.

Предложение.Продолжаем считать, что необходимо начать проводить широкомасштабные междисциплинарные исследования с целью создания обоснованного системного комплексного эколого-медицинского мониторинга, в котором участвовали бы РАН, Минздравсоцразвития, Росгидромет, Минприроды, МЧС, Минобороны и ряд других ведомств. Наши предложения были озвучены еще в 1997 г. на совместном заседании двух Межведомственных комиссий СБ РФ; было принято положительное решение, носившее, однако, рекомендательный характер.

ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ АЛЬТЕРНАТИВНОГО СПЛАЙСИНГА В МОЗГЕ ПРИМАТОВ

М.С.Гельфанд1,2), П.В.Мазин2,3), P.Khaitovich3)

1)Институт проблем передачи информации им. А.А.Харкевича РАН, Москва

2)Факультет биоинженерии и биоинформатики МГУ, Москва

3) Partner Institute for Computational Biology, Shanghai Institutes for Biological Sciences, Chinese Academy of Sciences, Шанхай, Китай

Исследованы данные высокопроизводительного секвенирования транскриптома двух областей мозга (префронтальная кора и мозжечок) трех приматов (человек, шимпанзе, макака-резус). В первом наборе данных были секвенированы парные риды длиной 75 нуклеотидов. Для каждого сочетания ткань/вид было исследовано два образца (новорожденные, взрослые), каждый из которых содержал смесь материала из пяти индивидуумов. Во втором наборе (только кора) были секвенированы одиночные риды с известной цепи для 13-14 индивидуальных образцов возрастов от нескольких дней до десятков лет.

Картирование на геномы проводили программой Tophat без использования аннотации, разрешали не более 3 несовпадений. Уникально картировалось 60-69 % ридов, причем множественные совпадения были, где возможно, разрешены при помощи второго рида из пары. Сборку генов проводили с учетом ограничений на минимальное покрытие и его непрерывность. Аннотация экзон-интронной структуры генов шимпанзе и макаки была проведена путем проекции на эти геномы известных генов человека. В результате было получено 26594 гена, содержавших 59105 конститутивных экзона, 21134 альтернативных сегментов и 23528 удержанных интронов. Было показано хорошее согласование с генами, описанными в базе данных Ensemble.

Значимые различия в уровнях включения сегментов определяли при помощи биномиальной модели. Оказалось, что, хотя наиболее существенные различия, как и ожидалось, наблюдались между видами, для 20 % генов было показано изменение альтернативного сплайсинга с возрастом. Для нескольких генов была проведена количественная ПЦР, которая подтвердила сделанные наблюдения.

Паттерны возрастных изменений альтернативного сплайсинга в трех приматах заметно различались. Однако после коррекции на физиологический возраст путем привязки к маркерам возраста (прорезывание зубов, появление коренных зубов, половое созревание и т.п.) паттерны существенно сблизились.



Скачать документ

Похожие документы:

  1. Программа фундаментальных исследований президиума ран фундаментальные науки – медицине

    Тезисы
    Российская академия наукПрограммафундаментальныхисследованийПрезидиумаРАНФундаментальныенаукимедицинеТЕЗИСЫДОКЛАДОВ Конференция 3-4 декабря 2007 года Москва, ...
  2. Программа фундаментальных исследований президиума ран фундаментальные науки – медицине тезисы докладов

    Программа
    Российская академия наукПрограммафундаментальныхисследованийПрезидиумаРАНФундаментальныенаукимедицинеТЕЗИСЫДОКЛАДОВ Конференции и семинары по научным направлениям Программы в 2008 году МОСКВА Фирма ...
  3. Программа фундаментальных исследований Президиума РАН Фундаментальные науки - медицине

    Тезисы
    ... наукПрограммафундаментальныхисследованийПрезидиумаРАНФундаментальныенауки - медицинеТЕЗИСЫДОКЛАДОВ Конференция 3-4 декабря 2007 г. г. Москва, Ленинский проспект, 32а, Москва 2007 СОДЕРЖАНИЕ 1. Фундаментальныеисследования ...
  4. Программа фундаментальных исследований президиума ран фундаментальные науки – медицине

    Тезисы
    Российская академия наукПрограммафундаментальныхисследованийПрезидиумаРАНФундаментальныенаукимедицинеТЕЗИСЫДОКЛАДОВ Конференция 14-16 декабря 2005 ...
  5. Российский фонд фундаментальных исследований им ран

    Тезисы
    ... Семенова РАН Б 63 Биоантиоксидант: Тезисыдокладов VIII ... финансовой поддержке ПрограммыфундаментальныхисследованийРАН ОХНМ-09 ... Программы ОХНМ РАН "Биомолекулярная и медицинская химия" и ПрограммыПрезидиумаРАН "Фундаментальныенаукимедицине" ...

Другие похожие документы..